Способ получения водного кремниевого шликера

 

Использование: для получения заготовок крупногабаритных изделий. Сущность изобретения: порошок кремния со средневесовым размером частиц 3,0-3,5 мкм смешивают с дистиллированной водой при объемном содержании твердой фазы 57,6- 61,8 в течение 5-30 мин в присутствии мелющих тел. Полученную суспензию стабилизируют перемешиванием без мелющих тел в течение 100-120 ч. Характеристика шликера: плотность 1.76-1,82 г/см3, влажность 21-24%, показатель концентрации водородных ионов 5,0-5,6 рН, условная вязкость 2-4,5°е . седиментациейная устойчивость (высота осадка за 2 часа) 2-3 мм. 1 ил., 3 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 С 04 В 35/58

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4848869/33 (22) 09.07.90 (46) 15.02,93. Бюл. йв 6 (71) Обнинское научно-производственное объединение "Технология" (72) В.А, Бевз, О.П. Голубева. Е,M. Сулейманова и И.А. Крылова (56) А,Ezes. The fabrication and properties of вИр-cast зШсоп nitride ceramics for high

performance applications. 1974, 207-222.

М.D. Sacks. Properties of silicon

suspension and cast bodies. Amer. Ceram. .Soc. Bull, 1984, 63, М 12, 1510 — 1515. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОГО

КРЕМНИЕВОГО ШЛИКЕРА

Изобретение относится к порошковой металлургии и может быть использовано для получения заготовок крупногабаритных изделий из водного кремниевого шлихера.

В технологии материалов из нитрида кремния метод. водного шликерного литья практически не применяется. Это можно объяснить определенными сложностями процесса приготовления водной кремниевой суспензии из-за протекающей химической реакции взаимодействия металлического кремния с водой с выделением газообразного водорода. Интенсивность газовыделения определяется размерами час. тиц порошка и температурой процесса.

Уменьшение размера частиц кремния, xðåáóåìoå .для обеспечения седиментационной устойчивости суспензии, резко увеличивает скорость химической экзотермической реакции, Этот факТор является ос Ж 1794934 А1 (57) Использование: для получения заготовок крупногабаритных изделий. Сущность изобретения: порошок кремния со средневесовым размером частиц 3,0 — 3,5 мкм смешивают с дистиллированной водой при объемном содержании твердой фазы 57,661,8 в течение.5-30 мин в присутствии мелющих тел. Полученную суспензию стабилизируют перемешиванием без мелющих тел в течение 100-120 ч. Характеристика шликера: плотность 1,76-1,82 г/см . влажность 21-247, показатель концентрации водородных ионов 5,0-5,6 рН, условная вязкость 2-4,5 о, седиментационная устойчивость (высота осадка за 2 часа) 2 — 3 мм.

1 ил„3 табл, новным ограничением при выборе дисперсности исходного порошка и приводит к необходимости применять для достижения литейных свойств суспензий специальные технологические приемы: вводить дефлоку- О лянты, регулировать рН среды (показатель 4hi . концентрации водородных ионов), ограни- ) чивать применение различных добавок. (Д

Известен способ получения кремние-. ф вых заготовок методом шликерного литья с использованием порошка со средйевесовым размером dcp. - 5,5 мкм. Применение более тонкодисперсного порошка — с бср.2,5 мкм — приводит к неконтролируемой химической реакции с бурным газовыделением. Установлено, что шликер обладает удовлетворительными литейными свойствами (минимальной вязкостью) в щелочной области рН от 6,6 до.8,5. При этом в щелочной среде реакция кремния с водой ускоряется, 1794934 следовательно, возможно использование лишь крупнозернистых порошков, что в свою очередь ухудшает седиментационную устойчивость шликера. Автором найден оптимальный компромиссный вариант между дисперсностью порошка и литейной областью рН.

Наиболее близким по технической сущности является способ получения кремниевой суспензии и шликернолитых образцов иэ тонкодисперсных порошков кремния.

Приготовление шликера состоит из нескольких этапов. Сначала промышленно по-. ставляемый тонкодисперсный порошок кремния (марка порошка: Extra refined

grade (IV), Kema. Nord IndustrIal Chemicals, Sweden) смешивают с 1,3ф, обьемных оксида железа (II), используемым 8 качестве азотирующей добавки. Полученный порошок заливают дистиллированной водой и выдерживают в течение 144 часов до полного прекращения газовыделения. После этого выдержанные суспенэии фильтруют, промывают и сушат, в результате достигается формирование хорошо развитых оксидных слоев на поверхности частиц кремния. Из подготовленного таким образом порошка готовят водный шликер с содержанием твердой фазы Cv = 30-56 объемных.

Как следует из представленных в работе данных седиментационного анализа, средневесовой размер частиц составляет 2 мкм при значении рН =9,0. В области рН меньше

7 происходит гетерокоагуляция структуры и выпадение хлопьев, т,е. осаждение коагулированных частиц кремния в результате потери седиментационной устойчивости.

Склонность к "хлопьеобразованию", т.е. потеря седиментационной устойчивости, проявляется и в случае увеличения содержания, . твердой фазы в суспензии.

Данная технология не позволяет увеличить содержание твердой фазы сверх 56 об., при этом требуемые литейные свойства по вязкости обеспечиваются лишь в области рН = 7,8 — 9,0. Пористость отлитых образцов составляет 28, но применение предварительного ультразвукового диспергирования в течение 30 минут позволяет снизить значение пористости до 22 . Шликернолитые образцы максимальной плотности (пористость 19 ) получены при оптимальном значении рН = 9,0 и объемном содержании твердой фазы Cv - 56 об. после 45-минутной обработки ультразвуком.

° Способ получения воднокремниевой суспензии имеет ряд недостатков.

Получаемые данным способом суспенэии имеют тиксотропный характер течения.

Следовательно, практическое использование таких шликеров для формования крупногабаритных изделий и заготовок сложной формы связано с большими трудностями, прежде всего, из-эа высоких значений вяз5 кости при малых нагрузках (что соответствует условиям как сливного, так и наливного методов шликерного формования).

Седиментационная устойчивость и удовлетворительные литейные свойства по

"0 вязкости шликера обеспечиваются при ограниченном содержании твердой фазы (не более 56 об. ) и в узком диапазоне рН, причем оптимальное значение рН 9,0 выбрано вынужденно из-за потери седимента15 ционной устойчивости суспенэии в области рН ниже 7,0. В то же время в щелочной области рН > 7 увеличивается степень химического взаимодействия кремния с водой, приводящего к интенсивному газовы20 делению и образованию газовых пузырей в суспензии, которые при тиксотропном характере течения шликера удаляются лишь при ультразвуковом воздействии. Нео6ходимость .применения ультразвукового диспергирования в течение 30-45 мин для улучшения литейных свойств суспенэии и повышения плотности бездефектных отливок усложняет процесс.

Кроме того, способ ориентирован на использование определенного типа порошка, а так как общая особенность процессов водного шликерного литья состоит в высокой чувствительности к микропримесям и дисперсности материала, то переход на другой тип порошка потребует своей технологической прораоотки и корректировки процесса.

Далее, способ предусматривает проведение промежуточной сушки после выдерживания порошка в воде в течение 144 часов.

40 Понятно, что при массовом производстве крупногабаритных деталей ввиду ограниченной летучести воды эта стадия заметно удлиняет и усложняет процесс.

Цель изобретения — обеспечение седи45 ментационной устойчивости высококонцентрированного шликера при сохранении его минимальной вязкости в области значений рН 7.

Поставленная цель достигается тем, что кремний со средневесовым размером частиц 3.6-3.5 мкм смешивают с дистиллированной водой при обьемном содержании твердой фазы 57,6-61,8 в течение 100-120 ч без мелющих тел.

Для приготовления высококонцентрированного седиментационно устойчивого кремниевого шликера используют тонкодисперсный порошок кремния, полученный сухим измельчением слитков полупроводникового кремния марок КПС-1 и KI1C-3, 5

1794934 нием интенсивности газовыделения, что не- 45 допустимо.

