Йдтептио- .,„ i " гр>&:?!й"ггг:дг. hi—-fiisimii^/^--
I680I9
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 27.Х1.1963 (№ 867759123-5) Кл. 39с, 25а1 с присоединением заявки №
Приоритет
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
МПК С 08f
УДК 678,766 (088.8) Опубликовано 05.1!.1965. Бюллетень № 3
Дата опубликования описания 22.II.1965
Авторы изобретения
Заявитель
A. В. Калабина и Л. Я, Царик
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ
ДИВИНИЛОВОГО ЭФИРА
Количество ыонопероч в г
Степень набухасыостн в толуоле через
10 час в ";
Выход сополпнеров в г опыта двэг
0,05
0,10
0,27
0,54
0,81
1,08
744
200
3,2
3,1
2,9
2,8
3,1
2,7
3,3
3,28
3,16
3,00
2,83
2,60
2
30 4
Подписная группа № 1бО
Известен способ получения полимеров и сополимеров дивиниловых эфиров этаноламинов путем полимеризации соответствующих мономеров в присутствии радикального инициатора или катализатора ионного типа.
Для получения полимеров сетчатой структуры, облада1ощих повышенной термостойкостью предлагается в качестве дивинилового эфира применять дивиниловый эфир двухатомного фенола.
В качестве дивиниловых эфиров используют дивиниловые эфиры гидрохинона, пирокатехина и резорцина. Полимеризацию и сополимеризацию этих эфиров проводят блочным методом в присутствии радикального инициатора — динитрила азоизомасляной кислоты или в присутствии эфирата трехфтористого бора в качестве катализатора. В качестве сомономеров при получении сополимеров используют метилметакрилат и виниловый эфир фенола.
Уже небольшие добавки дивинилового эфира значительно повышают стойкость к нагреванию полиметилметакрилата. Введение в состав исходной смеси 1% мол, дивинилового эфира гидрохинона увеличивают термостойкость полиметилметакрилата до 250 С. Изменяя количество дпвинилового эфира двухатомного фенола при получении сополимеров с винилфениловым эфиром можно получать ряд полимеров с различными свойствами— от растворимых до не растворимых в органических растворителях.
Пример 1. Проводят полимеризацию 5 г дивинилового эфира гидрохинона в присутствии O,ЗО(> вес. эфирата трехфтористого бора при — 5 С в течение 24 час. Выход полимера
4 г. Полимер не плавится, при 210 — 250 С начинается деструкция полученного полимера.
Найдено в б/о .. С вЂ” 74,19:, Н вЂ” 6,32.
10 Вычислено в %: С вЂ” 74,05; Н вЂ” 6,22.
Полидивиниловый эфир гидрохинона нс растворяется в органических растворителях, наоухает в бензоле и дихлорэтане.
I1 р и и е р 2. Сополимеризацию дивпнилового эфира гидрохинона (ДВЭГ) и метилметакрилата (ММА) проводят в присутствии 1% (веса суммы мономеров) инициатора-динитрила азоизомасляной кислоты при 80 С в течение 20 час. Данные опытов приведены в
20 таблице
168019
Количество мононеров в весовых процентах
Количество моиомеров в г
Степень 10 набухаемости в толуоле через 3 час
Предмет изобретения
Выход сшитых сополинс ров в г опыта
В Уо вфэ двэг двэг во э
1 б
12
12,5
240
12
14
16
8 б
Составитель С. Ерофеева
Редактор Л. Струве Техред Л. К. Ткаченко Корректор Л. Е. Марисич
Заказ 64/8 Тираж 675 Формат бум. 60;х,90 /а Объем 0,18 изд. л. Цена 5 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Полученные сополимеры не плавятся, но при 250 — 270 С начинается их деструкция.
Они не растворимы в кипящих органических растворителях (бензоле, толуоле, метиловом спирте, дихлорэтане).
Пример 3. Сополимеризацию дивинилового эфира гидрохинона (ДВЭГ) с винилфениловым эфиром (ВФЭ) проводят в присутствии 0,3 вес. эфирата трехфтористого бора при — 5 С. Данные опытов приведены в таблице.
Полученные сополимеры не плавятся и не растворяются в органических растворителях.
При 170 — 210 С цвет сополимеров меняется от белого до коричневого.
Способ получения полимеров и сополимеров дивинилового эфира гидроксилсодержащего соединения путем полимеризации и сополимеризации соответствующих мономеров в присутствии радикального инициатора или ионного катализатора, отличающийся тем, что, с целью получения термостойких полимеров сетчатой структуры, в качестве дивинилового эфира применяют дивиниловый эфир двухатомного фенола.
