Фунгицидное средство для обработки растений

 

Использование: для защиты сельскохозяйственных культур от грибковых заболеваний. Сущность изобретения: фунгицидное средство для обработки растений включает производное имидазола и целевую добавку в водном растворе, в котором в качестве производного имидазола использован 1-(2'-гидроксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол в количестве 0,025-0,1 мас. %, целевую добавка в количестве 0,2-0,8 мас. %, вода - остальное. 1 табл.

Изобретение относится к области защиты сельскохозяйственных культур от грибковых заболеваний.

Производные гетероциклических соединений азолов, в том числе производные имидазола, как фунгицидные средства занимают ведущее место среди других классов органических соединений. Характерными представителями фунгицидов этого класса являются [1,2] байлетон (азоцен). Производное триазола. Фунгицид широкого спектра действия, применяется против мучнистой росы и парши яблони, мучнистой росы огурцов, американской мучнистой росы черной смородины, мучнистой росы и серой гнили земляники. Однако он относится к классу среднетоксичных соединений /ЛД50 крыс 363-568 мг/кг/, что определяет период ожидания на плодово-ягодных культурах до 20 дней и ограничивает время обработки периодом до цветения и после сбора урожая; бенлат /фундозол/. Производное бензоимидазола, фунгицидное действие аналогично байлетону. Малотоксичен /ЛД50 6,3-10 г/кг, однако обладает эмбрио- и гонадотоксичным действием, что также влечет длительный период ожидания /20 дней для плодово-ягодных, 10 для овощных культур/; текто-450. Производное бензоимидазола. Малотоксичен, за рубежом применяется как лекарственный препарат /антигельминтное средство/. Однако область применения ограничена протравливанием клубней картофеля против различных гнилей /фузариоз, фомоз, серебристая парша и др./; ровраль. Производное имидазола. Малотоксичен /ЛД50 3,2 г/кг/, однако область применения ограничена применением против серой гнили и мучнистой росы земляники и серой и белой гнили огурцов и томатов.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является фунгицидное средство для обработки растений [3] которое включает в качестве действующего вещества 1-[2-(4-бромфенил)-5,6гидро-1,4-оксатиин-3-ил] -1(H)-имидазол, являющееся производным имидазола. Соединение применяется в водном растворе с предварительным растворением в микроколичествах ацетона или другого нейтрального растворителя /10 мл растворителя +1-2 капли Тритон X-100 на 300 мг действующего вещества с последующим разведением водой до конечной концентрации/. Данный фунгицид наиболее эффективен против мучнистой росы ячменя и огурца, пирикуляриоза риса, ржавчины фасоли и церкоспороза арахиса; отмечен фунгицидный эффект против альтернарии и фитофторы картофеля и серой гнили земляники. Расход препарат при обработке вегетирующих растений составлял 0,125-5 кг/га, почвы 10-500 мг/л, семян 0,05-0,75 г/кг.

Особенностью данного средства является тот факт, что исследованная область применения рассчитана на овощные культуры теплого климата. Кроме того, отсутствие данных по токсичности действующего вещества и необходимость длительного периода ожидания этого фунгицидного средства сокращают время возможной обработки на плодоносящих плантациях и ограничивают возможность применения ручной обработки в непроизводственном секторе.

Задачей изобретения является создание фунгицидного средства, обладающего высокой эффективностью против мучнистой росы плодово-ягодных культур Северо-Западного региона наряду с выраженным фунгицидным эффектом против других грибковых заболеваний, мягким действием и безвредностью для человека и других теплокровных, что дало бы возможность применения на приусадебных участках и использования различных способов обработки в зависимости от стадии вегетации и степени развития болезни.

Для решения поставленной задачи предложено фунгицидное средство для обработки растений, включающее производное имидазола и целевую добавку в водном растворе, которое в качестве производного имидазола содержит 1-(2'-гидроксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол в количестве 0,025-0,1 мас. целевую добавку в количестве 0,2-0,8 мас. вода остальное.

