Способ получения полиолпфинов

 

178982

Составитель В. Филимонов

Редактор Н. Джарагетти Техред А. A. Камышникова Корректоры: O. Б, Тюрина н Л. Е. Марисин

Заказ 592!8 Тираж 825 Формат бум. 60)(90 /tt Объем 0,13 изд. л, Подписное

Ц11ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 лнмер имеет т. пл. 135 †1 С, предел прочности при разрыве 350 кг/смв и относительное удлинение 450>/в. Содержание метильных групп на 100 атомов С вЂ” 0,05.

Пример 2. Полимеризацию проводят в очищенном от примесей безводном циклогексапе аналогично примеру 1. Процесс полимеризации обрывают через 2 час путем введения

50 ил ацетона. Выход полимера составляет

11 г. Полученный полимер имеет т. пл. 128—

134 С, предел прочности прн разрыве

254 кг/с,я - и относительное удлинение 456з/<.

Пример 3. В аналогично подготовленный и-гептан (см. пример 1) вводят в токе этилена 0,1 г метнлового эфира ортоокснхинолята ванадия и 0,18 г диэтилалюминнйхлорнда.

Выход полимера за 3 час составляет 19,5 г.

Полученный полимер имеет т. пл. 135—

142 С.

Пример 4." В стеклянный реактор с мешалкой вводят 200 мл безводного, очищенного от примесей и-гептана и барботируют через него этилей до отсутствия кислорода в системе. Одновременно с этим:повйшают температуpó реакционной среды до 50--55 С.

После этого в токе этилена в реакционную зону вводят 0,1 г ортоокснхннолята ванадия н

0,936 г диэтилалюмннийхлорида. Выход полиэтилена за 1,5 час составляет 5 г.

Предмет изобретения

1. Способ получеtÿÿ полиолефинов путем полимеризации а-олефинов в среде инертного углеводородного растворителя при нагревании в присутствии катализатора, состоящего из смеси диалкилалюминийхлорида и соединения тяжелого металла, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса полнмеризаннн н расширения ассортимента соединений тяхкелых металлов, в качестве последних применяют хслатные производные ортованадневой кислоты с общей формулой ЧО (OR) (ОХ), где R — водород или алкил; Х вЂ” остаток хелатного агента.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве хелатного производного ортованадиевой кислоты применяют метиловый эфир ортооксихинолята ванадия.