Способ получения метилди-(б-меркаптопурил)-ацетата

Авторы патента:


 

20369О

О П И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

60Ns ьоеетскиз ьоцизл исти ческиз

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

1.",. 12р, 7i 10

Заявлено 01.Х11.1966 (№ 1116681!23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 09.Х.1967. Бюллетень ¹ 21

Дата опубликования описания 11.XII.1967 комитет ао делзтз изобретеиий и открытий ори Совете Министров

ССОР

; iПЕ, С 07d

УДЕ, 547.857.1.07(088.8) Авторы изобретения

А, Я. Вейнберг и Г. И. Самохвалов

Всесоюзный научно-исследовательский витаминный институт

3 аявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛДИ-(6-МЕРКАПТОПУРИЛ)АЦЕТАТА

Изобретение относится к области получения веществ, которые могут найти применение в качестве физиологически активных соединений.

Предлагаемый способ получения метилди(6-меркаптопурил) -ацетата заключается в том, что 6-меркаптопурин обрабатывают метилдихлорацетатом в среде диметилформамида в присутствии поташа.

Пример. К смеси 2 г (13,2 лг ° лголь)

6-меркаптопурина, 2 г сухого поташа и 12 мл сухого диметилформамида при 20 С за 20мии

1 1t JL (8 лг ио.гь) тилдихлорацетата. Смесь перемешивают

2 час при этой же температуре и выливают на лед, выдерживают 20 час при 0 С и отделяют продукт реакции. Выход целевого продукта составляет 60% от теоретического количества, т. пл. 170 С (разложение из метанола; л„,д 290 ллгк (Е„„, 20500 метанол).

Найдено, 0: С 40,96, Н 3,32.

С :,HgoNoOgS НзО.

Вычислено, ohio. С 41,3; Н 3,45.

10 Предмет изобретения

Способ получения метилди- (6-меркаптопурил) -ацетата, от,гичагощийгся тем, что 6-меркаптопурин обрабатывают метнлдихлорацетатом в среде диметилформамида в присутствии

15 поташа.

Способ получения метилди-(б-меркаптопурил)-ацетата 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способам получения тиогуанина (2-амино-6-меркаптопурина), который находит применение в химико-фармацевтической промышленности

Изобретение относится к новым 2,6,9-тризамещенным производным пурина общей формулы I, обладающим действием селективных ингибиторов киназ клеточного цикла, которые могут быть использованы, например, для лечения, например, аутоиммунных болезней, таких как ревматоидного артрита, системной красной волчанки, диабета типа I, рассеянного склероза, и для лечения рака, сердечно-сосудистых заболеваний, таких как рестеноз, и др

Изобретение относится к новым производным тиоксантина общей формулы где R-C6H5 (1a), СН2-СН=СН2, (1b) соединения по изобретению обладают большей спазмолитической и бронхолитической активностью, чем эуфиллин, являясь менее токсичными

Изобретение относится к производным полициклического гуанина, которые полезны для лечения сердечно-сосудистых и легочных нарушений, а также к их фармацевтическим композициям и методам для их применения

Изобретение относится к способам получения новых 9-замещенных-6-(нитроимидазолил)меркаптопуринов, обладающих биологической активностью
Наверх