Способ получения n-[

 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

IC АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Саеетских

Социалистических

Республик

Заьисимое от авт. свидетельства №

Заявлено 14 111.1966 (№ 1061645/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 04Х.1967. Бюллетень № 10

Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Сосете Мииистрое

СССР

Дата опубликования описания 28.VI 1967

Авторы изобретения

Г. H. Шибанов и Р. Г. Куликова

Заявитель Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(-(2-ПИРИДИЛ)-3TH Jl)АМИНОПИРИДИНОВ

Вычислено, %. N 21,10.

Найдено, %: N 21,00.

C13H13N3.

25 Вычислено, %: N 21,10.

Найдено, %: N 21,15.

C13H13N3

Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве фунгицидов и гербицидов.

Предлагается способ получения N-fP-(2-пиридил) -этил)-аминопиридинов, заключающийся во взаимодействии 2-ви илпиридинов и аминопиридипов в присутствии металлического натрия при температуре 80 †1 С. Процесс проводят в среде органического растворителя, например бензола, или без него.

Пример 1. Смесь 0,5 г моль 2-винилпиридина, 1 г ноль а-аминопиридина и 0,2 г металлического натрия нагревают (110 †1 С) при перемешивании в течение 5 — 7 час. Реакционную массу охлаждают, растворяют в

200--300 лл бензола, промывают водным раствором 2%-ного едкого натра, азеотропно высушивают и фракционируют.

Выход конечного продукта 71 %, т. кип.

179 — 180 С (1 млс рт. ст.), т. пл. 47 С.

Пример 2. Смесь 0,6 г л1оль 2-винилпиридина, 0,8 г яоль а-аминопиридина и 0,2 г металлического натрия в 100 — 200 ил сухого толуола нагревают при кипении в течение 5—

7 час. Реакционную массу охлаждают, промы10 гают водным раствором 2 1-ного едкого нато ра, азеотропно высушивают, отгоняют растворнтель и продукт фракционируют в вакуВыход конечного продукта 73%, т. кип.

178 — 180 С (1 мат рт. ст.), т. пл. 47 С.

В аналогичных условиях получают другие соединения, свойства которых приведены в

30 таблице.

195454

T. кип.

Содержание N, Yo

Выход давление C

Формула.

Т. пл., С продукта, оя найдено вычислено

СН СНвNH мм рт. ст.

179 †1

21,15

21,10

216 †2

19,80

19,71

185 †1

18,03

17,98

Предмет изобретения

Составитель И. И. Бочарова

Редактор Л. К. Ушакова Теред Т. П. Курилко Корректоры: Г, E. Опарина и А. П. Татаринцева

Заказ 1928/1 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 14е пр, hp. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, д. 2 Б з

СН СН ХН, ) 5

1. Способ получения N-1р- (2-пиридил) -этил)аминопиридинов, отличающийся тем, что 2винилпиридин подвергают взаимодействию с аминопиридинами в присутствии металлического натрия при температуре 80 †1 С.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят в среде органического раст5 ворителя, например бензола.

Способ получения n-[ Способ получения n-[ 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным салициловой кислоты ф-лы Гет-NR-SO2-Ph1-A-Ph2(COOH)(OH), (I), где ГеТ представляет собой (R1, R2, R3-Гет1, Гет1 представляет циклическую систему в которой свободная валентность связана с группой NR; X - группа: а) -O-CH=CH-, -CH=CH-O-, -CH= CH-S- или б) -CH=CH-CH=CH-, -CH=CH-CH=N-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -N= CH-CH= CH-; R1, R2 и R3 являются заместителями при атоме углерода в ГеТ и представляют собой водород, C1-C6 - алкил, галоген, гидрокси- или бензилоксигруппу; R - водород или C1-C6 - алкил; Ph1 - фенилен, Ph2 - фенил, который может быть замещен галогеном, низшим алкилом или бензилоксигруппой, при условии, что карбокси- и гидроксигруппы находятся в орто-положении друг к другу; А представляет собой - CC-, -CH=CH-, -CH2-CH2-, -CO-CH=CH-, -CH=CH-CO-

