Способ получения поверхностно-активных веществ—ал кил сульфоуреидов
СПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Респтблик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 26.Х.1964 (№ 926940/23-4) Кл. 120, 17оз
23е, 2 с присоединением заявки №
Приоритет
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
МПК С 07с
С lid
УДK 547.495.2.07:661.185 (088.8) Опубликовано 09.Х.1965. Бюллетень № 20
Дата опубликования описания 1.XII.1965
Авторы изобретения
Заявитель
Ю. М. Волков и Л. Н. Куля
Всесоюзный научно-исследовательский н проектный институт синтетических жирозаменителей
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ
ВЕЩЕСТ — АЛ КИЛ СУЛ ЬФОУРЕИДОВ
Подписная группа № 50
Изобретение относится к области получения алкилсульфоуреидов — поверхностно-а ктивных веществ, обладающих высокой моющей способностью. Способ получения в литературе не описан.
Предлагаемый способ получения состоит в том, что алкилсульфохлориды подвергают взаимодействию с мочевиной при нагревании до 120 С, Пример. Источником сульфохлоридов является так называемая сульфомасса, получаемая при сульфохлорировании нефтяных парафинов, выкипающих в интервале 150 — 350 С, смесью SO2 и CI2 при ультрафиолетовом облучении на глубину до 30 — 50% от поверхности.
В сульфомассе присутствуют также 50 — 70% исходных и хлорированных (побочный продукт) углеводородов.
Реакцию сульфохлоридов с мочевиной обычного промыц»ленного образца (ГОСТ 2081 — 53) проводят при 118 — 120 С в аппарате с мешалкой. Мочевину присыпают к нагретой до рабочей температуры сульфомассе порциями в течение 15 — 20 вин. Молярное соотношение мочевина — сульфохлориды равно 4:1, продолжительность реакции 4 час. Реакция протекает спокойно, без осложнений; выделяющийся
НС1 связывается избытком мочевины.
По окончании реакции отстоявшиеся углеводороды сливают, объединяют с углеводородами, выделенными на других стадиях, промыва»от холодной водой до отрицательной реакции на С!-ион и возвращают на сульфохлорирование вместе со свежими углеводородами. Остаток в колбе обрабатывают водой (30 — 40"С), взятой в десятикратном количестве (от исходных продуктов). Образующу»ося суспензию выдерживают прп 85 — 90 С в течение 30 — 40 лин. В процессе реакции про10 дукт разделяется на верхнюю фазу †остаточные углеводороды (неомыляемые), среднюю— эмульсионный раствор и нижнюю — водный раствор.
15 При 80 — 85"С фазы разделяют, неомыляемые объединяют с еще непромытыми, отделившимися ранее. Эмульсия при фильтроваш»и образует твердую лепешку (вероятно, продукт побочных реакци" — циануровая кислота и ее
20 npo»znopHn»e, a Ta»c» Выход основного продукта 195 †2>/0 от веса использованных сульфохлоридов; тверЗО дое, слабо гигроскопичное вещество светло175498 Составитель Н. Н. Пивницкая Редактор Л. Г. Герасимова Техред Ю. В. Баранов Корректор Г. П. Зимина Заказ 3396/11 Тираж 676 Формат бум. 60X90 /8 Объем 0,1 изд. л. Цена 6 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 желтого цвета, растворяющееся в воде, спирте и не растворимое в эфире. Предмет изобретения Способ получения поверхностно-активных веществ — алкилсульфоуреидов, отличающийся тем, что алкилсульфохлориды подвергают взаимодействию с мочевиной при нагревании 5 до 120 С.
