Hcv иммунореактивные полипептидные композиции

 

Изобретение относится к медицине и касается НСV иммунореактивных полипептидных композиций. Сущность изобретения включает молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующие иммунореактивные полипептиды, содержащие вирусные эпитопы гепатита типа С. Преимущество изобретения заключается в создании полипептидных композиций, которые иммунологически перекрестно-реактивны с многими изолятами HCV, особенно относительно гетерогенных доменов вируса. 3 с. и 2 з. п. ф-лы, 6 табл., 9 ил.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)о

Формула изобретения

1. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая иммунореактивный оболочечный полипептид вируса гепатита С (НСV), отличающаяся тем, что указанный полипептид содержит, по крайней мере, две гетерогенные аминокислотные последовательности, происходящие из разных изолятов НСV, причем каждая последовательность включает по крайней мере один эпитоп из (i) вариабельного домена оболочечного полипептида Е2/NS1 HCV, причем указанный вариабельный домен оболочечного полипептида Е2/NS 1 имеет аминокислотную последовательность 384-414 полипротеина HCV, используя систему нумерации аминокислот HCV-1 и/или (ii) вариабельного домена оболочечного полипептида Е1 HCV, причем указанный вариабельный домен оболочечного полипептида Е1 HCV имеет аминокислотную последовательность 215-255 полипротеина HCV, используя систему нумерации аминокислот HCV-1.

2. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая иммунореактивный оболочечный полипептид вируса гепатита С (HCV), отличающаяся тем, что указанный полипептид содержит, по крайней мере, две гетерогенные аминокислотные последовательности, происходящие из разных изолятов HCV, причем каждая последовательность включает (i) эпитоп, который происходит из вариабельного домена оболочечного полипептида Е1 HCV, причем указанный вариабельный домен полипептида E1 HCV имеет аминокислотную последовательность 215-255 полипротеина HCV, используя систему нумерации аминокислот HCV-1, и (ii) дополнительный второй эпитоп, происходящий из вариабельного домена оболочечного полипептида Е2/NS1 HCV, причем указанный вариабельный домен оболочечного полипептида Е2/NS1 HCV имеет аминокислотную последовательность 384-414 HCV полипротеина, используя систему нумерации аминокислот HCV-1.

3. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что различные HCV изоляты включают изоляты HCV группы I и изоляты HCV группы II.

4. Набор молекул нуклеиновых кислот, кодирующих наборы антигенов HCV, представляющих собой иммунореактивные оболочечные полипептиды, отличающийся тем, что каждый набор HCV антигенов состоит из множества фактически идентичных аминокислотных последовательностей, происходящих из различных изолятов HCV, содержащих, по крайней мере, один эпитоп из (i) вариабельного домена оболочечного полипептида Е2/NS1 HCV, причем указанный вариабельный домен оболочечного полипептида Е2/NS1 HCV имеет аминокислотную последовательность 384-414 полипротеина HCV, используя систему нумерации аминокислот HCV-1, и/или (ii) вариабельного домена оболочечного полипептида Е1 HCV, причем указанный вариабельный домен оболочечного полипептида Е1 HCV имеет аминокислотную последовательность 215-255 HCV полипротеина, используя систему нумерации аминокислот HCV-1, и, где фактически идентичные аминокислотные последовательности из данного набора включают, по крайней мере, один эпитоп, гетерогенный относительно последовательности эпитопа, по крайней мере, одного, другого набора.

5. Набор молекул нуклеиновых кислот по п. 4, отличающийся тем, что различные HCV изоляты включают изоляты группы I и изоляты группы II.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к вирусологии, биотехнологии и иммунологии и может быть использовано для определения в различных биологических образцах антител к поверхностному антигену вируса гепатита В

Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской вирусологии, и касается способов ускоренной диагностики гепатита С

Изобретение относится к вирусологии и иммунологии и может быть использовано для типирования вируса гепатита С (НСV)

Изобретение относится к полипептидам, применяемым в качестве иммунологических реагентов при определении, предупреждении и лечении инфекций, вызванных HCV

Изобретение относится к медицине, в частности педиатрии и патологии клеточного иммунитета

Изобретение относится к биотехнологии, иммунологии и вирусологии и может быть использовано для получения иммуногенных полипептидных композиций, перекрестно-реактивных со многими изолятами вируса гепатита C (HCV)

Изобретение относится к медицине и касается способа обнаружения антител, способа скрининга компонентов крови и набора для обнаружения антител с НСV

Изобретение относится к медицине, молекулярной биологии и вирусологии и представляет собой биологически активные соединения - синтетические олигопептиды, соответствующие аминокислотным остаткам (а

Изобретение относится к биотехнологии, генной инженерии и иммунологии и представляет собой набор рекомбинантных белков, синтезированных в бактериальных клетках и позволяющих проводить серодиагностику гепатита С

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и касается способа дифференциации Corynebacteriunm diphtheriae, содержащих функционально активный ген дифтерийного токсина от Corynebacterium diphtheriae, содержащих функционально неактивный ген дифтерийного токсина

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицине для выявления генетического материала вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ) в пробах

Изобретение относится к оригинальным клеткам, которые экспрессируют протеины гетерологичного связывания и способам скрининга соединений с пептидосвязывающей активностью, а также способам использования новых клеток

Изобретение относится к области медицины, ветеринарии, пищевой и фармацевтической промышленности и может быть использовано для прямого генотестирования бактериальной контаминации донорской крови и ее компонентов
Изобретение относится к медицине и касается способа обнаружения клинически релевантных изменений последовательности дезоксирибонуклеиновой кислоты онкогена Кi-ras, его применение и набор для теста раннего выявления опухолей

Изобретение относится к композициям (К) для полимеризационной иммобилизации биологических макромолекул в гидрогелях при формировании биочипов К= аА+bВ+сС+dD+еE, включающим А - мономер на основе производных акриловой и метакриловой кислот; В - водорастворимый сшивающий агент; С - модифицированную биологическую макромолекулу, содержащую ненасыщенную группу, D - водорастворимое соединение как компонент среды проведения сополимеризации; Е - воду, где а, b, с, d, е - процентное содержание (Х) каждого компонента в композиции (Х= m/v100% для твердых веществ и Х=v/v100% для жидких веществ), в которой общее содержание мономера и сшивающего агента лежит в интервале 3-40% (3(а+b)(40), соотношение мономера и сшивающего агента находится в пределах 97: 3-60:40, а процентное содержание компонентов С, D и Е находится в пределах 0,0001%с10%; 0%d90%; 5%е95%, способу их приготовления, к модифицированным биологически значимым соединениям ДНК и белкам, биочипу, в котором сформированный на подложке слой ила разделен пустыми промежутками на несколько ячеек, причем каждая из ячеек может содержать либо не содержать иммобилизованные макромолекулы, а макромолекулы, иммобилизованные в разных ячейках, могут различаться по своей природе и свойствам, и двум способам проведения полимеризационно-цепной реакции на биочипе

Изобретение относится к биотехнологии и касается полипептида, содержащего антигенный участок растворимого антигена M

Изобретение относится к биотехнологии, биологии, медицине и ветеринарии
Наверх