Изобретение относится к терапевтически активным гидроксамовой кислоты и производным карбоновых кислот, способам их получения, к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и к применению таких соединений в медицине

Изобретение относится к ряду соединений, их фармацевтически приемлемым солям и их N-оксидам, к способам получения упомянутых соединений, солей или N-оксидов, к лекарственным препаратам, содержащим упомянутые соединения, дозированным единицам лекарственных препаратов и к методам лечения больных, в которых используют упомянутые препараты и дозированные единицы

Изобретение относится к новым производным арил- и гетероарилсульфонамидов общей формулы I, где R1 обозначает замещенный фенил или пиридил, R2 обозначает замещенный фенил, R3 обозначает водород, (низший)алкил, циано, карбокси, этерифицированную карбоксигруппу, фенил, 1H-тетразолил или группу -CONR5R6, R5 обозначает водород или радикал R7, R6 обозначает -(CH2)mR7, или R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, обозначают морфолино, 2,6-диметилморфолино, пиперидино, 4-(низший)алкилпиперазино, 4-(низший)алкоксипиперазино, 4-(низший)алкоксикарбонилпиперазино или 4-формилпиперазино, 7 обозначает фенил, замещенный фенил, пиридил, 1H-тетразолил, (низший)алкил, циано(низший)алкил, гидрокси(низший)алкил, ди(низший)алкиламино(низший)алкил, карбокси(низший)алкил, (низший)алкоксикарбонил(низший)алкил, (низший)алкоксикарбониламино(низший)алкил или фенил(низший)алкоксикарбонил, Ra обозначает водород или гидрокси, Rb обозначает водород, Z обозначает гидрокси или группу -OR8 или -OC(O)NR8, R8 обозначает пиридил или пиримидинил, X обозначает азот или CH, m равно 0, 1 или 2, n равно 0, 1 или 2, и их фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к новым производным карбаминовой кислоты общей формулы 1, где R1 и R2 независимо друг от друга обозначают алкил, арил, аралкил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклил, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают водород, алкил, галоген, гидроксил или арил, R5 обозначает -COOR6, R6 обозначает водород или алкил, А обозначает алкилен или алкенилен, В обозначает -O(СН2)m- или -(СН2)n-, m обозначает целое число от 1 до 8 включительно, n обозначает целое число от 0 до 8 включительно, или к их рацематам, или индивидуальных изомерам, или к их новым фармацевтически приемлемым солям, или сольватам

Изобретение относится к способу получения 2-фенил-3-аминопиридина или его замещенных фенильных производных, который заключается в том, что соединение ф-лы (VIII) подвергают взаимодействию с соединением ф-лы (IV), в которых заместители имеют следующие значения: Х является Cl, Br или J; Z является Н, (С1-С4)алкилом, метокси, трифторметокси, F или Сl; Ar является (С6-С10)арилом; R3 и R4 выбраны из Н4 (С1-С6)алкила

Изобретение относится к новым цианогуанидинам ф-лы (I) где присоединение к кольцу пиридина осуществляется в 3-м или 4-м положении; R - один или более заместителей, которые выбраны из группы, состоящей из водорода, С1-С4 алкила или алкокси; Q - С5-С14-линейный насыщенный двухвалентный углеводородный радикал; Х - карбокси, амино, тетрагидропиранилокси, С1-С4-насыщенный или ненасыщенный алкоксикарбониламино, алкоксикарбонил или ди(алкокси)фосфиноилокси

Изобретение относится к новым гуанидинам формулы (I) в которой присоединение к пиридиновому кольцу осуществляется в 3-м или 4-м положении, R обозначает один или более заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена или алкоксигруппы, Х обозначает простую, связь, замещенный С3-С7 циклоалкилен, арилен, один или два атома серы, Q1 и Q2 обозначают С1-С10 двухвалентный линейный или разветвленный углеводородный радикал
Наверх