Способ подготовки к поливу бромиодсеребряной фотографической эмульсии для синечувствительного слоя цветного фотоматериала

 

Использование в химико-фотографической промышленности. Сущность изобретения: использование в процессе получения дисперсии цветообразующей компоненты 2-хлор-5-[n-(3,5-диметоксикарбонилфенил)аминосульфонил] анилида (3,5-диметоксикарбонилфенокси)- -октадецилоксибензоилуксусной кислоты, растворяемой одновременно с 2,5-ди-трет-октилгидрохиноном в количестве 10 20 мол. от количества компоненты, причем указанную дисперсию вводят из расчета (8,5-33,0)10-2 М компоненты/М AgHal в бромиодсеребряную эмульсию с размером микрокристаллов AgHal 0,3 1,3 мкм, содержание AgJ 0,5 5,1 мол% pBr 2,7 3,1 и рН 5,75 6,70. Светочувствительность повышается в 1,5 раза, а коэффициент контрастности и Dмакс на 25 30% 1 табл.

Изобретение относится к способам подготовки к поливу бромиодсеребряных фотографических эмульсий, предназначенных для синечувствительного слоя цветных фотографических материалов на гидрофобных компонентах. Известен способ подготовки к поливу бромиодсеребряной фотографической эмульсии с содержанием AgJ 5 мол. и размером микрокристаллов галогенида серебра AgHal 1,3 мкм при рН 5,72 и pBr 2,9 для синечуввствительного слоя фотоматериала путем введения в расплавленную эмульсию стабилизатора, антиоксиданта, спектрального сенсибилизатора триэтиламмониевой соли 3,3'-ди- -сульфопропил-4,5-бензо-5'-метокситиацианинбетаина и дисперсии цветообразующей компоненты 2-хлор-5-[ -(2,4-ди-трет-амилфенокси)бутироиламино]анилида (1-бензилгидантоинил-3)пивалоилуксусной кислоты (Y-488), полученной растворением цветообразующей компоненты в смеси дибутилфталата (ДБФ) и этилацетата (ЭА), диспергированием раствора компоненты в водно-желатиновом растворе, содержащем смачиватель, с отгонкой этилацетата. Однако предлагаемый способ не позволяет получить достаточной для современных цветных материалов уровень светочувствительности слоя и высокие показатели контрастности и плотности желтого изображения. Цель изобретения повышение светочувствительности синечувствительного слоя, коэффициента контрастности и максимальной плотности желтого изображения. Поставленная цель достигается тем, что в способе подготовки к поливу бромиодсеребряной фотографической эмульсии для синечувствительного слоя цветного фотоматериала путем введения в расплавленную эмульсию стабилизатора, антиоксиданта и дисперсии цветообразующей компоненты, полученной растворением цветообразующей компоненты в смеси тяжелолетучего растворителя и этилацетата, диспергированием раствора компоненты в водно-желатиновом растворе, содержащем смачиватель, с отгонкой этилацетата, используют бромиодсеребряные эмульсии с размером микрокристаллов галогенида серебра 0,3-1,3 мкм, содержанием AgJ 0,5-5,1 мол. pBr 2,7-3,1 и рН 5,75-6,70, а в процессе получения дисперсии в качестве цветообразующей компоненты используют 2-хлор-5-[N-(3,5-диметоксикарбонилфенил)аминосульфо- нил]анилид (3,5-диметоксикарбонилфенокси)- -октадецилоксибензоилуксусной кислоты (Н-609), одновременной с которой дополнительно растворяют 2,5-ди-трет-октилгидрохинон (ДТОГХ) в количестве 10-20 мол. от количества компоненты, при этом указанную дисперсию вводят в эмульсию из расчета (8,5-33,0)х10-2М компоненты/М AgHal. Синтез желтой цветообразующей компоненты Н-609 заключается в хлорировании 2-хлор-5-(3,5-диметоксикарбонилфенилсу- льфамидо)анилида 2-октадецилоксибензоилуксусной кислоты хлористым сульфурилом SO2Cl2 с последующей конденсацией полученного -хлорпроизводного с диметиловым эфиром 5-оксифталевой кислоты в соотношении 1:3,35 при 100-150оС в присутствии метилата натрия или триэтиламина в среде диметилсульфоксида или диметилформамида. ДТОГХ получен известными методами. П р и м е р 1 (прототип). В 1 кг аммиачной бромиодсеребряной эмульсии ЗК-91 с микрокристаллами уплощенной октаэдрической формы (d 1,3 0,1; 78 г Agмет в 1 кг эмульсии, 5,1 мол. AgJ, рН 5,75, pBr 2,9) вводят 30 мл 1%-ного водно-щелочного раствора 5-метил-7-окси-1,3,4-триазоиндолицина (стабилизатор Ф-1) и плавят в течение 40-60 мин при 36оС, затем вводят 5 мл 1%-ного спиртового раствора 1,2-диоксибензола, 310 мл 0,075%-ного водного раствора спектрального сенсибилизатора триэтиламмониевой соли, 3,3'-ди- -сульфопропил-4,5-бензо-5'-метокситиацианинбетаина (2,810-4 M/M AgHal) и 690 г дисперсии, содержащей в качестве цветообразующей компоненты У-488 (12,6х10-2 M/M AgHal). Дисперсия цветообразующей компоненты представляет собой эмульсию типа масло в воде, которую готовят следующим образом. В смеси 50 мл ДБФ и 150 мл ЭА при 65оС растворяют 99,7 г (0,13 М) У-488 и 0,39 г диспергатора МП (ТУ 6-14-142-76). В раствор цветообразующей компоненты вводят 650 мл 10%-ного раствора желатина и 170 мл 4%-ного раствора поверхностно-активного вещества натриевой соли додецилбензосульфокислоты (СВ-81). Полученную смесь диспергируют в гомогенизаторе высокого давления. Из готовой дисперсии на ротационном вакуумном испарителе отгоняют ЭА. Средний диаметр частиц дисперсии 0,15-0,18 мкм (определен нефелометрически). После дисперсии цветообразующей компоненты в эмульсию вводят 35 мл 5%-ного водного раствора сополимера N-винил- -пирролидона с метилметакрилатом, 30 мл 4%-ного раствора смачивателя СВ-102, 15 мл 0,1 М раствора смачивателя СВ-133, 70 мл 3%-ного раствора дубителя ДУ-679 (мононатриевой соли 2,4-дихлор-6-окситриазина-1,3,5). Полученную эмульсию фильтруют, выстаивают в термостате при 36оС и поливают на триацетатцеллюлозную основу, студенят и высушивают. Образцы фотоматериала экспонируют на сенситометре ЦС-2М при источнике света с цветовой температуpой 3200 К. Химико-фотографическую обработку полученных сенситограмм проводят по процессу EGN-2. Предварительная ванна (10 с, 271оС): Вода, мл 800 Натрий тетраборнокис- лый (Na2B4O710H2O), г/л 20 Натрий сульфат безводный, г/л 100 Натр едкий, 10%-ный водный, мл 10 Вода, л До 1 рН 9,3 0,1 Промывка проточной водой (5 с, 26,5-38оС) Цветной проявляющий раствор (3 мин, 41,1 0,1оС), г/л: Натрий сульфит безводный 2 Проявляющее вещество СД-3 4 Антифог-9 0,22 Натрий бромистый 1,2 Натрий углекислый 25,6 Натрий двууглекислый 2,7 Вода, л До 1 рН при 10,2 0,02 при 27оС Стоп-ванна (30 с, 26,5-38оС), мл: Кислота серная концентрирован- ная 10 Вода До 1000 рН 0,9 0,5 Промывка проточной водой (30 с, 26,5-38оС). Отбеливающий раствор (3 мин, 38 1оС), г/л: Калий железосинеродистый 40 Калий бромистый 16 Вода, л До 1 рН 6,4 0,5 Промывка проточной водой (1 мин, 26,5-38оС). Фиксирующий раствор (2 мин, 381оС), г/л: Натрия тиосульфат 248 Натрия сульфит безводный 16,5 Натрия метабисульфит 2,8 Вода, л До 1 рН 6,7 0,2 Промывка проточной водой (2 мин, 26,5 38оС). Оптические плотности полей сенситограмм измеряют на фотографическом денситометре с синим светофильтром. Основные сенситометрические показатели фотографических свойств эмульсионных слоев определяют в соответствии с ГОСТ 9160-82. П р и м е р 2. Способ осуществляют по примеру 1, но вводят 730 г дисперсии, которая в качестве цветообразующей компоненты содержит Н-609 в количестве 12,610-2 M/M AgHal и дополнительно ДТОГХ в количестве 10 мол. от содержания цветообразующей компоненты (соотношение 1:0,1). Дисперсию готовят следующим образом. В смеси 50 мл ДБФ и 150 мл ЭА пpи 65оС растворяют 134,6 г (0,13 М) Н-609, 4,30 г (0,013 М) ДТОГХ и 0,39 г диспергатора МП. В раствор цветообразующей компоненты вводят 650 мл 10%-ного раствора желатина и 170 мл 4%-ного раствора СВ-81. Полученную смесь диспергируют. Средний диаметр частиц дисперсии 0,15-0,18 мкм. П р и м е р 3. Способ осуществляют по примеру 2, но вводят 1906 г дисперсии Н-609 из расчета, чтобы в эмульсионном слое ее содержалось 3310-2 M/M AgHal, и 10 мол. ДТОГХ от содержания компоненты. П р и м е р 4. Поступают как в примере 2, но вводят 491 г дисперсии Н-609 (содержащие в эмульсионном слое 8,5 х 10-2 M/M AgHal) и 10 мол. ДТОГХ от содержания компоненты. П р и м е р 5 (сравнительный). Способ осуществляют по примеру 1, но при подготовке эмульсии к поливу не вводят спектральный сенсибилизатор. П р и м е р 6. Действуют аналогично примеру 2, но при подготовке эмульсии к поливу не вводят спектральный сенсибилизатор. П р и м е р 7. Способ осуществляют по примеру 6, но вводят 491 г дисперсии Н-609 в эмульсионном слое (8,510-2 M/M AgHal) и 10 мол. ДТОГХ от содержания компоненты. П р и м е р 8. Способ осуществляют по примеру 6, но при приготовлении дисперсии в качестве тяжелолетучего растворителя используют трикрезилфосфат (ТКФ). П р и м е р 9. Поступают как в примере 6, но при приготовлении дисперсии в качестве тяжелолетучего растворителя используют трибутилфосфат (ТБФ). П р и м е р 10. Действуют аналогично примеру 6, но при приготовлении дисперсии вводят 6,45 г (0,0195 М) ДТОГХ, что составляет 15 мол. от содержания Н-609. П р и м е р 11. Способ осуществляют по примеру 6, но при пpиготовлении дисперсии вводят 8,60 г (0,026 М) ДТОГХ, что составляет 20 мол. от содержания Н-609. П р и м е р 12 (сравнительный). Действуют аналогично примеру 5, но используют бромиодсеребряную эмульсию К-1 с плоскими Т-кристаллами ( 0,6 0,1 мкм; 90 г Agмет в 1 кг эмульсии; 0,5 мол. AgJ; рН 6,5-6,7; pBr 3,0 0,1), полученную в соответствии с регламентом N 272, и 800 г дисперсии У-488. Количество цветообразующей компоненты-2-хлор-5-[-(2,4-ди-трет- амилфеноксибутироиламино]анилида- (1-бензилгидантоинил-3)пивалоилуксусной кислоты, вводимой в эмульсию в виде дисперсии, составляет 12,6 х 10-2 M/M AgHal. П р и м е р 13. Способ осуществляют по примеру 12, но вводят 831 г дисперсии, содержащей Н-609 в количестве 12,610-2 M/M AgHal и 10 мол. ДТОГХ (соотношение 1:0,1). Дисперсию получают по примеру 2. П р и м е р 14 (сравнительный). Способ осуществляют по примеру 5, но используют бромиодсеребряную эмульсию Р-177 с кубическими микрокристаллами (0,3 0,5 мкм; 60-70 г Ag а 1 кг эмульсии; 3,0 мол. AgJ; рН 6,20,2; pBr 3,00,1), полученную в соответствии с регламентом N 272, и 584 г дисперсии У-488 (12,6 х 10-2 M/M AgHal). П р и м е р 15. Способ осуществляют по примеру 14, но вводят 607 г дисперсии, содержащей Н-609 в количестве 12,610-2 M/M AgHal и дополнительно 10 мол. ДТОГХ (соотношение 1:0,1). П р и м е р 16 (сравнительный). Способ осуществляют по примеру 2, но используют бромиодсеребряную эмульсию Н-1 октаэдрическими микрокристаллами ( 0,410,1 мкм, 55 г Ag а 1 кг эмульсии; 3,4 мол. AgJ; рН 6,10,1; pBr 2,70,1), полученную в соответствии с регламентом N 278, и 1289 г дисперсии У-488 (3310-2 M/M AgHal). Химико-фотографическую обработку полученных образцов проводят по процессу ЕСР-2. Размачивающий раствор (40 с, 27-36оС), г: Натрий тетраборно- кислый 20 5 Натрий сернокислый безводный 100 15 Натр едкий до установ- ленного значения рН 1,0 Вода, л До 1,0 рН раствора 9,250,10 Срок годности 4 недели. Промывка (40 с, 27 36оС). Цветной проявляющий раствор (3,5 мин, 36,70,1оС), г: Натрия гексамета- фосфат 4,0 2 или трилон Б 2,0 1 Натрий сернистокислый безводный 4,00,25 Цветное проявляющее вещество СД-2 2,70,1 Натрий углекислый 17,1 Натрий бромистый 1,720,1 Натр едкий требуемой величины рН 0,6 Кислота серная 0,62 Вода, л До 1,0 рН раствора 10,530,05 Срок годности 1 неделя. Останавливающий раствор (40 с, 36,72,0оС), мл: Кислота серная концент- рированная 10 Вода До 1000 рН раствора 0,9+0,2-0,1 Срок годности 8 недель. Промывка (40 с, 27 36оС). Отбеливающий раствор (1 мин, 36,72,0оС), г: Калий железосинеродис- тый 305 Натрий бромистый 172 Вода, л До 1,0 рН раствора 6,50,5 Срок годности 6 недель. Промывка (40 с, 27 36оС). Фиксирующий раствор (40 с, 36,72,0оС), г: Натрия тиосульфат криста- ллический 200 20 Натрий сернистокислый безводный 15 3 Натрий сернистокислый пиро 9,4 1 Калий иодистый 0,14 0,1 Вода, л До 1 л рН раствора 5,80,2
Срок годности 6 недель. Промывка (1 мин, 27 36оС). Стабилизирующий раствор (10 с, 27оС): Формалин 37%-ный, мл 155
Вспомогательные вещества ОП-7 или ОП-10, г 0,5 0,7 Вода, л До 1,0
Срок годности 4 недели. Сушка (40 1оС) (высушивание кинопленки без коробления и деформации). П р и м е р 17. Способ осуществляют по примеру 16, но вводят 1340 г дисперсии, содержащей Н-609 в количестве 3310-2 M/M AgHal, и дополнительно 20 мол. от ДОТГХ от содержания компоненты. Результаты сенситометрических испытаний полученных образцов фотослоев приведены в таблице. Из таблицы следует, что использование при подготовке к поливу бромиодсеребряных эмульсий дисперсий, которые в качестве цветообразующей компоненты содержат Н-609 и дополнительно 10-20 мол. ДТОГХ, обеспечивает в 1,5 раза более высокий уровень светочувствительности фотографического слоя и повышение коэффициента контрастности и максимальной плотности желтого изображения на 25-30% Выигрыш в светочувствительности фотографического слоя наблюдается также при использовании компоненты Н-609 в 1,5 раза меньшей концентрации, чем известной компоненты в образце сравнения (примеры 1 и 4).


