Способ получения вещества, обладающего антитоксическим действием

 

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к способу получения вещества, обладающего антитоксическим действием, и может быть использовано в медицине или ветеринарии для защиты людей и животных от отравлений при передозировке различных сильнодействующих средств. Цель изобретения получение вещества, обладающего широким спектром антитоксического действия и эффективного при отравлении соединениями с основными свойствами, нитритами, алкалоидами, гликозидами и др. Сущность изобретения: при получении антитоксичного вещества используют отходы слизистой оболочки желудка убойных животных после получения пепсина, которые подщелачивают до pH 4,5 6,5, гомогенизируют, нагревают до 50 80°С, затем охлаждают до 1 6°С, водную фазу отделяют от жира, добавляют смесь равных количеств препаратов полиглюкина и гемодеза, которую берут из расчета 12 14% к объему водной фазы, затем инкубируют при 20 40°С в течение 1 2 ч, упаривают до 1/5 1/10 первоначального объема, остаток осаждают 4 6 объемами этилового спирта при 2 - 6°С, а перед сушкой осадок растворяют в воде и раствор фильтруют. 2 ил. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к способу получения вещества, обладающего антитоксическим действием, и может быть использовано в медицине и ветеринарии для защиты людей или животных от отравлений при передозировке различных сильнодействующих средств.

Известен способ получения антитоксического вещества, представляющего собой водорастворимое производное декстрина с молекулярной массой 15000-25000, в котором часть гидроксильных групп замещена на остатки серной, азотной или фосфорной кислот.

Однако это вещество эффективно лишь при лечении отравлений, вызываемых соединениями, обладающими основными свойствами, например, амитриптилином, хлорпромазином, этиленимином и др.

Наиболее близким техническим решением, принятым за прототип, является способ получения вещества, обладающего антитоксическим действием, согласно которому в качестве исходного сырья используют отходы слизистой оболочки желудка убойных животных, остающиеся после производства ферментного препарата пепсина, которые подщелачивают до рН 7,0-7,5, гомогенизируют, гомогенат сначала нагревают до 50-80^оС, затем охлаждают до 1-6^оС, водную фазу отделяют от жиров, сорбируют на каолине, осадок вымывают 3-5%-ным раствором уксусной кислоты, раствор фильтруют и сушат.

На фиг. 1 представлена схема технологического процесса получения антитоксичного вещества по известному способу.

Недостаток известного способа заключается в том, что целевой продукт обладает антитоксическим действием лишь в отношении нитритов.

Задача изобретения получение вещества, обладающего широким спектром антитоксического действия и эффективного при отравлении соединениями с основными свойствами, нитритами, алкалоидами, гликозидами и др.

Задача решается тем, что в способе получения вещества, обладающего антитоксическим действием, включающем подщелачивание отходов слизистой оболочки желудка убойных животных, остающихся после производства пепсина, гомогенизацию сырья, нагревание гомогената до 50-80^оС, охлаждение его до 1-6^оС, отделение водной фазы от жира и сушку, сырье подщелачивают до рН 4,5-6,5, после отделения водной фазы о жира к ней добавляют смесь равных количеств препаратов полиглюкина и гемодеза, которую берут из расчета 12-14% к объему водной фазы, затем инкубируют при 20-40^оС в течение 1-2 ч, упаривают до 1/5 1/10 первоначального объема, остаток осаждают 4-6 объемами этилового спирта при 2-6^оС, а перед сушкой осадок растворяют в воде и раствор фильтруют.

На фиг. 2 представлена схема технологического процесса получения целевого продукта по предложенному способу.

Предложенный способ имеет преимущества перед известным способом в части того, что получаемый целевой продукт, представляющий собой комплекс белковых веществ, содержащихся в отходах слизистой оболочки желудка убойных животных, с полиглюкином раствором частично гидролизованного декстрана (полимера глюкозы) с молекулярной массой 60000±10000, и с гемодезом водносолевым раствором низкомолекулярного (12600±2700) поливинилпирролидона, эффективен при передозировке различных по химической природе сильнодействующих веществ соединений основного характера (например, амитриптилина), нитритов (NaNO₂), алкалоидов (например, кофеина), сердечных гликозидов (например, гликозидов наперстянки) и др.

