Способ борьбы с насекомыми

 

Со)ОЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) (ц А 01 N 43/40 55/00//С 07 F 7/08

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

2 (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С HACEKONhMH

1 (21) 4028420/05 (22) 24. 10.86 (31) P 3538139.6 (32) 26.10.85 (33) DE (46) 07.05.91. Бюл. ¹ 17 (71) Хехст АГ (1)Е) (72) Ханс Херберт Ыуберт, Герхард .Зальбек, Вальтер Людерс, Вернер

Кнауф (DE) и Анна Вальтерсдорфер (AT) (53) 632.951.2 (088.8) (56) Патент США № 4234573, кл. 424/184, опублик. 1980.

Патент Японии № 60-123491 (57) Изобретение относится к химическим способам борьбы с насекомыми. Позволяет повысить биологическую активность на 15-55Х путем обработки растений или их биотопа соединением формулы в которой А — азот, R - -водород или фтор, R и R — водород, R2 — этокси или А — СН-группа, R — водород, Г 1 водород илн фтор R 2 — xnop метокси дифторметокси, этокси, R g — водород или метокси или R2 u R у совместно образуют диоксиметилен, причем R>метокси, если Rz — метокси, à К( водород, в количестве. 8-250 г/га по сравнению со способом, в котором используется соединение формулы

О-C=CH-CH--CH-СН С

СЯ=СН-С(СН 1=СН-tH=C — о1(СИЗ 2-СНгОСНг

2 табл. 3 СН3

Q QO)-S1 (CHQ)3 + 1

СН, 0 OR. (z>

Изобретение относится к химическим способам защиты растений, конкретно к способу борьбы с насекомыми путем обработки растений или их биотопа производным (триметил)-(фенил)-силана.

Целью изобретения является повышение эффективности способа.

Пример 1.

Получение производных (триметил)(фенил) -силана формулы в которой А — азот;

Ri H R3

2 или А-СН

R — водород или фтор; — водород; этокси — группа;

- водород; кл. А 01 N 55/02, опублик. 02.07.85.

СН=СН-СВ2=СВ3 CH=C S1%3)> (СН213 С-A-С,=CR1-СН=СНО-С=СН-CH=CR-СН=СН, 1648239

R1 — водород или фтор;

R — хлор, метокси, дифторметокси, этокси;

Н.з — водород или метокси или R и R и cîâìåñòíî образуют. диоксиметилен, причем R g — метокси, если R g — метокси, à Rq — водород.

12,34 r (50 ммоль) 3-(3-феноксифенил)-пропилхлорида вводят во взаимодействие с 1,22 r (50 ммоль) магния в 30 мп безводного диэтилового эфира.

К приготовленному реактиву Гриньяра прибавляют по каплям 11,5 г смеси, состоящей из диметил-(4-этоксифенил)- j5 силилхлорида (66 мас. ) и диметил-(4этоксифенил)-силилбромида (34 мас.l), в 10 мл диэтилового эфира. После этого реакционную смесь нагревают в течение 40 ч при температуре ее кипения 20„" с обратным холодильником. После охлаждения до 10 С реакционную смесь смешивают с 50 мп охлажденной льдом воды и 150 мп диэтилового спирта.

Затем смесь энергично перемешивают. 25

После отделения водной фазы органический слой последовательно промывают

50 мп воды и 50 мл полунасыщенного раствора поваренной соли, сушат над хлористым кальцием и упаривают, Полученный остаток (19,3 r = 99 от теоретически рассчитанного значения) перегоняют в трубке с шаровым расширением. В результате получают 15,6 r (80 от теоретически рассчитанного значения) диметил-1 4-этоксифенил 3. †(3-феноксифенил)-пропил)-силана соединения формулы I). Температура кипения 220-240оС/0,1 мбар, п> — 1,5667.

Аналогичным образом получают другие соединения формулы (Х) .

Физико-химические свойства соединений формулы (I) представлены в табл. 1 ° 45

Пример 2. Полевые бобы Uicia

f аЬа, сильно зараженные тлей (Aphis

eraccivora) опрыскивали разбавленным водой эмульсионным концентратом с содержанием биологически активного ве- 0 щества 1000 мин. до стадии начала стекания капель. Через трое суток определяли смертность насекомых.