Формула изобретения

СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К ПОЛИВУ БРОМИОДСЕРЕБРЯНОЙ ФОТОГРАФИЧЕСКОЙ ЭМУЛЬСИИ ДЛЯ СИНЕЧУВСТВИТЕЛЬНОГО СЛОЯ ЦВЕТНОГО ФОТОМАТЕРИАЛА путем введения в расплавленную эмульсию стабилизатора, антиоксиданта и дисперсии цветообразующей компоненты, полученной растворением цветообразующей компоненты в смеси тяжелолетучего растворителя и этилацетата, диспергированием раствора комппоненты в водно-желатиновом растворе, содержащем смачиватель, и отгонкой этилацетата, отличающийся тем, что, с целью повышения светочувствительности синечувствительного слоя, увеличения коэффициента контрастности и максимальной оптической плотности получаемого желтого изображения, используют бромиодсеребряные эмульсии с размером микрокристаллов галогенида серебра AgHal 0,3 1,3 мкм, содержанием AgJ 0,5 5,1 мол. pBr 2,7 3,1 и рН 5,75 - 6,70, а в процессе получения дисперсии в качестве цветообразующей компоненты используют 2-хлор-5-[(N-3,5-диметоксикарбонилфенил)аминосульфонил] анилид (3,5-диметоксикарбонилфенокси)- -октадецилоксибензоилуксусной кислоты, одновременно с которой дополнительно растворяют 2,5-ди-трет-октилгидрохинон в количестве 10 -20 мол. от количества компоненты, при этом указанную дисперсию вводят в эмульсию из расчета (8,5 33,0) 10-2 моль компоненты/моль AgHal.

РИСУНКИ

Рисунок 1

MZ4A - Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение на основании заявления, поданного патентообладателем в федеральный орган исполнительной власти по интеллектуальной собственности

Дата прекращения действия патента: 01.04.2004

Номер и год публикации бюллетеня: 16-2004

Извещение опубликовано: 10.06.2004        




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу подготовки эмульсии к поливу и может быть использовано в химико- фотографической промышленности при производстве цветных фотобумаг

Изобретение относится к способам получения бромйодсеребряных фотографических эмульсий, которые могут быть использованы в материалах для цветной фотографии, например в цветных позитивных, контратипных, а также в негативных пленках

Изобретение относится к способам изготовления галогенсеребряных фотографических эмульсий, которые могут быть использованы в материалах для цветной фотографии, например в цветном позитиве
Изобретение относится к способам получения многослойных кинофотоматериалов, которые могут быть использованы для получения цветных и черно-белых изображений в кино и фотографии

Изобретение относится к галогенсеребряным фотоматериалам и может быть использовано в химико-фотографической промышленности при производстве цветных фотобумаг

Изобретение относится к способам подготовки к поливу фотографических эмульсий для цветных кинофотоматериалов и может быть использовано в химико-фотографической промышленности при изготовлении цветных кинофотоматериалов
Наверх