Патент ссср 172330

Авторы патента:

В. В. Цодиков, Л. Д. Борхи, В. Г. Брудзь, В. Г. Хом ков, Н. Е. Хомутов , Н. А. Дзбановский

Всесоюзный научно исследовательский институт химических реактивов , особо чистых химических веществ

C07D215/16 - с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

C07D215/04 - только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИР l72330

ИЗОЬЕЕтЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 10.Х1.1963 (№ 864936/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 29.VI.1965. Бюллетень ¹ 13

Дата опубликования описания 29Х11.1965

Кл. 12р, 1гг(Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

ЧПК С 07d

УДК 547.831.3(088.8) Авторы изобретения

В. В. Цодиков, Л. Д. Борхи, В. Г. Брудзь, В. Г. Хомяков, Н. Е. Хомутов и Н. А. Дзбановский

Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ

И 1, 2, 3, 4-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНА

Пооггггсная гругггга X 51

Известен способ получения хинолиновой кислоты, основанный на процессе анодного окисления хинолина в среде сульфата аммония или серной кислоты. Известен такхке способ получения тетрагидрохинолина, основанный на процессе катодного восстановления хинолина в среде серной кислоты.

Предлагаемый способ совмещенного электрохимического синтеза хинолиновой кислоты и 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолина заключается в том, что процесс анодного окисления и катодного восстановления хинолина проводят одновременно в одном электролизере с керамической диафрагмой. Последняя имеет вид цилиндрического стакана. Она разделяет катодные и анодные пространства в среде сульфата аммония и серной кислоты.

Пример 1. Анолитом является раствор следующего состава: 10 г хинолина, 8,65 гил серной кислоты (уд. вес 1,84) и 43,5 г сульфата аммония, остальное вЂ” вода. Обгций объем аполита 100 вЂ” 110 ггл.

Католитом является раствор 20 г хнполина в 80 1гл 60%-ной серной кислоты.

Электролиз проводится в вышеописанных условиях. Средний выход хинолиновой кислоты, считая на медную соль, составляет по веществу 55 вЂ” 60o/О и по току 50 вЂ” 52%, а 1, 2, 3,45 тетрагидрохпцолипа, выделенного в виде Nацетпл-тетрагидрояшолина, вЂ” соответственно

60 вЂ” 65 и 26%.

Анализ получснных прод ктов: а) CLl вЂ” медной соли хинолгшовой кислоты

10 С-,Н;;О.(ХСгг вычислено, %: 27,8; найдено (йодометрически), %: 26,6 вЂ” 27,4. б) М-ацетил-тстрагидрохинолина (кюзо la)

С„Н;;О

15 вычислено, (1,,1. .Х вЂ” 7 99; С вЂ” 75 39; Н вЂ” 7 47; найдено, %: М вЂ” 8,09; С вЂ” 75,75: Н вЂ” 7,26.

Предмет изобретения

Способ получения хинолиновой кислоты и

20 1, 2, 3, 4-тстрагидрохинолпна, от. zz(гаюгггггггся тем, ((то . пиолин подвергают электролизу в электролизсре с керамической диафрагмой, аноднос и катоднос пространство которого за. олпяют серной кислотой.

Способ получения 6-этоксихинальдина // 39770

Способ получения 6 метоксии 6-этокситинальдина // 39769

Способ получения хинолиновой кислоты окислением хинолина // 23400

Патент 161753 // 161753

Способ получения хинальдина // 132638

Способ получения хинальдиновой кислоты // 108369

Способ получения хинальдина и его замещенных в ядре производных // 99765

Способ получения хинальдина и его гомологов // 78375

Способ получения хинолина из тяжелых оснований каменноугольной смолы // 77983

Способ получения хинолина из тяжелых оснований каменноугольной смолы // 77953

Способ получения монои диалкилированных производных аминохинолинов // 65640

Способ получения 6-метоксихинальдина // 61617

Способ получения нафтохинолина // 56208

Производные хинолина для коррекции системы гемостаза, фармацевтическая композиция, средство для коррекции гемостаза // 2177317

Изобретение относится к области медицины и касается средства для коррекции гемостаза

Способ очистки хинальдина // 2202545

Изобретение относится к способу очистки хинальдина, поступающего из процесса переработки каменноугольного дегтя, состоящему в том, что в хинальдиновую фракцию добавляют одноядерное ароматическое соединение типа фенола, крезола и ксиленола, кристаллизуют его с хинальдином с образованием аддукта и затем отделяют аддукт хинальдина с одноядерным ароматическим соединением, причем в хинальдиновую фракцию перед добавлением в нее одноядерного ароматического соединения вводят 5 - 20 мас.% арсол-ароматической смеси или толуола в пересчете на массу хинальдиновой фракции

Катализатор для получения 2,3-диалкилхинолинов // 2249474

Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 2,3-диалкилхинолинов

Катализатор для получения 2,3-диалкилхинолинов // 2249475

Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 2,3-диалкилхинолинов

Катализатор для получения 2,3-диалкилхинолинов // 2249476

Изобретение относится к области катализаторов, в частности катализаторов для получения 2,3-диалкилхинолинов (1), которые могут найти применение в тонком органическом синтезе при получении лекарственных средств, хинолиновых алкалоидов, а также в промышленном органическом синтезе при получении цианиновых красителей, растворителей для S, Р, Аs2О3 и др

Способ получения алкилпроизводных хинолина // 2283836

Изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулы: где R=С2Н5, С3 Н7, С4Н9, который заключается во взаимодействии анилина с алифатическими альдегидами общей формулы RCH2CHO (где R имеет указанные выше значения) в присутствии катализатора, отличающемуся тем, что в качестве катализатора используют кристаллогидрат трихлорида лантанида (LnCl3·6H2O, Ln=Pr, Nd, Tb, Eu) при молярном отношении С6Н5NH2:RCH 2СНО:LnCl3·6Н2O, равном 45:100:1.2, процесс ведут на воздухе при атмосферном давлении и комнатной температуре в этаноле, в течение 25 минут

Способ получения алкилпроизводных хинолина // 2283837

Изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулы: где R=C2H5, С3 Н7, С4Н9, который заключается во взаимодействии анилина с алифатическими альдегидами в присутствии катализатора, содержащего кристаллогидрат трихлорида лантанида (LnCl3·6Н2О, Ln=Pr, Nd, Tb, Eu) и триизобутилалюминий (изо-Bu3Al), взятых в мольном отношении LnCl3·6Н2O:(изо-Bu3 Al)=1:12, процесс ведут при атмосферном давлении и комнатной температуре в толуоле, в течение 20 минут, в атмосфере аргона