Способ нейтрализации масел и устройство для его осуществления

 

Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к рафинации масел. Цель изобретения повышение качества масла и получение соапстоков более высокой концентрации путем увеличения скорости коалесценции масляных капель. Новым является то, что использование барботера с подающей трубкой для ввода водного раствора соли гидроксида натрия и минеральной кислоты и размещение его между патрубком отвода нейтрализованного масла и распределителем щелочи позволяют снизить содержание мыла в получаемом масле и получить соапсток более высокой концентрации. 2 с. и 1 з. п. ф-лы, 1 ил. 1 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к рафинации масел. Цель изобретения повышение качества масла и получение соапстоков более высокой концентрации путем увеличения скорости коалесценции масляных капель. Для нейтрализации нагретое масло пропускают в виде капель через слой горячего раствора щелочи с концентрацией 25-30 г/дм3. После образования водяной и масляной фаз на границу раздела фаз вводят водный раствор натриевой соли минеральной кислоты в количестве 1 10% к массе масла. При этой концентрации не происходит коагуляции мыльных мицелл, в то же время подавляется гидролиз мыла водой и предотвращается образование кислого мыла, это позволяет получить нейтрализованное масло высокого качества с минимальным содержанием мыла, снизить потери масла на стадии промывки при увеличении скорости коалесценции масляных капель. П р и м е р 1. Предварительно подогретое масло с кислотным числом 1,60 мг КОН/г и массовой долей фосфолипидов 0,1% вводят в цилиндрический резервуар, где находится горячий раствор щелочи (концентрация раствора щелочи 25 г/дм3). Капли масла за счет разности плотностей масла и раствора щелочи поднимаются. При прохождении через раствор щелочи происходит нейтрализация свободных жирных кислот, содержащихся в масле. На границу раздела масляной и водной фаз через отверстия барботера вводят водный раствор NaCl в количестве 1% к массе масла, при этом концентрация раствора соли 9 г/дм3, что ниже порога коагуляции мыльных мицелл. Температура процесса 70оС. Нейтрализованное масло, собираясь в верхней части резервуара, непрерывно отводится через патрубок. Получаемое после нейтрализации масло имеет кислотное число 0,2 мг КОН/г, содержание мыла в масле 0,038% Отходящий мыльно-щелочной раствор содержит жира 15% где нейтрального жира 1,5% жирных кислот 13,5% П р и м е р 2. Предварительно подогретое масло с кислотным числом 2,31 мг КОН/г и массовой долей фосфолипидов 0,3% вводят в цилиндрический резервуар, где находится горячий раствор щелочи (концентрация раствора щелочи 30 г/дм3). Капли масла за счет разности плотностей масла и раствора щелочи поднимаются. При прохождении через раствоp щелочи происходит нейтрализация свободных жирных кислот, содержащихся в масле. На границу раздела масляной и водной фаз через отверстия барботера вводят водный раствор NaCl в количестве 10% к массе масла, при этом концентрация раствора соли 9 г/дм3, что ниже порога коагуляции мыльных мицелл. Температура процесса 80оС. Нейтрализованное масло, собираясь в верхней части резервуара, непрерывно отводится через патрубок. Получаемое после нейтрализации масло имеет кислотное число 0,17 мг КОН/г, содержание мыла в масле 0,02% Отходящий мыльно-щелочной раствор содержит жира 25% где нейтрального жира 2,5% жирных кислот 22,5% П р и м е р 3. Предварительно подогретое масло с кислотным числом 2,30 мг КОН/г и массовой долей фосфолипидов 0,2% вводят в цилиндрический резервуар, где находится горячий раствор щелочи (концентрация раствора щелочи 27 г/дм3). Капли масла за счет разности плотностей масла и раствора щелочи поднимаются. При прохождении через раствор щелочи происходит нейтрализация свободных жирных кислот, содержащихся в масле. На границу раздела масляной и водной фаз через