Способ очистки сточных вод от нефтепродуктов

 

Изобретение может быть использовано при очистке сточных вод от нефтепродуктов экстракцией. Для очистки сточные воды с исходной концентрацией 20 - 30 мг/л смешивают с экстрагентом-низкокипящим углеводородом, например гексаном или н-октаном, в объемном соотношении (20 - 100):1 в течение 7 - 10 мин, расслаивают в течение 15 - 20 мин при разряжении 100 - 150 мм рт. ст., разделяют фазы и из водной фазы отдувают остаточный экстрагент воздухом с температурой 50 - 60 °С. Способ обеспечивает остаточное содержание нефтепродуктов в очищенной воде не более 0,05 мг/л. 1 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к способам глубокой очистки сточных вод от растворенных нефтепродуктов и масел, в частности, методом экстракции для последующего использования очищенной воды в системе водоснабжения. Почти все методы анализа по определению содержания нефтепродуктов в сточных водах основаны на методе экстрагирования, а это значит, что при правильной организации процесса и правильно выбранном экстрагенте экстракционным методом можно практически полностью извлечь нефтепродукты из сточных вод.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является очистка сточных вод от нефтепродуктов с использованием в качестве экстрагентов бензола, толуола ксилола и гексана (низкокипящих углеводородов). Начальная концентрация нефтепродуктов в воде составляла 116 мг/л, конечная после очистки - 26 мг/л.

Технология очистки заключается в следующем. Сточные воды после очистки с содержанием нефтепродуктов 15-80 мг/л поступают на смешение с экстрагентом в статическом смесителе при Т=20-28оС и рН 7-8. Затем смесь направляют в расслаиватель для отделения очищенной воды от экстрагента и на последующую регенерацию экстрагента в выпарном аппарате. Содержание нефтепродуктов в очищенной воде составляет 1-5 мг/л.

Недостатком способа является недостаточная степень очистки сточных вод от нефтепродуктов, что затрудняет использование воды в оборотном водоснабжении.

Целью изобретения является повышение степени очистки и возможность использования воды в оборотном водоснабжении.

Цель достигается тем, что сточные воды с исходной концентрацией 20-30 мг/л смешивают с экстрагентом (низкокипящим углеводородом), например гексаном или н-октаном, в контактной емкости в объемном соотношении (20-100):1, причем необходимо обеспечить идеальное смешение. Длительность перемешивания составляет 7-10 мин при температуре 15-20оС. Полученную смесь подают в отстойную колонну, в которой над уровнем смеси поддерживают разряжение 100-150 мм рт.ст. при длительности расслоения 15-20 мин. Затем очищенную воду направляют на отдувку оставшейся части экстрагента с растворенными нефтепродуктами. Отдувку осуществляют воздухом с температурой 50-60оС. Верхний слой экстрагента с растворенными нефтепродуктами из отстойной колонны направляют либо на повторное использование, либо на регенерацию, после чего экстрагент может быть снова использован. Содержание нефтепродуктов в очищенной воде не превышает 0,05 мг/л.

Снижение соотношения между водой и эктрагентом является экологически нецелесообразным. Увеличение количества воды более 100 частей снижает степень очистки. Уменьшение длительности смешения менее 7 мин не обеспечит идеального смешения, а увеличение длительности нецелесообразно, так как не увеличивает степень экстракции. Необходимость поддержания разряжения над поверхностью фаз обеспечивает полноту процесса расслоения в минимальный промежуток времени.

Температура воздуха для отдувки оставшейся части низкокипящего углеводорода необходима и достаточна для полноты его выделения и возможности дальнейшего использования воды в водообороте.

П р и м е р 1. Очистку проводят в лабораторных условиях. Сточную воду с исходной концентрацией 30 мг/л, взятую из технологического процесса нефтеперерабатывающего завода, смешивают в соотношении 100:1 с гексаном. Смесь интенсивно перемешивают в течение 10 мин при Т=20оС. Затем осуществляют расслаивание. Над слоем гексана создают разряжение 100 мм рт. ст. для ускорения расслаивания фаз. Полное расслаивание осуществляется через 20 мин. Затем разделяют фазы и водную фазу отдувают при нагревании 50-60оС. Содержание нефтепродуктов в водной фазе после экстракции составило 0,058 мг/л.

П р и м е р 2. Условия опыта аналогичны примеру 1. Сточную воду с исходной концентрацией 20 мг/л берут по отношению к экстрагенту (гексану) в соотношении 20:1. Смесь интенсивно перемешивают в течение 7 мин при Т=15оС. Над слоем гексана создают разряжение 150 мм рт.ст. для ускорения расслаивания фаз. Полное расслаивание осуществляется через 15 мин. После разделения фаз отдувку осуществляют воздухом при температуре 50оС для отдувки оставшегося в ней гексана. Содержание нефтепродуктов после экстракции в водной фазе составило 0,051 мг/л.

П р и м е р 3. Условия опыта те же, что и в предыдущих примерах. Но в качестве экстрагента использовался н-октан. Соотношение фаз 50:1. Время экстракции 10 мин. Разряжение над экстрагентом 100 мм рт.ст. Время расслаивания 20 мин. Содержание нефтепродуктов в очищенной воде 0,027 мг/л.

Как видно из примеров, параметры очистки предложенного способа обеспечивают высокую степень очистки, которая превышает данные по прототипу в 3-4 раза. Очищенная вода может быть использована по любому назначению, например для хозяйственно-бытовых целей.

Формула изобретения

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ НЕФТЕПРОДУКТОВ включающий экстрагирование низкокипящими углеводородами, расслаивание с последующим удалением из обработанной воды экстрагента, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и возможности использования очищенной воды в оборотном водоснабжении, сточные воды смешивают с низкокипящим углеводородом при объемном соотношении (20 - 100) : 1 в течение 7 - 10 мин, смесь расслаивают в течение 15 - 20 мин при разрежении 100 - 150 мм рт.ст., удаление экстрагента из водной фазы ведут отдувкой воздухом с температурой 50 - 60оС.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используют гексан или н-октан.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к обработке воды, в частности к подготовке горячей воды из высокоминерализованных вод для термического воздействия на нефтяной пласт для повышения нефтеотдачи
Изобретение относится к способам очистки сточных вод производства целлюлозы сульфатным способом, образующихся при переработке сульфатного мыла на талловое масло

Изобретение относится к способам очистки сточных вод от ионов тяжелых и радиоактивных металлов и может быть исполь- зовано при очистке стоков гальванических производств и предприятий цветной металлургии, а также для очистки растворов от ионов радиоактивных металлов

Изобретение относится к области очистки сточных вод кожевенных предприятий от сульфидов
Изобретение относится к области очистки сточных вод, в частности от цианидов и роданидов

Изобретение относится к устройствам, предназначенным для очищения промышленных и бытовых стоков, природных вод и других жидкостей

Изобретение относится к химической технологии, в частности к области концентрирования растворов путем упаривания

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх