Способ стабилизации органосилоксановых
200157
Предмет изобретения
Составитель Э. Новицкий
Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: А. A. Король и О. Б. Тюрина
Редактор С. Лазарева
3 а к аз 290 ь, 12 Тираж 535 Подписное
i1E1ÈEEÏEE Комитета по делам изобретепий и открытий при Совете Министров CCCE
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Пример 5. В условиях примера 1 получают смесь 5 г (0,0675 осн. мол.) диметилсилоксанового каучука СКТ с 0,140 г (2,8 вес.% или 1,11 ° 10 а экв,) ацетилацетоната никеля.
Потери веса стабилизированного образца за
30 лик при 400 С в вакууме — 5,6%, а на воздухе — 24,6%, а нестабилизированного образца при этих же условиях в вакууме
44,9%, а на воздухе — 40,5п/в.
Способ стабилизации органосилоксановых эластомеров путем введения в них органиче5 ских соединений металлов, отличающийся тем, что, с целью повышения стабилизирующего действия и расширения ассортимента стабилизаторов, в качестве последних применяют ацетилацетонаты таких металлов, как
10 цинк, хром, кобальт, марганец, никель.
О П И С А Н И Е 200I57
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Соеетокик
Социалиотичеокик
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 28.1V.1966 (№ 1073321/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 29.VI1.1967. Бюллетень № 16
Дата опубликования описания 11. IX.1967
Х,п. 39с, 30
ЧПК С 08g
УДК 678.84.041,2 (088.8) Комитет по делам кзобретеиий и открытий при Соеете Миииотрое
СССР (:. г
М. А. Верхотин, С. P. Рафиков и В. В. Родэ
t л
Авторы изобретения
1 - -°
Институт элементоорганических соединений АН СССР
Заявитель
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ОРГАНОСИЛОКСАНОВЫХ
ЭЛАСТОМВРОВ
Предлагаемый способ относится к области стабилизации органосилоксановых эластомеров при термической и термоокислительной деструкции.
Способы повышения стабильности кремнийорганических полимеров путем введения в них металлоорганических соединений, в частности карбокснлатов кобальта, хрома и других, извест«ы. Однако выбор термостабилизаторов полиорганосилоксанов еще недостаточно велик, С целью повышения стабилизирующего действия и расширения ассортимента стабилизаторов, в кремнийорганические эластомеры вводят небольшие количества (0,5 — 3 вес. %) ацетилацетонатов таких металлов, как цинк, хром, кобальт, марганец, никель.
При этом термическая и термоокислительная стабильность полимеров повышается при
350 — 400 С в несколько раз.
Пример 1. 5 г (0,0675 осн. мол) диметилсилоксанового каучука СКТ смешивают в фарфоровой чашке с 0,14 г (2,8 вес. %) или
1,11 ° 10 а экв.) ацетилацетоната цинка, который предварительно растирают в агатовой ступке. Затем смесь подвергают вальцеванию на микровальцах до получения однородной массы. Потери веса стабилизированного образца за 30 мин при 350 С в вакууме — 4,8%, на воздухе — 8,8%, а нестабилизированного образца при этих же условиях в вакууме-19,4%, а на воздухе — 15,1%.
Пример 2. В условиях примера 1 получают смесь 5 г (0,0675 осн. мол.) диметилсилок5 санового каучука СКТ с 0,035 г (0,7 вес. о/o, или 0,33 10 з экв.) ацетилацетоната хрома.
Потери веса стабилизированного образца за
60 мин при 350 С в вакууме — 7,6%, на воздухе — 17,6%, а нестабилизированного об10 раз«а при этих же условиях в вакууме — 35,6%, а «а воздухе — 27 8%, Пример 3. В условиях примера 1 получают смесь 5 г (0,0675 ос«. мол.) диметилсилоксанового каучука CKT с 0,140 г (2,8 вес.
15 нли 1,11 ° 10 а экв.) ацетилацетоната кобальта. Потери веса стабилизированного образца за 60 мин при 350 С в вакууме — 5,1%, на воздухе — 17,8%, а нестабилизированного образца при этих же условиях в вакууме
20 35,6 iд, а на воздухе — 27,8%
Пример 4. В условиях примера 1 получают смесь 5 г (0,0675 осн. мол.) диметилсилокса«ового каучука Cl(T с 0,042 г (0,8 вес. %, 25 или 0,33 10 з экв.) ацетилацетоната марганца. Потери веса стабилизированного образца за 30 мин при 400 С в вакууме — 74%, на воздухе — 25,4%, а нестабилизированного образца при этих же условиях в вакууме—
ЗО 44,9%, а на воздухе — 40,5%.
