Инициатор пиролиза бензина

 

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к применению кубового остатка производства 2-этилгексанола в качестве инициатора пиролиза бензина в количестве 1,0 - 3,5%, и позволяет увеличить выход этилена на 4 мас.% без дополнительных затрат, т.к. используемый продукт является многотоннажным отходом производства. 2 табл.

союз советских

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (s>)s С 10 G 9/16

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

K АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

0 ((21) 4694278/04 (22) 30.03.89 (46) 23.07.91. Бюл.¹27 (71) Тюменский индустриальный институт им. Ленинского комсомола (72) И,Г.Калинина, H.В. Корзун, Р.З, Магарил и Л.В.Трушкова (53) 662.75 (088.8) (56) Ганкин В.Ю., Гуревич Г.С. Технология оксосинтеза. — Л.: Химия, 1981, с. 252 — 255.

Нефтехимия, 1984, 24, ¹1,,с.38 — 44.

Патент США ¹ 3283024. кл. 260-673.5, 1966.

Изобретение относится к пиролизу бензиновых фракций нефти и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности.

Целью изобретения является повышение выхода этилена при пиролизе бензиновых фракций применением эффективного, доступного инициатора.

В качестве инициатора пиролиза бензинов используют кубовый остаток производства 2-этилгексанола методом оксосинтеза в количестве 1,0 — 3,5 мас.% на сырье.

Кубовый остаток производства 2-этилгексанола методом оксосинтеза (КОЭГ-2) представляет собой сложную смесь кислородсодержащих соединений, состоящую из кубового остатка ректификации 2-этилгексанола и кубового остатка после стадии конденсации н-масляного альдегида и парофазного гидрирования 2-этилгексеналя.

КОЭГ-2 состоит в основном из высококипящих компонентов — сложных эфиров, кислот, альдегидов, кетонов. Применяется в промышленности в основном как компонент. топочного мазута, Ы „1664811 А1 (54) ИНИЦИАТОР ПИРОЛИЗА БЕНЗИНА (57) Изобретение относится к нефтехимии, в частности к применению кубового остатка производства 2-этилгексанола в качестве инициатора пиролиза бензина в количестве 1,0- 3,5 %, и позволяет увеличить выход этилена на 4 мас,% без дополнительных затрат, так как используемый продукт является многотоннажным отходом производства. 2 табл.

При использовании КОЭГ-2 в качестве инициатора пиролиза бензинов увеличивается выход этилена.

Пример ы 1 — 8. В качестве сырья пиролиза используют прямогонный бензин

35 — 160, имеющий мол.м. 90 и плотность

677,7 кг/м . Пиролиз бензина проводят в з проточном кварцевом реакторе, обогреваемом трубчатой печью, при атмосферном давлении, температуре 780 С. Добавка КОЭГ-2 0,2-7,5мас.% на сырье. Молекулярная масса КОЭГ-2 178, плотность 850 кг/м .

Газовые продукты пиролиза анализируют хроматографически (Хром-5 с пламенноионизационным детектором, с двумя последовательно соединенными колонками:

7,4 м с насыщенным раствором азотнокислого серебра в диэтиленгликоле, нанесенном на кизельгур 30% и 2.5 м — апиезон L

20% на кизельгуре).

Результаты пиролиза бензина 35

160 С с добавками КОЭГ-2 даны в табл,1.

Как видно из табл,1 добавление КОЭГ-2 в количестве 0,2 — 7,5 мас.% на сырье увеличивает выход этилена при пиролизе бензи1664811 на, Наибольшая эффективность КОЭГ-2 наблюдается при его содержании в сырье пиролиза 1,0 — 3,5 мас.%. При этом выход этилена увеличивается на 4,0 мас., П ри концентрации КОЭГ-2 в сырье более 5

3,5 мас.% и менее 1,0 мас. выход этилена увеличивается лишь на 1,5 мас,%. При дальнейшем увеличении концентрации КОЭГ-2 в бензине его эффективность в качестве инициатора пиролиза падает. 10

Пример ы 9 — 15. Пиролизу в тех же условиях подвергают бензин 35 — 160 С при

740, 800 и 830 С, Добавка КОЭГ- 3,5 мас,% при 740 и 800 С, 1,0 — 3,5 мас.% при

830 С, что соответствует оптимальному 15 содержанию КОЭГ-2 в сырье пиролиза(примеры 1 — 8).

