Способ определения нитратного азота в почвах
ОПИСАНИЕ
ИЗОЫ ЕТЕНИЯ
2I7685
Сок1а Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ у
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 12.IV,1967 (№ 1148644/30-15) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 07.Ч.1968. Бюллетень № 16
Дата опубликования описания 19Ч11.1968
Кл. 42!, 3/51
МПК С 01п
УДК 631.423.3(088.8) Комитет по делам изобретеиий и открытий при Совете Министров
СССР
Автор изобретения
В. Н. Кудеяров
Заявитель
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРАТНОГО АЗОТА В ПОЧВАХ
Методы определения нитратов в почвах известны. Наиболее точен и широко распространен метод Грандваль-Ляжу, заключающийся в образовании с фенолсульфокислотой нитропроизводного желтого цвета. Однако определению нитратов при этом мешают нитрит-хлорид и карбонат-ионы, а также ортанические вещества. .Поэтому метод нельзя гприменять для всех типов почв.
Предлагаемый способ определения нитратов применим для всех типов .почв, так как состав катионов и анионов различных почвенных вытяжек не оказывает влияния на проведение анализа.
Поэтому определение нитратов можно вести в водных, солевых и кислотных вытяжках, что очень удобно при анализе почв на различчые формы почвенного азота.
Предлагаемым способом нитраты можно определять в той же вытяжке, что и обменный аммоний (т. е. в солевой, состоящей из
0,1 н. КС1, 0,1 í. 1(2SO4) ..
В основу предлагаемого способа положено восстановление нитратов в аммоний в кислой среде (pl-1 0,3 — 0,5) восстановителем следующего cocraaa: 4 вес. ч. цинковой пыли и
1 вес. ч. восстановленного железа. Для ускорения реакции восстановления в анализируемую пробу добавляется 2 капли 10о,-ного водного раствора CuSO4. После восстановления аммоний в растворе определяется при помощи фенолятгипохлоритной реакции.
Пример. Аликвотную часть вытяжки с содержанием N — NO3 не более 1,Mã смешивают с 0 2 — 0 3 г восстановителя, 5 мм
5 н. H>SO4 и 2 кавтлями 10, -ного раствора
CuSO4 и доводят в 100 лом мерной колбе дистиллированной водой приблизительно до объема 70 — 80 мл. Колбу .помещают в водяную баню на 40 — 60 л ин. По окончании восстановления охлаждают смесь до комнатной температуры и доводят дистиллированной водой до метки.
На определение аммония берут до 10 лтм (с содержанием азота 0,01 — 0,10 мг) в мерные колбы на 100 мл.
Вытяжку нейтрализуют по метил-роту
1N NaOH и прибавляют реактивы на аммоний по фенолятгипохлоритной реакции. Через
1 час растворы в колбах доводят водой до !
00 лтл, фильтруют и колометрируют на фотоэлектроколориметре с краном светофильтром в кюветах с толщиной слоя 5 лтлт.
По ходу анализа готовят шкалу образцовых растворов.
В ряд мерных колб на 100 AL1f берут от 0,1 до 1 мг N — NO (в виде I(NO ) с интерва30 лом в 0,2 мг, добавляют восстановитель и
217685
О, на 100 г почвы, мг
Доставлено в почвенную высоту 1\ Оз
Предложенный метод
По Грандваль-Ляжу
Почва абсолютное содержание абсолютное содержание разность разность
1,34ь0,07
2,29 -0,09
130 +0,05
2,31-+0,06
Дерновоподзолистая
1 юг N — NOз
1 ли N — NO +1мл0,1н.-КС1 1,01+.0,05
0,95+0,08
2,27 <-0,07
0,93 -0,07 0,24 -0,02
1,75(-0,06
2,72ь0,06
1,82 0,04
2,80 0,06
Чернозем
1 мг N — ИОз
1 л г N — NO3 + 1 л л 0,1 н, КС1
0,97 0,06
0,98 0, 05
2,70 ь0,06
0,95 -0,06 0,20 0,01
2,80 0,07
3,55 -0,07
0,30 -0,02
3,60-(-0,04
4,57 +0,06
Серозем
0,75 0,07
1 л г N — NOа
1 юг N — NO3 + 1 л л 0,1 н. КС1
0,97+ 0,05
0,39+ -0,06
4,59 +0,08
Составитель Л. Шелестенко
Редактор Л. А. Утехина Текред Л. Я. Левина Корректоры: О. В. Тюрина и А. П. Васильева
Заказ 1960/1 Тираж 530 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, ïp. Сапунова, 2 остальные реактивы в тех же количествах, что и в анализируемые пробы. Растворы доводят до объема 80 — 90 мм и ставят в кипящую водяную баню. После восстановления с образцовыми растворами поступают так же как и с анализируемыми пробами.
По данным колориметрирования образцовых растворов строят калибровочную кривую, по которой вычисляют содержание NH4+ после восстановления. Количество нитратов вычисляют по разности между содержанием
NH4 в вытяжке до восстановления и содержанием после восстановления ХΠ— в NH4+ .
В таблице приводятся данные определения
К вЂ” NO в виде добавок к различным почвам предлагаемым способом и методом Грандгаль-Ляжу при помощи дисульфофеноловой кислоты.
Предмет изобретения
Способ определения нитратного азота и почвах, основанный на восстановлении N03 в ТчН4, отличгиощийся тем, что, с целью повышения точности и производительности проведения анализов на подвижные минеральные соединения азота почвы, восстановление нитратов до аммиака проводят в кислой среде (рН = 0,3 — 0,5) восстановителем, состоящим из 4 вес. ч. цинковой пыли и 1 вес. ч. восстановленного железа с последующим определением NH4+ в растворе при помощи фенолятгипохлоритной реакции.
