Смесь изомеров 2-моноэтаноламино-5(6)-нитро-1-(тиетанил-3) бензимидазола



 

Изобретение относится к новым соединениям - смеси изомеров 2-моноэтаноламино-5(6)-нитро-1-(тиетанил-3)бензимидазола формулы I. Изомеры присутствуют в мольном соотношении 1:3 и проявляют противовоспалительную активность. Изобретение может быть использовано для получения новых противовоспалительных средств. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использовано для получения новых противовоспалительных средств.

Технический результат - расширение арсенала биологически активных веществ, в том числе обладающих противовоспалительной активностью.

Сущность изобретения: смесь изомеров 2-моноэтаноламино-5(6)-нитро-1-(тиетанил-3)бензимидазола в мольном соотношении 1:3 общей формулы проявляющая противовоспалительную активность.

В качестве препарата сравнения взят эталонный синтетический нестероидный противовоспалительный препарат диклофенак натрия (2-[(2,6-дихлорфенил)амино] бензолуксусной кислоты натриевая соль), противовоспалительная активность которого описана в многочисленных оригинальных и обзорных работах (Шварц Г. Я. Успехи в изучении механизмов действия и создании новых нестероидных противовоспалительных препаратов (обзор). Хим. -фарм.-журнал, 1980, т.14, вып. 9, с. 22-41; Саратиков А.С., Прищеп Т.П. Современная концепция антифлогистического действия нестероидных противовоспалительных средств (обзор). - Фармакол. и токсикол., 1982, т.45, вып. 2, с.133-138; Шварц Г.Я., Сюбаев P. Д. Cooтношение антиэкссудативного, анальгетического и жаропонижающего компонентов в действии нестероидных противовоспалительных препаратов. - Фармакол. и токсикол., 1982, т.45, вып. 1, с.46-49).

Заявляемое соединение синтезируют следующим образом.

Взаимодействием 5(6)-нитро-2-хлорбензимидазола с эпитиохлоргидрином в щелочной среде получают 5(6)-нитро-1-(тиетанил-3)-2-хлорбензимидазол, который при кипячении в среде ацетона с моноэтаноламином превращают в 2-моноэтаноламино-5(6)-нитро-1-(тиетанил-3)бензимидазол.

Пример 1. Синтез заявляемого соединения 5(6)-Нитро-2-хлорбензимидазол 9,88 г (50 ммоль) растворяют в 22 мл 10% раствора гидроксида натрия. К раствору при температуре 30-35oС добавляют 6,0 г (55 ммоль) эпитиохлоргидрина и перемешивают 1 час. Кристаллический осадок отфильтровывают, промывают диэтиловым эфиром, водой, сушат при 60oС. Получают 2,29 г (85%) смеси изомеров 5(6)-нитро-1-(тиетанил-3)-2-хлорбензимидазола, очищают кристаллизацией из смеси этанол-вода (1:1).

ИК-спектр, max, см-1: 750 и 845 (C-NO2), 1350 и 1522 (NO2), 1470 (C=N) Спектр ЯМР 1Н (CDC13), , м.д.: 3,6-3,7 м (2Н, S(СН)2) 4,12-4,23 м (2Н, S(СН)2) 5,9-6,1 м (1H, NCH) 7,7-8,7 м (3Н, Н аром.) Элементный анализ.

Найдено, %: С 44,15, Н 3,3, N 13,85, S 12,04 - C10H8N3ClO2S
Вычислено, %: С 44,52, Н 2,96, N 15,58, S 11,80
Спектр ЯМР 13С 5(6)-нитро-1-(тиетанил-3)-2-хлорбензимидазола (СОСl3), , м.д.:
5-нитро-1-(тиетанил-3)-2-хлорбензимидазол: 32,57 (С11, С12); 51,73 (С10); 110,40 (С7); 116,40 (С4); 119,30 (С6); 132,83 (С8); 141,30 (С2); 144,0 (С9); 144,20 (С5).

6-Hитро-1-(тиетанил-3)-2-хлорбензимидазол: 32,77 (С11, С12): 51,81 (С10); 107,10 (С7); 119,0 (С5); 120,2 (С4); 137,65 (С9); 141,30 (С2); 143,90 (С8); 146,10 (С6).

Количественный состав обоих изомеров определен путем сравнения интегральных интенсивностей сигналов соответствующих атомов углерода 6-нитро-1-(тиетанил-3)-2-хлорбензимидазола и 5-нитро-1-(тиетанил-3)-2-хлорбензимидазола в мольном соотношении 3:1.

К раствору 2,70 г (10 ммоль) 5(6)-нитро-1-(тиетанил-3)-2-хлорбензимидазола в 50 мл ацетона добавляют 3,06 г (50 ммоль) моноэтаноламина и кипятят в течение 4 часов. Раствор фильтруют в горячем виде, фильтрат упаривают до 1/4 начального объема, охлаждают до 0-5oС. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Получают 0,88 г (30%) смеси изомеров 2-моноэтаноламино-5(6)-нитро-1-(тиетанил-3)бензимидазола, очищают кристаллизацией из диоксана.

Элементный анализ.

Найдено, %: С 49,2, Н 4,7, N 19,2, S 10,7 - C12H14N4O3S
Вычислено, %: С 49,0, Н 4,8, N 19,0, S 10,9
Спектр ЯМР 1Н (DMFA-d7), , м.д.:
3,55-3,65 м (4Н, (СН2)2)
3,7-3,85 м (2Н, S(CH)2)
4,2-4,35 м (2Н, S(СН)2)
5,15-5,25 м (NН и ОН)
7,8-8,6 м (3Н, Н аром.)
Спектр ЯМР 13С 2-моноэтаноламино-5(6)-нитро-1-(тиетанил-3)-бензимидазола (DMFA-d7), , м.д.:
2-моноэтаноламино-5-нитро-1 -(тиетанил-3)-бензимидазол:
33,05 (С11, С12); 50,90 (С10); 52,80 (С13); 60,50 (С14); 112,60 (C7); 115,80 (С4); 119,30 (С6); 135,20 (C8); 138,20 (С5); 141,80 (С9); 147,50 (С2).

2-моноэтаноламино-6-нитро-1-(тиетанил-3)-бензимидазол:
33,10 (С11, С12); 50,90 (С10); 52,80 (C13); 60,50 (С14); 108,50 (С7); 119,10 (С5); 120,20 (С4); 134,20 (С8); 139,90 (С9); 144,20 (С6); 147,50 (С2).

При сравнении интегральных интенcивностей сигналов соответствующих атомов углерода 2-моноэтаноламино-6-нитро-1-(тиетанил-3)-2-хлорбензимидазола и 2-моноэтаноламино-5-нитро-1-(тиетанил-3)-2-хлорбензимидазола подтверждено мольное соотношение изомеров 3:1.

Заявляемое соединение представляет собой желтый кристаллический порошок, растворимый в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, горячем диоксане.

Пример 2. Острая токсичность заявляемого соединения
Острую токсичность определяли при внутрижелудочном и внутрибрюшинном введении неинбредным мыщам-самцам по методу Litchfield J. и Wilcoxon F. в модификации Рота (Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. - Л.: Медгиз, 1963). Выживаемость животных наблюдали в течение 14 суток. Результаты приведены в таблице 1.

Как видно из таблицы 1, заявляемое соединение при введении в желудок относится к 3 классу опасности - умеренно опасные (Н.Ф.Измеров, И.В.Саноцкий, К. К.Сидоров Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном воздействии (справочник) // М. - Медицина. - 1977). Вещество при внутрибрюшинном введении является малотоксичным (Сидоров К.К. Токсикология новых промышленных химических веществ. // Вып. 13. - Л. - Медицина. - 1973. - С. 47-51).

Пример 3. Противовоспалительная активность
Противовоспалительную активность изучали на моделях каррагениннового воспаления лапок мышей и крыс.

Мыши получали внутрь исследуемое соединение в дозе 1/10 от LD50. Далее у животных вызывали воспаление лапок субплантарным введением 0,1 мл 1% суспензии каррагенина. Через сутки после введения животных забивали в камере с диэтиловым эфиром, в дальнейшем "воспаленные" и "здоровые" лапки отрезались на уровне коленного сустава и взвешивались. О противовоспалительной активности судили по разнице веса "воспаленной" и "здоровой" лапок.

Сравнение противовоспалительного действия исследуемых соединений проводили с таковым эффектом диклофенака натрия в дозе ED50 (10 мг/кг).

Результаты эксперимента представлены в таблице 2.

Как видно из таблицы 2, соединение оказывает статистически достоверное уменьшение воспаления по сравнению с эталонным препаратом диклофенаком натрия (P<0,001).

Предварительно определялся исходный объем лапок, затем животные получали соединение в дозе 1/10 от LD50 внутрь. Препаратом сравнения также служил диклофенак натрия в дозе ED50 (10 мг/кг). Затем субплантарно вводили 0,1 мл 1% раствора каррагенина. Далее определялся объем лапок через 1, 3, 6, 12, 24, 48 и 72 часа.

Результаты исследования представлены в таблице 3.

Как видно из таблицы 3, начиная с 12 часа эксперимента отмечалось статистически достоверное угнетение воспаления по сравнению с контролем (P<0,02). На 48-й час наблюдения у животных, получавших 2-моноэтаноламино-5(6)-нитро-1-(тиенанил-3)бензимидазол, отмечалось полное исчезновение отека, в то время как в контроле и в группе животных, получавших диклофенак натрия, отек был значительным.

В третьей серии опытов изучали влияние на экссудативную и пролиферативную фазы воспаления по Селье на модели имплантации стерильных ватных тампонов (m= 50 мг) в подкожную клетчатку крыс (I.P. Giroud et al., 1973). Затем животные в течение 7 дней получали перорально суспензии исследуемых соединений в дозировке 1/10 от LD50, группа животных получала диклофенак натрия в дозе ED50 (10 мг/кг).

О влиянии препаратов на экссудативную фазу воспаления судили по весу экссудата, который определяли по различные веса между "влажными" и "высушенными" тампонами.

О влиянии соединений на пролиферативную фазу воспаления судили по разнице веса "высушенных" ватных тампонов и начальным весом тампона (50 мг). Результаты опытов представлены в таблице 4.

Как видно из таблицы 4, соединение статистически достоверно уменьшает вес экссудата (P<0,002), а также значительно активнее диклофенака натрия подавляет пролиферативную стадию воспаления (P<0,001).


Формула изобретения

1. Смесь изомеров 2-моноэтаноламино-5(6)-нитро-1-(тиетанил-3)-бензимидазола в мольном соотношении 1:3 общей формулы

2. Смесь изомеров по п.1, обладающая противовоспалительной активностью.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к трехъядерным конденсированным гетероциклическим соединениям формулы I, Х означает, например, СН, СН2, СНR (где R означает низшую алкильную группу или замещенную низшую алкильную группу) или CRR' (где R и R' имеют значения, указанные выше для R); Y означает, например, СН, СН2 или С=О; z означает, например, S, S=O=; U означает С; R1-R4 независимо означают, например, атом водорода, SR (где R имеет указанные выше значения), фенильную группу, замещенную фенильную группу, фурильную группу, тиенильную группу, бензофурил или бензотиенил, по крайней мере один элемент из R5 и R8 означает, например, ОН и остальные элементы R5 и R8 независимо означают, например, атом водорода; а также к их оптическим изомерам, конъюгатам и фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к сульфониламинокарбоновым кислотам формулы и/или их стереоизомерным формам, и/или физиологически приемлемым солям, где R1 означает фенил, фенил, одно- или двукратно замещенный группой С1-С6-алкил-О, галогеном, трифторметилом, группой С1-С6-алкил-О-С(О)-, метилендиокси-, R4-(R5)N-; триазол, тиофен, пиридин; R2 означает Н, С1-С6 алкил; R4 и R5 являются одниковыми или разными и означают Н, С1-С6-алкил; R3 означает Н, С1-С10-алкил, где алкил незамещен и/или один атом водорода алкильного остатка заменен гидроксилом, С2-С10-алкенил, R2-S(O)n-C1-C6-алкил, где n означает 0, 1, 2; R2-S(O)(=NH)-(С1-С6)-алкил и другие или R2 и R3 вместе образуют цикл с карбоксильной группой в качестве заместителя цикла частичной формулы II: где r означает 0, 1, 2, 3 и/или один из атомов углерода в цикле заменен -O-, и/или атом углерода в цикле частично формулы II однократно замещен фенилом; А означает ковалентную связь, -O-; В означает (СН2)m, где m означает нуль; Х означает -СН=СН- или S

Изобретение относится к новым нестероидным соединениям, которые представляют собой высокоаффинные модуляторы стероидных рецепторов

Изобретение относится к амидному производному общей формулы I, символы в формуле имеют следующие значения: D представляет пиразолильную группу, которая может иметь 1-3 галогенозамещенных или незамещенных низших алкильных группы в качестве заместител(я)ей, В представляет фениленовую или тиофендиильную группу, Х представляет группу формулы -NH-CO- или -CO-NH- и А представляет фенильную группу, которая может быть замещенной одним или несколькими атомами галогена, или пяти- или шестичленную моноциклическую гетероарильную группу, которая может быть замещенной одной или более из низших алкильных групп

Изобретение относится к области получения новых гетероциклических о-дикарбонитрилов формулы I о-Дикарбонитрилы могут быть использованы для получения гексазоцикланов-флуорофоров, в качестве фрагмента-донора для получения гексазоцикланов-бифлуорофоров и гексазоцикланов-трифлуорофоров

Изобретение относится к новым производным арилэтенсульфонамида формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, которые обладают высоким сродством к эндотелину и могут найти применение в медицине

Изобретение относится к бензотиенилпиперазинам общей формулы I, в которой Х представляет водород или галоген, Y обозначает -СN или -NR1R2, где l обозначает целое число 1 или 2, m обозначает целое число, равное 0, 1 или 2, n обозначает целое число, равное 2, 3 или 4, за исключением случая, когда Y - СN, то n может быть равно также 1, R1 обозначает водород, (С1-С6)алкил или алкоксикарбонил, R2 обозначает водород, (С1-С10)алкилкарбонил, (С3-С12)циклоалкилкарбонил, гидрокси(С1-С6)алкилкарбонил, фенилкарбонил, возможно, замещенный галогеном, трифторметилфенилом, тиенилкарбонил или бензотиенилкарбонил, или R1 и R2 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют цикл формулы II, где А обозначает С=0 или СН2, В обозначает С= 0, СНОН, СН2 или СН2СН2 и Z обозначает водород, и их фармацевтически приемлемым аддитивным солям кислоты при условии, что, когда Х=Н, n не может быть 4 и R1 и R2 не могут быть оба водородом

Изобретение относится к медицине и касается экстракта из Zanthoxylum bungeanum, получаемый с помощью экстракции его околоплодника сверхкритическим СО2, обладающим анальгезирующей активностью, экстракт применяют при лечении зуда

Изобретение относится к 2-замещенным 4,5-диарилимидазолам общей формулы (I), где R1 - 4-пиридил; R2 - фенил, нафт-1-ил или нафт-2-ил, который необязательно может содержать до 5 заместителей, выбранных из галогена; R3 - водород; R4 - пиридил, необязательно замещенный галогеном или аминогруппой

Изобретение относится к медицине, а именно к гомеопатическим, лечебно-профилактическим средствам для внутреннего и наружного применения, обладающих общеукрепляющим, противовоспалительным, ранозаживляющим, детоксицирующим, антимикробным, антиангинальным, антиатеросклеротическим, антиоксидантным, антигипоксическим, нейропротекторным, седативным, кардиопротекторным, антиаритмическим, ангиопротекторным, стресспротекторным, иммунотропным, противогрибковым, нефропротекторным, гепатопротекторным, гастропротекторным, фервопротекторным, мембранопротекторным, фригопротекторным, радиопротекторным, ретинопротекторным и антисурдинантным действием

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для облегчения боли

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к применению некоторых производных арил(или гетероарил)азолилкарбинолов общей формулы (I), а также их физиологически приемлемых солей в производстве препаратов, используемых при лечении человека и/или в ветеринарии для обработки нейрогенного воспаления, наблюдаемого при различных патологических процессах, таких как диабет, астма, цистит, гингивит, мигрень, дерматит, ринит, псориаз, воспаления седалищного и поясничного нервов, желудочно-кишечного тракта, глазные воспаления и т.д

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к производным 2-(арилфенил)аминоимидазолина формулы I, где R1 обозначает группу формулы (А), (В) или (С), a R2, R3, R4, R5, R6 и Х такие, как определено в формуле изобретения

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным препаратам, обладающим иммуномодулирующим, противовоспалительным, противоопухолевым и антиоксидантным действием

Изобретение относится к производным пиридазина общей формулы I, в которой R1 представляет фенильную или пиридильную группу, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из галогена и низших алкоксигрупп; R2 представляет фенильную группу, которая может быть замещена в 4-м положении низшей алкоксигруппой, низшей алкилтиогруппой, низшей алкилсульфинильной или низшей алкилсульфонильной группой и в других положениях 1 или 2 заместителями, выбранными из атомов галогена, низших алкоксильных групп, низших алкилтиогрупп, низших алкилсульфинильных групп и низших алкилсульфонильных групп; 3 представляет атом водорода; низшую алкоксильную группу; галогенированную низшую алкильную группу; низшую циклоалкильную группу; фенильную, пиридильную или фенилоксигруппу, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из атомов галогена, низших алкильных групп, низших алкоксильных групп, карбоксильной группы, низших алкоксикарбонильных групп, нитрогруппы, аминогруппы, низших алкиламиногрупп и низших алкилтиогрупп; незамещенную или замещенную низшей алкильной группой пиперидино, пиперидинильную, пиперазино или морфолиногруппу; незамещенную или замещенную бензильной группой аминокарбонильную группу; низшую алкилкарбонильную группу или незамещенную или замещенную низшей алкилильной группой пиперазинокарбонильную группу; А представляет линейную или разветвленную низшую алкиленовую или низшую алкениленовую группу, имеющую 1-6 атомов углерода; или А может означать одинарную связь, когда R3 представляет низшую циклоалкильную или галогенированную низшую алкильную группу; Х представляет атом кислорода или атом серы; при условии, что исключаются следующие комбинации: R1 и R2 представляют 4-метоксифенильную, Х представляет атом кислорода, А представляет одинарную связь и R3 представляет атом водорода или 2-хлорэтильную группу; или их соли

Изобретение относится к замещенным 2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-фталимидам и замещенным 2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-оксоизоиндолинам, способу снижения уровней фактора некроза опухоли и лечения воспалительных и аутоиммунных заболеваний у млекопитающего путем введения таких производных, и к фармацевтическим композициям таких производных

Изобретение относится к замещенным производным бензо (b) тиепин-1,1-диоксидов и их аддитивным солям с кислотами формулы I, в которой R1 - метил, этил, пропил, бутил; R2 - Н, ОН; R3 - остаток аминокислоты, остаток диаминокислоты, причем остаток аминокислоты, остаток диаминокислоты в случае необходимости одно- или многократно замещены аминозащитной группой; R4 - метил, этил, пропил, бутил; R5 - метил, этил, пропил, бутил; Z - ковалентная связь
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-23T21:32:23
Наверх