Способ получения кристаллического хлоратанатрия
СО1оз Советокик
МЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ г.ь,—. =;;-,::-;-.
ТЕХ1111, Зависимое от авт. свидетельства №
Б" г
Кл. E2h, 1
Заяглсно G2.Х 1963 (№ 859405/23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опублико=-яно 31.V.1967. Бюллетень № 12
Дата оп бликования описания ЗОЛ 1.1967
МПК В Glk
661.445(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
И. M. Брук, H. H. Воробьев, E. С. Гальперин, P. И. Левензон, В. h. Сучков, С. Я, Файнштейн, T. С. Филиппов, П. Г. Хаин, b. И. Шавочкин и В. А. Шур
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ХЛО РАТА
НАТРИЯ
Известен способ полугения кристаллгиеского . :лората натрия из эл0ктрo;Iнти tåñêttõ хлоридхлоратны ; целоков путем их упаривания с последующим 0 лан дением. 1-,сдостаток этого способа в том, что отделение кристаллического хлорида натрия после унарки— сложная операция, осуществляемая при высокой температуре, прн этом выход хлорята натрия невысокий.
Предложенный способ проще известного и отличается тем, что выпадагощуto из раствора ири упарке поваренную соль вместе с упаренным раствором подают На стадию кристаллизации хлората. Упаривают раствор до сокращения первоначального объема, причем степень упарки не превышает Отношения макси»aëüíott растворимости поваренной соли в растворе при конечных условиях кристаллизации к фактической концентрации ее в растворе, поступающем на упарку.
П р и и е р. Предварительно обработанный хлоридхлоратный раствор из электролизеров, содержащий 520 г/л NaC101 и 100 г/л NaC1, упаривается под вакуумом 90% (Т,„„
=- 50 С) в выпарных аппаратах до сокращения об.ьема на Зов/ от первоначального.
При этом образуется пульпа следующего состава (в расчете на 1 л исходного раствоVa) Электро- Твердая ти,, ы,Ж.1дкая фаза (0,65 л) фаза
Х а С10з 690 г/л †4 г 70 г
ХЯС1 110 г/л — 72 г 28 г
Полученная пульпа без предварительного разделения фаз при непрерывно;t перемешивянии охляждаетс11 до 20 С в каскаде кристаллизаторов.
При этом часть хлората допол1гительпо выпадает в твердую фазу, а бывш;я ранее в твердой фазе поваренная соль переходит полностью в раствор, вытесняя (высяливая) еще
15 некоторое количество хлората, Пульпа, полученная в конце процесса кристаллизации, имеет следующий состав (на 1л исходного растьора):
5Кидкая фаза (0,6,г)
20 NaCIO; — 465 г/л — 280 г
NaCl — 166 г/г — 100 г
Твердая фаза
11ЯС10з — 240 г.
Далее пульпа поступает для разделения
25 этих фаз на фильтры, после чего твердая фаза представляет собою готовый продукт. а жидкая фаза используется в смеси с исходным сырьем (насыщенным раствором поваренной соли) для приготовления электролита
30 на электролиз.
196730
Предмет изоupe 1åíèÿ
Составитель Н. Грехнева
Редактор T. 3. Орловская Техред Т. П. Курилко
Корректоры: Г. И. Плешакова и А. П. Татаринцева
Заказ 1933/8 Тираж 535 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, нр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ получения кристаллического хлората натрия из электролитических хлоридхлоратных щелоков путем их упаривания, отличаюи ийся тем, что, с целью упрощения способа, выпадающую из раствора при упарке поваренную соль вместе с упаренным раствором подают на стадию кристаллизации хлората, а упарку раствора производят до сокращения первоначального объема в степени, не превышающей отношения максимальной растворимости поваренной соли в растворе при конечных условиях кристаллизации к фактической концентрации ее в растворе, поступающем па упарку.
