Способ получения ал1фотерного ионита

 

200151 фосфиновой кислоты с 2-метил-5-винилпиридином и полученный продукт полимеризуот.

Составитель О. А. Цыпкииа

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Бриккер

Заказ 2909>3 Тираж 535 Подписи >е

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 та амфотерных ионитов, проводят взаимодействие P,P -дихлордиэтилового эфира хлорэтилКорректоры: В. В. Крылова и С. А. Башлыкова

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

200151

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 29.IV.1966 (№ 1072909/23-5) Кл. 39с, 13 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 29Х11,1967. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 7.IX.1967

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК С 08g

УДК 661.183.123:678, .699(088.8) Авторы изобретения

Б. Н. Ласкорин, В. А. Голдобина и H. Г. Жуков

Заявитель

Ф у l

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛМФОТЕРНОГО ИОНИТА на смешивают и выдерживают при температуре 80 С в течение 6 час. Аминированный продукт в присутствии 1,3 г инициатора полимеризации — перекиси бензоила выдерживают при комнатной температуре в течение 12 час.

Образующаяся вязкая масса после прогревания в течение 36 — 40 час при температуре

120 С превращается в твердый продукт, который измельчают и отмывают водой.

10 Полученный амфотерный ионит, не растворимый в воде и органических растворителях, имеет удовлетворительную механическую прочность и следующие основные показатели:

Содержание P 3,6 — 5 2%; N 3,22о/о

15 Полная обменная емкость по 0,1 í. NaOH 4,08 — 4,1 мг экв/г по 0;1 н. НС1 3,14 — 3,2 лг экв/г

Набухаемость (К„,о ) 2.

Изменением соотношения исходных продук20 тов можно регулировать сорбционные своиства ионита.

25 Способ получения амфотерного ионита взаимодействием эфира фосфиновой кислоты с азотсодержащим соединением и последующим переводом полученного продукта в сшитый полимер, отличающийся тем, что, с целью по30 вышения емкости и расширения ассортнменИзвестен способ получения амфотерных ионитов взаимодействием алифатических аминов (этилендиамина, полиэтиленполиамина) с хлорметилфосфиновой кислотой или ее эфирами с последующим сшиванием полученных продуктов. В качестве сшивающих агентов используют формальдегид, эпихлоргидрин или

P,P -диэтилениминодиэтилбензол. Такие ам фотерные иониты содержат азот и фосфор и характеризуются наличием основных и кислотных обменных групп.

С целью расширения ассортимента фосфоразотсодержащих амфотерных ионитов предложено получать амфотерный ионит взаимодействием Р,P -äèõëîðäÿçòèëoвого эфира хлорэтилфосфиновой кислоты с 2-метил-5-BHíèëïèридином и последующей полимеризацией полученного аминированного продукта. В этом случае трехмерная структура ионита образуется не сшиванием инертным сшивающим агентом, а полимеризацией за счет двойной связи одного из исходных продуктов, имеющего ионогенную группу, что позволяет получить ионит с более высокой обменной емкостью. Амфотерные иониты обладают хорошей сорбцией и их можно с успехом применять и различных процессах ионного обмена.

Пример. 26,95 г (0,1 люль) р,р -дихлоргиэтилового эфира хлорэтилфосфиновой кислоты и 36 г (0,3 лоль) 2-метил-5-винилпиридиПредмет изобретения

Способ получения ал1фотерного ионита Способ получения ал1фотерного ионита 

 

Наверх