Способ получения n-ациламинокислот или их солей

 

Изобретение касается амидов карбоновых кислот, в частности способа получения N-ациламинокислот или их солей, применяемых в качестве поверхностно-активных веществ и флотореагентов. Цель - повышение выхода и сокращение длительности процесса. Последний ведут прибавлением к карбоновой кислоте при 140-160 С водного раствора соли аминокислоты, выдержкой реакционной массы при 160-190С и остаточном давлении 10-250 мм рт. ст. до завершения реакции с последующим при необходимости подкислением реакционной массы. Причем при использовании 30-35% -ных водных растворов аминокислот процесс лучше вести в присутствии межфазного катализатора на основе спиртов, такого, как проксанол Б-400. Способ позволяет повысить выход целевых продуктов с 50 до 80-91, 2% и сократить длительность процесса с 8-27 до 2-2,5 ч. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-ациламинокислот, которые широко применяются в качества ПАВ и флотореагентов. Целью изобретения является повышение выхода и сокращение длительности процесса. П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с термометром и мешалкой загружают 8,49 г (0,03 моль) олеиновой кислоты, катализатор и прибавляют в течение 15 мин при атмосферном давлении (или в токе инертного газа) 30% -ный водный раствор соли аминокислоты при 150^оС. Реакционную массу дополнительно выдерживают при этой температуре и остаточном давлении 250 торр (10 мин), а затем остаточное давление понижают до 10 тор и выдерживают в этих условиях 90 мин. Полученную реакционную массу (11,4 г) промывают (3 х 50 мл) петролейным эфиром и получают 9,18 г натриевой соли N-олеил-6-аминогексановой кислоты с выходом 73,4% . Подкислением продукта соляной кислотой и промывкой водой (3 х 30 мл) выделяют 8,6 г N-олеил-6-аминогексановой кислоты. Содержание целевого продукта в реакционной массе 80,4% . Результаты примеров 1-20 представлены в таблице. Таким образом, описываемый способ позволяет получать целевые продукты с выходом 80-91,2% при содержании основного вещества 80,4-91,2% за 2-2,5 ч, что существенно лучше результатов по способу-прототипу, где выход основного количества ациламинокислот не превышает 50% , а время процесса составляет 8-27 ч. (56) Патент Великобритании N 1384982, кл. С 07 С 103/48, 1975. Авторское свидетельство СССР N 405868, кл. С 07 С 101/40, 1973. Патент Великобритании N 1337782, кл. С 07 С 103/52, 1973.

Формула изобретения

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛАМИНОКИСЛОТ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ взаимодействием каpбоновой кислоты с солью аминокислоты пpи нагpевании с последующей выдеpжкой pеакционной массы и выделением целевого пpодукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и сокpащения длительности пpоцесса, к каpбоновой кислоте пpи 140 - 160^oС пpибавляют водный pаствоp соли аминокислоты и выдеpживают пpи 160 - 190^oС и остаточном давлении 10 - 250 мм pт. ст. до завеpшения pеакции с последующим пpи необходимости подкислением pеакционной массы. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для водных pаствоpов солей аминокислот с концентpацией 30 - 35% пpоцесс ведут в пpисутствии межфазного катализатоpа на основе спиpтов, такого как пpоксанол Б-400.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Номер и год публикации бюллетеня: 8-2000

Извещение опубликовано: 20.03.2000        

---