Способ лечения туберкулеза периферических лимфатических узлов

 

Изобретение относится к медицине, к фтизиатрии, к способам лечения туберкулеза периферических лимфатических узлов. Вначале удаляют пораженные периферические лимфатические узлы, а затем проводят противотуберкулезную химиотерапию. Данный способ позволяет избежать многоэтапные операции, сократить сроки лечения и устранить возможные осложнения заболевания.

Изобретение относится к медицине, а именно фтизиатрии, и может быть использовано для лечения туберкулеза периферических лимфатических узлов /ТПЛУ/.

Актуальность избранной темы исследования заключается в том, что наметилась устойчивая тенденция к увеличению количества больных ТПЛУ. Диагностика и лечение заболевания остается трудной проблемой /Беллендир Э.П., Савина Т.А. Туберкулезный лимфаденит как актуальная проблема фтизиатрии //Пробл. туберк. - 1997. - 4. - С. 43-44/.

Основой предложенных лечебных комплексов является туберкулостатическая терапия, проводимая после биопсии и гистологической верификации диагноза, а затем в показанных случаях проведение операций /Щерба Б.В., Беллендир Э.Н., Надежников А.Т. Патогенез, ранняя диагностика и лечение туберкулеза периферических лимфатических узлов// Пробл. туберк. - 1993. - 2. - С. 39-42; Савина Т. А. Возможности консервативной терапии и место хирургического лечения при туберкулезе периферических лимфатических узлов// Материалы 2-ой науч. - практ. конф. - С-Пб. - 1996. - С. 104-106/.

Известно, что длительное и нередко безуспешное лечение туберкулостатиками обусловлено нарушением микроциркуляции, казеозным некрозом, фиброзом в зоне пораженных лимфоузлов. Эти патоморфологические изменения препятствуют достижению достаточной концентрации препаратов в очаге деструкции /Беллендир Э. Н. , Горяшина В.И., Виноградов В.В. Моделирование и некоторые вопросы патогенеза туберкулеза лимфатических узлов// Туберкулез и экология. - 1995. - 4 - С. 19-20/. Приведенные данные являются предпосылкой для выполнения ранних операций при подозрении или наличии ТПЛУ.

Наиболее близким аналогом является работа Макаровой У.Е. Сроки лечения и диспансерного наблюдения больных, оперированных по поводу туберкулеза периферических лимфатических узлов// Пробл. туберк. - 1997. - 2. - С. 14-17/. Автором прослежены преимущества комплексного лечения ТПЛУ по сравнению с консервативной терапией.

В ходе обследования пациента осуществляли пункционную или операционную биопсию лимфоузла для подтверждения диагноза. Затем в течение 2 месяцев проводили туберкулостатическую терапию, на этом фоне производили операцию - удаление пораженных лимфатических узлов и продолжали курс химиотерапии. Сроки лечения при достижении стабильно нормальных клинико-лабораторных показателей у больных, перенесших операцию и принимавших туберкулостатические препараты, составили 1 год. Пациенты, получавшие только консервативную терапию, лечились два года.

Недостатки способа. Как и во всех известных способах лечения, предварительно проводят биопсию лимфоузла, ожидают подтверждения диагноза при гистологическом исследовании 2 недели, а при бактериологическом - до 3 месяцев. Потом назначают в течение 2 месяцев химиотерапию и только тогда производят операцию - удаляют пораженные лимфоузлы. Таким образом очаг деструкции эвакуируют не ранее 2,5 месяцев с момента поступления пациента. В этом способе допускается многоэтапные операции, наблюдаются рецидивы заболевания, хирургическое пособие оказывается только при безуспешности консервативной терапии.

Задачей настоящего предложения является повышение эффективности лечения больных ТПЛУ путем раннего удаления пораженных туберкулезным процессом лимфоузлов с последующей химиотерапией.

Задача достигается тем, что больному с локализованным и неосложненным ТПЛУ без предварительной хирургической биопсии и химиотерапии производят операцию - лимфаденэктомию с целью удаления пораженных лимфоузлов, а затем назначают противотуберкулезные препараты. Материал удаленных лимфоузлов подвергают в дальнейшем гистологическому и бактериологическому исследованию.

Способ позволяет избежать многоэтапные операции и осложнения, ускорить начало лечения и сократить его сроки, а также помогает достичь не только лечебный, но и диагностический эффект /гистологическое и бактериологическое исследование препарата удаленных лимфоузлов дает возможность верифицировать диагноз/.

Способ осуществляется следующим образом.

Больному туберкулезным лимфаденитом на первой неделе стандартного обследования определяют активность аденозиндезаминазы сыворотки крови - АДА - /Титаренко О.Т. и др. Пробл. туберк. - 1998. - 2. - С. 25-27/. Высокая диагностическая эффективность теста АДА - 88% позволяет избежать операционную биопсию и сократить время дооперационного обследования. Удаляют пораженные лимфатические узлы и назначают стандартный курс противотуберкулезной терапии.

Предложенным способом лечились 22 больных ТПЛУ. По ближайшим и отдаленным /свыше 3 лет/ результатам лечения осложнений и обострений не наблюдалось, у больных не было увеличенных периферических лимфоузлов, клинико-лабораторные данные оставались стабильно нормальными весь срок наблюдения. Расхождения клинического и патологоморфологического диагноза не отмечалось.

Примеры клинических наблюдений Пример 1. Больная П. , 41 года, поступила 31.03.98 г. с туберкулезным лимфаденитом шеи, местно определялся лимфатический узел 3х3 см, безболезненный, эластичный. Проведено стандартное обследование, тестом АДА сыворотки крови подтверждено наличие специфического поражения лимфоузлов. 13.04.98 г. произведено удаление шейного лимфоузла слева, назначено три препарата, послеоперационное течение без осложнений. Выписана 18.08.98 г., регионарные и остальные периферические лимфоузлы не увеличены. Анализ крови, показатели клеточного и гуморального иммунитета в пределах нормы. При гистологическом исследовании верифицирован туберкулезный лимфаденит.

Пример 2. Больная П., 27 лет, поступила 06.02.98 г. с туберкулезным лимфаденитом шеи, местно определялся конгломерат лимфоузлов 4х5 см, безболезненный. Проведено стандартное обследование, по уровню активности АДА сыворотки крови подтверждено наличие специфического поражения лимфоузлов. 18.02.98 г. произведена операция - удаление конгломерата лимфоузлов шеи, назначено три противотуберкулезных препарата, послеоперационное течение без осложнений. При гистологическом исследовании верифицирован туберкулезный лимфаденит. Выписана 10.06.98 г., периферические лимфоузлы не увеличены, клинико-лабораторные данные стабильно нормальные.

Формула изобретения

Способ лечения туберкулеза периферических лимфатических узлов (ТПЛУ) путем хирургического и консервативного лечения, отличающийся тем, что больному с локализованным и неосложненным ТПЛУ, исключая из обследования хирургическую биопсию и предварительную химиотерапию, производят лимфаденэктомию с последующей стандартной химиотерапией.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, к фтизиопульмонологии, к способам лечения туберкулеза органов дыхания с выраженной экссудативной реакцией у детей
Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к медицине, к ортопедии и травматологии, может быть использовано при протезировании коленного сустава у больных, перенесших туберкулезный гонит

Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается композиции для лечения легочных инфекций

Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии, и касается химеотерапевтических антибактериальных средств для лечения туберкулеза

Изобретение относится к медицине и может быть применено при лечении туберкулеза

Изобретение относится к медицине, в частности к средству для лечения туберкулеза с низким уровнем фибротических осложнений, представляющему собой конъюгат изониазид-декстрана с молекулярной массой 65-75 кД, формулы: где R1-Н - остаток глюкозы или полиглюкозильный остаток указанного на рисунке вида; R2- остаток изониазида формулы или гидроксильная группа

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и может быть использовано для лечения заболеваний, которые возникли в результате туберкулезной и хламидийной инфекции

Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения туберкулеза

Изобретение относится к специфическим полимерным матрицам - поли(этиленкарбонат)ам, способу их получения, фармацевтическим составам на их основе, предназначенным для лечения заболеваний, таких как хронические воспалительные состояния

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к комплексному соединению оксованадия (IV) с гидразидом изоникотиновой кислоты (ГИНК) формулы (VО)2(ОН)2(ГИНК-Н)2, которое проявляет антидиабетическую и избирательную антимикобактериальную активность и может найти применение в медицине

Изобретение относится к медицине, конкретно к новым замещенным N-силатранилметилацетамидам, стимулирующим перистальтику кишечника и которые могут найти применение при лечении атонии кишечника

Изобретение относится к координационным соединениям металлов, проявляющим цитостатическую активность и может быть использовано в медицине и ветеринарии для цели химиотерапии

Изобретение относится к солям сульфоксидным производным, именно к гидрохлориду или фумарату 1-{ 2-[(2R)-(3,4-дихлорфенил)-4-(3,4,5-триметоксибензоил)морфолин-2-ил] этил} спиро[бензо(с)тиофен-1(3Н),4'-пиперидин]-(2S)-оксида, которые обладают хорошей всасываемостью при приеме внутрь и демонстрируют отличную антагонистическую активность как в отношении рецепторов NK1, так и в отношении рецепторов NK2

Изобретение относится к новым аналогам камптотецина формулы (1), где R1 - алкил, алкилен, алкинил, R2, R3, R4 - H, галоген, галогеналкил, алкил, алкенил, -(СН2)mOR6, незамещенный или замещенный фенил или фенилалкил или R3 и R4 образуют вместе цепь с 3-4 членами, в которой могут быть элементы СН, СН2, О, N или NR9, R3-H, галоген, галогеналкил, алкил, алкокси, замещенный или незамещенный фенил или фенилалкил, R6-H, алкил, R9-H, алкил, R18 и R19-Н, галоген, алкил, алкокси, гидрокси, R20-H, галоген, Rp-H, -C(O)-A-NR22R23, где А - алкиленовый радикал, R22 и R23 - Н, алкил, m = 0 - 6, если Rp-H, то R3 и R4 вместе образуют цепь с 3 или 4 членами

Изобретение относится к новым производным индол-2,3-дион-3-оксима формулы I где R1 означает водород, С1-С6 алкил; R3 означает Het или группу формулы где Het означает тетрагидрофурил, который может быть замещен один или более раз заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-С6 алкила, С1-С6 алкокси и оксо; по меньшей мере один из R31, R32 и R33 независимо представляет собой водород, С1-С6 алкил или гидрокси С1-С6 алкил и по меньшей мере один из R31, R32 и R33 независимо представляет собой (СН2)nR34, где R34 представляет собой гидроксил, карбоксил, С1-С6 алкоксикарбонил, С3-С7-циклоалкил-С1-С6-алкоксикарбонил, изоксазолильное кольцо, которое может быть замещено один или более раз заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-С6 алкила, С1-С6 алкокси, оксо, или СОNR35R36, где R35 и R36 - водород, С1-С6 алкил, гидрокси-С1-С6-алкил, или (CH2)nR37, где R37 означает гидроксил, С1-С6 алкоксикарбонил, С3-С7циклоалкил-С1-С6-алкоксикарбонил, или R35 и R36 вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют насыщенное 6-членное гетероциклическое кольцо, возможно содержащее один дополнительный атом О; n представляет собой 0, 1, 2 или 3; R5 означает фенил, который может быть замещен фенилом или SO2NR51R52, где R51 и R52 каждый независимо означает С1-С6 алкил или R51 и R52 вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют насыщенное 6-членное моноциклическое гетероциклическое кольцо; А является кольцом, конденсированным с бензольным кольцом в положениях, отмеченных "а" и "b", и образованным следующими бивалентными радикалами: a-CH2-NR6-CH2-CH2-b, где R6 означает С1-С6 алкил, или его фармацевтически приемлемая соль

Изобретение относится к новым производным бензодиоксола, бензофурана, дигидробензофурана и бензодиоксана или их фармацевтически приемлемым сольватам общей формулы I где Q1 и Q2 каждый означает независимо водород или галоген; Х означает СН2, СН или кислород; Y означает CR3, CR3R4 или (СН2)n с n = 1-4; Z означает СH2, СН или кислород; R означает водород, галоген или алкил С 1-4 в обоих случаях; m означает 1 или 2; R1 означает С1-6-алкил, С3-6-циклоалкил, С1-3-галоалкил, С1-6-алкиламино, С2-6-алкенил, С1-4-алкокси(С1-4)алкил, С1-С4-алкилтио(С1-4)алкил или трифторметилалкил-С1-4; R2 означает водород, галоген или C1-4-алкил; и R3 и R4 каждый независимо означает водород или C1-4-алкил, и содержащим их фармацевтическим композициям для терапии расстройств сна, а также расстройств, связанных с нарушением циркадных ритмов

Изобретение относится к новым производным бензодиоксола, бензофурана, дигидробензофурана и бензодиоксана или их фармацевтически приемлемым сольватам общей формулы I где Q1 и Q2 каждый означает независимо водород или галоген; Х означает СН2, СН или кислород; Y означает CR3, CR3R4 или (СН2)n с n = 1-4; Z означает СH2, СН или кислород; R означает водород, галоген или алкил С 1-4 в обоих случаях; m означает 1 или 2; R1 означает С1-6-алкил, С3-6-циклоалкил, С1-3-галоалкил, С1-6-алкиламино, С2-6-алкенил, С1-4-алкокси(С1-4)алкил, С1-С4-алкилтио(С1-4)алкил или трифторметилалкил-С1-4; R2 означает водород, галоген или C1-4-алкил; и R3 и R4 каждый независимо означает водород или C1-4-алкил, и содержащим их фармацевтическим композициям для терапии расстройств сна, а также расстройств, связанных с нарушением циркадных ритмов
Наверх