В последующем процессе стабилизации происходит получение химически ста- бильного шликера и полное прекращение газовыделения. Обязательным условием 50 при проведении стабилизации является отсутствие мелющих тел, т,к. в противном случае происходит, по-существу, процесс мокрого помола, сопровождаемый интенсивным нарастанием газовыделения. За- 55 конченность процесса определяется достижением стабильных значений рН и вязкости шликера. Экспериментально установлено (чертеж), что продолжительность

Дисперсность измельченного порошка контролируют по снимаемой на приборе "Седиграф 5000 ET" кривой распределения.

Указанная дисперсность порошка кремния, характеризуемая средневесовым диаметром 3,0-3,5 мкм, обеспечивает. с одной стороны, получение седиментационно устойчивых суспензий (данные для сравнения с более крупными порошками представлены в табл.1), а с другой стороны еще не вызывает неконтролируемой химической реакции взаимодействия кремния с водой и обеспечивает возможность стабилизации шли кера.

Порошок кремния требуемой дисперсности смешивают с 21-24% мас. дистиллированной воды до полной гомогенизации смеси. Указанное количество воды обеспечивает требуемое объемное содержание твердой фазы Cv в интервале 57,6-61,8% об„:

Содержание воды, мас,% 21 22 24

Объемное содержание твердой фазы.% 61,8 60,3 . 57,6

Увеличение влажности (содержание воды в суспензии) сверх 24% приводит к потере седиментационной устойчивости суспензии и, в последующем, к увеличению продолжительности набора отливок из шликера и усадки образцов. Снижение содержания воды менее 21% обусловливает повышение вязкости суспензии, ухудшение литейных свойств

Процесс смешения проводят в присутствии мелющих тел в течение 5-30 мин, Продолжительность процесса определяется достижением однородности суспензии со стабильными вязкостью и плотностью, что не обеспечивается при продолжительности менее 5 минут. При длительности смешения сверх 30 мин начинается процесс мокрого помола кремния, сопровождаемый нараста10

40 химической стабилизации должна быть не менее 100-120 ч, Более длительная стабилизация экономически нецелесообразна, Полученный шликер имеет следующие характеристики;

Объемное содержание твердой фазы,% 57,6-61,8

Плотность шликера, г/см 1,76-1,82 з

Влажность шликера, мас.% 21-24

Показатель концентрации водородных ионов, рН 5,0-5,6

Условная вязкость. е 2 — 4.5

Шликер отличается высокой стабильностью свойств, седиментационной устойчивостью; отсутствием газовых включений и, что особенно важно, не меняет своего дилатантного характера течения в широком интервале значений рН: от 1,5 до 7.5-8,0.

Свойства приготовленного шликера обеспечивают возможность получения в гипсовой форме сливным и наливным методами бездефектных отливок сложной формы и больших размеров. Максимальные размеры осесимметричных отливок состав- . ляли:диаметр 420 мм, высота 850 мм при толщине стенки 7 — 14 мм, Время набора, определяемое толщиной отливки, составляет

0,5 — 2 ч. Отливки характеризуются минимальйым разбросом пористости, не превышающим 1,5%, что свидетельствует о высоком качестве шликера, Пример 1. При подготовке порошка кремния B качестве исходного материала используют слитки полупроводникового кремния марок КПС-1 и КПС-3, которые дробят на щековой дробилке ДЛ Щ80х150 до основной зернистости не более 15 мм.

Раздробленный кремний загружают в шаровую мельницу, футерованную корундовой керамикой. В качестве мелющих тел используют алундовые шары, причем общая масса шаров в 3-4 раза больше массы загруженного кремния. Коэффициент объемного заполнения мельницы составляет p = 0,190.23. Не менее„чем через 20 ч помола, начинают контролировать дисперсность порошка, определяя величину dip по кривой распределения. По достижении значения

dip = 3,0 мкм через 25-30 часов порошок заливают дистиллированной водой, количество которой .в суспензии составляет 24 мас. Смешение порошка с водой проводят в шаровой Мельнице с мелющими телами в течение 5 мин; после чего шликер переливают в другую мельницу. отделяя при

1791934

10

20

40

55 этом мелющие тела, для проведения процесса стабилизации. Стабилизацию шликера осуществляют в течение 100 ч.

Изменением продолжительности измельчения кремния от 20 до 48 ч достигается получение порошка различной дисперсности с величиной dcp от 6,5 до 2,5 мкм.

Параметры шликеров, полученных описанным способом. отличающиеся временем смешения, стабилизации, объемным содержанием твердой фазы и дисперсностью порошка кремния, представлены в таблице 2.

Пример 2, Измельчение кремния до дисперсности порошка, характеризуемой. величиной dcp = 3,2 мкм, проводят согласно описанию примера 1.

К порошку добавляют дистиллированную воду в количестве 24; 22,5 или 21,0 мас. Д, от состава шликера, что соответствует объемному содержанию твердой фазы

57,6; 59,6; 61,8%. Смешение компонентов осуществляют в течение 5 минут в присутствии мелющих тел, после чего шликер переливают в другую мельницу, отделяя при этом мелющие тела. Стабилизацию шликера осуществляют в.течение 100 ч, Время смешения меняют в интервале 5-30 минут, а стабилизации — 100 — 120 ч.

Пример 3. Измельчение кремния до дисперсности порошка, характеризуемой величиной dcp = 3,5 мкм, проводят соглас о описанию примера 1. К порошку добавляют дистиллированную воду в количестве 24,0 мас., от состава шликера, что соответствует объемному содержанию твердой фазы

57.6О .

Смешение компонентов проводят в присутствии мелющих тел при различной продолжительности процесса: 5,20,30 мин.

Последующую стабилизацию шликера после удаления мелющих тел осуществляют до полной гомогенизации в течение 100,110 или 120 ч, Свойства полученных шликеров приведены в табл.2, Из экспериментальных данных следует, что сокращение продолжительности процесса до 2-3 мин не обеспечивает получение седиментационно устойчивого шликера. его тиксотропно-дилатантный характер течения свидетельствует о неполной гомогениэации.

Увеличение продолжительности смешения сверх 30 мин связана с протеканием химической реакции кремния с водой в процессе мокрого помола и требует более длительной последующей гомогенизации в присутствии кислоты для поаного лодавления газовыделения. В случае 60-минутного смешения происходит длительное газовыделение, загасить которое стабилизацией е течение 100 — 160 ч не удается даже в присутствии кислоты.

Оптимальное время стабилизации шликера 100 — 120 ч. Уменьшение продолжител ьности связано с незавершенностью процесса, о чем свидетельствуют большая вязкость суспенэии и ее меньшая седиментационная устойчивость, а увеличение времени смешения сверх 120 ч экономически нецелесообразно.

Шликер, получаемый по заявляемому способу, имеет дилатантный характер течения в широком диапазоне значений рН, т,е. обладает минимально возможной вязкостью.

В заявленной области значений рН 7 шликер не содержит газовых включений, следовательно. отсутствует необходимость его ультразвуковой обработки, Основные свойст ва получаемого па данному способу шликера в сравнении с прототипом представлены в табл.3, Из приготовленных описанным способом шликеров были отлиты образцы при различных значениях рН. Значения пористости отливок представлены в табл,3.

Видно, что регулирование рН шликера электролитами позволяет измерять пористость(следовательно, и плотность) отлитых образцов в широких пределах. Минимальные значения паристости П == 19 Д были получены при значениях рН = 4,7 — 5.6 .из шликера с содержанием твердой фазы

Cv = 61,3 об. Д при дисперсносги кремния

dcp = 3,0 мкм. Аналогичная велйчина пористости отливок в прототипе была достигнута лишь только после 45-минутного предварительного диспергирования шликера, Кроме того, необходимо отметить,, что дефектные отлитые заготовки могут быть повторно использованы для приготовления шликера путем смешивания с требуемым количеством воды с сохранением свойств шликера, Таким образом, разработанный способ позволяет получать стабилизированный, не содержащий газовых включений шликер, обладающий высокими литейными свойствами в области рН <7 и позволяющий формовать высококачественные крупногабаритные заготовки .без усложнений процесса литья.

