Эндопротез коленного сустава

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. Изобретение обеспечивает уменьшение износа пар трения эндопротеза, повышение долговечности, возможность использования эндопротеза как для пациентов с частичным, так и с полным отсутствием связок, улучшение технологичности с одновременным увеличением удобств, уменьшением времени операции и уменьшением операционного доступа. Эндопротез коленного сустава содержит бедренный компонент, выполненный в виде салазок из двух параллельных, скрепленных между собой дуг, имеющих с внутренней стороны опорную плоскость для дистального опила бедренной кости, большеберцовый компонент, выполненный в виде основания, с противоположных сторон которого закреплены ограничитель и ножка с ребрами жесткости, опорный штырь, платформу из сверхвысокомолекулярного полиэтилена, на одной стороне которой выполнены выемки, сопряженные по цилиндрической поверхности с дугами салазок бедренного компонента, а с другой стороны в платформе выполнены дугообразные и направляющие пазы, в которых установлены соответственно ограничитель и опорный штырь. Салазки дуг бедренного компонента и сопряженные с ними выемки в платформе выполнены по форме цилиндрических поверхностей, переходящих в касательные плоскости, каждая из которых расположена под углом, равным 5-13°, к соответствующей плоскости, параллельной опорной плоскости дистального опила бедренной кости и проведенной через соответствующую линию касания. 5 з.п. ф-лы, 7 ил.

 

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть использовано для полного замещения коленного сустава.

Известен тотальный эндопротез коленного сустава (см. пат. ЕР №0636353 А1 от 01.02.95). Устройство содержит бедренный компонент в виде дугообразных салазок, имеющих форму анатомической поверхности мыщелков бедра, большеберцовый компонент с основанием, опирающимся на ножку с ребрами жесткости, опорный стержневой штырь. Между бедренным и большеберцовым компонентами расположена полиэтиленовая платформа, которая имеет со стороны бедренного компонента выемки по форме усеченных сфер под салазки бедренного компонента, а на другой стороне платформы выполнен продолговатый паз под опорный штырь. Устройство обеспечивает полный объем движений в суставе.

Однако применение в бедренном компоненте эндопротеза дугообразных салазок физиологической формы, имеющих переменный радиус, приводит к неравномерному износу платформы. Это ведет к уменьшению сроков службы эндопротеза.

Наиболее близким аналогом является эндопротез коленного сустава, содержащий бедренный компонент, выполненный в виде салазок из двух параллельных, скрепленных между собой дуг, имеющих с внутренней стороны опорную плоскость для дистального опила бедренной кости, большеберцовый компонент, выполненный в виде основания, с противоположных сторон которого закреплены ограничитель и ножка с ребрами жесткости, опорный штырь, платформу из сверхвысокомолекулярного полиэтилена, на одной стороне которой выполнены выемки, сопряженные по цилиндрической поверхности с дугами салазок бедренного компонента, а с другой стороны в платформе выполнены дугообразный и направляющий пазы, в которых установлены соответственно ограничитель и опорный штырь (см. пат. RU №2145821, кл. А 61 F 2/38, от 27.02. 2000).

В этом устройстве дуги салазок бедренного компонента и выемки в платформе пары трения подвижно сопряжены по усеченной цилиндрической поверхности. Однако форма поверхности выбиралась с учетом нагрузок, имеющихся при поворотах бедренного и большеберцового компонентов при сгибании коленного сустава, при этом не учтены максимальные нагрузки, которые возникают в первой фазе (при первой фазе движения пятка ноги при выпрямленном колене касается земли) шага и макимальное удельное давление на полиэтиленовую платформу, имеющую в этой паре максимальный износ. Между тем согласно прочностным характеристикам сверхвысокомолекулярный полиэтилен, из которого выполнена платформа, не рассчитан на такое силовое воздействие, что в момент максимальных нагрузок может привести к удельному давлению на платформу, превышающему допустимое, к повышенному износу платформы и возможности ее разрушения. Дополнительно к этому в известном эндопротезе не предусмотрены возможности увеличения сроков службы пары трения большеберцового компонента и ограничены возможности ротации большеберцового компонента относительно вертикальной оси. Это ведет к уменьшению сроков службы эндопротеза.

Кроме того, в известном устройстве не предусмотрены возможности применения эндопротеза при различных патологиях и средства для уменьшения операционного доступа при установке эндопротеза. Это ограничивает применение эндопротеза, ведет к неудобству при операции и к увеличению времени ее проведения.

Задачей предложенного технического решения является повышение надежности и долговечности эндопртеза за счет уменьшения удельного давления и износа в парах трения эндопротеза, расширение показаний для применения с различным состоянием связочного аппарата, с одновременным увеличением удобства и уменьшением времени проведения операции, а также в возможности уменьшения операционного доступа.

Для решения поставленных задач в предложенном эндопротезе коленного сустава, содержащем бедренный компонент, выполненный в виде салазок из двух параллельных, скрепленных между собой дуг, имеющих с внутренней стороны опорную плоскость для дистального опила бедренной кости, большеберцовый компонент, выполненный в виде основания, с противоположных сторон которого закреплены ограничитель и ножка с ребрами жесткости, опорный штырь, платформу из сверхвысокомолекулярного полиэтилена, на одной стороне которой выполнены выемки, сопряженные по цилиндрической поверхности с дугами салазок бедренного компонента, а с другой стороны в платформе выполнены дугообразный и направляющий пазы, в которых установлены соответственно ограничитель и опорный штырь, согласно изобретению салазки дуг бедренного компонента и сопряженные с ними выемки в платформе выполнены по форме цилиндрических поверхностей, переходящих в касательные плоскости, каждая из которых расположена под углом, равным 5-13° к соответствующей плоскости, параллельной опорной плоскости дистального опила бедренной кости и проведенной через соответствующую линию касания.

Кроме того, решение поставленных задач достигается согласно изобретению тем, что эндопротез снабжен валиком и втулкой из сверхвысокомолекулярного полиэтилена, салазки бедренного компонента выполнены с внутренней стороны с вертикальными стенками с отверстиями для валика, оси которых совмещены с осью поворота цилиндрической поверхности салазок, направляющий паз в платформе под штырь выполнен сквозным, а большеберцовый компонент выполнен с центрирующим отверстием для втулки из сверхвысокомолекулярного полиэтилена, соосно проходящим через основание и ножку, опорный штырь одним концом пропущен через направляющий сквозной паз в платформе и шарнирно закреплен на валике, а другим концом установлен во втулке из сверхвысокомолекулярного полиэтилена, а длина штыря не менее диаметра цилиндрической поверхности салазок, увеличенного на толщину платформы.

Кроме того, согласно изобретению решение поставленных задач достигается тем, что длина конца штыря, расположенного во втулке из сверхвысокомолекулярного полиэтилена, меньше, чем глубина центрирующего отверстия.

Кроме того, решение поставленных задач согласно изобретению достигается тем, что втулка из полиэтилена неподвижно закреплена в центрирующем отверстии, а штырь установлен в этой втулке с возможностью вращательных и поступательных перемещений относительно втулки.

Кроме того, решение поставленных задач согласно изобретению достигается тем, что штырь неподвижно скреплен со втулкой из сверхвысокомолекулярного полиэтилена с возможностью совместных вращательных и поступательных перемещений относительно центрирующего отверстия.

Кроме того, решение поставленных задач согласно изобретению достигается тем, что втулка из полиэтилена установлена в центрирующем отверстии с возможностью ротации относительно большеберцового компонента и относительно опорного штыря.

Технический результат предложенного эндопротеза состоит в повышении долговечности эндопротеза и надежности его работы за счет подбора формы поверхностей пар трения бедренный компонент-платформа и за счет конструктивного решения элементов большеберцового компонента, позволяющих в режиме максимальных нагрузок снизить удельное давление на платформу до допустимых пределов, определяемых зоной упругих деформаций сверхвысокомолекулярного полиэтилена, с одновременной возможностью использования устройства для различных патологий при различных показаниях и состоянии связочного аппарата, а также в уменьшении времени операции и уменьшении операционного доступа.

На фиг.1 показана форма выполнения поверхности салазок бедренного компонента и сопряженных с ними выемок в платформе.

На фиг.2 представлен эндопротез в сборе во время первой фазы шага при прямой конечности и показано расположение штыря в направляющем пазу платформы.

На фиг.3 показан поперечный разрез фиг.2 по А-А.

На фиг.4, 5 показано взаимное расположение бедренного компонента относительно платформы соответственно в начале сгибания колена и при сгибании колена на 90°.

