Патент ссср 161723

Авторы патента:

C07C257/14 - с атомами углерода амидиновых групп, связанными с ациклическими атомами углерода

) Ъ с ю

Подписная группа № 44

И. Л. Кнунянц и М. П. Красуская

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДИНА ПЕРФТОРСЕБАЦИНОВОЙ

КИСЛОТЫ

Предмет изобретения

Лиамидин перфторсебациновой кислоты представляет интерес как полупродукт для получения термостабильных каучуков.

Предложен способ получения диамидина перфторсебациновой кислоты взаимодействием динитрила перфторсебациновой кислоты с жидким аммиаком, Пример. К 5,7 г динитрила перфторсебациновой кислоты прибавляют большой избыток жидкого аммиака (40,ил) и оставляют при комнатной температуре в сосуде, соединенном с обратным холодильником, для твердой СО . Через 2 час холодильник снимают и оставляют открытый сосуд при комнатной температуре для удаления ХНю. Белый порошок тщательно промывают эфиром и получают 5,7 г диамидина перфторсебациновой кислоты. Выход 95",„ от теоретического, т. разл, 171 вЂ” 175= С.

Найдено в Я,: С вЂ” 24,45; 24,51; Н вЂ” 1,20, 1,08; F вЂ” 62,25; 62,31; Х вЂ” 11,22 11,34.

С1ю11Ри Nz.

Вычислено в „ С вЂ” 24 69; Н вЂ” 1,23; Fâ€”

62,55; М вЂ” 11,52.

Способ получения амидина перфторсебациновой кислоты взаимодействием дпнитрилов перфтсрдикарбоновых кислот с жидким аммиаком при комнатной температуре, отл ич а ю щи и с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве дннитрпла перфтордикарбоновой кислоты используют днннтрил перфторсебациновой кислоты.

Двойные ингибиторы no-синтазы и циклооксигеназы, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе // 2104999

Изобретение относится к соединениям с двойной биологической активностью, к способу их получения и к фармацевтической композиции на их основе

Амидинпроизводные // 2130014

Аминопроизводные, способ ингибирования синтеза оксида азота, способ селективного ингибирования синтеза оксида азота, продуцируемого индуцируемой no-синтазой, способ снижения уровня оксида азота, фармацевтическая композиция // 2152927

Изобретение относится к новым аминопроизводным формулы (I), где R1 - R4 - атомы водорода; X - алкилен с 1 - 6 атомами углерода; Y - низший алкил; B - NR5R11, где R5 - атом водорода, R11 выбран из 5 - 6-членного гетероциклического радикала, в котором один кольцевой член является углеродом и 1 - 4 члена - гетероатомами азота или серы, или их фармацевтически приемлемые соли, полезные как ингибиторы синтеза оксида азота

Производное амидиносульфона, способ его получения (варианты) , способ селективного ингибирования изофермента no синтазы, фармацевтический препарат и способ лечения // 2162841

Соли производных амидина и ингибитора циклооксигеназы, способ их получения и фармацевтические композиции на их основе // 2167856

Нейрозащитные агенты // 2205177

Изобретение относится к группе соединений общей формулы (I) высокой степени очистки

Способ получения простых азоиминоэфиров и эфиров азокарбоновых кислот и новые смешанные эфиры азокарбоновых кислот // 2245872

Изобретение относится к получению сложного эфира азокарбоновой кислоты

Кристаллическая твердая форма 1,5 гидрохлорида (2s,5z)-2-амино-7-(этанимидоиламино)-2-метилгепт-5-еноевой кислоты, способ ее получения, фармацевтическая композиция на ее основе // 2314290

Изобретение относится к 1,5 гидрохлориду (2S,5Z)-2-амино-7-(этанимидоиламино)-2-метилгепт-5-еноевой кислоты формулы (I) в кристаллической форме, его применению настоящего соединения для получения лекарственного средства для профилактики или лечения клинического состояния, при котором показан ингибитор синтазы окиси азота

Амидины и их производные и содержащие их фармацевтические композиции // 2375346

Изобретение относится к амидинам формулы (I) и их производным, способам их получения и включающим амидины формулы (I) фармацевтическим композициям

Способ получения ацетамидина гидрохлорида // 2394811

Изобретение относится к способу получения ацетамидина гидрохлорида, применяемого в качестве сырья в органическом синтезе, заключающемуся в конденсации ацетонитрила с низшими спиртами в присутствии хлористого водорода, причем конденсацию ацетонитрила с метиловым спиртом проводят в среде дихлорэтана в присутствии хлористого водорода при температуре -2 ÷ +3°С, с последующей дозировкой полученной суспензии ацетоиминоэфира в насыщенный аммиаком метиловый спирт, а выделение ацетамидина гидрохлорида проводят фильтрованием от хлористого аммония и отгонкой смеси растворителей до образования суспензии, фильтрованием и промыванием осадка охлажденным спиртом, причем перед отгонкой смеси растворителей проводят зацикловку маточника и промывного спирта к реакционной смеси