отверстия барботера вводят водный раствор NaCl в количестве 5% к массе масла, при этом концентрация раствора соли 9 г/дм3, что ниже порога коагуляции мыльных мицелл. Температура процесса 75оС. Нейтрализованное масло, собираясь в верхней части резервуара, непрерывно отводится через патрубок. Получаемое после нейтрализации масло имеет кислотное число 0,18 мг/КОН/г, содержание мыла в масле 0,03% Отходящий мыльно-щелочной раствор содержит жира 17% где нейтрального жира 1,7% жирных кислот 15,3% Как видно из приведенных примеров, указанные режимы позволяют получать масла высокого качества и мыльно-щелочные растворы высокой концентрации. В примерах 4 и 5 приводится осуществление способа при режимах, выходящих за граничные пределы. П р и м е р 4. Предварительно подогретое масло с кислотным числом 2,31 мг КОН/г и массовой долей фосфолипидов 0,3% вводят в цилиндрический резервуар, где находится горячий раствор щелочи (концентрация раствора щелочи 33 г/дм3). Капли масла за счет разности плотностей масла и раствора щелочи поднимаются. При прохождении через раствор щелочи происходит нейтрализация свободных жирных кислот, содержащихся в масле. На границе раздела масляной и водной фаз через отверстия барботера вводят водный раствор NaCl в количестве 11% к массе масла, при этом концентрация раствора соли 9 г/дм3, что ниже порога коагуляции мыльных мицелл. Температура процесса 80оС. Нейтрализованное масло, собираясь в верхней части резервуара, непрерывно отводится через патрубок. Получаемое после нейтрализации масло имеет кислотное число 0,19 мг КОН/г, содержание мыла в масле 0,09% Отходящий мыльно-щелочной раствор содержит жира 14% где нейтрального жира 2% жирных кислот 12% Как видно из приведенного примера и таблицы (опыт 4), в резервуаре увеличения количества раствора NaCl до 11% и концентрации раствора щелочи до 33 г/дм3 возрастает увлечение мыла в масло до 0,09% и снижается концентрация жира в мыльно-щелочном растворе до 14% Таким образом, применение режимов нейтрализации выше граничных пределов, ведет к ухудшению качественных показателей процесса. П р и м е р 5. Предварительно подогретое масло с кислотным числом 1,60 мг КОН/г и массовой долей фосфолипидов 0,1% вводят в цилиндрический резервуар, где находится горячий раствор щелочи (концентрация раствора щелочи 22 г/дм3). Капли масла за счет разности плотностей масла и раствора щелочи поднимаются. При прохождении через раствор щелочи происходит нейтрализация свободных жирных кислот, содержащихся в масле. На границу раздела масляной и водной фаз через отверстия барботера вводят водный раствор NaCl в количестве 0,5% к массе масла, при этом концентрация раствора соли 9 г/л, что ниже порога коагуляции мыльных мицелл. Температура процесса 70оС. Нейтрализованное масло, собираясь в верхней части резервуара, непрерывно отводится через патрубок. Получаемое после нейтрализации масло имеет кислотное число 0,3 мг КОН/г, содержание мыла в масле 0,11% Отходящий мыльно-щелочной раствор содержит жира 12% где нейтрального жира 3% жирных кислот 9% Как видно из приведенного примера и таблицы (опыт 5), в результате уменьшения количества раствора NaCl до 0,5% и концентрации раствора щелочи до 22 г/дм3, кислотное число нейтрализованного масла возрастает до 0,30 мг КОН/г, мыла в масле 0,11% кроме того, уменьшается концентрация мыльно-щелочного раствора до 12% при этом до 3% возрастает увлечение нейтрального жира в мыльно-щелочной раствор. Все это ведет к снижению качественных показателей процесса, ухудшению получаемого масла. Далее приводятся примеры, осуществляемые при оптимальных режимах с использованием раствора Na2SO4 (примеры 6 8) и Na3PO4 (примеры 11 13). П р и м е р 6. Предварительно подогретое масло с кислотным числом 1,60 мг КОН/г и массовой долей фосфолипидов 0,1% вводят в цилиндрический резервуар, где находится горячий раствор щелочи, концентрация раствора щелочи 