Способ получения олигол\ера
ОП ИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Соеетских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ) 1с
Кл. 39с, 20/02
Заявлено 29.111,1965 (¹ 1000612/23-5) с itp«coelппснпем заяl3!ill Ы
3 1П» C 08O
У 3, К 678.685 (088 8) Комитет по делам изобретений и открытий при Сосете Министлое
СССР
Приоритет
Опубликовано 26.111.1966. Бюллетень ¹ 8
Дата опубликования описания 18 3 .19G6
Авторы изобретения
И. Л. Котляревский, А. С. Занина, H. M. Гусенкова, И. и Е. И. Черепов
Институт химической кинетики и горения Сибирского
Академии наук СССР отд лейия,, "-," ., > .
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРА
2 основе пленки, обладающие высокой термостойкостью, Высоким электрическим сопротивлением, хорошей адгезисй к стеклу, металлу и другим соединениям, Такие олпгомсрныс
5 сос tiiIIcII I!iI могт т Оыть использо!3а н ы 13 элс! .тронно!! технике.
Олнгомерпые соединения получают в результате окисл итсльной поликонденсацпп
2,2-бис- (4 -метоксп-3 -эт1гнплфенил) -прона!1а
10 по следующей с: смс:
111., :(. 1-Й (. = — С гт -1
СНО " С ОС!1
lo) з
С
СНЗ ц гцення нагло!цеппя кислорода. Полученный ком ил c I;c Выли Ба IOT В ста KB!3 с днстнл ill 1)с
Lñ1 H H011 ВОДОЙ, 13ыпа Вши и Олпгo3tcP ОтфильтрО!3ь! В а !ОТ, 1!роз! ыв ii!OT p 330 2 13. C1111011 H(; i
15 (1: 9) и водой до исчезновения ионов Сц- и
С1 — в промывных водах. Затем олигомер про мыва:от спиртом, эфиром li сушат. Выход ко личест!3енпый.,Чолекулярный вес олигомсра
3100 (измерен эбулпоскоппческн в хлорофорго ме).
Найдено В Я>. С 82,57; H 6,55.
Известны способы получения олигомерпых соединений полиариленполиацетиленового ряgIB IIQTcM окпслительной 110JIII! 0113PIicBHIIII диацетиленов.
Прсдлагастся способ получения олигомсра. предусматриваю. цнй применение в качестве диацетилсна 2,2-бис- (4 -метокси-3 -этинилфенил)-пропана. Получаемый при этом олигомер растворяется в ряде органических растВорителей, что позволяет изготоьлять на его
2,2-бис- (4 -метокси-3 -этинилфенил) -прона и синтезируют из 2,2-ди- (4-окспфенпл) -пропана через стадии метилирования, ацетплирова п!я. вторичного метилирования, хлорирования и дегидрохлорирования.
Окисл!!Тельг!ая поликонденсация протекает при окислении дпацетилена в присутствии однохлористой меди В пиридине.
Пример. Раствор 1,5 г 2,2-бис-(4 -метокси-3 -этинилфенил) -1!poiiaiia встряхивают В утке с 0,15 г однохлористой меди до прекра-C(- CB, СС- Н !
НО i С i OCH
j з
180797
Составитель С. Б. Ерофеева
Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышникова
Корректоры: Л. Е. Марисич и В. П. Федулова
Заказ 1112/10 Тираж 850 Формат бум. 60)<90 /а Объем 0,1 изд. л. Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр. пр Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Вычислено для Св Н вО в /о. С 82,86;
Н 6,62.
Олигомер растворяется в дихлорэтане, циклогексаноне, диметилформамиде и других растворителях. Растворы могут быть легко нанесены на поверхность стекла и металлов. После удаления растворителя образуется прозрачная пленка, остающаяся без изменений при нагревании до 300 С. После прогрева до
300 С олигомер сохраняет высокое электрическое сопротивление — р = 10 о и с и. Тангенсс угла диэлектрических потерь равен
5 10 з при частоте 10а гц, диэлектрическая постоянная 2,4.
Предмет изобретения
Способ получения олигомера полиариленполиацетиленового ряда путем окислительной поликондепсации диацетилена, от1ичающийса тем, что, с целью получения растворимых полимерных соединений, обладающих высокой
10 термостойкостью и высоким электрическим сопротивлением, в качестве диацетилена применяют 2,2-бис- (4 -метокси-3 -этинилфенил)пропан.
