Способ очистки сточных вод от биологических загрязнений

 

Изобретение относится к области очистки сточных вод и может быть использовано для очистки хозяйственно-бытовых сточных вод при совместном присутствии поверхностно-активных веществ и яиц гельминтов. Для осуществления очистки в сточные воды вводят порошкообразный бентонит в количестве 50 мг/л и перемешивают, затем добавляют сернокислый алюминий в количестве 50 мг/л, перемешивают и оставляют для коагуляции на 1,5 ч. Процесс очистки ведут при рН 7,8 - 8,0. Способ позволяет обеспечить полную дегельминтизацию очищаемой жидкости в присутствии ПАВ. 3 табл.

Изобретение относится к очистке сточных вод и может быть использовано для очистки хозяйственно-бытовых сточных вод при совместном присутствии ПАВ и яиц гельминтов.

Известен способ очистки воды и удаления различных микроорганизмов с помощью коагулянта-сульфата алюминия и высокодисперсного глинистого материала, обладающего сильноразвитой поверхностью и адсорбционными свойствами, в том числе и порошкообразного бентонита. Однако известный способ предназначен для обеззараживания и очистки от ПАВ и не решает задачи дегельментизации хозяйственно-бытовых сточных вод в присутствии поверхностно-активных веществ.

Для решения поставленной задачи используют совместное воздействие бентонита и сернокислого алюминия в определенных количествах по 50 мг/л, при рН 7,8-8,0 и процесс коагулирования ведут в течение 1,5 ч.

Данные очистки, проведенной в интервалах температур 7-12oC; 20-24oC; 25-29oC, показали, что полностью дегельминтизируется хозяйственно-бытовая сточная жидкость при 20-24oC с помощью коагуляции сернокислым алюминием и порошкообразным бентонитом в концентрации по 50 мг/л (табл. 1).

При изучении качества доочистки в зависимости от времени отстаивания установлено, что оптимальным является 1,5 часовое отстаивание коагулируемых сточных вод (табл.2) при концентрации бентонита и сернокислого алюминия по 50 мг/л.

При применении сочетания вносимых коагулянтов малых доз сернокислого алюминия и порошкообразного бентонита -осаждение яиц гельминтов происходит полностью, а очистка от ПАВ ниже допустимых концентраций в воде открытых водоемов (табл.3).

Таким образом, коагуляция биологически очищенных хозяйственно-бытовых сточных вод, проводимая в присутствии бентонита малыми дозами сернокислого алюминия, позволяет полностью осадить яйца гельминтов в присутствии ПАВ, снизив остаточные концентрации последних до безопасных уровней.

Применение описанного способа позволяет уменьшить дозу сернокислого алюминия с 300,0 до 50,0 мг/л и полностью дегельминтизировать очищаемую жидкость в присутствии ПАВ.

Пример. В биологически очищенные хозяйственно-бытовые сточные воды с исходными санитарно-гигиеническими данными, представленными в табл. 3 и контаминированными яйцами гельминтов и ПАВ, помещенными в стеклянный воронковидный сосуд объемом 2 л с кранами-зажимами на разных уровнях его объема (краны предназначены для стандартизации отбора проб)б вносят порошкообразный бентонит в количестве 50,0 мг/л и перемешивают. Затем добавляют сернокислый алюминий в растворе (50,0 мг/л). Перемешав жидкость оставляют ее в покое на 1,5 ч.

При описанных условиях проводится полная дегельминтизация сточных вод.

Формула изобретения

Способ очистки сточных вод от биологических загрязнений, включающий обработку коагулянтом сульфатом алюминия в присутствии порошкообразного бентонита, отличающийся тем, что, с целью очистки хозяйственно-бытовых стоков, содержащих гельминты и поверхностно-активные вещества, коагулянт и бентонит используют в количестве по 50 мг/л, а коагуляцию ведут при рН 7,8 8,0 в течение 1,5 ч.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к очистке сточных вод и может быть использовано для очистки воды от тяжелых цветных металлов, хрома, органических примесей, а также для очистки растворов от примесей
Изобретение относится к области извлечения брома из природных рассолов - буровых вод, подземных и поверхностных рассолов, а также из сбросных и прочих технологических вод, содержащих бром

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх