Моноклональное антитело к сд23 человека и его использование

 

Изобретение относится к области иммунобиотехнологии и медицины и касается моноклонального антитела (МКАТ) к СД23 человека. МКАТ включает антигенсвязывающий сегмент, специфически связывающийся с СД23 человека, и константный сегмент γ1 или γ3 человека. При этом антигенсвязывающий сегмент выбирают из антитела примата, грызуна, а также из гуманизированного антитела или он является производным МКАТ 5ЕВ, 6G5 или 2С8. Показано, что МКАТ подавляет продуцирование IgE in vitro и экспрессию его in vivo путем подавления экспрессии В-клетками. МКАТ обладает аффинностью связывания в пределах 0,01-1000 нМ, в частности, на уровне 5 нМ и 100 нМ, а также способно подавлять связывание МКАТ 5Е8, 6G5 или 2С8 к СД23 человека с СД23 человека. Описана фармацевтическая композиция на основе МКАТ для лечения или профилактики болезненного состояния, при котором подавление IgE является терапевтически или профилактически желательным, а также способ лечения или профилактики с использованием данного антитела. Изобретение обеспечивает возможность целенаправленного регулирования продукции или эксплуатации IgE in vitro и in vivo. 3 с. и 17 з.п. ф-лы, 10 ил.

Текст описания в факсимильном виде. Т Тв

Формула изобретения

1. Моноклональное антитело к CD23 человека, включающее антигенсвязывающий сегмент, который специфически связывается с CD23 человека, и константный сегмент γ1 человека или γ3 человека.

2. Антитело по п.1, отличающееся тем, что включает антигенсвязывающий сегмент примата.

3. Антитело по п.1, отличающееся тем, что включает антигенсвязывающий сегмент грызуна.

4. Антитело по п.1, отличающееся тем, что имеет гуманизированную антигенсвязывающую часть.

5. Антитело по п.1, отличающееся тем, что подавляет продуцирование IgE in vitro.

6. Антитело по п.5, отличающееся тем, что подавляет экспрессию IgE В-клетками in vitro.

7. Антитело по п.1, отличающееся тем, что подавляет экспрессию IgE in vivo.

8. Антитело по п.1, отличающееся тем, что обладает аффинностью связывания в пределах от 0,01 до 1000 нМ.

9. Антитело по п.1, отличающееся тем, что обладает аффинностью связывания к CD23 на уровне по крайней мере 5 нМ.

10. Антитело по п.1, отличающееся тем, что обладает аффинностью связывания на уровне по крайней мере 100 нМ.

11. Антитело по п.1, отличающееся тем, что антигенсвязывающий сегмент является производным 5Е8, 6G5 или 2С8.

12. Антитело по п.1, отличающееся тем, что способно подавлять связывание моноклонального антитела 5Е8, 6G5 или 2С8 к CD23 человека с CD23 человека.

13. Антитело по п.11, отличающееся тем, что способно подавлять связывание моноклонального антитела 5Е8 к CD23 человека с CD23 человека.

14. Антитело по п.1, отличающееся тем, что является моноклональным антителом γ1 человека.

15. Антитело по п.1, отличающееся тем, что является моноклональным антителом γ3 человека.

16. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики болезненного состояния, при котором подавление IgE является терапевтически или профилактически желательным, содержащая эффективное количество антитела по любому из пп.1-10 и фармацевтически приемлемый носитель.

17. Способ лечения или профилактики болезненного состояния, при котором подавление IgE является терапевтически или профилактически желательным, включающий введение эффективного количества антитела по любому из пп.1-7 или 11.

18. Способ по п.17, отличающийся тем, что болезненное состояние является аллергическим расстройством.

19. Способ по п.17, отличающийся тем, что болезненное состояние является аутоиммунным заболеванием.

20. Способ по п.17, отличающийся тем, что болезненное состояние является воспалительным заболеванием.

Приоритеты по пунктам и признакам: 20.02.1997 по пп. 1-14, 16-20 - исключая признак "константный сегмент γ3"; 05.02.1998 по пп.1-20.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125, Рисунок 126, Рисунок 127, Рисунок 128, Рисунок 129, Рисунок 130, Рисунок 131, Рисунок 132, Рисунок 133, Рисунок 134, Рисунок 135, Рисунок 136, Рисунок 137, Рисунок 138, Рисунок 139, Рисунок 140, Рисунок 141, Рисунок 142, Рисунок 143, Рисунок 144, Рисунок 145, Рисунок 146, Рисунок 147, Рисунок 148, Рисунок 149, Рисунок 150, Рисунок 151, Рисунок 152, Рисунок 153, Рисунок 154, Рисунок 155, Рисунок 156, Рисунок 157, Рисунок 158, Рисунок 159, Рисунок 160, Рисунок 161, Рисунок 162

MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины заподдержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 18.02.2011

Дата публикации: 27.12.2011

---