25 г/дм3. Капли масла за счет разности плотностей масла и раствора щелочи поднимаются. При прохождении через раствор щелочи происходит нейтрализация свободных жирных кислот, содержащихся в масле. На границу раздела масляной и водной фаз через отверстия барботера вводят водный раствор Na2SO4 в количестве 1% к массе масла, при этом концентрация раствора соли 4,5 г/дм3, что ниже порога коагуляции мыльных мицелл. Температура процесса 70оС. Нейтрализованное масло, собираясь в верхней части резервуара, непрерывно отводится через патрубок. Получаемое после нейтрализации масло имеет кислотное число 0,21 мг КОН/г, содержание мыла в масле 0,04% Отходящий мыльно-щелочной раствор содержит жира 15% где нейтрального жира 1,5% жирных кислот 13,5% П р и м е р 7. Предварительно подогретое масло с кислотным числом 2,31 мг КОН/г и массовой долей фосфолипидов 0,3% вводят в цилиндрический резервуар, где находится горячий раствор щелочи (концентрация раствора щелочи 30 г/дм3). Капли масла за счет разности плотностей масла и раствора щелочи поднимаются. При прохождении через раствор щелочи происходит нейтрализация свободных жирных кислот, содержащихся в масле. На границу раздела масляной и водной фаз через отверстия барботера вводят водный раствор Na2SO4 в количестве 10% к массе масла, при этом концентрация раствора соли 4,5 г/дм3, что ниже порога коагуляции мыльных мицелл. Температура процесса 80оС. Нейтрализованное масло, собираясь в верхней части резервуара, непрерывно отводится через патрубок. Получаемое после нейтрализации масло имеет кислотное число 0,18 мг/КОН/г, содержание мыла в масле 0,02% Отходящий мыльно-щелочной раствор содержит жира 25% где нейтрального жира 2,5% жирных кислот 22,5% П р и м е р 8. Предварительно подогретое масло с кислотным числом 2,3 мг КОН/г и массовой долей фосфолипидов 0,2% вводят в цилиндрический резервуар, где находится горячий раствор щелочи (концентрация раствора щелочи 27 г/дм3). Капли масла за счет разности плотностей масла и раствора щелочи поднимаются. При прохождении через раствор щелочи происходит нейтрализация свободных жирных кислот, содержащихся в масле. На границу раздела масляной и водной фаз через отверстия барботера вводят водный раствор Na2SO4 в количестве 5% к массе масла, при этом концентрация раствора соли 4,5 г/дм3, что ниже порога коагуляции мыльных мицелл. Температура процесса 75оС. Нейтрализованное масло, собираясь в верхней части резервуара, непрерывно отводится через патрубок. Получаемое после нейтрализации масло имеет кислотное число 0,16 мг КОН/г, содержание мыла в масле 0,03% Отходящий мыльно-щелочной раствор содержит жира 17% где нейтрального жира 1,7% жирных кислот 15,3% Как видно из примеров 6 8, применение растворов в количестве 1 11% к массе масла и растворов щелочи концентраций 25 30 г/л, позволяет получать нейтрализованные масла высокого качества и высококонцентрированные мыльно-щелочные растворы. П р и м е р 9. Предварительно подогретое масло с кислотным числом 2,31 мг КОН/г и массовой долей фосфолипидов 0,3% вводят в цилиндрический резервуар, где находится горячий раствор щелочи (концентрация раствора щелочи 33 г/дм3). Капли масла за счет разности плотностей масла и раствора щелочи поднимаются. При прохождении через раствор щелочи происходит нейтрализация свободных жирных кислот, содержащихся в масле. На границу раздела масляной и водной фаз через отверстия барботера вводят водный раствор Na2SO4 в количестве 11% к массе масла, при этом концентрация раствора соли 4,5 г/дм3, что ниже порога коагуляции мыльных мицелл. Температура процесса 80оС. Нейтрализованное масло, собираясь в верхней части резервуара, непрерывно отводится через патрубок. Получаемое после нейтрализации масло имеет кислотное число 0,19 мг КОН/г, содержание мыла в масле 0,08% Отходящий мыльно-щелочной раствор содержит жира 14% где нейтрального жира 2% жирных кислот 12%