В качестве целевых добавок используются: алифатический полярный растворитель (этанол, ацетон) как облегчающий растворение действующего вещества; сода техническая как повышающая pH раствора и эффективность действия; эмульгаторы (жидкое мыло и т.п.) как обеспечивающее более длительный контакт раствора с обрабатываемыми растениями.

Состав целевой добавки может включать указанные компоненты вместе или порознь в зависимости от условий и методик обработки при неизменном общем количестве (0,2-0,8 мас.) целевой добавки в составе фунгицидного средства.

1-(2'-гидроксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол как действующее вещество применяется в медицине в качестве лекарственного препарата под названием "метронидазол" (4). Его получение в задачу изобретения не входит. Применение метронидазола ограничено медицинскими целями: как внутреннее средство (оральное, реже внутривенное) против анаэробных простейших. Исключительное применение против анаэробных инфекций связано с гипотезой, согласно которой гетероциклические соединения в процессе метаболизма образуют супероксид, токсичный для анаэробов, которые в отличие от облигатных аэробов не имеют супероксидисмутазы (4). Возможность применения метронидазола в составе фунгицидного средства защиты растений, по-видимому, связана со свойствами некоторых азолов ингибировать синтез эргостерола и нарушать метаболизм простейших (1). Подобные данные по метронидазолу не известны, но косвенным образом подтверждаются опытами на кишечной палочке in vitro, в которых бактерицидный эффект метронидазола присутствовал как в анаэробных, так и в аэробных условиях, но в анаэробных условиях был несколько выше (5).

Предложенный препарат является фунгицидным средством широкого спектра действия, с отмеченным фунгицидным эффектом против американской мучнистой росы черной смородины, мучнистой росы черной смородины, мучнистой росы и парши яблони, серой и белой гнили садовой земляники, мучнистой росы огурцов, фитофтороза картофеля.

Примеры по эффективности действия и вариантам обработок приведены применительно к американской мучнистой росе черной смородины с учетом актуальности этой проблемы в Нечерноземной зоне. При этом фунгицидное действие препаратов оценивалось по следующей шкале: Эффективность действия, коэффициент Степень заражения, 0 75-100
1 50-75
2 25-50
3 10-25
4 0-10
Пример 1. Профилактическая обработка по стандартной схеме для плодоносящих насаждений против американской мучнистой ромы черной смородины.

Обработки проводились в течение сезонов 1992-1993 гг. Опытным материалом служили 2-3-летние растения сортов Память Жучкова, Виноградная, Детскосельская, Пилот Александр Мамкин. В условиях плодоносящего питомника, подверженного поражению заболеванием американской мучнистой росой.

Соотношение компонентов, мас.

Метронидазол 0,1
Ацетон (этанол) 0,8
Вода остальное
Способ приготовления фунгицидного средства: действующее вещество растворяли в нейтральном растворителе (ацетон или этанол) и доводили водой до конечной концентрации 0,1% Растения обрабатывали опрыскиванием при расходе метронидазола 0,5-0,6 кг/га. Обработку проводили дважды за сезон, в период до цветения и после сбора урожая. Эффективность фунгицидного действия в среднем равнялась 3, степень заражения 10-25% (в зависимости от сорта).

Пример 2. Профилактическая обработка с повышенной эффективностью при одновременном снижении общего количества препарата против американской мучнистой росы черной смородины.

Обработки проводились в течение сезонов 1992-1993 гг. Опытным материалом служили 2-3-летние растения сортов Память Жучкова, Виноградная, Пилот Александр Мамкин.

Соотношение компонентов, мас.

Метронидазол 0,025
Этанол (ацетон) 0,2
Вода остальное
Целевая добавка в виде технической соды и жидкого технического мыла была приготовлена при обработке растений в сырую погоду, что способствовало лучшему контакту и дальнейшему сохранению средства на обрабатываемых растениях.

