Способ получения нефтяного масла

Изобретение относится к нефтепереработке и нефтехимии, в частности касается получения масел специализированного ассортимента на основе нефтей нафтенового основания. Способ включает сернокислотную очистку масляного дистиллята, разделение полученной смеси на кислое масло и кислый гудрон, нейтрализацию кислого масла щелочными реагентами с получением целевого продукта, причем обработку дистиллята серной кислотой концентрации не менее 85% мас. осуществляют с помощью вибрационного воздействия при амплитуде колебаний 0,4-10 мм и частоте 5-50 Гц при температуре 18-50°С и времени воздействия 5-15 мин, а разделение реакционной смеси на кислое масло и кислый гудрон осуществляют при разнице плотностей вышеназванных фаз не менее 500 кг/м3. Изобретение способствует повышению эффективности способа получения электроизоляционных масел за счёт увеличения выхода целевого продукта, сокращения выхода кислого гудрона и уменьшения расхода щёлочи. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

 

Изобретение относится к нефтепереработке и нефтехимии, в частности касается получения масел специализированного ассортимента (электроизоляционных) на основе нефтей нафтенового основания.

При получении масел специального назначения, например, трансформаторного масла, требуется глубокая очистка высокой степени, которая позволит достичь товарных продуктов требуемого качества. Такая очистка достигается кислотно-щелочной обработкой или глубоким жестким гидрированием с использованием в качестве сырья высококачественных малосернистых нефтей (анастасиевской, бакинских, эмбенских и др.).

Известен способ получения электроизоляционного масла [1. Патент Польши №157455, 1992 г.], который включает селиктивную очистку вакуумного газойля или смеси вакуумного и тяжелого газойлей растворителем (фурфурол, N-метил-2-пирролидон), выделение рафината, его гидроочистку отдельно или в смеси с тяжелым газойлем, депарафинизацию селективными растворителями и последующую гидроочистку депарафинированного масла, после чего гидрогенизат разгоняют под вакуумом с выделением фракции базового масла, выкипающей в пределах 290-400°С. Для получения низкозастывающего масла вводят депрессорную присадку, так как полученное базовое масло имеет недостаточно низкую температуру застывания (минус 15°С). Известный способ [1] является многостадийным, имеет двойную гидроочистку на разных катализаторах, связан с высокими капитальными и эксплуатационными затратами, что практически затрудняет его промышленную реализацию.

В известном способе [2. Нефтепереработка и нефтехимия, ЦНИИТЭ-нефтехим, М., 1992 г., N12, с.21-22] низкозастывающие масла с температурой застывания минус 25-27°С получают в процессе каталитической депарафинизации в жестких условиях, в связи с чем происходит быстрое закоксовывание катализатора гидродепарафинизации и потеря его активности. Кроме того, используют "двойной" катализатор, что приводит к дополнительным затратам. Также, легкое исходное сырье для процесса (фракция ниже 330°С) не позволяет получить электроизоляционное масло нормируемого качества, а более тяжелые фракции (330-420 и 420-490°С) [2, с.23-24] связаны с еще большим ужесточением режима гидроочистки, в связи с чем процесс становится малоэффективным.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому изобретению является способ сернокислотной очистки масляных фракций из нефтей нафтенового основания для получения электроизоляционных масел [3. Справочник нефтепереработчика. Под ред. Г.А.Ластовкина, Е.Д.Радченко и М.Г.Рудина. -Л.. Химия, 1986, с.250-252]. Способ включает сернокислотную очистку масляных фракций, разделение полученной смеси на кислое масло и кислый гудрон, нейтрализацию кислого масла щелочными реагентами и его отмывку с получением целевого продукта. В известном способе используют 92-98%-ную серную кислоту, 3-10%-ный раствор едкого натра с последующей промывкой защелаченного масла паровым конденсатом или водой. Процесс может осуществляться периодически или непрерывно.

Общими недостатками известного способа кислотно-щелочной очистки масляного дистиллята являются высокие потери масла (3-10%) и низкая эффективность, связанная с длительным временем контакта кислоты и щелочи с дистиллятом в периодическом процессе, и сложностью и недостаточной эффективностью смесительных устройств в непрерывном процессе.

Технической задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности способа получения электроизоляционных масел, увеличение выхода целевого продукта и сокращение выхода кислого гудрона.

Поставленная задача решается тем, что в способе получения нефтяного масла, включающем сернокислотную очистку масляного дистиллята, разделение полученной смеси на кислое масло и кислый гудрон, нейтрализацию кислого масла щелочными реагентами и отмывку с получением целевого продукта, обработку масляного дистиллята серной кислотой осуществляют с помощью вибрационного воздействия при амплитуде колебаний 0,4-10 мм и частоте 5-50 Гц при температуре 18-50°С и времени воздействия 3-15 мин, причем используют серную кислоту не менее 85% мас. и разделение реакционной смеси на кислое масло и кислый гудрон осуществляют при разнице плотностей вышеназванных фаз не менее 500 кг/м3.

Конкретные примеры, приведенные ниже, иллюстрируют осуществление предлагаемого способа.

Пример 1. В лабораторный реактор загружают 500 г (100%) исходного трансформаторного дистиллята, полученного из малосернистой анастасиевской нефти, с пределами выкипания 290-400°С, вязкостью кинематической при 50°С 6,97 мм2/с, температурой вспышки в закрытом тигле 137°С, температурой застывания минус 47°С, и 20 г (4%) 98%-ной серной кислоты. Загруженную массу подвергают обработке с помощью вибрационного устройства при его воздействии в течение 5 мин при температуре 45°С, амплитуде колебаний 10 мм, частоте 5 Гц. Далее смесь разделяют на лабораторной центрифуге на кислое масло и кислый гудрон. Получают 491 г (98,2%) кислого масла с плотностью 895 кг/м3 и 29 г (5,8%) кислого гудрона с плотностью 1584 кг/м3, разница плотностей разделенных фаз составляет 698 кг/м3. Полученное кислое масло нейтрализуют 2%-ным водным раствором едкого натра в количестве 2,13% на дистиллят, затем отмывают водой до удаления остатков солей и подсушивают сжатым воздухом. Получают 482,26 г (96,45%) трансформаторного масла марки ТКп (ТУ 38.401-58-49-92).

Примеры 2, 3, 4 (таблица 1) осуществляют аналогично примеру 1, но изменяют условия очистки и разделения (параметры вибрационного воздействия, время и температуру очистки, концентрацию серной кислоты, время разделения, обусловленное концентрацией кислоты и, соответственно, плотностью кислого гудрона и кислого масла).

Пример 5 осуществляют для сравнения с известным способом [3] аналогично примеру 1, но используют условия известного способа (таблица 1).

В таблице 2 приведены характеристики опытного образца трансформаторного масла ТКп, полученного по предлагаемому способу, образца промышленного масла, полученного по известной технологии, и нормируемые показатели качества согласно ТУ 38.401-58-49-92.

Из данных, приведенных в таблице 1, 2, видно, что предлагаемое изобретение по сравнению с существующей технологией позволяет повысить эффективность способа получения электроизоляционного масла, основанного на сернокислотной очистке масляных дистиллятов, за счет использования вибрационного воздействия на стадии смешения дистиллята и кислоты, в выбранных условиях: амплитуда колебаний 0,4-10 мм, частота 5-50 Гц, температура 18-50°С и время воздействия 5-15 мин в зависимости от концентрации кислоты (85-98%) и разницы плотностей кислого гудрона и кислого масла на стадии разделения центрифугированием, составляющей не менее 500 кг/м3. Повышение эффективности предлагаемого способа заключается:

- в увеличении выхода целевого продукта на 1,7-3,7% абс. (7-8,8% отн.);

- в сокращении выхода кислого гудрона с 7 до 5,8% абс. (17% отн.);

- в увеличении производительности смешения (с 2 часов до 5-15 мин) и разделения (с 16 час до 5-10 мин);

- в уменьшении расхода щелочи на нейтрализацию кислого масла в 2,3-2,7 раза;

- в исключении стадии контактной доочистки масла отбеливающей землей.

При этом качество масла, полученного по предлагаемому способу, соответствует нормативным требованиям.

1. Способ получения нефтяного масла, включающий сернокислотную очистку масляного дистиллята, разделение полученной смеси на кислое масло и кислый гудрон, нейтрализацию кислого масла щелочными реагентами с получением целевого продукта, отличающийся тем, что обработку масляного дистиллята серной кислотой осуществляют с помощью вибрационного воздействия при амплитуде колебаний 0,4-10 мм и частоте 5-50 Гц при температуре 18-50°С и времени воздействия 5-15 мин.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при обработке используют серную кислоту концентрации не менее 85 мас.%.

3. Способ по пп.1, 2, отличающийся тем, что разделение реакционной смеси на кислое масло и кислый гудрон осуществляют при разнице плотностей вышеназванных фаз не менее 500 кг/м3.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производству бетонов, в частности к получению пластификаторов бетона на основе сульфированных ароматических соединений. .

Изобретение относится к нефтехимии , в частности к получению пленкообразующей основы для товаров бытовой химии. .

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к способам выделения азотистых соединений из нефтей. .
Изобретение относится к области органической химии, химии нефти и геохимии, а именно к способам выделения азотистых оснований, и может быть использовано для оценки количественного содержания и состава азотсодержащих оснований в различных окрашенных углеводородных средах (нефтях, нефтепродуктах, экстрактах пород и т.д.)
Изобретение относится к способам очистки нефти, газоконденсата и их фракций от сероводорода с применением химических реагентов-нейтрализаторов, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтегазоперерабатывающей промышленности

Изобретение относится к добавкам для процесса экстракции и их применению при получении нефти и в процессах обессоливания на нефтеперерабатывающих предприятиях. Изобретение касается экстракционной добавки для удаления загрязняющих веществ, включающих металлы и/или амины, из сырой нефти в ходе процесса обессоливания при переработке нефти, при этом добавка состоит из метансульфокислоты и лимонной кислоты, где метансульфокислота присутствует в количестве от 5 до 50 об.% от объема добавки. Изобретение касается также способа удаления загрязняющих веществ из сырой нефти в ходе процесса обессоливания при переработке нефти. Технический результат - улучшенное удаление загрязняющих веществ. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу очистки некондиционного топлива от асфальтенов и сернистых соединений путем смешивания исходной топливной фракции с экстрагентом, в качестве которого используют концентрированную серную кислоту, с последующим отделением образовавшейся рафинатной фракции, обработкой ее нейтрализующим реагентом и водой. Способ характеризуется тем, что перед смешиванием исходную топливную фракцию подвергают окислению озоном, а очистку топлива проводят однопоточно в один цикл, при этом экстрагент используют в каждом цикле один раз, при этом в качестве нейтрализующего реагента используют кальцинированную соду, а после обработки водой рафинатную фракцию подвергают фильтрации и обезвоживанию. Также изобретение относится к устройству. Настоящее изобретение представляет собой простой и эффективный способ и устройство для очистки темного, некондиционного дизельного и печного топлива от нежелательных примесей за один цикл обработки исходной топливной фракции и позволяет получить единый поток очищенного топлива, а также снизить количество используемого экстрагента - серной кислоты и уменьшить количество образующегося после экстрации трудно утилизируемого остатка (кислого гудрона). 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Настоящее изобретение относится к cпособу удаления и извлечения органического амина из потока углеводородов, представляющего собой выходящий поток реактора получения линейных альфа-олефинов путем олигомеризации этилена или фракцию такого выходящего потока, включающему стадии: i) смешивания потока углеводородов, содержащего амин, с водной неорганической кислотой в объемном соотношении поток углеводородов:водная неорганическая кислота >1:1-5:1, ii) разделения фаз на углеводородную и водную фазы; iii) удаления углеводородной фазы и необязательно дополнительно ее очистки, iv) необязательно рециркуляции, по меньшей мере, части углеводородной фазы, полученной на стадии (iii), на стадию смешивания (i), v) смешивания водной фазы, полученной на стадии (iii), с водным щелочным раствором, vi) разделения фаз на водную фазу и образовавшуюся органическую фазу, vii) удаления органической фазы, полученной на стадии (vi), и необязательно ее дополнительной очистки. Данный способ преодолевает недостатки предыдущего уровня техники и позволяет проводить легкую и быструю обработку с быстрым разделением фаз на органическую и водную фазы. 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 4 пр.
Наверх