Способ лечения колибактериоза и сальмонеллеза у поросят

 

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Изобретение решает задачу повышения терапевтического эффекта при лечении инфекционных желудочно-кишечных болезней у поросят: колибактериоза и сальмонеллеза. Способ включает введение мирамистина в виде 0,01%-ного водного раствора. Препарат вводят внутрь два раза в день в дозе 8-10 мл в течение 5-6 дней. Способ эффективен при лечении колибактериоза и сальмонеллеза у поросят.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности к способам лечения энтероинфекций у поросят.

Энтероинфекции молодняка сельскохозяйственных животных являются одной из проблемных патологий во всех странах мира, их распространение носит глобальный характер (1, 2).

Известен способ лечения колибактериоза и сальмонеллеза у поросят путем энтерального и парэнтерального введения различных препаратов, главным образом, антибиотиков, сульфаниламидов, нитрофуранов, нитазолсодержащих препаратов (1, 5).

Однако их применение наряду с невысокой эффективностью, иммунологической депрессией и созданием лекарственной резистентности у сальмонелл и эшерихий, приводит к возникновению у животных дисбактериозов, трудно поддающихся лечению, что дополнительно усугубляет проблему борьбы с болезнями молодняка.

Изобретение решает задачу повышения терапевтического эффекта при лечении инфекционных желудочно-кишечных болезней у поросят: колибактериоза и сальмонеллеза.

Это достигается тем, что в способе лечения колибактериоза и сальмонеллеза у поросят путем энтерального введения животным лечебного препарата согласно изобретению в качестве лечебного вещества используют мирамистин в виде 0,01%-ного водного раствора. Препарат вводят внутрь два раза в день в дозе 8-10 мл поросенку в течение 5-6 дней.

Мирамистин - 0,01%-ный прозрачный водный раствор, содержащий миристомидопропилдиметилбензил аммония хлорид - катионное поверхностно-активное вещество, без запаха. Активность препарата не снижается при хранении в обычных условиях, он устойчив к кипячению.

В основе биологического действия мирамистина лежит воздействие на клеточные мембраны бактериальной клетки. Преобладающим механизмом является гидрофобное взаимодействие мирамистина с липидными мембранами микроорганизмов, приводящее к их фрагментации и разрушению. В основе иммуномодулирующего действия мирамистина лежит повышение проницаемости мембран иммунных клеток (лимфоцитов), что приводит к запуску механизмов активации неспецифического иммунного ответа.

Мирамистин не воздействует на оболочки клеток человека и животных, поскольку они, в отличие от оболочки бактериальной клетки, имеют значительно большую длину липидных радикалов и гидрофобных взаимодействий с молекулами мирамистина не происходит.

Мирамистин обладает комплексным антибактериальным, антимикотическим, вирулицидным, противовоспалительным и одновременно иммуномодулирующим эффектом. Такое уникальное комбинированное действие препарата в полной мере отвечает лечебной тактике при инфекционных желудочно-кишечных болезнях поросят.

Мирамистин (0,01%-ный водный раствор) обладает выраженной активностью при лечении различных заболеваний у человека (хирургия, акушерство, стоматология, комбустология и др.), мастита у коров, вызванных или осложненных грамположительными и грамотрицательными бактериями, патогенными грибами как в виде монокультур, так и их ассоциаций (3, 4). Он не оказывает местнораздражающего действия и не обладает аллергизирующими, канцерогенными и мутагенными свойствами. Препарат относится к малотоксичным веществам (4 класс).

Мирамистин характеризуется широким спектром антимикробного действия. Диапазон его ингибирующего действия в отношении патогенных культур эшерихий и сальмонелл, выделенных от поросят, проявляется в концентрации 3,12-100 мкг/мл, что свидетельствует о его высокой бактерицидной активности.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. После установления диагноза на колибактериоз или сальмонеллез мирамистин задают индивидуально каждому животному внутрь в виде 0,01%-ного водного раствора. Препарат применяют в дозе 8-10 мл поросенку 2 раза в день в течение 5-6 дней.

Применение мирамистина способствует нормализации температуры тела, улучшению общего состояния животных, повышению аппетита. Прекращение диареи отмечается после 2-3-х энтеральных назначений препарата. В течение 8-10 дней после лечения у поросят происходит оптимизация картины крови, характеризующаяся увеличением содержания лейкоцитов, эритроцитов, гемоглобина, а также повышением показателей клеточного и гуморального иммунитета.

При испытании мирамистина с лечебной целью при колибактериозе и сальмонеллезе у поросят в неблагополучных хозяйствах сохранность животных составила 90-100% в опытных группах. В группах контрольных животных, лечившихся левомицетином, выздоровление наступало медленнее, сохранность поросят составила 65-70%.

Источники информации

1. Воронин Е.С. Применение иммуномодуляторов и пробиотиков при болезнях молодняка. // Тезисы докладов научно-производственной конференции “100 лет Курской биофабрике и агробиологической промышленности России”. - Курск, 1996. - С.82-84.

2. Джупина С.И. Эпизоотический процесс и его контроль при факторных инфекционных болезнях. - Москва, 2002. - С.56-70.

3. Кузьмин Г.Н., Свистов В.В., Скогорева А.М., Логинов P.O. Способ лечения субклинического мастита у коров. Патент на изобретение №2180221. - Москва, 2002. - 8 с.

4. Регистр лекарственных средств России “Энциклопедия лекарств”. Изд. 6-е. - М.: “РЛС - 2000”, 1999. - С.656. Мирамистин.

5. Урбан В.П., Найманов И.Л. Болезни молодняка в промышленном животноводстве. - Л., 1985. - С.124-133.

Формула изобретения

Способ лечения колибактериоза и сальмонеллеза у поросят путем энтерального введения лечебного вещества, отличающийся тем, что в качестве лечебного вещества используют мирамистин в виде 0,01%-ного водного раствора, который вводят животному два раза в день в дозе 8-10 мл в течение 5-6 суток.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к ветеринарной гинекологии

Изобретение относится к производным эритромицина формулы (I) в которой Y обозначает атом водорода или фтора; n обозначает целое число от 1 до 8; Z обозначает атом водорода или остаток карбоновой кислоты, и в которой пиразольный цикл замещен гетероарильным радикалом, содержащим один атом азота; а также их солевым аддуктам с килотами

Изобретение относится к области фармацевтики и касается антимикробной фармацевтической композиции для лечения пневмонии, инфекций дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта и др., содержащей в качестве действующего вещества ко-тримоксазол и целевые добавки: натрий карбоксиметилцеллюлозу, целлюлозу, сорбит пищевой, глицерин, парабелы, твин-80, пищевые ароматизаторы и выполненной в виде суспензии для орального применения

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и гинекологии, и касается лечения бактериального вагиноза

Изобретение относится к 1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-бром-7-(3-этиламиноазетидин-1-ил)-6-фтор-4-оксо-1,4-дигид-рохинолин-3-карбоновой кислоте или к ее соли, а также к противомикробному лекарственному средству и композиции на основе этого соединения или его соли

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к средствам для лечения животных

Изобретение относится к фармацевтическим препаратам и их применению в медицине и, в частности, касается использования лизостафина в способе лечения стафилококковой инфекции у млекопитающих, в том числе человека, а также фармацевтических препаратов, используемых в данном способе
Изобретение относится к медицине, конкретно к онкологии, и может использоваться в клинической практике онкологических стационаров

Изобретение относится к способу получения производного 9-деоксо-9a-аза-9a-гомоэритромицина A формулы 1а или его фармацевтически приемлемой соли, включающему взаимодействие моногидрата соединения формулы 2 с н-пропиламином в изопропаноле при температуре 50-55єC и атмосферном давлении

Изобретение относится к ветеринарии

Изобретение относится к медицине, в частности к твердой лекарственной форме на основе сульфаметоксазола и триметоприма, которая представляет собой спрессованные гранулы, покрытые опудривающим слоем из крахмала, стеарата магния и полипласдона

Изобретение относится к медицине, к инфекционным болезням и может быть использовано для лечения бруцеллеза

Изобретение относится к производным гемина или их фармацевтически приемлемым солям - ингибиторам протеолитических ферментов и представляющим собой соединения общей формулы (I) где R1 и R2 - заместители, которые могут представлять собой аминокислоты, производные аминокислот, пептиды, состоящие из 1-15 аминокислотных остатков, производные пептидов, состоящих из 1-15 аминокислотных остатков, а -карбоксильная группа аминокислот или пептидов и боковые группы аминокислот или пептидов могут быть модифицированы, причем возможно, что R1=R2 или R1 R2=OH; карбоксильная группа порфирина может быть модифицирована метиловым или другим C2-C8-эфиром или физиологически приемлемой солью; Y- представляет собой Cl-, СН3СОО-; Me представляет собой Fe, за исключением соединений, гдеМе=Fe3+, Y-=Cl-,R1=-LeuLeuValPheOMe, R2=-OH; R1=-ValPheOMe, R2=-OH; R1=-LeuHisOMe,R2=-OH; R1=-LeuHisAlaOMe, R2=-OH; R1=-LeuHisNHC10H20COOMe, R2=-ОН;R1=-LeuHisNHC10H20COOH, R2=-OH; R1=-LeuHisNHC10H20COOMe,R2=-LeuHisNHC10H20COOMe; R1=-Lys(Tfa)AlaAlaOMe, R2=-OH;R1=-ValPheOMe, R2=-LeuHisOMe; R1=-LeuLeuValPheOMe, R2=-LeuHisOMe;R1=-LeuLys(Tfa)LeuOMe, R2=-OH; R1=-LeuLys(Tfa)LeuOMe, R2=-LeuHisOMe;R1=-Lys(Tfa)AlaAlaOMe, R2=-AlaHisLys(Cbz)LeuOMe; R1=-GlyOBzl,R2=-GlyOBzl; R1=-HisOMe, R2=-HisOMe; R1=-LeuHisOMe, R2=-LeuHisOMe;R1=-LeuHisLeuGlyCys(Bzl)OBzl, R2=-LeuHisLeuGlyCys(Bzl)OBzl;R1=-LeuHisOMe, R2=-OEt; R1=-LeuHisLeuGlyCys(Bzl)OBzl, R2=-OEt; R1=-OBzl,R2=-OBzl; R1=-OBzl, R2=-OH; R1=-AlaOMe, R2=-OBzl; R1=-HisOMe, R2=-OBzl;R1=-LeuHisOMe, R2=-OBzl; R1=-LeuHisLeuGlyCys(Bzl)OBzl, R2=-OBzl;R1=-LeuHisAlaLys(Cbz)GlyCys(Bzl)OBzl, R2=-OBzl; R1=-LeuHisLys(Cbz)OMe,R2=-OH; R1=-LeuHis(Bzl)Lys(Cbz)OMe, R2=-OH; R1=-LeuHisOMe, R2=-OMe;R1=-LeuHis(Bzl)Lys(Cbz)OMe, R2=-OMe; R1=-AlaLeuAlaPheAlaCys(Bzl)OMe,R2=-LeuHis(Bzl)Lys(Cbz)OMe; R1=-AlaLeuAlaPheAlaCys(Bzl)OBzl,R2=-LeuHis(Bzl)Lys(Cbz)OMe; R1=-LeuHisAlaLys(Cbz)Cys(Bzl)OBzl,R2=-LeuHis(Bzl)Lys(Cbz)OMe; R1=-LeuHisOMe, R2=-OMe;R1=-GlyProArgGlyGlyOMe, R2=-OH;R1=-ArgProProGlyPheSer(Bzl)PheArgGlyGlyOMe, R2=-OH,двум способам получения производных гемина общей формулы I, фармацевтической композиции, обладающей способностью ингибировать протеолитические ферменты и применению производных гемина формулы I, ранее известных, обозначенных выше, в качестве ингибиторов протеолитических ферментов: протеиназы ВИЧ, пепсина, трипсина, химотрипсина

Изобретение относится к биотехнологии и предназначено для использования в фармацевтической промышленности для производства стабильного водного раствора генно-инженерного интерферона-альфа-два, не содержащего альбумин, для инъекций, необходимого для лечения различных вирусных и онкологических заболеваний

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к средствам, стимулирующим репарирование повреждений клеток, и может быть использовано в терапии и косметологии
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения ангины
Изобретение относится к области медицины, в частности к детской хирургии и травматологии

Изобретение относится к области фармакологии и касается нового противоинфекционного фармацевтического препарата на основе производного целлюлозы и госсипола

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к ветеринарной гинекологии

Изобретение относится к улучшенным составам для введения сосудорасширяющих агентов в систему кровообращения человека для модулирования сексуальной реакции по потребности
Наверх