Способ приготовления фунгицидного средства: действующее вещество растворяли в нейтральном растворителе (этанол или ацетон) и доводили водой до конечной концентрации действующего вещества 0,025% Растения обрабатывали опрыскиванием метронидазола при расхода 0,08-0,12 кг/га. Первую обработку проводили в фазу бутонизации и далее каждые 7 дней, период ожидания до предлагаемого начала бутонизации урожая 10 дней, последняя обработка после сбора урожая. Эффективность фунгицидного действия повышалась до 4 (степень заражения 0-8%) при снижении общего количества затраченного препарата.

Пример 3. Лечебная обработка после развития видимых признаков спороношения американской мучнистой росы черной смородины.

Обработки проводились в течение сезонов 1992-1993 гг. Опытным материалом служили 2-3-летние растения сортов Память Жучкова, Виноградная, Детскосельская, Пилот Александр Мамкин.

Соотношение компонентов, мас.

Метронидазол 0,05
Этанол (ацетон) 0,4
Вода остальное
Способ приготовления препарата: действующее вещество растворяли в нейтральном растворителе (этанол или ацетон, 10 мл на 1 г вещества) и доводили водой до конечной концентрации действующего вещества 0,05% Растения обрабатывали опрыскиванием при расходе действующего вещества 0,16-0,25 кг/га. Первую обработку проводили после появления видимых признаков спороношения гриба и далее по схеме "двойного удара" [6] через день, далее через 12-13 дней, после чего цикл повторяется. Предпоследняя обработка проводилась за 10-13 дней до предполагаемого начала сбора урожая, последняя сдвоенная обработка после последнего сбора ягод. Эффективность и степень заражения совпадали с данными, приведенными в примере 2, но данная схема обработки оказывалась более эффективной при сильном развитии болезни (сезон 1992 г.).

Пример 4. Лечебная обработка посадочного материала против американской мучнистой росы черной смородины.

Обработку проводили в августе 1992 г. эффективность оценивалась в течение сезона 1993 г. Опытным материалом служили 2-летние саженцы черной смородины сортов Память Жучкова и Пилот Александр Мамкин с коэффициентом заражения 100%
Соотношение компонентов мас.

Метронидазол 0,05
Этанол (ацетон) 0,4
Вода остальное
Способ приготовления фунгицидного средства: действующее вещество растворяли в нейтральном растворителе (этанол или ацетон, 10 мл на 1 г вещества) и доводили водой до конечной концентрации действующего вещества 0,05% Обработку проводили погружением наземной части саженцев в раствор на 10-15 мин с последующей высадкой на постоянное место. Высадка производилась на свободный от заражения участок с пространственной изоляцией от других посадок смородины и крыжовника. Эффективность действия при отсутствии других химических обработок в сезон 1993 г. составила 4 (коэффициент заражения не превышал 2% ).

На основании приведенных примеров видно, что переход от стандартной схемы приведения фунгицидов в плодоносящих насаждениях и на приусадебных участках к более частым обработкам позволяет повысить эффективность предложенного средства при одновременном снижении как общего количества действующего вещества, так и его концентрации в рабочем растворе. Применение подобной схемы обработки возможно в силу крайне низкой токсичности вещества /ЛД50 крыс 5 г/кг/ и отсутствие побочных эффектов на организм человека [7]
Усредненные результаты оценки фунгицидного действия препарата на основе 1-(2'-гидроксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазола по другим культурам приведены в таблице.

Фунгицидный эффект препарата оценивался по:
МРЯ мучнистая роса и парша яблони (для сортов Мантет, Уэлси, Лобо, Теллисааре);
СБЗ серая и белая гниль садовой земляники (для сортов Красавица загорья, Юния Смайтс, Фестивальная, Ред Гонтлет);
МРО мучнистая роса огурца (для гибридов Родничок, Либелла);
ФТК фитофтороз картофеля (для сортов Пригожий-2, Детскосельский, Лизетта, Романо).

