Способ люминесцентного определения содержания оксида хрома в кожевенном полуфабрикате

 

Сущность изобретения заключается в том, что анализируемый образец кожевенного полуфабриката предварительно охлаждают до температуры жидкого азота. Возбуждают люминесценцию монохроматическим светом с длиной волны в диапазоне 501-633 нм, а содержание оксида хрома определяют по отношению интенсивности люминесценции на длине волны 694 нм к интенсивности люминесценции на фиксированной длине волны диапазона 510- 690 нм. 4 ил.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 G 01 N 21/64

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4872321/25 (22) 11.10.90 (46) 15.09.92. Бюл. М 34 (71) Джамбулский технологический институт легкой и пищевой промышленности (72) Т.К.Аширов, К.Б.Бейсеуов, А.С.Волков, С.Е.Кумеков и Е.О.Сыргалиев (56) Головтеева А.А. Лабораторный практикум по химии и технологии кожи и меха.- М.:

Легпромбытиэдат, 1987, с. 182, 125, Авторское свидетельство СССР

N. 1693551, кл. G 01 N 21/64, 1989.

Изобретение относится к кожевенной промышленности и может быть использовано при оценке качества дубления кож по содержанию оксида хрома в кожевенном полуфабрикате.

Известен способ определения содержания оксида хрома в коже, включающий химическое разложение навески кожи, окисление содержащихся в ней соединений в монохроматы с последующим определением содержания оксида хрома объемным или калориметрическим методами, Известен также способ радиоизотопного определения содержания оксида хрома в коже, включающий возбуждение гамма-излучением характеристического рентгеновского излучения хрома и регистрации интенсивности вторичного излучения, по величине которой определяют содержание оксида хрома.

„„5U „, 1762196 А1 (54) СПОСОБ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОКСИДА ХРОМА

В КОЖЕВ Е Н НОМ ПОЛУФАБРИКАТЕ (57) Сущность изобретения заключается в том, что анализируемый образец кожевенного полуфабриката предварительно охлаждаютдо температуры жидкого азота. Возбуждают люминесценцию монохроматическим светом с длиной волны в диапазоне 501-633 нм, а содержание оксида хрома определяют по отношеwe интенсивности люминесценции на длине волны 694 нм к интенсивности люминесценции на фиксированной длине волны диапазона 510 690 нм, 4 ил.

Недостатками этих способов является длительность определения, низкая чувствительность, трудоемкость.

Наиболее близким по сущности к предлагаемому способу является способ люминесцентного определения содержания оксида хрома в кожевенном полуфабрикате, включающий возбуждение люминесценции монохроматическим излучением с длиной волны в диапазоне 460-500 нм и регистрации интенсивности люминесценции в спектральном диапазоне 525-605 нм, по величине которой определяют содержание оксида хрома.

Недостатком этого способа является зависимость интенсивности люминесценции от мощности возбуждающего излучения, понижающая воспроизводимость определения.

Цель изобретения — повышение воспроизводимости определения.

1762196

Сущность изобретения основывается на экспериментально установленных особенностях в низкотемпературной люминесценции кожевенного полуфабриката хромового дубления при использовании возбуждающего манохроматического излучения в спектральном диапазоне 501-633 нм.

Как видно из фиг. 1 при использовании для возбуждения люминесценции указанного спектрального диапазона в спектрах низкотемпературной (Т = 78К) люминесценции кожевенного полуфабриката хромового дубления наблюдается возгорание узкой фосфоресцентной полосы излучения хромового комплекса с максимумом 694 нм. На фиг. 2 показано, что отношение интенсивности люминесценции на длине волны 694 нм к интенсивности люминесценции на определенной длине волны диапазона 510-690 нм линейно зависит от содержания оксида хрома в кожевенном полуфабрикате. При изменении длины волны возбуждающего света в диапазоне 501-633 нм форма полосы люминесценции при одинаковой мощности возбуждающего излучения изменяется лишь за счет обрезания его коротковолновой части (фиг. 3). Изменение мощности возбуждающего излучения (фиг. 4) приводит к изменению интегральной интенсивности люминесценции, однако не оказывает влияние на величину отношения интенсивности люминесценции на длине волны 694 нм к интенсивности люминесценции на фиксированной длине волны диапазона 510-690 нм.

Пример 1. Предварительно измеряют мощность аргонового лазера ЛГ-106-M c помощью прибора ИКТ-1Н (Р=28 мВт).

Анализируемый образец кожевенного полуфабриката помещают в кювету для низкотемпературных. измерений, кювету охлаждают до температуры жидкого азота, образец облучают излучением с длиной волны 501 нм и записывают спектр люминесценции в диапазоне 510-700 нм на автоматизированном измерительном комплексе КСВУ-23. Содержание оксида хрома определяют по отношению интенсивности люминесценции на длине волны 694 нм к интенсивности люминесценции на длине волны 510 нм в режиме обработки спектральной информации КСВУ-23: С=3,25% от веса кожи, Учитывая незначительное изменение мощности лазера ЛГ-106-М в процессе эксплуатации проводят повторные измерения

5 С=3,26% от веса кожи.

Пример 2. Исследуемый образец кожевенного полуфабриката охлаждают до

40

50 охлаждают до температуры жидкого азота, 55

35.содержания оксида хрома: измеряется мощность лазерного излучения (Р=26 мВт), содержание оксида хрома проводят по указанной выше последовательности— температуры жидкого азота, облучают излучением гелий-неонового лазера ЛГН-215 с длиной волны 633 нм (измеренная мощность Р=18 мВт) и записывают спектр люминесценции в диапазоне 640-700 нм на

КСВУ-23. Содержание оксида хрома определяют по отношению интенсивности люминесценции на длине волны 694 нм к интенсивности люминесценции на длине волны 690 нм; С-3,26% от веса кожи.

Пример 3. Образец кожевенного полуфабриката охлаждают до температуры жидкого азота, облучают излучением медного лазера ИЛ ГИ-101 (измеренная мощность

Р=31 мВт) с длиной волны 578 нм и записывают спектр люминесценции в спектральном диапазоне 580-700 нм. Содержание оксида хрома определяют по отношению интенсивности люминесценции на длине волны 694 нм к интенсивности люминесценции на длине волны 590 нм: С=3,25% от веса кожи.

Таким образом, изменение мощности возбуждающего лазерного излучения в связи с старением активного элемента лазера, изменениями напряжения разряда активного элемента и т.д., не влияют на воспроизводимость определения содержания оксида хрома в кожевенном полуфабрикате.

Формула изобретения

Способ люминесцентного определения содержания оксида хрома в кожевенном полуфабрикате. включающий возбуждение люминесценции монохроматическим светом в образце кожевенного полуфабриката и количественную регистрацию интенсивности люминесценции, по величине которой определяют содержание оксида хрома, о тличающийся тем,что,сцельюповышения воспроизводимости определения, исследуемый образец предварительно возбуждают люминесценцию светом с длиной волны в диапазоне 501-633 нм, а содержание оксида хрома определяют по отношению интенсивности люминесценции на длине волны 694 нм к интенсивности люминесценции на фиксированной длине волны диапазона 510 — 690 нм.

1762196

1762196

i 762196

58_#_ АР

8аино долиы, юч

Редактор

Заказ 3255 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101

9i р ъ Ф

Ъг р з

1

1 ,у 1 г

Составитель Е. Сыргалиев

Техред М.Моргентал Корректор H. Гунько

Способ люминесцентного определения содержания оксида хрома в кожевенном полуфабрикате Способ люминесцентного определения содержания оксида хрома в кожевенном полуфабрикате Способ люминесцентного определения содержания оксида хрома в кожевенном полуфабрикате Способ люминесцентного определения содержания оксида хрома в кожевенном полуфабрикате Способ люминесцентного определения содержания оксида хрома в кожевенном полуфабрикате 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к диагностике нефтяных загрязнений на акваториях

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к анализу лекарственных препаратов на содержание в них лекарственного вещества Сущность изобретения заключается в том, что способ включает приготовление анализируемой пробы, к аликвотной части которой добавляют стандартный раствор хлорида тербия, растворы уротропина и цетилтриметиламмония бромида Затем регистрируют интенсивность спектра люминесценции тербия при Я 546 им Рассчитывают содержание пелентана по методу добавок Предел обнаружения пелентана составляет 0,001 мкг/мл

Изобретение относится к аналитической химии Цель - повышение степени определения при одновременном снижении предела обнаружения

Изобретение относится к экспериментальным методам ядерной физики и может быть использовано при решении различных задач технической физики
Изобретение относится к экспериментальным методам физики и может быть использовано при создании систем маркировки и идентификации контролируемых объектов

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к качественному и количественному определению нитропроизводных полициклических ароматических углеводородов (нитро-ПАУ) в сложных смесях и растворах

Изобретение относится к установке контроля для отбора проб и определения наличия некоторых веществ, например остатков загрязнений в емкостях, например, в стеклянных или пластмассовых бутылках

Изобретение относится к медицине, а точнее к области бесконтактной клинической диагностики злокачественных новообразований и области их локализации in vivo в живом организме на основе флуоресценции эндогенных порфиринов

Изобретение относится к области измерительной техники

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к спектрофотометрическим приборам для контроля (диагностики) состояния биологической ткани

Изобретение относится к биотехнологии

Изобретение относится к аналитической химии
Наверх