Способ определения иммунных комплексов в крови

 

Изобретение относится к медицине, в частности к клинической иммунологии и может быть использовано для скрипнингового отбора больных при массовых обследованиях населения. Целью изобретения является упрощение способа. Из исследуемой крови готовят две пробы, разводят их физиологическим раствором в соотношении 1:4 и 1:16, после инкубации содержимое первой пробы разводят физиологическим раствором до 1:16 и определяют скорость осаждения эритроцитов в капиллярах Панченкова. При разнице величин осаждения 5 мм и более определяют повышенное содержание иммунных комплексов в крови. 1 табл.

1698784 Al

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (st)s G 01 N 33/536

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4482955/14 (22) 16.09.88 . (46) 15.12.91. Бюл. N. 46 (71) Саратовский научно-исследовательский институт сельской гигиены (72) О.А,Адамов и С.Р,Утц (53) 615.375 (088.8) (56) Сб. Иммунологические методы,п/р

Г.Фримеля, M. Медицина, 1987, с, 472. (54) СПОСОБ . ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИММУННЫХ

КОМПЛЕКСОВ В КРОВИ (57) Изобретение относится к медицине, в частности к клинической иммунологии и МоИзобретение относится к медицине, в частности к клинической иммунологии.

Целью изобретения является упрощение способа.

Указанная цель достигается применением для измерения уровня иммунных комплексов реакции осаждения эритроцитов.

Способ основан на том, что в зависимости от иммунных комплексов (ИК) между плазмой крови распределения и эритроцитами меняется скорость оседания эритроцитов.

Способ осуществляется следующим образом;

1,0 мл цитратной крови пациента разделяют на две пробы физиологическим раствором . в соотношении 1:4 и 1;16, соответственно и инкубируются в течение

30 мин при 37 С, После инкубации крови в разведении

1:4 доводится физиологическим раствором до разведения 1;16.

Разведенная кровь из обеих пробирок

ыабирается соответственно в два капилляра жет быть использовано для скрипнингового отбора больных при массовых обследованиях населения. Целью изобретения является упрощение способа. Из исследуемой крови готовят две пробы, разводят их физиологическим раствором в соотношении 1:4 и 1:16, после инкубации содержимое первой пробы разводят:физиологическим раствором до

1:16 и определяют скорость осаждения эритроцитов в капиллярах Панченкова, При разнице величин осаждения 5 мм и более определяют повышенное содержание иммунных комплексов в крови. 1 табл.

Панченкова до метки К и становится в шта- (Л тив. С.

Учет и оценка результатов. Результаты оцениваются через 4 ч по высоте отстоявше- ф гося слоя плазмы в миллиметрах. Если в первом капилляре (где кровь инкубировалась aраэведении 1::4) эритроциты осели на

5 мм и более, чем во втором (где кровь Ch инкубировалась в разведении 1:16), то мож- 0 но говорить о повышенном содержании ИК {;9 в крови у данного обследуемого.

Пример 1. Больной М., 34 лет. Посту- ф пил в клинику кожных болезней с диагнозом системная склеродемия. СОЭ при инкубации крови в разведении 1:4 составила 23 мм, а при инкубации а разведении 1;16 — 2 мм, Разница СОЭ в первом и втором капиллярах (Л СОЭ),составила 21 мм. Заключение: у больного отмечается повышенное содержание. ИК в крови. Действительно, при исследовании сыворотки крови способом ПЭГ— преципитации количество ИК составило 215 усл.ед. оптической плотности, при норме

54,2+ .03 усл.ед.

1698784

Способ испытан у 15 обследованных: 8 пациентов(1 группа) клиники кожных болезней СМИ (4 мужчины и 4 женщины) с диагнозом: ограниченная склеродермия — 3; системная склеродермия — 2; дискоидная красная волчанка †2; диссеминированная красная волчанка — 1) и 7 лиц контрольной группы (2-й группы: 4 женщины и 3 мужчины) (здоровые учащиеся медицинского института — 5: больные онихомикоэами - 2) °

У всех обследованных параллельно ottределялось содержание ИК методом ПЭГ— преципитации.

Составитель И. Башкаев

Редактор М,Васильева Техред М.Моргентал Корректор С.Черни

Заказ 4392 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.. 4!5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Пример 2. Больной Е., 48 лет. Дигноз: дискоидная красная волчанка, СОЭ при инкубации крови в разведении 1:4 — 17 мм;

1:16- 8 мм, СОЭ вЂ” 9 мм. Заключение: в крови содержится повышенное количество ИК.

При исследовании сыворотки крови способом ПАà — преципитации количество. ИК равнялось 92 услов;ед.

Пример 3. Студентка М., 20 лет.

Практически здорова, СОЭ при,инкубации крови в разведении 1:4 — 8 мм; 1:16 — 7 мм, ЛСОЭ вЂ” 1 мм, Заключение: в крови содержание ИК не увеличено, При исследовании сыворотки крови методом ПЭà — преципитации количество ИК 12 усл.ед

Результаты исследования представлены в таблице.

Способ прост и может быть использован для отбора больных с заболеваниями, 5 при которых повышена концентрация ИК, циркулирующих в крови. Способ позволяет в условиях сельских амбулаторий, фельдшерско-акушерских пунктов выявить пациентов с повышенным содержанием ИК в

10 крови. Выявленные контингенты должны быть в дальнейшем обследованы с помощью современных методов в условиях специализированных центров.

Формула изобретения

15 Способ определения иммунных комплексов в крови с помощью исследования крови,отличающийсятем,что,сцелью упрощения способа, из исследуемой крови готовят две пробы, разводят их физиологи20 ческим раствором в соотношении 1:4 и 1:16, инкубируют при 37 С в течение 30 мин, далее содержимое первой пробы доводят физиологическим раствором до соотношения

1:16, определяют скорость оседания эрит25 роцитов в капиллярах Панченкова, вычисляют разницу оседания эритроцитов в этих пробах.и при разнице величин более 5 мм определяют повышенное содержание иммун ных комплексов.