На основании приведенных примеров предложенное защищаемое фунгицидное средство можно считать эффективным и безопасным средством защиты сельскохозяйственных культур от грибковых заболеваний, особенно актуальным в плодоносящих садах и непроизводственных (садоводческих, приусадебных) участках.


Формула изобретения

Фунгицидное средство для обработки растений, включающее производное имидазола и целевую добавку в водном растворе, отличающееся тем, что в качестве производного имидазола оно содержит 1-(2'-гидроксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол в количестве 0,025 0,1 мас. целевую добавку 0,2 0,8 мас. воду остальное.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным 1-арилимидазолов, к способу их получения, к инсектоакарицидонематоцидным композициям, а также к способу борьбы с вредителями сельского хозяйства, в частности с клещами, с почвенными или поражающими листву насекомыми, и с нематодами

Изобретение относится к новым (2-имидазолин-2-ил)тиено- фуропиридиновым соединениям, интермедиатам, используемым для получения указанных соединений, и способу борьбы с помощью этих соединений с нежелательными однолетними и многолетними растениями, а именно к 6-(2-имидазолин-2-ил)тиено- и фуро[2,3-b] и 5-(2-имидазолин-2-ил)тиено- и фуро[3,2-b]пиридиновым соединениям и соответствующим 2,3-дигидротиено и 2,3-дигидрофуросоединениям со структурными формулами (Ia) и (Ib): где представляет собой одинарную или двойную связь; R1 представляет собой С1-С4 алкил; R2 представляет собой С1-С4 алкил или С3-С6циклоалкил; R1 и R2 вместе с атомом углерода, с которым они соединены, могут образовывать С3-С6 циклоалкил, необязательно замещенный метилом; А представляет собой СООR3, CHO, CH2OH, COCH2ОH, CONHCH2CH2OH, CONHOH или R3 водород, С1-С12 алкил, который может быть разорван одним или более атомами кислорода или серы и необязательно замещен одной из следующих групп: С1-С3 алкокси, галогеном, гидроксилом, С3-С6 циклоалкилом, бензилокси, фурилом, фенилом, фурфурилом, галофенилом, низшим алкилфенилом, низшим алкоксифенилом, нитрофенилом, карбоксилом, низшим алкоксикарбонилом, циано, С1-С4 алкилтио или три (низший) алкиламмонием; С3-С6 алкенил, необязательно замещенный одной из следующих групп: С1-С3алкокси, фенилом, галогеном или двумя С1-С3 алкоксигруппами или двумя галогенными группами; С3-С6 циклоаклил, необязательно замещенный одной или двумя С1-С3 алкильными группами; С3-С10 алкинил, необязательно замещенный фенилом, галогеном или СН2ОН; или катион щелочного металла или щелочно-земельного металла, (Са, Ва) марганца, меди, железа, аммония или органического аммония; RС и RD представляют собой Н или СН3; В представляет собой Н; COR4 или SO2R5, при условии, что когда В представляет собой COR4 или SO2R5, а А представляет собой СOOR3, радикал R3 не может быть водородом или солеобразующим катионом; R4 представляет собой С1-С11 алкил, хлорметил или фенил, необязательно замещенный одной хлоро-, одной нитро-, одной метильной или одной метоксигруппой; R5представляет собой С1-С5 алкил или фенил, необязательно замещенный одной метильно, хлоро- или нитрогруппой; W представляет собой 0 или S; Х представляет собой 0, S или когда является одинарной связью, группу S 0; Y и Y', Z и Z' представляют собой водород, галоген, С1-С6алкил, С1-С4 окси (низший) алкил, С1-С6 алкокси, С1-С6 ацилокси, бензоилокси, необязательно замещенный одним или двумя С1-С4 алкильными, С1-С4 алкоксигруппами или галогеном; С1-С4 алкилтио, фенокси, С1-С4галоалкил, С1-С4 галоалкокси, нитро, циано, С1-С4 алкиламино, С1-С4 диалкиламино, С1-С4 алкилсульфонил или фенил, необязательно замещенный одним или более С1-С4 алкилом, С1-С4 алкокси, галогеном или любой комбинацией из этих двух групп, где Y и Z одинаковы при условии, что Y и Z представляют собой водород, галоген, алкил или алкокси, и когда Y и Y' или Z и Z' представляют собой одинаковые группы, то они являются водородом или алкилом; и взятые вместе Y и Z образуют кольцо, в котором YZ имеет структурную формулу -(CH2)n-, где n является целым числом, выбранным из 3 и 4; или -= -= где L, M, Q и R7 каждый представляют собой водород, галоген, нитро, С1-С4 низший алкил, С1-С4 низший алкокси, метокси, фенил и фенокси, при условии, что только один из радикалов L, M, Q или R7 может иметь значение, отличное от водорода, галогена, С1-С4 алкила или С1-С4алкокси; или их пиридин-N-оксидам, когда W представляет собой кислород или серу и А является COOR3; и когда R1 и R2 не одинаковы оптическим изомерам этих соединений, и за исключением того случая, когда R3представляет собой солеобразующий катион, их кислотноаддитивным солям

