Способ извлечения ртути из водных растворов

 

Сущность изобретения: способ заключается в восстановления ртути до валентного состояния +1 посредством -облучения солянокислого ртутьсодержащего раствора, в который предварительно вводят органические добавки, например изопропанол, а также соль металла, для которого окислительно-восстановительный потенциал пары Me+2/Me+ меньше окислительно-восстановительного потенциала пары 2Hg+2/Hg+22 . Соль металла вводят в количестве не менее 0,510-3 моль/л. Выделение выпавшего ртутьсодержащего осадка производят фильтрованием. Способ позволяет увеличить радиационно-химический выход восстановления ртути с 0,61 0,10 до 6,3 0,2 молекул /100 эВ при малых 10-4 концентрациях ртути в исходном растворе. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способам пеpеработки технологических растворов тяжелых металлов, в том числе сточных вод, и может быть использовано для их обезвреживания и извлечения ртути из смеси тяжелых металлов.

Известны способы извлечения ртути из ртутьсодержащих сточных вод, основанные на связывании ионов ртути в малорастворимые соединения. В качестве реагентов используют растворимые сульфиды [1], известь [2], полимерные вещества [3]. К недостаткам химических методов относятся образование шламов, необходимость строгой дозировки реактивов, а также невозможность вторичного использования ртути.

Наиболее близким к заявляемому по технической сущности и достигаемой цели является способ, который заключается в восстановлении ртути (Hg+2 -Hg+) и переводе ее в малорастворимый хлорид Hg2Cl2 посредством ионизирующего излучения. Недостатком данного способа является необходимость прокачивания инертного газа для устранения кислорода, что приводит к усложнению технологии. Максимальное извлечение ртути достигается при концентрации ртути (II) в исходном растворе, равной 10-3 моль/л. Использование данного способа для обработки растворов с меньшим содержанием ртути приводит к уменьшению радиационно-химического выхода восстановления ртути, а, следовательно, к уменьшению степени извлечения. Достоинством данного способа является его экологическая чистота, поскольку восстанавливающие агенты образуются в реакционной системе под действием ионизирующего излучения.

Целью изобретения является увеличение радиационно-химического выхода восстановления ртути при переработке малоконцентрированных растворов, упрощение технологического процесса за счет проведения процесса в присутствии кислорода воздуха.

Цель достигается тем, что в раствор вводят дополнительно ионы металлов, окислительно-восстановительный потенциал которых меньше окислительно-восстановительного потенциала ртути в количестве не менее 0,5 10-3 моль/л.

На чертеже приведены график радиационно-химического выхода восстановления двухвалентной ртути в присутствии ионов других металлов (I) и при их отсутствии (II).

П р и м е р 1 (по прототипу). В солянокислые ртутьсодержащие растворы с концентрацией Hg (II) 10-4 моль/л вводят изопропиловый спирт и -C3H8O в количестве 0,2 моль/л; содержащийся в растворах кислород удаляется путем продувки инертного газа (азота). Пробирки емкостью 15 мл, снабженные притертыми пробками, полностью заполняют раствором и облучают при мощности поглощенной дозы излучения 0,85 Гр/с до достижения поглощенной дозы 1 кГр (минимальная доза, обеспечивающая максимальное извлечение). После облучения осадок отфильтровывают. Количество извлеченной ртути определяют по остатку в фильтрате Hg (II) спектрофотометрически на приборе "SPECORD-M40". Радиационно-химический выход восстановления ртути составил 0,61 0,10 молекул/100 эВ.

П р и м е р 2. В исходный ртутьсодержащий раствор с концентрацией хлорида ртути 10-4 моль/л добавляют изопропанол и -C3H8O в количестве 0,2 моль/л и Cd (II) в количестве 0,5 10-3 моль/л. Облучение проводят при мощности поглощенной дозы -излучения 0,85 Гр/с до достижения поглощенной дозы 1 кГр. Далее анализ проводят в условиях примера 1.

Радиационно-химический выход восстановления ртути составил 3,70,2 молекул/100 эВ.

П р и м е р ы 3-13. Проводят радиационно-химическое восстановление ртути в условиях примера 2.

Состав растворов, радиационно-химический выход восстановления ртути приведены в таблице.

Как следует из данных, приведенных в таблице, извлечение ртути из водных растворов предлагаемым способом позволяет увеличить радиационно-химический выход восстановления ртути от 0,61 0,10 до 6,30,2 молекул/100 эВ (максимальный радиационно-химический выход для данной системы) в малоконцентрированных растворах (до 10-4 моль/л). Процесс возможно вести в присутствии кислорода воздуха, что значительно облегчает технологию извлечения ртути.

Формула изобретения

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РТУТИ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ путем введения изопропанола, последующего -облучения, введения хлорид-ионов и отделения осадка, отличающийся тем, что в раствор дополнительно вводят соль металла, для которого окислительно-восстановительный потенциал пары Me2+ /Me+ меньше окислительно-восстановительного потенциала пары 2Hg2+ / Hg22+ , причем соль вводят в количестве не менее 0,5 10-3 моль/л.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Отстойник // 2016849
Изобретение относится к области очистки жидкостей отстаиванием и может быть использовано для очистки природных и сточных вод

Изобретение относится к способам обработки воды с целью ее активации и может быть использовано в сельском хозяйстве, в частности в растениеводстве
Изобретение относится к области магнитной фильтрации жидких и газообразных сред и может быть использовано в энергетической, химической, горнообрабатывающей промышленности, а также других отраслях народного хозяйства

Изобретение относится к электрохимической активации жидких сред и может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства страны для получения активированной воды

Изобретение относится к способу электролитической обработки жидкостей, в котором содержащую реагирующие вещества жидкость, например сточные воды, из которых должны быть удалены содержащиеся в них твердые и жидкие загрязнения и/или содержащие вещества, подлежащие разложению или обеззараживанию, пропускают между двумя пластинчатыми электродами, рабочие поверхности которых расположены одна против другой, имеют противоположный заряд и между ними образована реакционная поверхность

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх