Фунгицидная синергетическая композиция, способ борьбы с фитопатогенными грибами и способ профилактики и лечения культур от фитопатогенных грибов

 

Описывается новая фунгицидная синергетическая композиция, содержащая (4-S)4-метил-2-метилтио-4-фенил-1-фениламино-2-имидазолин-5-он (соединение I) и N-[3'-(1'-хлор-3'-метил-2'-оксопентан)] -3,5-дихлор-4-метилбензамид (соединение (II) при соотношении соединение I / соединение II, равном 0,1 - 10. Описываются также способ борьбы с фитопатогенными грибами культур в данной местности, состоящий в нанесении на названную местность соединения I и соединения II в соотношении 0,1 - 10, и способ профилактики и лечения культур от фитопатогенных грибов, заключающийся в том, что на растения, подлежащие обработке, наносят эффективное и не фитотоксичное количество фунгицидной композиции. Технический результат - разработка фунгицидной композиции, обладающей более высокой эффективностью. 3 с. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым фунгицидным композициям, содержащим 2-имидазолин-5-он, предназначенным, в частности, для защиты культурных растений. Изобретение относится также к способу защиты культурных растений от фунгицидных заболеваний. Известны, в частности из европейской заявки на патент ЕР 551048, производные 2-имидазолин-5-онов с фунгицидным действием, позволяющие предупреждать рост и развитие фитопатогенных грибков, которые поражают или способны поражать культурные растения.

Международная заявка на патент WO 96/03044 также дает сведения о некотором количестве фунгицидных композиций, содержащих 2-имидазолин-5-он в сочетании с одним или несколькими активными фунгицидными веществами.

Однако всегда остается желание улучшить средства, используемые в сельском хозяйстве для борьбы с грибковыми заболеваниями культур, в частности с милдью.

Всегда желательно также уменьшить дозы химических средств, распространяемых в окружающей среде для борьбы с грибковыми заболеваниями культур, в частности снизить дозу их нанесения.

И, наконец, остается желание увеличить арсенал противогрибковых средств, имеющихся в распоряжении сельского работника, чтобы можно было выбирать из них наиболее подходящий для каждого конкретного случая.

Таким образом, целью настоящего изобретения является разработка новой фунгицидной композиции, которая была бы полезна для решения вышеназванных проблем.

Другая цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы предоставить новую фунгицидную композицию, которая была бы полезна для лечения и предупреждения болезней растений семейства пасленовых.

Другая цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить фунгицидную композицию, обладающую более высокой эффективностью в борьбе с милдью и/или альтернариозом пасленовых.

Другая цель изобретения состоит в том, чтобы предложить фунгицидную композицию, обладающую более высокой эффективностью в борьбе с милдью, и/или с оидиумом, и/или ботритисом винограда.

Было выяснено, что эти цели могут быть достигнуты полностью или частично благодаря фунгицидным композициям согласно настоящему изобретению.

Таким образом, объектом настоящего изобретения в первую очередь являются фунгицидные композиции, содержащие соединение (I) формулы: в которой - М означает атом кислорода или серы; - n - целое число, равное 0 или 1; - Y - атом фтора или хлора или радикал метил; и соединение (II) или N-[3'-(1'-хлор-3'-метил-2'-оксопентан)]-3,5-дихлор-4-метилбензамид, причем соотношение соединение (I)/соединение(II) составляет от 0,01 до 50, предпочтительно от 0,1 до 10.

Композиции согласно изобретению являются предпочтительными, в частности, для борьбы с милдью пасленовых, таких как картофель или томаты, а также для борьбы с милдью и оидиумом винограда.

Соединение (I) известно из заявки на патент ЕР 629616.

Соединение (II) и его использование в качестве фунгицида описаны в европейской заявке на патент ЕР 600629.

Соотношение соединения (I) к соединению (II) определяется как весовое соотношение этих двух соединений. То же самое относится к любому соотношению двух химических соединений, которые в дальнейшем будут указываться в данном тексте, если только специально не будет указано другое определение, отличное от указанного.

Эти композиции значительно усиливают соответствующее действие каждого из соединений (I) и (II) в отношении определенного числа грибков, особенно вредных для культур, в частности для растений семейства пасленовых. Это касается, в частности, милдью у пасленовых, при этом отсутствие фитотоксичности по отношению к культурам сохраняется. Отсюда вытекает увеличение спектра действия и уменьшение соответствующей дозы каждого используемого активного вещества, что особенно важно с точки зрения экологии.

Предпочтительными являются фунгицидные композиции согласно изобретению, в которых соединение (I) является соединением формулы (I), в которой М означает атом серы, а n равно 0, и называется (4-S)4-метил-2-метилтио-4-фенил-1-фениламино-2-имидазолин-5-оном.

В композициях согласно изобретению соотношение соединение (I)/соединение (II) преимущественно выбирается таким образом, чтобы получить синергетический эффект. Под синергетическим эффектом подразумевают эффект, определяемый Colby S. R. в статье под названием "Calcul des reponses synergiques et antagonistes des combinaisons herbicides", которая вышла в журнале Weeds, 1967, 15, стр. 20-22. В этой статье используется формула: Е=Х+Y-XY/100, в которой Е означает ожидаемый процент ингибирования болезни для комбинации двух фунгицидов, взятых в определенных дозах (например, равных соответственно х и у), Х означает процент наблюдаемого ингибирования болезни соединением (I) при определенной дозе (равной х), Y означает процент наблюдаемого ингибирования болезни соединением (II) при определенной дозе (равной у). Когда процент ингибирования, наблюдаемый для комбинации из фунгицидов, становится больше, чем Е, то имеет место синергетический эффект.

Под синергетическим эффектом понимается также эффект, определяемый по методу Тамма (Tammes), "Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides" Netherlands Journal of Plant Pathology, 70 (1964), р.73-80.

Интервал соотношений соединения (I) к соединению (II), указанный выше, ни в коей мере не является ограничивающим объем изобретения, а скорее приведен для сведения и, причем, специалист сможет провести дополнительные испытания, чтобы найти другие значения соотношения дозировок этих двух соединений, у которых наблюдается синергетический эффект.

Композиции согласно изобретению, содержащие соединение (I) и соединение (II), обладают прекрасными синергетическими свойствами.

В соответствии с одним вариантом композиций согласно изобретению соотношение соединение (I)/соединение (II) преимущественно равно от 0,01 до 10, предпочтительно от 0,2 до 5, еще более предпочтительно от 0,3 до 3.

Кроме соединения (I) и соединения (II), композиции согласно изобретению содержат также инертный носитель, приемлемый в сельском хозяйстве, и в случае необходимости приемлемое в сельском хозяйстве поверхностно-активное вещество. Далее в описании под термином "активное вещество" подразумевается комбинация соединения (I) с соединением (II), а указанные процентные содержания являются весовыми процентными содержаниями (вес/вес.), если нет противоположного указания.

Термин "носитель" в данном тексте означает органическое или минеральное вещество, природное или синтетическое, с которым соединяют активное вещество для того, чтобы сделать более легким его нанесение на растения или на почву. Обычно этот носитель является инертным и он должен быть приемлемым в сельском хозяйстве, в частности, для обрабатываемой культуры. Носитель может быть твердым веществом (в частности, глины, природные или синтетические силикаты, двуокись кремния, смолы, воски, твердые удобрения) или жидким (в частности, вода, спирты, кетоны, нефтяные фракции, ароматические или парафиновые углеводороды, хлорированные углеводороды, сжиженные газы).

Поверхностно-активным веществом могут быть эмульгатор, диспергатор или смачивающий агент ионного или не ионного типа. Можно назвать, например, соли полиакриловых кислот, соли лигносульфоновых кислот, соли фенолсульфоновых и нафталинсульфоновых кислот, поликонденсаты этиленоксида с жирными спиртами, или с жирными кислотами, или с жирными аминами, замещенные фенолы (в частности, алкилфенолы или арилфенолы), соли сложных эфиров сульфосукциновых кислот, производные таурина (в частности, алкилтаураты), сложные эфиры фосфорных кислот со спиртами или с полиоксиэтиленфенолами. Присутствие по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества часто является необходимым, потому что активное вещество и/или инертный носитель не растворяется в воде и когда в качестве векторного агента для нанесения является вода.

Эти композиции могут содержать также любые другие ингредиенты, например, такие как защитные коллоиды, адгезивы, сгустители, тиксотропные агенты, агенты пенетрации, стабилизаторы, комплексообразующие агенты, пигменты, красители, полимеры.

Обычно композиции согласно изобретению могут быть смешаны с любыми добавками, твердыми или жидкими, соответствующими обычным методикам составления агрохимических формулировок.

Методы нанесения хорошо известны специалистам и они могут использоваться в рамках настоящего изобретения. В качестве примера можно назвать пульверизацию.

Среди композиций можно, как правило, назвать твердые и жидкие композиции.

В качестве форм твердых композиций можно назвать порошки для опудривания или диспергирования (с содержанием активного вещества, могущим доходить до 100%) и гранулы, в частности гранулы, полученные путем экструзии, путем прессования, путем пропитывания гранулированного носителя, путем гранулирования порошка (содержание активного вещества в этих гранулах составляет от 1 до 80% в последнем случае).

Композиции могут также использоваться в виде порошка для опудривания; так можно использовать композицию, содержащую 50 г активного вещества, 10 г тонко измельченной двуокиси кремния, 10 г органического пигмента и 970 г талька; эти составляющие смешивают, измельчают и наносят эту смесь путем опудривания.

В качестве жидких форм композиций или форм, предназначенных для составления жидких композиций во время нанесения, можно назвать растворы, в частности концентраты, растворимые в воде, эмульгирующиеся концентраты, эмульсии, концентрированные суспензии, аэрозоли, смачивающиеся порошки (или порошки для пульверизации), пасты, диспергируемые гранулы.

Эмульгирующиеся или растворимые концентраты чаще всего содержат от 10 до 80% активного вещества, что касается эмульсий или растворов, готовых к применению, то они содержат от 0,01 до 20% активного вещества.

Например, кроме растворителя, эмульгирующиеся концентраты могут содержать при необходимости от 2 до 20% соответствующих добавок, таких как стабилизаторы, поверхностно-активные вещества, агенты пенетрации, ингибиторы коррозии, красители и вышеназванные адгезивы.

Из этих концентратов путем разбавления водой можно получить эмульсии любой желаемой концентрации.

Концентрированные суспензии, применяемые также путем пульверизации, готовят таким образом, чтобы получить стабильный текучий продукт, который не осаждается. Эти суспензии обычно содержат от 10 до 75% активного вещества, от 0,5 до 15% поверхностно-активного вещества, от 0,1 до 10% тиксотропных агентов, от 0 до 10% соответствующих добавок, таких как пигменты, красители, пеногасители, ингибиторы коррозии, стабилизаторы, агенты, пенетрации и адгезивы, и в качестве носителя воду или органическую жидкость, в которой активное вещество малорастворимо или нерастворимо: некоторые твердые органические вещества или минеральные соли могут быть растворены в носителе, чтобы избежать седиментации или использовать как противогелеобразующий агент для воды.

Смачивающиеся порошки (или порошок для пульверизации) обычно получают таким образом, чтобы они содержали от 20 до 95% активного вещества, и обычно они содержат, кроме твердого носителя, от 0 до 5% смачивающего агента, от 3 до 10% диспергирующего агента и, когда это необходимо, от 0 до 10% одного или нескольких стабилизирующих агентов и/или других добавок, таких как пигменты, красители, агенты пенетрации, адгезивы или вещества, препятствующие образованию комков, красители и т.п.

Чтобы получить порошки для пульверизации или смачивающиеся порошки, тщательно перемешивают активные вещества в соответствующих смесителях с дополнительными веществами и измельчают с помощью мельниц или других соответствующих дробилок. Таким образом получают порошки для пульверизации, имеющие превосходную смачиваемость и способность к суспензированию, их можно суспензировать с помощью воды до любой желаемой концентрации.

Вместо смачивающихся порошков можно готовить пасты. Условия и техника получения и использования паст похожи на те, которые используются для получения смачивающихся порошков и порошков для пульверизации.

Диспергируемые гранулы обычно получают путем аггломерации в соответствующих устройствах для гранулирования композиций типа смачивающегося порошка.

Как уже было сказано, водные дисперсии и эмульсии, например композиции, получаемые разбавлением с помощью воды смачиваемого порошка или эмульгирующегося концентрата согласно изобретению, входят в общие рамки настоящего изобретения. Эмульсии могут быть типа вода-в-масле или масло-в-воде и иметь густую консистенцию типа "майонез".

Фунгицидные композиции согласно изобретению содержат обычно от 0,5 до 95% комбинации соединения (I) с соединением (II).

Речь может идти о концентрированной композиции, то есть о коммерческом продукте, в котором находится соединение (I) и соединение (II). Может также идти речь о разбавленной композиции, готовой к нанесению на обрабатываемые культуры. В последнем случае разбавляют водой либо концентрированную, выпускаемую в продажу композицию, содержащую соединение (I) и соединение (II) (эту смесь называют "готовая к употреблению" или по-английски "ready mix"), либо с помощью смеси, приготовленной перед самым употреблением (называемую по-английски "tank mix") из двух концентрированных торговых композиций, каждая из которых содержит соединение (I) и соединение (II).

Объектом изобретения является также способ борьбы с фитопатогенными грибами культур в порядке лечения или профилактики, отличающийся тем, что наносят на обрабатываемые растения эффективное и не фитотоксичное количество фунгицидной композиции согласно изобретению.

Фитопатогенными грибами культур, с которыми можно бороться согласно данному способу, являются следующие грибы: - из группы оомицетов:
- вида Phytophthora, такие как Phytophthora infestans (милдью пасленовых, в частности картофеля или томата),
- из семейства Peronosporacees, в частности Plasmopara viticola (милдью винограда), Plasmopara halstedei (милдью подсолнечника), Pseudoperonospora sp (в частности, милдью тыквенных растений и хмеля), Bremia lactucar (милдью салата-латука), Peronospora tabacinae (милдью табака), Peronospora parasitica (милдью капусты),
- из группы аделомицетов:
- вида Alternaria, например Alternaria solani (альтернариоз пасленовых, в частности томатов и картофеля),
- вида Guignardia, в частности Guignardia bidwelli (черная гниль винограда),
- вида Oidium, например оидиум винограда (Uncinula necator), оидиум овощных культур, например Erysiphe polygoni (оидиум крестоцветных); Leveillula taurica, Erysiphe cichoracearum, Sphaerotheca fuligena; (оидиум тыквенных растений, сложноцветных, томата); Erysiphe communis (оидиум свеклы и капусты); Erysiphe pisi (оидиум гороха, люцерны); Erysiphe polyphaga (оидиум фасоли и огурца); Erysiphe umbelliferarum (оидиум зонтичных растений, а именно моркови); Sphaerotheca humuli (оидиум хмеля).

Под выражением "наносят на обрабатываемые растения" подразумевают, что фунгицидные композиции согласно изобретению могут наноситься различными методами обработки, такими как:
- пульверизация на наземные части названных растений жидкости, содержащей названные композиции,
- опудривание, введение в почву гранул или порошков, орошение вокруг названных растений и, если речь идет о деревьях, инжекция или промазывание.

Пульверизация жидкости на надземные части культур, подлежащих обработке, является предпочтительным способом обработки.

Под "эффективным и нефитотоксичным количеством" понимают количество композиции согласно изобретению, достаточное для того, чтобы обеспечить контроль или разрушение грибков, уже присутствующих на культурах или способных появиться на них, и не приводящее к явлению фитотоксичности для данных растений. Это количество может изменяться в широких пределах в зависимости от грибка, который нужно уничтожить, от типа культуры, от климатических условий и от природы соединения (II), входящего в фунгицидную композицию согласно изобретению. Это количество может быть определено в результате систематических полевых испытаний, доступных для специалиста.

В обычных условиях сельскохозяйственной практики количество фунгицидной композиции согласно изобретению, соответствующее дозе соединения (I), равной от 10 до 500 г/га, предпочтительно от 20 до 300 г/га, в общем дает хорошие результаты.

Согласно изобретению количество фунгицидной композиции соответствует преимущественно дозе соединения (II), равной от 50 до 500 г/га, предпочтительно от 100 до 300 г/га.

Следующий пример приводится только для иллюстрации изобретения и ни в коей мере его не ограничивает.

В этом примере соединение (I) представляет собой (4-3)4-метил-2-метилтио-4-фенил-1-фениламино-2-имидазолин-5-он.

Пример 1
Полевое испытание композиции, содержащей соединения (I) и (II), для борьбы с милдью картофеля (Phythophtora infestans):
Используют композицию, содержащую соединение (I), в виде концентрированной суспензии в количестве 500 г/л, и композицию, содержащую соединение (II) в виде концентрированной суспензии в количестве 240 г/л.

Эти две композиции смешиваются таким образом, чтобы получить соотношение соединение (I)/соединения (II), равное 1 и 1,5.

Эту смесь наносят после разбавления водой из расчета 800 г/га на картофельное поле через 40 дней после посадки клубней.

Применяются следующие дозы:
- для соотношения 1:150 г/га соединения (I) и 150 г/га соединения (II);
- для соотношения 1,5: 150 г/га соединения (I) и 100 г/га соединения (II).

Данная процедура повторяется 6 раз каждые 7 дней.

Через два дня после первого нанесения приступают к заражению путем пульверизации спорами Phythophtora infestans.

Через 22 дня после 7-го нанесения наблюдают за результатом. Для этого визуально оценивают (по отношению к необработанным, но также зараженным участкам) заражение С (или также степень поражения), выраженное долей поверхности листьев (выраженной в%), имеющей черноватые пятна, соответствующие поражению болезнью.

Эффективность Е рассчитывается по формуле Abbott.

Были получены великолепные результаты эффективности с синергетическим эффектом, представленные в таблице.

Соседний участок, обработанный манкоцебом из расчета 1600 г/га показал примерно половинную эффективность.


Формула изобретения

1. Фунгицидная синергетическая композиция, содержащая (4-S)4-метил-2-метилтио-4-фенил-1-фениламино-2-имидазолин-5-он (соединение I) и N-[3'-(1'-хлор-3'-метил-2'-оксопентан)] -3,5-дихлор-4-метилбензамид (соединение II), причем соотношение соединение I/соединение II составляет 0,1 - 10.

2. Фунгицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что соотношение соединение I/соединение II составляет 0,1 - 5.

3. Фунгицидная композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что соотношение соединение I/соединение II составляет 0,3 - 3.

4. Фунгицидная композиция по одному из пп.1-3, отличающаяся тем, что, кроме соединений I и II, она содержит инертный носитель, приемлемый в сельском хозяйстве и, в случае необходимости, поверхностно-активное вещество, приемлемое в сельском хозяйстве.

5. Фунгицидная композиция по одному из пп.1-4, отличающаяся тем, что она содержит 0,5 - 95% комбинации соединения I с соединением II.

6. Способ борьбы с фитопатогенными грибами культур в заданной местности, состоящий в нанесении на названную местность соединения I и соединения II, взятых в соотношении 0,1 - 10.

7. Способ профилактики и лечения культур от фитопатогенных грибов, отличающийся тем, что наносят на растения, подлежащие обработке, эффективное и не фитотоксичное количество фунгицидной композиции по одному из пп.1-5.

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что фунгицидную композицию наносят путем пульверизации жидкости на надземные части обрабатываемых культур.

9. Способ по п.7 или 8, отличающийся тем, что количество фунгицидной композиции соответствует дозе соединения I, равной 10 - 500 г/га, предпочтительно 20 - 300 г/га.

10. Способ по одному из пп.7-9, отличающийся тем, что наносят соединение I и соединение II одновременно, раздельно или последовательно.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для лечения арахноэнтомозов

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями

Изобретение относится к производным N-сульфонилимидазола формулы I, где R1 и R2 обозначают водород, галоген, C1-4 алкил, C1-4 алкоксикарбонил или фенил, который может быть замещен от одного до трех раз одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, C1-4 алкил, трифторметил; R3 - галоген, циано, трифторметил; R4 - 4-изоксазолил, пиразолил, которые могут быть замещены галогеном, C1-4 алкилом, аминогруппой, циклоалкилом, а также их кислотно-аддитивные соли

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидное производное сульфонилмочевины и, по крайней мере, один согербицид, выбираемый из широкого спектра согербицидов

Изобретение относится к органической химии, конкретно к использованию 2,5-дихлор-3N-имидазолил-4,4-диметокси-5-аллил-2-циклопентенона-1 в сельском хозяйстве, в качестве ингибитора вируса табачной мозаики на листьях табака

Изобретение относится к синергитическим гербицидным средствам в области средств защиты растений, которые могут быть использованы против однодольных и двудольных сорняков

Изобретение относится к производным 2-имидазолин-5-онов или 2-имидазолин-5-тионов общей формулы в которой W - атом серы или кислорода или группа S = O; A - O или S; n = 0 или 1; B - N(R5) или O, или S, или C(R5)(R6), или SO2, или C = O; R1 - R4 - атом водорода или углеводородный радикал, в случае необходимости замещенный особенно атомами галогена

Изобретение относится к области защиты растений, в частности к гербицидному средству, состоящему из двух активных веществ

Изобретение относится к новым фунгицидным композициям, предназначенным для лечения фитопатогенных болезней культурных растений, в частности болезней, вызываемых фитопатогенными грибами, и к способу борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон
Изобретение относится к полимерным композициям на основе термопластичных полимеров, преобразующим УФ-составлящую солнечного или другого источников света в излучение красной области спектра, и может быть использовано в различных областях, например, для производства пленок или стекол, используемых в тепличных и парниковых хозяйствах, при создании различных декоративных элементов, в рекламе и т.п

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к химическим средствам защиты растений от вредителей, например, от проволочников, и может быть использовано для обработки семян подсолнечника перед их посевом

Пестициды // 2142938
Изобретение относится к новым, обладающим пестицидной активностью соединениям формулы I и его изомерам и смесям изомеров, если таковые возможны, где либо а) X означает атом азота и Y означает OR11 или N(R12)R13, либо б) X означает CH и Y означает OR11 и где далее R11 означает C1-4алкил; R12 и R13 независимо означают водород или C1-C4алкил; A означает атом O или группу NR4; R1 означает водород, C1-C4алкил, галоид-C1-C4алкил, циклопропил, циано или метилтио, R2 означает водород, C1-C6алкил, C3-C6циклоалкил, группу группу или тиенил; D означает одинаковые или различные радикалы и представляет собой галоген, C1-C4алкил, C1-C4алкокси, C1-C2галоидалкил, C1-C2галоидалкокси, C3-C6алкенилокси, C3-C6алкинилокси, C1-C4алкилендиокси, циано или нитро; n равно 0, 1, 2, 3 или 4; Z означает -O-, -O-(C1-C4алкил)-, -(C1-C4алкил)-O-, -S(O)m-, -(C1-C4алкил)-S(O)m-, -S(O)m-(C1-C4алкил)-, m равно 0, 1 или 2, B означает C1-C6алкил, галоид-C1-C6алкил, C3-C6циклоалкил или означает C2-C6алкенил или C2-C4алкинил-C1-C2алкил, каждый из которых незамещен или замещен 1-3 атомами галогена, или обозначает арил или гетероциклил, причем каждый из этих двух заместителей независимо незамещен или моно-пентазамещен C1-C6алкилом, галоид-C1-C6алкилом, галогеном, C1-C6алкоксигруппой или галоид-C1-C6алкоксигруппой, или группу или триметилсилил; причем R5, R6, R7, R8 и R9 независимо означают водород, C1-C4алкил или галоген и p равно 0, 1, 2 или 3; R3 означает водород, C1-C6алкил, C1-C6галоидалкил, содержащий 1-5 атомов галогена, C1-C4алкокси-C1-C2алкил, C2-C4алкенил-C1-C2алкил, который незамещен или замещен 1-3 атомами галогена, C2-C4алкинил-C1-C2алкил, C3-C6циклоалкил, который незамещен или замещен 1-4 атомами галогена, C3-C6циклоалкил-C1-C4алкил, который незамещен или замещен 1-4 атомами галогена, циан-C1-C4алкил; C1-C4алкоксикарбонил-C1-C2алкил, C1-C4алкоксикарбамоил-C1-C2алкил, фенил-C1-C3залкил, который незамещен или замещен галогеном, C1-C3алкилом, C1-C4алкоксигруппой, C1-C4галоидалкилом, цианогруппой, нитрогруппой или C1-C4алкилендиоксигруппой, причем фенильная группа может быть моно-, ди- и тризамещена одинаковыми или различными заместителями; фенил, который незамещен или моно- либо дизамещен независимо C1-C4алкилом, C1-C4алкоксигруппой, галогеном, C1-C2галоидалкилом, содержащим 1-3 атома галогена, нитрогруппой или цианогруппой, или пиридил, который незамещен или моно- либо дизамещен независимо C1-C4алкилом, C1-C4алкоксигруппой, галогеном, C1-C2галоидалкилом, содержащим 1-3 атома галогена, нитрогруппой или цианогруппой; R4 означает C1-C4алкил, фенил или R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное или ненасыщенное 5-7-членное кольцо, которое незамещено или замещено C1-C4алкилом и которое может содержать 1-3 дополнительных гетероатома, выбранных из N, O и S; за исключением соединений формулы I, где, если X означает CH, Y означает OCH3, A означает атом кислорода, R1 означает водород и R3 означает метил; то R2 не является фенилом и замещен только одним или несколькими атомами хлора
Наверх