П р и м е р 10. Предварительно подогретое масло с кислотным числом 1,60 мг КОН/г и массовой долей фосфолипидов 0,1% вводят в цилиндрический резервуар, где находится горячий раствор щелочи (концентрация раствора щелочи 22 г/дм3). Капли масла за счет разности плотностей масла и раствора щелочи поднимаются. При прохождении через раствор щелочи происходит нейтрализация свободных жирных кислот, содержащихся в масле. На границу раздела масляной и водной фаз через отверстия барботера вводят водный раствор Na2SO4 в количестве 0,5% к массе масла, при этом концентрация раствора соли 4,5 г/дм3, что ниже порога коагуляции мыльных мицелл. Температура процесса 70оС. Нейтрализованное масло, собираясь в верхней части разервуара, непрерывно отводится через патрубок. Получаемое после нейтрализации масло имеет кислотное число 0,3 мг КОН/г, содержание мыла в масле 0,11% Отводящий мыльно-щелочной раствор содержит жира 12% где нейтрального жира 3% жирных кислот 9%
П р и м е р 11. Предварительно подогретое масло с кислотным числом 1,69 мг КОН/г и массовой долей фосфолипидов 0,1% вводят в цилиндрический резервуар, где находится горячий раствор щелочи (концентрация раствора щелочи 25 г/дм3). Капли масла за счет разности плотностей масла и раствора щелочи, поднимаются. При прохождении через раствор щелочи происходит нейтрализация свободных жирных кислот, содержащихся в масле. На границу раздела масляной и водной фаз через отверстия барботера вводят водный раствор Na3PO4 в количестве 1% к массе масла, при этом концентрация раствора соли 3 г/дм3, что ниже порога коагуляции мыльных мицелл. Температура процесса 70оС. Нейтрализованное масло, собираясь в верхней части резервуара, непрерывно отводится через патрубок. Получаемое после нейтрализации масло имеет кислотное число 0,20 мг КОН/г, содержание мыла в масле 0,039% Отходящий мыльно-щелочной раствор содержит жира 15% где нейтрального жира 1,5% жирных кислот 13,5%
П р и м е р 12. Предварительно подогретое масло с кислотным числом 2,31 мг КОН/г и массовой долей фосфолипидов 0,3% вводят в цилиндрический резервуар, где находится горячий раствор щелочи (концентрация раствора щелочи 30 г/дм3). Капли масла за счет разности плотностей масла и раствора щелочи поднимаются. При прохождении через раствор щелочи происходит нейтрализация свободных жирных кислот, содержащихся в масле. На границу раздела масляной и водной фаз через отверстия барботера вводят водный раствор Na3PO4 в количестве 10% к массе масла, при этом концентрация раствора соли 3 г/дм3, что ниже порога коагуляции мыльных мицелл. Температура процесса 80оС. Нейтрализованное масло, собираясь в верхней части резервуара, непрерывно отводится через патрубок. Получаемое после нейтрализации масло имеет кислотное число 0,16 мг КОН/г, содержание мыла в масле 0,01% Отходящий мыльно-щелочной раствор содержит жира 25% где нейтрального жира 2,5% жирных кислот 22,6%
П р и м е р 13. Предварительно подогретое масло с кислотным числом 2,3 мг КОН/г и массовой долей фосфолипидов 0,2% вводят в цилиндрический резервуар, где находится горячий раствор щелочи (концентрация раствора щелочи 27 г/дм3). Капли за счет разности плотностей масла и раствора щелочи поднимаются. При прохождении через раствор щелочи происходит нейтрализация свободных жирных кислот, содержащихся в масле. На границу раздела масляной и водной фаз через отверстия барботера вводят водный раствор Na3PO4 в количестве 5% к массе масла, при этом концентрация раствора соли 3 г/дм3, что ниже порога коагуляции мыльных мицелл. Температура процесса 75оС. Нейтрализованное масло, собираясь в верхней части резервуара, непрерывно отводится через патрубок. Получаемое после нейтрализации масло имеет кислотное число 0,18 мг КОН/г, содержание мыла в масле-0,03% Отходящий мыльно-щелочной раствор содержит жира 17% где нейтрального жира 1,7% жирных кислот 15,3%