П р и м е р 1. 1 кг отходов слизистой оболочки желудка крупного рогатого скота, остающихся после производства пепсина, имеющих рН 3,2, подщелачивают 20% -ным водным раствором NaOH до рН 4,5, смесь гомогенизируют в микроизмельчителе тканей до однородного состояния, гомогенат нагревают в лабораторном реакторе до 50^оС, затем охлаждают до 1^оС, после застывания жира на поверхности реактора водную фазу сливают через нижний спуск на нутч-фильтр, к 650 мл полученного фильтрата добавляют 78 мл (12% от объема фильтрата) смеси равных объемов (по 39 мл) растворов полиглюкина и гемодеза (использовали препараты полиглюкина и гемодеза, выпускаемые отечественной промышленностью) инкубируют при 20^оС в течение 1 ч, раствор упаривают в вакууме при 30^оС до 145 мл (в 5 раз), к остатку добавляют 580 мл этилового спирта (4 объема), охлаждают при 2^оС, образовавшийся осадок отфильтровывают, растворяют в 0,5 л воды, раствор фильтруют и сушат сублимацией. Получают 15 г порошка с широким спектром антитоксического действия.

П р и м е р 2. 1 кг отходов слизистой оболочки желудка свиней, остающихся после производства пепсина, имеющих рН 3,4, подщелачивают 20%-ным водным раствором NaOH до рН 5,5, смесь гомогенизируют, гомогенат нагревают до 65^оС, затем охлаждают до 3,5^оС, водную фазу сливают на нутч-фильтр, к 650 мл фильтрата добавляют 84,5 мл (13% от объема фильтрата) смеси равных объемов растворов полиглюкина и гемодеза, инкубируют при 30^оС в течение 1,5 ч, раствор упаривают в вакууме при 30^оС до 105 мл (в 7,5 раз), к остатку добавляют 525 мл этилового спирта (5 объемов), охлаждают при 4^оС, осадок отфильтровывают, растворяют в 0,5 л воды, раствор фильтруют и сушат сублимацией. Получают 17 г порошка с широким спектром антитоксического действия.

П р и м е р 3. 1 кг отходов слизистой оболочки желудка свиней, остающихся после производства пепсина (рН 3,3), подщелачивают 20%-ным водным раствором NaOH до рН 6,5, смесь гомогенизируют, нагревают до 80^оС, затем охлаждают до 6^оС, водную фазу отделяют, к 650 мл фильтрата добавляют 91 мл (14% от объема фильтрата) смеси равных объемов растворов полиглюкина и гемодеза, инкубируют при 40^оС в течение 2 ч, раствор упаривают в вакууме при 30^оС од 74 мл (в 10раз), к остатку добавляют 444 мл этилового спирта (6 объемов), охлаждают при 6^оС, осадок отделяют, растворяют в 0,5 л воды, раствор фильтруют и сушат сублимацией. Получают 18 г порошка с широким спектром антитоксического действия.

Сопоставительный анализ технико-экономических показателей известного и предлагаемого способов приведен в таблице.

Таким образом, вещество, полученное по известному способу, обладает антитоксическим действием лишь в отношении нитрита натрия. В отношении других препаратов отмечается гибель 80-100% подопытных животных. Вещество, получаемое по предложенному способу, на 90-100% предотвращает гибель животных от летальных доз всех изученных соединений.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО АНТИТОКСИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, включающий подщелачивание отходов слизистой оболочки желудка убойных животных, остающихся после производства пепсина, гомогенизацию сырья, нагревание гемогената до 50 80^oС, охлаждение его до 1 6^oС, отделение водной фазы от жира и сушку, отличающийся тем, что сырье подщелачивают до рН 4,5 6,5, после отделения водной фазы от жира к ней добавляют смесь равных количеств препаратов полиглюкина и гемодеза, которую берут из расчета 12 14% от объема водной фазы, затем инкубируют при 20 40^oС в течение 1 2 ч, упаривают до 1/5 1/10 первоначального объема, остаток осаждают 4 6 объемами этилового спирта при 2 6^oС, а перед сушкой осадок растворяют в воде и раствор фильтруют.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3