Способ выделения высших синтетическихкислотжирных

 

О П И С А Н И Е 187765

ИЗОБРЕТЕНИЯ, Союз Советскнк

Социалистических

Ресщблик к ьвтовскомю свидвтвльствю

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 19.Х1.1965 (№ 1038328/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 20.Х.1966. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 6.XII.1966

Кл. 12о, 11

МПК С 07с

УДК 547.29:66.061.5 (088.8) Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров

СССР

Лвторы изобретения

Заявитель

В. Л. Клименко, Т. М. Лестева и С. К. Огородников

Всесоюзный научно-исследовательский институт нефтехимических процессов

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ВЫСШИХ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ

КИСЛОТ

30,0

25,0

45,0 жирные кислоты неомыляемые неокисленный парафин . окисленный парафин подвергается экстракции.

Известен способ выделения высших синтетических жирных кислот из продуктов окисления парафина путем экстракции спиртовым раствором.

В предлагаемом способе, с целью повышения степени выделения кислот, в качестве экстрагента используют алкиленкарбонаты, например пропиленкарбоиат или этиленкарбонат.

Пропиленкарбонат и этиленкарбонат характеризуются полной взаимной растворимостью со смесью жирных кислот С; — Сев и практически нерастворимы в парафине, Побочные продукты окисления, полностью смешивающиеся с парафином, мало растворимы в алкиленкарбонатах даже при температуре 60 — 80 С, причем с понижением температуры растворимость

«неомыляемых» несколько падает. Следовательно, при экстракции алкиленкарбонатами

«неомыляемые» остаются в фазе рафината.

Исследуемые растворители наряду с высокой селективностью в отношении кислот и «неомыляемых» характеризуются довольно большими значениями коэффициентов распределения кислот между алкиленкарбонатами и парафином (К=1,5 — 2,8). Смесь «неомыляемых» веществ вместе с Heoêèñëåííûìè парафинами направляется- на повторное окисление.

Пример 1. После отмывки водораствори мых кислот С,— С4 следующего состава, %:

На экстракционную колонну высотой 20 м с насадкой из колец Рашига 10Х10 млт противотоком подают окисленный парафин и пропиленкарбонат при соотношении подач экстрагент: сырье=1: 1. Экстракцию проводят прн

50 С. Нагрузка на колонну по обоим потокам составляет 5 — 7 мз/м- ч. После разделения слоев в экстракте содержится около 3,0% парафина и «неокисленных», в рафинате — 1,0% пропиленкарбоната и 0,5 — 0,7о/о жирных кислот. Экстракт поступает на ректификационную вакуумную колонну, работающую при остаточном давлении 5 лтл1 рт. ст. В погоне ко2С лонны отбираются при 30 — 100оC фракция кислот Сз — Ст, при 100 — 105 С вЂ” фракция пропиленкарбоната, который используется повторно как экстрагент. Из куба колонны выводят смесь кислот выше С-,. Последняя направляется на четкую ректификацню, с целью получения узких фракций кислот.

Пример 2. На экстракционную колонну, как и в предыдущем примере, подают проти30 вотоком этиленкарбонат и окисленный пара187765

Составитель Нохрина

Техред Ц. Я. Бриккер

Корректоры: В. В. Крылова и Г. Е. Опарина

Редактор Т. Ларина

Заказ 3647!10 Тира>к 750 Формат бум. 60X90 /а Обьем О,l изд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

1ипогрзфпи, пр. Сапунова, д. 2 фин, промытый водой, для удаления водорастворимых кислот Ст — С4 в соотношении 1; 1.

Экстракцию проводят при повышенных температурах (60 — 70оС). После разделения слоев фаза экстракта подвергается вакуумной разгонке при ректификационной колонне, работающей при остаточном давлении 40 ми рт. ст, В погоне колонны последовательно отбираются фракции кислот С.- — Са до температуры

138оС, затем этиленкарбонат. Из куба колонны выводят смесь кислот Св и выше, которая направляется на ректификацию для выделения узких фракций кислот, Предмет изобретения

Способ выделения высших синтетических жирных кислот из продуктов окисления парафина путем экстракции, отличающийся тем, что, с целью повышения степени выделения, в качестве экстрагента используют алкиленкарбонаты, например пропиленкарбонат или эт ленкарбонат.