Пример 3. Бобовые растения (Phascolus vulgaris) сильно, зараженные белой мухой (Trialeurodes

Vaporarium), опрыскивали разбавленными водой эмульсионными концентратами (содержание биологически активного вещества 1000 млн,-1) до начала стекания капель. Растения помещали в оранжерею и через 14 сут определяли смертность насекомых с помощью микроскопа.

Пример 4. Бобовые растения (Phascolus vulgaris), сильно зараженные вредителем Citrus schmierlaus (Pseudomonas citr i), опрыскивали разбавленными водой эмульсионными концентратами (1000 млн биологически активного вещества) до стадии начапа стекания капель.

Растения выдерживали в течение

7 сут в оранжерее при 25 С, после чего опрелеляли смертность насекомых, Пример 5. Хлопчатниковых клопов (Oncopeltus fasciatus) обрабатывали разбавленными водой эмульсионными концентратами (1000 млн. " биологически активного вещества).

Непосредственно после этого клопов помещали в сосуды, снабженные проницаемыми для воздуха крьппками, и выдерживали при комнатной температуре.

Через 5 сут после обработки определяли смертность насекомых.

Пример 6. Внутривенную донную часть чашек Петри, покрытую искусственной питательной средой, после затвердевания кормовой массы опрыскивали 3 мп водой эмульсии, содержащей

2000 мпн 1 биологически активного вещества. После высыхания нанесенной жидкости помещали 10 личинок хлопкового червя (Prodenia litura) и чашки выдерживали 7 сут при 21 С, а затем определяли смертность насекомых.

Пример 7. На внутренние стороны крышки и дна чашки Петри равномерно наносили с помощью пипетки 1 мп раствора соединения 5 (табл. 1) в ацетоне с концентрацией 1000 мпн после чего чашку оставляли открытой до полного испарения растворителя.

После этого в каждую чашку Петри помещали по 10 комнатных мух (Musca

demestica), чашки закрывали крьппками и через 3 ч определяли смертность насекомых.

Пример 8. С помощью пипетки на внутренние стороны крышек и днищ чашек Петри равномерно наносили по

1 мл раствора биологически активного вещества в ацетоне с концентрацией

2000 мпн"1. После полного испарения растворителя в каждую чашку Петри помещали по 10 личинок (L 4). немецко1648239 го таракана (Blatella germanica), после чего чашки закрывали крьппками.

Через 72 ч определяли смертность насекомых. Данные по примерам 2-8 пред5 ставлены в табл. 2.

Таким образом, предлагаемый способ обладает высокой инсектицидной активностью при небольших нормах расхода соединения формулы (I). 10 где А " азот;

R — водород или фтор;

R è Кз — водород;

R 2 этокси или А-СН-группа;

R — водород;

R — водород или фтор;

R — хлор, метокси, дифторметокси, этокси;

R> — водород или метокси, или R> и R> совместно образуют диоксиметилен, причем Rq — метокси, если

R2 — метокси, à R — водород, в ко.личестве 8-250 г/га.

Формула изобретения

Способ борьбы с насекомыми путем обработки растений или их биотопа 15 производным (триметил)"(фенил)-силана, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производного (триметил)-(фенил)-силана используют соединение формулы

Таблица 1

Соеди- А нение

Физико-химические свойства

СН О

Угс О

НуС20

С1

Г2СНО

ЪС2 О

Н -С 20

-О-СН -Ог

Г

СН

Таблица 2

Пример

1,2,3,6,7,8,9 10,11

1 56

82

2 70

3 250

4 250

3

5

7

СН

CH

СН

СН

СН

СН

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н

F

Н

Н

Сн О

Н

Н

Н

Н

Н

Н

Н п = 1,5691 плб = 1 5280 Р t пгс = 1 5608 р 1

n« = 1,5550 пга = 1,5669

1,5462 и = 1,5620

n24 = 1,5531

Т. кип. 210 С (О, 15 мбар)

n 2 = 1 5696 э о

Т.кип. 235-240 С (0,25 мбар) 8

1648239

Продолжение табл.2

Соединение А сн

l н,с-©-ы-сн;О-снЩ

НЗ О © (известное) 1

Составитель А.Максимов

Редактор ВеДанко Техред д.Кравчук

Корректор Н.Ревская

Заказ 1416 - Тираж 364. Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r Ужгород, ул. Гагарина,101

"-5 250

6 32

7 16

8 8

1,4,5

1,3,4,5,6,8,10,11

1,3,4,5,6

58