Патент ссср 170497

Авторы патента:


 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических республик

Зависимое от авт, свидетельства №

Заявлено 30.1Х.1963 (№ 859122/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 23.IV.1965. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 20Х.1965

Кл. 12о, 26 ц

МПК С 07с

УД К 547.419.1(088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Т=ч т

«б - >" э k»".; j

«««-ъ.«м««., С. 3. Ивин, В. К. Промоненко, И. Д. Шелакова, Б. Б. Левин и И. Н. Фетин

Авторы изобретения

Заявитель Организация Государственного комитета химической промышленности

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ

СяН1зРО4.

Подписная группа № 50

Известен способ получения эфиров алкилфосфиновых кислот взаимодействием алкилфосфиновых кислот с окисями алкиленов при

20 — 200 С.

С целью расширения ассортимента эфиров фосфиновых кислот, предложен способ, заключающийся в том, что вместо алкилфосфи. новых кислот берут а-фенилвинилфосфиновую кислоту, Процесс ведут при 120 — 135 С. Выход конечных продуктов составляет 60 — 640/О.

Пример 1. Получение О+оксиэтил-а-фен ил ви н ил фосфин ат а. В четырехгорлую колбу на 50 мл с мешалкой, обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, термометром и барботером помещают 9,2 г (0,05 моль) а-фенилвинилфосфиновой кислоты, которую затем нагревают до 120 — 130 С, добиваясь ее перехода в жидкое состояние и при интенсивном перемешивании пропускают через нее 0,3 моль (13,2 г) окиси этилена 3,5 — 4 час. После этого перемешивание при 120 — 130 С продолжают еще 1 час и продукт реакции разгоняют в вакууме, отбирая О+оксиэтил-а-фенилвинилфосфинат при 185 — 191 С (0,03 мм рт. ст).

Выход 6,9 г (60,5%). Выход неперегнанного кислого эифра 85 — 90%.

Дважды перегнанный в вакууме продукт представляет собой густую прозрачную жидкость и имеет следующие физико-химические

2 константы: т. кип. 188 — 190 С (0,03 мм рт. ст.);

d -4 1,2512; и Р 1,5450; МКо найдено 57,52;

MRD вычислено 57,61.

Найдено, %: С 52,89; 53,17; Н 5,44; 5,69;

P 13,70; 13,50.

Вычислено, %: С 52,51; Н 5,73; P 13,61.

1о ИК-спектр: прибор Hilger Н-800, призма

NaC1, слой 0,01 л м, 1035 сл1 <, 1230 сл

1490 см >, 1575 сл 1, 1600 см — >, 3380 сл — 1, Пример 2. Получение О-(P-оксиухлор) -пропил-а- фенилвинилфос15 фи ната.

В трехгорлую колбу на 50 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 0,05 моль (9,2 г) а-фенилвинилфосфиновой

20 кислоты и 0,125 люль (11,5 г) эпихлоргидрина.

При последующем перемешивании наблюдается взаимное растворение компонентов, температура реакционной массы за счет выделяющегося тепла реакции достигает 145 — 150 С.

25 Перемешивание и температуру 130 — 135 С поддерживают еще 3,5 — 4 час и продукт реакции разгоняют в вакууме, отбирая фракцию

183 — 188 С (0,02 л м рт. ст.). Выход 8,8 г (63,7% от теоретического). Выход неперегнанЗО ного кислого эфира 80 — 85%.

170497

С и Нт4 P 04С I.

Составитель И. Спешилова

Редактор А. И. Байиова Техред T. П. Курилко

Корректор Т. В. Муллина

Заказ 973/12 Тираж 675 Формат бум. 60)(90

ЦНИИПИ Государственного комитета по .делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, д. 2

Дважды перегнанный в вакууме продукт представляет собой вязкую бесцветную жидкость и имеет следующие физико-химические константы: т, кип, 184 — 186 С (0,02 мм рт. ст.);

cj 4 1,3194; и 1,5549; MR p найдено 67,31;

МЯ р вычислено 66,93.

Найдено, в в: С 47,11; 47,20; Н 5,19; 5,29;

P 11 49 11 57. Сl 13 80 13 77

Вычислено, %: С 46,76; Н 5,12; P 11,25;

Cl 12,88. ИК-спектр: прибор Hilger Н-800, призма NaCI, слой 0,01 мм, 1030 — 1050 см-<;

1500 †16 см —, 2500 †26 см-т.; 3400 см-т.

Полученные эфиры могут быть использованы для получения сополимеров, обладающих ценными свойствами (негорючесть, огнестойкость).

Предмет изобретения

1. Способ получения эфиров фосфиновых кислот взаимодействием алкилфосфиновых кислот с окисями алкиленов при нагревании, 10 отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента указанных эфиров, вместо алкилфосфиновых кислот берут а-фенилвинилфосфиновую кислоту.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, 15 процесс проводят при 120 — 135 С,

Патент ссср 170497 Патент ссср 170497 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным метиленбисфосфоновой кислоты, в особенности к новым, галогензамещенным амидам и эфир-амидам (сложный эфир-амидам) метиленбисфосфоновой кислоты, способам получения этих новых соединений, также как к фармацевтическим композициям, содержащим эти новые соединения

Изобретение относится к элементоорганической химии, конкретно к технологии получения высших эфиров алкилфосфоновых кислот общей формулы где R - алкил C1-C2, галогеналкил; R', R'' - алкил C4-C8

Изобретение относится к производным гуанидиналкил-1,1-бис фосфоновой кислоты, способу их получения и к их применению

Изобретение относится к новым тиозамещенным пиридинилбисфосфоновым кислотам ф-лы R2-Z-Q-(CR1R1)n-CH[P(O)(OH)2]2 (I), где R1-H, -SH, -(CH2)mSH или -S-C(O)-R3, R3 - C1-C8-алкил, m = 1 - 6, n = 0 - 6, Q - ковалентная связь или -NH-, Z - пиридинил, R2 - H, -SH, -(CH2)m, SH, -(CH2)mS-C(O)R3 или -NH-C(O)-R4-SH, где R3 и m имеют указанные значения, R4 - C1-C8-алкилен, или их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новому способу получения S-диалкил-, алкилфенил и дифениларсинистых эфиров 4-метоксифенилдитиофосфоновых кислот общей формулы I где Ar = 4-MeOC6H4; R - низший алкил, фенил; R' и R'' = низший алкил, фенил
Наверх