Способ выделения высших синтетическихкислотжирных Способ выделения высших синтетическихкислотжирных 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения ароматической карбоновой кислоты, который включает окисление в жидкой фазе исходного ароматического соединения, содержащего по меньшей мере одну способную к окислению алкильную или ацильную группу, кислородсодержащим газом, в растворителе содержащем низкомолекулярную карбоновую кислоту, в присутствии катализатора окисления, содержащего тяжелые металлы, при 121-232oC с образованием реакционной смеси продуктов окисления, содержащей полученную ароматическую карбоновую кислоту
Изобретение относится к способу выделения фторированных карбоновых кислот, позволяющих получить их с высокой степенью чистоты

Изобретение относится к способам извлечения карбоновых кислот, имеющих от одного до десяти углеродных атомов, и в особенности, муравьиной кислоты, уксусной кислоты и смесей муравьиной и уксусной кислот из содержащих их водных растворов

Изобретение относится к новым (+) или (-)-8-галоген-6-гидроксиоктановым кислотам формулы I, где Х обозначает Cl, Вr, I, их алкильным эфирам формулы II и их солям с -метилбензиламином формулы III
Изобретение относится к способу регенерации высокофторированных карбоновых кислот из потоков отходящих газов

Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим лигандом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель, полярный растворитель, выбранный из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, и названные один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую названный катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названный один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд имеет коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5, а также относится к способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим металлом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель и один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции с полярным растворителем, выбранным из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую вышеупомянутый катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названные один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд и названный один или большее количество продуктов имеют коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки адипиновой кислоты, использующейся для производства полиамида-6,6 или полиуретанов, который заключается в обработке реакционной смеси, полученной в результате прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты молекулярным кислородом в органическом растворителе и в присутствии катализатора, удалении побочных продуктов из реакционной смеси и выделении адипиновой кислоты кристаллизацией, причем перед выделением адипиновой кислоты из реакционной среды осуществляют последовательно следующие операции: декантацию двух фаз реакционной среды с образованием верхней органической циклогексановой фазы, содержащей, главным образом, циклогексан, и нижней фазы, содержащей, главным образом, растворитель, образовавшиеся дикарбоновые кислоты, катализатор и часть других продуктов реакции и непрореагировавшего циклогексана; перегонку нижней фазы для отделения, с одной стороны, дистиллята, содержащего по меньшей мере часть наиболее летучих соединений, таких как органический растворитель, вода и непрореагировавший циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, сложные циклогексиловые эфиры и возможно лактоны, и, с другой стороны, остатка от перегонки, включающего образовавшиеся дикислоты и катализатор; затем выделяют адипиновую кислоту из остатка от перегонки путем кристаллизации и полученную таким образом сырую адипиновую кислоту подвергают в водном растворе очистке путем гидрирования и/или окисления с последующей кристаллизацией и перекристаллизацией очищенной адипиновой кислоты в воде

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки адипиновой кислоты, использующейся для производства полиамида-6,6 или полиуретанов, который заключается в обработке реакционной смеси, полученной в результате прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты молекулярным кислородом в органическом растворителе и в присутствии катализатора, удалении побочных продуктов из реакционной смеси и выделении адипиновой кислоты кристаллизацией, причем перед выделением адипиновой кислоты из реакционной среды осуществляют последовательно следующие операции: декантацию двух фаз реакционной среды с образованием верхней органической циклогексановой фазы, содержащей, главным образом, циклогексан, и нижней фазы, содержащей, главным образом, растворитель, образовавшиеся дикарбоновые кислоты, катализатор и часть других продуктов реакции и непрореагировавшего циклогексана; перегонку нижней фазы для отделения, с одной стороны, дистиллята, содержащего по меньшей мере часть наиболее летучих соединений, таких как органический растворитель, вода и непрореагировавший циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, сложные циклогексиловые эфиры и возможно лактоны, и, с другой стороны, остатка от перегонки, включающего образовавшиеся дикислоты и катализатор; затем выделяют адипиновую кислоту из остатка от перегонки путем кристаллизации и полученную таким образом сырую адипиновую кислоту подвергают в водном растворе очистке путем гидрирования и/или окисления с последующей кристаллизацией и перекристаллизацией очищенной адипиновой кислоты в воде

Изобретение относится к способам микробиологического получения уксусной кислоты путем микробиологической ферментации химических продуктов из газовых потоков, в том числе из отходящих газов, и её экстракции из водных потоков ферментации
Наверх