Способ приготовления катализатора процесса оксосинтеза• - i

Авторы патента:

B01J37/08 - термообработка

B01J31/20 - карбонильные группы

B01J23/75 - кобальт

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АЙТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

I89399

Союз Советскиз

Социзлистическик

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл, 12о, 4(01

Заявлено 06.VI I.1964 (№ 910424/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано ЗО.XI.1966. Бюллетень № 24

Дата опубликования описания 3.1.19б7 (ЧПК В 01(УДК 66.097.3.07(088.8) Комитет по делам изобретениИ и открытий при Совете Миниотро"

СССР

Авторы изQQреTс((ия

Д. М. Рудковский, А. Г. Трифель, В. Ю. Ганкин и Д. П. Кринкин

Всесоюзный научно-исследовательский институт нефтехимических

Заявитель вес. с/с.

355

30.

Известно осуществление оксосинтеза на катализаторе вЂ” карбоииле кобальта, растворенном в углеводородном сырье. После каждого производствеш(ого цикла катализатор разлагается до металлического кобальта, который затем выделяется из катализатора и снова превращается в карбонилы кобальта для очередного введения и процесс.

Предложеш(ый способ, с целью упрощения и удсшевления процесса оксосиитеза, ликвидации стадии декобальтизации продукта, предусматривает приготовление гетерогенного катализатора вЂ” смеси кобальта и кобальторганических соединений, нанесенных на инертный носитель (пемзу).

Катализатор готовят следующим образом.

Соли кооальта растворяют в олефиносодержащем продукте, раствор нагревают в реакторе до температуры 130 вЂ 1 С под давлением 100 вЂ 3 ат в среде окиси углерода и водорода при соотношении 1: 1 в течение

2 час. Таким образом получают раствор карбонилов кобальта в альдегидсодер>кащем продукте. Из этого раствора кобальт наносится на ииергный носитель в результате термического разложения карбонилов кобальт(Е Раствор карбоиилов кобальта может быть приготовлен также путем растворения карбонилов кобальта в кислородсодержащих соединениях (спиртах, альдегидах или кислотах).

Пример 1. Раствор карбонилов кобальта с содержание;(кобальта 0,4с/, в смеси кислородсодержащих соединений (альдегидов, спиртов и кислот) и парафииовых углеводородо» подается » аппарат высокого давления, Ic>>c0 (Karl((((c. 1:>(>l. Скорост( дачи раствора 2 об/чаа иа объем реактора.

Давление в аппарат 280 вЂ” 300 ат. Температу ра 150 вЂ” 180""С. В этих условиях соединения кобальта остаются на пемзе, а растворитель выводится из реактора. После нанесения 20 вЂ”ЗОЯ кобальта иа пемзу получившийся катализатор может быть использован как гетерогенный катализатор оксопроцесса.

Следующий пример иллюстрирует работу гетерогенного катализатора в процессе оксосинтеза.

Пример 2. Реактор пустотелый, заполненный катализатором кобальт на пемзе с содержанием кобальта 25 вес. %. Объем реактора 0,8 л. Общий вес катализатора 375 г.

Подача жидкого продукта и синтез газа-сверху вниз.

Состав исходного жидкого сырья, Пропилеи

Пропан

Пептан

30 Гексан

189399

Предмет изобретения

27.

Составитель Э. Семененко

Редактор Э. Шибаева Текред А. А. Камышникова Корректоры: Е. Д. Курдюмова и В. В. Крылова

Заказ 412676 Тираж 676 Формат бум, 60+90 /а Обьем 0.13 изд. л. Подписное

111114ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мипистрзв СССР

Москва, Центр, Ilp. Серова, д. 4

Типографии, пр. Сапунова, 2

Состав синтеза газа, об. о/о..

Окись углерода 42

Водород 55

Азот 2

Метан 1.

Давление 300 ат, температура 250 С, скорость подачи жидкого сырья 0,4 гсг7час. Глубина превращения пропилена 94%.

Состав полученного продукта %:

Масляные альдегиды

Продукты уплотнения альдегидов

Пента н

Гексан

Содержание кобальта в продукте 0,0008%. катализатор может работать более 3900 час, не теряя активности.

Способ приготовления катализатора процесса оксосинтеза на основе кобальта, отличаюи1ийся тем, что, с целью получения катализатора в гетерогенной форме, исключающего побочные реакции, кобальт наносят на инертный носитель в процессе термического разложения раствора карбонилов кобальта в смеси кислородсодержащих соединений.