Как видно из примеров 11 13, применение оптимальных количеств раствора Na3PO4 и концентраций растворов щелочи позволяет получать нейтрализованные масла высокого качества с минимальным содержанием мыла, а также мыльно-щелочные растворы высокой концентрации. Ниже приводятся примеры, осуществляемые при режимах, выходящих за верхние граничные пределы, применительно к растворам NaSO4 и Na3PO4. П р и м е р 14. Предварительно подогретое масло с кислотным числом 2,31 мг КОН/г и массовой долей фосфолипидов 0,3% вводят в цилиндрический резервуар, где находится горячий раствор щелочи (концентрация раствора щелочи 33 г/дм3). Капли масла за счет разности плотностей масла и раствора щелочи поднимаются. При прохождении через раствор щелочи происходит нейтрализация свободных жирных кислот, содержащихся в масле. На границу раздела масляной и водной фаз через отверстия барботера вводят водный раствор Na3PO4 в количестве 11% к массе масла, при этом концентрация раствора соли 3 г/дм3, что ниже порога коагуляции мыльных мицелл. Температура процесса 80оС. Нейтрализованное масло, собираясь в верхней части резервуара, непрерывно отводится через патрубок. Получаемое после нейтрализации масло имеет кислотное число 0,18 мг КОН/г, содержание мыла в масле 0,09% Отходящий мыльно-щелочной раствор содержит жира 14% где нейтрального жира 2% жирных кислот 12%
Как видно из приведенных примеров (9, 14), в результате увеличения количества раствора соли до 11% и концентрации раствора щелочи до 33 г/дм3, возрастает увеличение мыла в масле до 0,08 0,09% снижается концентрация жира в мыльно-щелочном растворе до 14% Это все, как было сказано выше, ведет к ухудшению качественных показателей процесса. Ниже приведены примеры, осуществленные при режимах, выходящих на нижние граничные пределы, применительно к растворам Na2SO4 и Na3PO4. П р и м е р 15. Предварительно подогретое масло с кислотным числом 1,6 мг КОН/г и массовой долей фосфолипидов 0,1% вводят в цилиндрический резервуар, где находится горячий раствор щелочи (концентрация раствора щелочи 22 г/дм3). Капли масла за счет разности плотностей масла и раствора щелочи поднимаются. При прохождении через раствор щелочи происходит нейтрализация свободных жирных кислот, содержащихся в масле. На границу раздела масляной и водной фаз, через отверстия барботера вводят водный раствор Na3PO4 в количестве 0,5% к массе масла, при этом концентрация раствора соли 3 г/дм3, что ниже порога коагуляции мыльных мицелл. Температура процесса 70оС. Нейтрализованное масло, собираясь в верхней части резервуара, непрерывно отводится через патрубок. Получаемое после нейтрализации масло имеет кислотное число 0,30 мг КОН/г, содержание мыла в масле 0,11% Отходящий мыльно-щелочной раствор содержит жира 12% где нейтрального жира 3% жирных кислот 9%
Как видно из приведенных примеров (10, 15), применение режимов, выходящих за нижние граничные пределы, приводит к ухудшению качества получаемого масла и снижению концентрации мыльно-щелочного раствора. Что касается необходимости использования указанного интервала концентраций раствора щелочи для нейтрализации и количества раствора соли гидроксида натрия и минеральной кислоты концентрацией ниже порога коагуляции мыльных мицелл, что эти параметры обуславливаются качеством масла, направляемого на нейтрализацию. Так, в примере 1 нейтрализации подвергается подсолнечное масло с кислотным числом 1,60 мг КОН/г и содержанием фосфатидов 0,1% Для масла такого качества достаточно использования раствора щелочи концентрацией 25 г/дм3 и количества раствора NaCl (конц. 9 г/дм3), соответствующего 1% к массе масла. В примере 2 нейтрализации подвергается соевое масло с кислотным числом 2,31 мг КОН/г и содержанием фосфатидов 0,3% В этом случае используется раствор щелочи более высокой концентрации 30 г/дм3, и соответственно, количество вводимого раствора (концентрацией 9 г/дм3) 10%