Изобретение относится к гербицидной композиции, в частности к синергетической гербицидной композиции, проявляющей высокий гербицидный эффект на нагорных полях, и к способу уничтожения сорняков, особенно широколиственных

Изобретение относится к новому производному имидазолидина, а именно к транс-4,5-диазидоимидазолидин-2-ону формулы (I), проявляющему фунгицидную активность, и который может найти применение в сельском хозяйстве

Изобретение относится к новым производным 1-фенилимидазола формулы 1 CFN где R представляет атом водорода или метил; х представляет атом фтора, атом хлора или нитрогруппу; y представляет атом фтора или атом хлора; z представляет атом водорода, атом фтора, атом хлора или атом брома, способу получения этих соединений и инсектицидам, содержащим в качестве активных компонентов эти соединения

Изобретение относится к новым производным пиридилимидазола формулы RN I где R1 представляет атом водорода, С1-С3-алкил; R2 представляет С1-С4-галоидалкил; R3 представляет атом галогена, трифторметил; R4представляет С1-С3-галоидалкил, способу получения этих соединений и инсектицидам, содержащим эти соединения в качестве активных компонентов

Изобретение относится к соединениям имидазола

Изобретение относится к области защиты растений, в частности к гербицидному средству, состоящему из двух активных веществ

Изобретение относится к производным 2-имидазолин-5-онов или 2-имидазолин-5-тионов общей формулы в которой W - атом серы или кислорода или группа S = O; A - O или S; n = 0 или 1; B - N(R5) или O, или S, или C(R5)(R6), или SO2, или C = O; R1 - R4 - атом водорода или углеводородный радикал, в случае необходимости замещенный особенно атомами галогена

Изобретение относится к синергитическим гербицидным средствам в области средств защиты растений, которые могут быть использованы против однодольных и двудольных сорняков

Изобретение относится к органической химии, конкретно к использованию 2,5-дихлор-3N-имидазолил-4,4-диметокси-5-аллил-2-циклопентенона-1 в сельском хозяйстве, в качестве ингибитора вируса табачной мозаики на листьях табака

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидное производное сульфонилмочевины и, по крайней мере, один согербицид, выбираемый из широкого спектра согербицидов

Изобретение относится к производным N-сульфонилимидазола формулы I, где R1 и R2 обозначают водород, галоген, C1-4 алкил, C1-4 алкоксикарбонил или фенил, который может быть замещен от одного до трех раз одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, C1-4 алкил, трифторметил; R3 - галоген, циано, трифторметил; R4 - 4-изоксазолил, пиразолил, которые могут быть замещены галогеном, C1-4 алкилом, аминогруппой, циклоалкилом, а также их кислотно-аддитивные соли

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для лечения арахноэнтомозов
Наверх