Способ получения 5-нитро-2,4,6-трихлорпиримидина

Авторы патента:

Ю. И. Богодист

C07D239/30 - атомы галогена или нитрогруппа

l78383

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства N

1(л. 12р, 7ю1

Заявлено 09.1.1965 (ЛЪ 937192/23-4) с присоединением заявки Ме

Приоритет

Опубликовано 22.!.1966. Бюллетень Ке 3

Дата опубликования описания 28.П.1966

МПК С 07cj

УДК 547.853.7.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Сосете Министров

СССР

Лвтор изобретения о 1-1

Ю. И. Богодист!.т йт * ATl.ö1ã,0 заявитель Украинский научно-исследовательский санитарно-химический! йнститут 1 у

Тi:i с.с.; -тГ(,Ктд д

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-НИТРО-2,4,6-ТРИХЛОРПИРИМИДИНА

Известен способ получения 5-нитро-2,4,6трихлорпиримидина путем взаимодействия 5нитробарбитуровой кислоты с хлорокисью фосфора в присутствии диэтиланилина. Выход

20>/ю.

С целью увеличения выхода продукта и расширения сырьевой базы предложено 5-нитро4,6-дихлор-2-метилтиопиримидин обрабатывать хлором в среде абсолютного спирта. Выход целевого продукта количественный.

П р и и е р. В раствор 0,1 2 иоль 5-нитро4,6-дихлор-2-метилтиопиримидина в 150 лтл абс. метанола при охлаждении ледяной водой пропускают в течение 20 мин сильную струю сухого хлора до получения желтого раствора.

Затем снимают охлаждение, выдерживают полученный раствор при 15 вЂ” 20 С в течение

20 мин и отгоняют метанол в вакууме сначала при 20 вЂ” 25 С, потом при 25 вЂ” 50 С. Маслянистый остаток растирают со 100 лл холодной воды, при этом он быстро затвердевает и превращается в бесцветные тяжелые кристаллы, которые многократно растирают и промывают на фильтре еще 400 л л холодной воды. Полученные кристаллы сушат в вакууме над фосфорным ангидридом в течение 10 час и получают 5-нитро-2,4,б-трихлорпиримидин с т. пл.

56 вЂ” 58 С. Лналитический образец с т. пл. 58вЂ”

59 С получают после однократной кристаллизации из н-гептана.

10 Найдено, ю/ю: С146,70; N 18,52.

Сй С1з з Оэ.

Вычислено, %: C146,57; lU 18,39.

Предмет изобретения

Способ получения 5-нитро-2,4,6-трихлорпиримидина, сгличсиощийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта и расширения сырьевой базы, 5-нитро-4,6-дихлор-2-метилтио2С пиримидин обрабатывают хлором в среде абсолютного спирта.

Способ получения 4,6-дихлор-2-метилсульфонил пиримидинае[:1со;осм.чя i>& п v;'-)!t;;o •<...., ....,,^г;..пг^':^л;::у.:;'л // 172811

Триазольные производные, фармацевтическая композиция и промежуточные продукты // 2114838

Изобретение относится к производным триазола, проявляющим противогрибковую активность

Способ получения 4,6-дихлорпиримидина // 2156240

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4,6-дихлорпиримидина, который является ценным промежуточным соединением для получения биологически активных соединений, особенно соединений, используемых в сельскохозяйственной промышленности

Способ получения триазолов, конечные и промежуточные продукты способа // 2156760

2-{4-[4-(4,5-дихлор-2-метилимидазол-1-ил)бутил]-1- пиперазинил}-5-фторпиримидин, его получение и терапевтическое применение // 2191184

Изобретение относится к новому 2-{4-[4-(4,5-дихлор-2-метилимидазол-1-ил)бутил]-1-пиперазинил}-5-фторпиримидину формулы I (см

Способ получения фторсодержащих гетероциклических соединений // 2209198

Изобретение относится к фторорганической химии

Новые производные аминодикарбоновых кислот, обладающие фармацевтическими свойствами // 2280025

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается производных аминодикарбоновых кислот общей формулы (I) и лекарственого средства, способного к стимуляции растворимой гуанилатциклазы независимо от содержащейся в ней гем-группы и способного вызывать релаксацию сосудов, содержащего, по меньшей мере, одно соединение общей формулы (I)

Способ получения замещенного анилинового соединения (варианты) и промежуточные продукты // 2292338

2-гетарилзамещенные 1,3-трополона, способ их получения (варианты) и фармацевтическая композиция антимикробного действия // 2314295

Изобретение относится к 2-гетарилзамещенным 1,3-трополонов общей формулы Ia, где R1 и R2 =C1-С6 алкил, R 3=водород, C1-С6 алкил, нитрогруппа, Het=шестичленный азотистый гетероцикл, конденсированный с одним или двумя бензольными кольцами, который может быть замещен заместителями, выбранными из группы, включающей галоид, нитрогруппу, C1-С6 алкил, окси C1-С6 алкил, вторичная аминогруппа, выбранная из анилино, замещенного анилино, гидроксиэтиламино, или третичная аминогруппа, выбранная из морфолино, пиперидино, пиперазино, 1H-1-имидазолила

Производные пиридино[2,3-d]пиримидина в качестве селективных ингибиторов kdr и fgfr // 2345077

Изобретение относится к новым производным пиридино[2,3-d]пиримидина общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами селективных ингибиторов KDR и FGFR

Способ получения вориконазола // 2434009