Технология получения кремниевого шликера является экологически чистой и

)0 безотходной: исключены операции с сухим фек I III,IE за!о1овки могут быть исг!ользолатонкодисперсным порошком кремния и де- ны повтор!!о, Формула изобретения значения показателя концентрации водородных ионов не выше 7, кремний со средневесовым размером частиц 3.0-3,5 мкм смешивают с дистиллированной водой при обьемном содержании твердой фазы 57;661,8% в течение 5-30 мин в присутствии мелющих тел, стабилизацикэ суспензии осущес гвляют перемешиванием в течение 100120 ч без мелющих тел.

Способ получения водного кремниевого шликера. включающий смешение порошка кремния с дистиллированной водой и стабилизацию суспензии, отличающийся тем, что, с целью обеспечения седиментационной устойчивости шликера при сохранении минимальной вязкости в области

Таблица 1

Седиментационная устойчивость шликеров из порошка различной дисперсности, оцениваемая по высоте осадка, мм. в цилиндре диаметром 50 мм при исходной высоте столба суспензии 130 мм

Таблицаг

Зависимость свойств вликера от технологических паранетрое получения г

Состав впикера

> > Время Вреня снсве- стябиния> лизации нии ч

Пример

Дисперсность поровка кремния

>1тр >нки

Свойства влмквра

1 объемное алакpH (услов- селиентаная аяе- циоиная ускость, 1 тойчивость

I (кисета осад" кв аа 2 ч, ни)

2 . *солярка ние твердой фа>>> or>2 ность, нас. Ь

24,0

»О

100.

»о

57,6

3., О г г

3

-3

2"Э г

22,5

59,6

Ы,В г1,о гй,о

57,6 г 3 ° 2

22,5

59 ° 6

3 3,5

21,О

Ы,В

57,6

24,о

59,6

22,5

21 ° О

ы,о

5 го

5.

Т5

Зо

5 го зо

2О зо

5 .. 20

»О

1го

100.

12о

»0

1ÎÎ

»о

120 !

Оо

1 20

»о

1го

5,4

5,5

5,5

S,1

5,4

5;5

S.5

5,6

5,6

5,!

s,ç

5,4

5,3

5,4

5,5

5,4

5,6

5,6

5,3

S,S

5.5

5,2

5,4

5,4

5,3

5.4

S>5

3, 6 .

3 .3

3, 2 г, 2 .

2 ° 2

2, О з,о э.з

3,1 з,о

2 ° 7

2,6

2,8

2,З

2,1

3,6 э,о г,7

2,5 .2,3 г,г

2,6

2,2

2,1 з,о

3,2

2,9 г г

3

2-Э

3

3 >

2-3 2

2 г

2-3

2-3

1794934 таблица3

Сравнение основных свойств кремниевых шликеров получаемых по предлагаемому способу (1) и известному {2

«4 «» ««««»«

IF Характеристики шликера Разработанный способ (1) (Прототип (2) ! (° I » \ «

1 Концентрация твердой Фазы, С, обА

2 Характер течения шликера

3 Седиментационная устойчйвост ь

61,8

» «

П р и и е ч а н и е. В прототипе П„„ц 193 при дополнительной ультразвуковой обработке в течение 45 мин; в предлагаемом способе П 193 может ать получена. без ультразвуковой обработки, »» »«4 «« »«»» ««

4 Динамическая вязкость, ИПа с при значениях рН: 2,0

4,8

6,3

7,0 7,8

9,0 г

5 Иинимальная пористость, отливок, A,Ф . при значениях Cy,îá.Ü

56

58,9

: 57,6-61,8,Ао 56, Дилатантннй во всем Тиксотропный при С )303 диапазоне заявленных и в области рабочих знаэначений рН Чений рН 7,8-9,0

Устройчив в .широком ди- Полная потеря седиментаапазоне рН ционной устойчивости при

Седиментационная устой- рН с7 (хлопьевбразование) чивость может быть оце" Седимвнтационная устойчинена количественно вость не может быть оцене» (табл.2, материалы ваяв" на колйчественно ки) при содержании твердой фазы С, обА:

50 56 57,6 59,6 61,8 50 . 56 57,6 59,6 61,8

50 00 IOO 110 120 шликер не обладает седимен70 80 100 100 100 тационной устойчивостью

70 80 90 100 110 t. 40АОО -

80 80 100 »О 110

110 120 140 150 160» 200

140- 400

22-23 5 (рН - 2,5»7,8). 28 (при рН 7,8)

20,4«21,1 {рН 3, 0.-,5,6), 23,5 рН * 708

19,0-19,4 (pH * 3,0-5,6) 1794934 уел"..внаем вяз-.,ость ртт

5,6

5,2

4,8

4,4

48 72

Составитель О.Голубева

Тех ред М.Моргентал Корректор A,06ðó÷à р

Редактор

Заказ 406 Тираж . Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 нок.—..=, тель 1:онцеvTулции в ..1 ч; р ".:дтпгх я . н Ов

I20 время стебилизадии, час

Способ получения водного кремниевого шликера Способ получения водного кремниевого шликера Способ получения водного кремниевого шликера Способ получения водного кремниевого шликера Способ получения водного кремниевого шликера Способ получения водного кремниевого шликера Способ получения водного кремниевого шликера 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам получения и модификации композиционных материалов, применяющихся в аэрокосмической технике, а также для изготовления футеровочных плит, кольцевых компенсаторов износа и вставок для импеллеров, использующихся в различных промышленных насосах

Изобретение относится к технической керамике, в частности к способам повышения функциональных свойств конструкционных керамических материалов, и может быть использовано при изготовлении керамических деталей, в т.ч

Изобретение относится к неорганической химии тугоплавких соединений, которое может быть использовано в оптико-волоконной, электронной, химической промышленностях, а также в области прикладного материаловедения

Изобретение относится к порошковой металлургии и может быть использовано для производства сверхтвердых материалов инструментального и конструкционного назначения

Изобретение относится к технологии изготовления керамических изделий на основе тугоплавких нитридов методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза

Изобретение относится к огнеупорной промышленности и может быть использовано для приготовления обмазок узлов тепловых агрегатов черной и цветной металлургии

Изобретение относится к изделиям, режущим инструментам на основе борида группы IV B (титан, графний, цирконий) и способам уплотнения их структуры

Изобретение относится к керамике на основе нитрида кремния, которая особенно полезна для использования в качестве режущего инструмента при высокоскоростной стружкообразующей механической обработке металлических материалов

Изобретение относится к области порошковой металлургии и может быть использовано для изготовления керамических конструкционных деталей, в том числе и крупногабаритных, например, истираемых вставок и монолитных ободов надроторного уплотнения рабочего колеса газотурбинных двигателей, формовой оснастки для отливки термостойких стекол, сепараторов подшипников и т.д

Изобретение относится к области порошковой металлургии и может быть использовано для изготовления керамических конструкционных деталей, в том числе и крупногабаритных, например, истираемых вставок и монолитных ободов надроторного уплотнения рабочего колеса газотурбинных двигателей, формовой оснастки для отливки термостойких стекол, сепараторов подшипников и т.д

Изобретение относится к производству огнеупорной керамики, преимущественно конструкционного назначения и может быть использовано для изготовления многослойных керамических изделий, например, надроторных уплотнений, пресс-форм для формования изделий из термостойкого стекла, бронеплит и т.д

Изобретение относится к получению сверхтвердых материалов в аппаратах высокого давления и температуры
Изобретение относится к области получения сверхтвердых материалов в аппаратах высокого давления и температуры и может быть использовано в машиностроении при изготовлении лезвийного режущего инструмента

Изобретение относится к области получения абразивных материалов на основе борсодержащих соединений, в частности к нитриду бора аморфной структуры

Изобретение относится к области порошковой технологии, а именно к получению материалов, содержащих нитрид алюминия, и может найти применение при изготовлении керамических изделий
Наверх