Как видно из примеров 9 — 15, добавка

КОЭГ-2 в количестве 3,5 мас. на бензин увеличивает выход этилена на 5,0 мас.% при 20

740 С, 2,5 мас,% при 800 С и на 2Я мас,% при 830 С (на 4,3 мас.% при 780 С, как видно из примера 6) по сравнению с пиролиэом в отсутствии инициатора. Таким образом, КОЭГ-2 в качестве инициатора 25 пиролиза эффективен в широком интервале температур 740 — 830 С. С увеличением

Таблица 1

Условия пи ализа

Приас.

Время,c

Н2

СН зН

Добавка КОЭà — 2, мас.

Темпемер ратура, С

9,8

22,5

19,8

21,6

19,3

22,9

17,6

6,2

5.6

30,3

27,4

3

5 б

11

12

13

14

0,2

0,5

1,0

2,0

3,5

5,0

7,5

3,5

3,5

1,0

3,5

830

1.0

1,0

1,0

1,0

1,0

1,0

1,0

i,0

1,0

1,0

1,0

1,0

0,5

0,5

0,5

0,98

1,02

1,03

1,03

1,08

1,13 1,12

1,17

0,92

1,02

1,15

1,36

1,08

1,13

1,20 темпрературы пиролиза эффективность

КОЭГ-2 в качестве инициатора пиролиза бензинов снижается.

Сравнительные данные с известными ингибиторами приведены в табл,Z (t = 780 С, время реакции 1,0 с, давление 0,1 МПа).

Как видно из данных табл.2, эффективность метанола и ацетона в равных условиях пирализа при одинаковом количестве добавки значительно ниже, чем предлагаемого в качестве инициирующей добавки

КО Э Г-2, Применение КОЭГ-2 в качестве инициатора пиролиза бензинов в количестве 1,0—

3,5 мас.% на сырье позволяет значительно увеличить выход этилена без значительных дополнительных затрат, так как КОЭГ-2 является многотоннажным отходом производства и не находит квалифицированного применения в промышленности, используется как компонент топочного мазута.

Формула изобретения

Применение кубового остатка производства 2-этилгексанола в качестве инициатора пиролиза бензина.

0,1

9,8

0,2

0,2

21,2

19,0

22,6

21,4

0.0

7,5 з,а

1664811

Таблица 2

C, Нг, Составитель Н. Богданова

Техред М.Моргентал Корректор 0, Кравцова

Редактор Н. Гунько

Заказ 2365 Тираж 346 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент". г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 с. j, на сырье зНв С4На

01 t 146

9,0, 9,5

9.8 (12,3

9,8,, 13,4

4,6, 8,5

3,4 8,7

4.5 8 4

4,5 8,5

Инициатор пиролиза бензина Инициатор пиролиза бензина Инициатор пиролиза бензина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органическому синтезу, в частности к получению этилена

Изобретение относится к способам термической переработки остаточных нефтепродуктов и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к получению непредельных углеводородов

Изобретение относится к химической и нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано при утилизации тепла горячих высокотемпературных потоков, в частности при охлаждении пирогаза или крекинг-газа путем утилизации их тепла с получением водяного пара

Изобретение относится к области нефтехимии и может быть использовано при получении олефинов на пиролизных установках

Изобретение относится к способам ингибирования термополимеризации и смолообразования непредельных углеводородов, конкретно в колоннах деэтанизации и депропанизации в процессе разделения продуктов пиролиза углеводородов многоступенчатой ректификацией
Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к процессам вторичной переработки нефти, при которых происходит деструкция молекулярного скелета углеводородов, т

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и предназначено для использования в установках для получения этилена и пропилена, в которых коксоотложение предотвращают путем подачи в змеевик раствора ингибитора

Изобретение относится к поверхности теплообменника в реакторах и/или теплообменниках установок для превращения углеводородов и других органических соединений при высокой температуре в газовой фазе, а также к способу изготовления каталитически дезактивированной металлической поверхности в химических реакторах и/или теплообменниках

Изобретение относится к области нефтехимической промышленности, к технологии переработки полупродуктов пиролиза углеводородного сырья, а именно к их переработке путем ректификации и к их хранению

Изобретение относится к сталям, составы которых пригодны для производства реакторов, труб, печей или их элементов, используемых в нефтехимических процессах

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано при получении низших олефинов пиролизом углеводородов
Наверх