В известном способе используются гидротропные добавки высокой концентрации 8-10% (80 100 г/л) с целью деэмульгирования масла в мыло за счет эффекта высаливания. Эффект высаливания может быть достигнут только за счет применения растворов минеральных солей концентрацией, значительно выше порога коагуляции мыльных мицелл. В данном способе используются растворы солей гидроксида натрия и минеральной кислоты с концентрацией ниже порога коагуляции минеральных мыльных мицелл. Так, например, для хлорида натрия пороговая концентрация 9 г/л (0,9% ), для сульфата натрия 4,5 г/дм3 (0,45%), для ортофосфата натрия 3 г/л (0,3% ). При прохождении капель масла через слой раствора соли такой концентрации подавляется гидролиз водой мыла, адсорбированного на поверхности масляной капли и предотвращается образование кислотного мыла. Это обеспечивает получение нейтрализованного масла высокого качества с минимальным содержанием мыла в нем, а также снижение потерь масла на стадии последующей промывки. Кроме того, за счет увеличения скорости коалесценции масляных капель, получаются мыльно-щелочные растворы с более высоким содержанием жира, что снижает дополнительные затраты на концентрирование мыльно-щелочных растворов. Из приведенных примеров видно, что содержание мыла в нейтрализованном масле в результате реализации предложенного технического решения, колеблется в пределах от 0,02% до 0,04% для любых натриевых солей, что в 3 5 раз лучше, чем при нейтрализации известным способом. Оснащение устройства барботером с подающей трубкой для ввода водного раствора соли гидроксида натрия и минеральной кислоты, расположенным между патрубком отвода нейтрализованного масла и распределителем щелочи, позволяет снизить содержание мыла в получаемом масле и получить соапсток более высокой концентрации. На чертеже изображено предлагаемое устройство. Устройство для нейтрализации масел включает вертикальный цилиндрический, расширяющийся в верхней части резервуар 1 с водяной рубашкой обогрева 2. В нижней части резервуара 1 расположен распределитель масла 3 с подающей трубкой 4. Над распределителем масла 3 расположен распределитель щелочи 5 с подающей трубкой 6. В верхней части резервуара 2 имеется патрубок 7 отвода нейтрализованного масла, а в нижней патрубок 8 отвода щелочи. Внутри резервуара 1 на участке между патрубком 7 отвода нейтрализованного масла и распределителем 5 щелочи установлен барботер 9 с подающей трубкой 10 для ввода водяного раствора соли гидроксида натрия и минеральной кислоты. Барботер 9 может быть установлен с возможностью возвратно-поступательного перемещения в вертикальной плоскости. Устройство функционирует следующим образом. Нейтрализуемое масло по трубке 4 через отверстия распределителя 3 поступает в цилиндрический резервуар 1, где находится горячий раствор щелочи, подаваемой через распределитель 5. Капли масла за счет разности плотностей масла и раствора щелочи поднимаются. При прохождении через раствор щелочи происходит нейтрализация свободных жирных кислот, содержащихся в масле. На границе раздела масляной и водной фаз через отверстия барботера 9 поступает водный раствор соли гидроксида натрия и минеральной кислоты в нужном количестве к массе масла, при этом концентрация раствора соли ниже порога коагуляции мыльных мицелл. При прохождении капель масла через слой раствора соли подавляется гидролиз водой мыла, адсорбированного на поверхности масляной капли и предотвращается образование кислого мыла. Это обеспечивает получение нейтрализованного масла высокого качества с минимальным содержанием мыла в нем, а также снижение потерь масла на стадии последующей промывки. Кроме того, за счет увеличения скорости коалесценции масляных капель, возрастает производительность установки. Нейтрализованное масло, собираясь в верхней части резервуара 1, непрерывно отводится через патрубок 7. Раствор щелочи и мыла отводится из устройства через патрубок 8.


Формула изобретения

1. Способ нейтрализации масел, включающий пропускание нагретого масла в виде капель через слой горячего водного раствора щелочи с образованием водной и масляной фаз, промывку и отделение соапстоков, отличающийся тем, что, с целью повышения качества масла и получения соапстоков более высокой концентрации путем увеличения скорости коалесценции, используют раствор щелочи с концентрацией 25-30 г/дм3, а на границу раздела фаз вводят водный раствор натриевой соли и минеральной кислоты в количестве 1-10% к массе масляной фазы с концентрацией ниже порога коагуляции мыльных мицелл. 2. Устройство для нейтрализации масел, включающее вертикальный цилиндрический, расширяющийся в верхней части резервуар, в нижней части которого расположен распределитель масла с подающей трубой, распределитель щелочи, расположенный над распределителем масла, патрубки отвода нейтрализованного масла и щелочи, расположенные соответственно в верхней и нижней частях резервуара, отличающееся тем, что оно снабжено расположенным в резервуаре между патрубками отвода нейтрализованного масла и распределителем щелочи барботером с подающей трубкой для ввода водного раствора соли гидроксида натрия и минеральной кислоты. 3. Устройство по п.2, отличающееся тем, что барботер для ввода водного раствора соли гидроксида натрия и минеральной кислоты установлен с возможностью возвратно-поступательного перемещения в вертикальной плоскости.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано в процессе рафинации жиров и масел

Изобретение относится к масложировой промышленности, в частности к способам очистки растительных масел от свободных жирных кислот и восков

Изобретение относится к масложировой промышленности, в частности к разложению мыла при очистке нейтрализованного жира

Изобретение относится к масложировой промышленности и касается рафинации жиров и масел

Изобретение относится к оборудованию для масложировой промышленности и может быть использовано при окончательной обработке растительных масел

Изобретение относится к пищевой и химической отраслям промышленности, преимущественно масло-жировой, и может быть использовано при управлении непрерывным процессом щелочной нейтрализации свободных жирных кислот растительных масел и жиров и разделения фаз в мыльно-щелочной среде

Изобретение относится к масложировой промьшшенности, а именно к способам очистки нейтрализованного жира, и направлено на упрощение способа и экономию реагентов

Изобретение относится к масложировой промьшшенности и направлено на снижение потерь нейтрального жира

Изобретение относится к масло-жировой промышленности, в частности к рафинации жиров и масел

Изобретение относится к жироперерабатывающей промышленности, в частности к производству пищевого растительного масла

Изобретение относится к пищевой промышленности и предназначено для экстракции-нейтрализации растительного масла водным раствором спирта

Изобретение относится к области переработки жиров, в частности к электрохимической обработке жира, преимущественно рыбного
Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к рафинации масел

Изобретение относится к масложировой промышленности

Изобретение относится к оборудованию для масложировой промышленности и может быть использовано в мясомолочной, химической и нефтяной промышленности
Изобретение относится к технологии жиров и может быть использовано при очистке растительных масел. Способ предусматривает введение в масло отбельной глины, выдерживание, разделение фаз. Перед внесением сорбента масло нагревают до температуры 90-120°C. Выдержку осуществляют при остаточном давлении 0,2×10-3 МПа в течение 35-50 минут. Отбельную глину предварительно обрабатывают 25%-ным спиртовым раствором щелочи в количестве 5-25% к массе отбельной глине с испарением спирта методом высушивания. Отбельную глину используют в количестве 1-3% к массе масла. Разделение проводят путем фильтрации. Изобретение позволяет снизить содержание фосфолипидов, массовую долю хлорофиллов и свободных жирных кислот, снизить значение цветного и кислотного чисел, но при этом в масле сохраняются воски и обеспечивается максимальный выход триацилглицеридов. 2 табл.

Изобретение относится к безопасному для окружающей среды «зеленому» способу непрерывной очистки триацилглицеролов с использованием порошкообразного, гранулированного или прессованного адсорбента, который применяют или в процессе химической, или в процессе физической очистки пищевых масел и жиров, каждый из которых обычно используется для очистки триацилглицеролов. Способ очистки масел растительного и животного происхождения включает следующие стадии: а) обрабатывают сырой триацилглицерол с использованием одной или более адсорбционных колонок, содержащих адсорбентный материал для удаления одной или более примесей из сырого триацилглицерола, причем указанный триацилглицерол непрерывно протекает через одну или более колонок; б) осуществляют регенерацию адсорбентного материала растворителем, содержащим кислоту, для удаления адсорбированных примесей из адсорбентного материала; в) и используют адсорбентный материал на стадии (а), причем примеси включают одно или более фосфорных соединений, мыла, металлы, свободные жирные кислоты, ароматические соединения, пахучие соединения, красящие соединения, хлорофилл и другие примеси, которые уменьшают стабильность конечного триацилглицерола. 37 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к комплексному способу получения метилового эфира ятрофы (JME) и сопутствующих продуктов из семян ятрофы, находящихся в семенных коробочках и содержащих 1,06% свободных жирных кислот (FFA), включающему следующие стадии: (i) механическое вышелушивание семян ятрофы из семенных коробочек в шелушильной машине для получения оболочек семенных коробочек ятрофы и семян ятрофы; (ii) отжим масла ятрофы, получение масличного жмыха ятрофы, содержащего 4-6% азота, и отработанного масличного шлама из семян ятрофы, полученных на стадии (i), с использованием пресса для отжима масла; (iii) нейтрализация масла ятрофы, полученного на стадии (ii), добавляемым основанием; (iv) переэтерификация одной части нейтрализованного масла ятрофы, полученного на стадии (iii), со спиртом и основанием при перемешивании в течение 10-20 минут и разделение неочищенного глицеринового слоя GL1 и неочищенного метилового эфира ятрофы (JME); (v) трехкратная промывка неочищенного JME, полученного на стадии (iv), слоем чистого глицерина с отделением трех слоев нечистого глицерина (GL2, GL3 и GL4), содержащих метанол и KOH, с получением JME, промытого глицерином (JME-G3W); (vi) очистка JME-G3W, полученного на стадии (v), для удаления загрязнений щелочными металлами; (vii) обработка части оставшегося нейтрализованного масла, полученного на стадии (iii), слоями глицерина GL5 (GL1+GL2+GL3), полученными на стадиях (iv) и (v), с получением JME и слоя глицерина GL6; (viii) разделение JME и слоя глицерина GL6, полученного на стадии (vii); (ix) обработка слоя глицерина GL6, полученного на стадии (viii), оставшейся частью нейтрализованного масла для удаления метанола с получением JME и слоя глицерина GL7; (x) разделение JME и слоя глицерина GL7, полученного на стадии (ix); (xi) использование слоя глицерина GL7, полученного на стадии (x), непосредственно для производства полигидроксиалканоатов (PHAs) или для нейтрализации щелочи серной кислотой с получением чистого глицерина и кубового остатка GL8; (xii) объединение JME-G3W, полученного на стадии (vi), и JME, полученного на стадиях (viii) и (x), с получением комплексного метилового эфира; и (xiii) переэтерификация комплексного метилового эфира, полученного на стадии (xii), с метанольным раствором KOH для получения чистого метилового эфира ятрофы (биодизеля), содержащего 0,088% общего глицерина и 0,005% свободного глицерина. Изобретение также относится к комплексному способу получения метилового эфира ятрофы (JME) и сопутствующих продуктов из семян ятрофы, включающему следующие стадии: a) осуществление вышеуказанных стадий (i) и (ii); b) брикетирование оболочек семенных коробочек ятрофы, полученных на стадии (i), в брикетировочной машине с добавлением отработанного масличного шлама, полученного на стадии (ii), для получения брикетов ятрофы с плотностью 1,05-1,10 г/см3 в качестве сопутствующего продукта; c) гидролиз масличного жмыха ятрофы, имеющего 4-6% азота и полученного на стадии (ii), кислотами H3PO4 и H2SO4 для получения гидролизата масличного жмыха ятрофы (JOCH) в качестве сопутствующего продукта; и d) осуществление стадий (iii)-(xiii). Изобретение предоставляет более простой и более энергетически эффективный способ получения метилового эфира жирных кислот (биодизеля), интегрированный с выгодной утилизацией побочных продуктов, таких как семенные коробочки, обезжиренный жмых и поток неочищенного глицерина. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 табл., 13 пр.
Наверх