На фиг.6 показан продольный разрез предложенного устройства для случая несостоятельного связочного аппарата и ревизионного эндопротезирования.

На фиг.7 показан разрез фиг.6 по Б-Б.

Предложенный эндопротез содержит бедренный компонент 1, большеберцовый компонент 2 и платформу 3 с выемками 4. Платформа 3 выполнена из сверхвысокомолекулярного полиэтилена.

Бедренный компонент 1 имеет форму салазок 5 из двух скрепленных между собой параллельных дуг 6. Наружная поверхность дуг 6 салазок 5 и сопряженные с ними выемки 4 в платформе 3 имеют форму цилиндрических поверхностей 7 (с осью поворота 71), переходящих в соответствующие касательные плоскости 8. С внутренней стороны салазок 5 бедренного компонента 1 имеется опорная плоскость 9, предназначенная для опоры дистального опила бедренной кости. Каждая из касательных плоскостей 8 (к цилиндрической поверхности соответственно салазок и выемок в платформе) расположена под углом α, равным 5-13° к соответствующей плоскости 10, параллельной опорной плоскости 9 дистального опила бедренной кости и проходящей через соответствующую линию касания 11.

Большеберцовый компонент 2 содержит основание 12, опирающееся на ножку 13 с ребрами жесткости 14. С противоположной стороны основания 12 большеберцового компонента закреплен ограничитель 15.

В платформе 3 выполнены дугообразный паз 16 под ограничитель 15 и направляющий паз 17 под опорный штырь 18.

Опорный штырь 18 одной стороной установлен в направляющем пазу 17 платформы (см. фиг.2, 3).

Устройство снабжено втулкой 19, которая выполнена из сверхвысокомолекулярного полиэтилена. В большеберцовом компоненте 2 выполнено центрирующее отверстие 20, соосно проходящее через основание 12 и ножку 13. Втулка 19 расположена в центрирующем отверстии 20.

Согласно фиг.7 устройство снабжено валиком 21, а с внутренней стороны дуг салазок бедренного компонента закреплены вертикальные стенки 22 с фиксирующими отверстиями 23, в которых установлен валик 21. Оси этих отверстий 23 совмещены с осью поворота 71 цилиндрической поверхности 7 дуг 6 салазок 5 бедренного компонента 1. В этом случает направляющий паз 17 под опорный штырь 18 в пластиковой платформе 3 выполнен сквозным. Опорный штырь 18 через сквозной паз 17 в платформе 3 пропущен в зазор между дугами 6 салазок 5 и шарнирно закреплен на валике 21, а другой его конец установлен в центрирующем отверстии 20 большеберцового компонента 2 через втулку 19. В этом случае длина опорного штыря 18 не менее диаметра (2R) цилиндрической поверхности дуг салазок, увеличенного на толщину (Н) платформы.

Описание работы эндопротеза.

В устройстве предложено выполнить дуги 6 салазок 5 и сопряженные с ними выемки 4 в платформе 3 по форме цилиндрических поверхностей 7, переходящих в соответствующие касательные плоскости 8. Последние расположены под соответствующими углами α, равными 5-13° к плоскостям 10, параллельным опорной плоскости 9 дистального опила бедренной кости и проведенным через соответствующие линии касания 11.

В этом случае к площадям цилиндрических поверхностей 7 соответственно салазок 5 бедренного компонента 1 и выемок 4 в платформе 3 добавляется соответствующая площадь, образованная касательными плоскостями 8, что позволяет увеличить общую площадь поверхности контакта пар трения и дает возможность снизить удельное давление на платформу. При этом появляется возможность обеспечить работу во всем диапазоне нагрузок с получением допустимых характеристик, определяемых зоной упругих деформаций сверхвысокомолекулярного полиэтилена. Это позволяет понизить действующие на полиэтиленовую платформу напряжения ниже допустимого значения. При этом полученные напряжения существенно ниже соответствующих напряжений в известных аналогах. За счет этого увеличивается износостойкость и долговечность предложенного протеза.

При этом выбор диапазона угла (α) расположения касательных плоскостей 8 к соответствующим плоскостям 10, параллельным опорной плоскости 9 дистального опила и проведенным через соответствующую линию касания 11, был проведен, исходя из следующего.

При выборе угла α меньше, чем 5°, уменьшаются дуга и угол поворота бедренного компонента относительно платформы при сгибании конечности, снижается высота платформы и уменьшается площадь контакта сопряженных по цилиндрической поверхности бедренного компонента и платформы. При выборе угла α больше, чем 13°, возникает избыточное скольжения бедренного компонента кзади относительно платформы 3, что ведет к изменению биомеханики и к неравномерному износу платформы с повышенным износом ее задней части, что имеет отрицательные последствия.

Предложенная форма салазок 5 бедренного компонента 1 и сопряженных с ними выемок 4 в платформе 3 может быть использована как для случая частичного, так и для полного удаления связочного аппарата коленного сустава.

При компьютерном расчете контактной площади пар трения бедренный компонент-платформа имеется возможность подобрать оптимальные площади сопряжения поверхностей для конкретных эндопротезов с учетом нагрузок, действующих во время первой фазы шага, и без существенного изменения габаритов протеза, снизить напряжение и удельное давление на платформу до значений, допустимых прочностными характеристиками сверхвысокомолекулярного полиэтилена. При этом (см. фиг.2, 3) опорный штырь 18 установлен в направляющем пазу 17 платформы.

Для шарнирно связанного эндопротеза (см. фиг.5, 6) с валиком 21, в котором вертикальные стенки 22 закреплены с внутренней стороны салазок бедренного компонента и выполнены с фиксирующими отверстиями 23, в которых установлен валик 21, совмещение осей отверстий 23 с осью поворота 71 цилиндрической поверхности 7 дуг 6 салазок 5 бедренного компонента 1 позволяет улучшить технологичность устройства при сборке и разборке. В этом случае устройство снабжено втулкой 19 из сверхвысокомолекулярного полиэтилена. Направляющий паз 17 под опорный штырь 18 в пластиковой платформе 3 выполнен сквозным, а в большеберцовом компоненте выполнено центрирующее отверстие 20, соосно проходящее через основание и ножку, причем указанная втулка 19 расположена в центрирующем отверстии 20. Опорный штырь 18 через сквозной направляющий паз в платформе 3 одним концом пропущен в зазор между дугами 6 салазок 5 и шарнирно закреплен на валике 21. Другой конец опорного штыря 18 установлен в центрирующем отверстии 20 большеберцового компонента через втулку 19. Длина опорного штыря в этом случае не менее диаметра (2R) цилиндрической поверхности дуг салазок, увеличенного на усредненную толщину (Н) платформы 3, что позволяет улучшить технологичность эндопротеза во время монтажа-демонтажа.

Втулка 19 из сверхвысокомолекулярного полиэтилена может быть закреплена в отверстии 20 большеберцового компонента 2. В этом случае штырь имеет возможность вращательных и поступательных перемещений во втулке. Это дает возможность уменьшить установочную длину штыря 18. Длина конца штыря 18, расположенного в центрирующем отверстии большеберцового компонента, меньше, чем глубина центрирующего отверстия 20. Это дает возможность улучшить технологичность за счет упрощения монтажа-демонтажа и уменьшить операционный доступ.

Втулка 19 может быть закреплена на штыре 18. В этом случае втулка 19 со штырем 18 может совершать совместные вращательные и поступательные перемещения относительно центрирующего отверстия 20. Это дает возможность увеличения площади контактной поверхности пары трения большеберцового компонента, снижения ее износа и увеличения сроков службы эндопротеза.

Втулка может быть установлена свободно в центрирующем отверстии большеберцового компонента и не скреплена со штырем. В этом случае втулка имеет возможность ротации относительно большеберцового компонента2, что позволяет улучшить технологичность конструкции и упростить замену втулки 19 при ревизионном протезировании.

Согласно статистике для всех приведенных примеров это ведет к увеличению сроков службы эндопротеза в среднем на 10%

Технико-экономический эффект предложенного технического решения состоит в повышении долговечности за счет уменьшения износа пар трения эндопротеза при различных состояниях связочного аппарата и в возможности использования эндопротеза как для пациентов с частичным, так и с полным отсутствием связок, в улучшении технологичности за счет упрощения монтажно-демонтажных работ с одновременным увеличением удобств, уменьшением времени проведения операции, а также в наличии возможности уменьшения операционного доступа.

1. Эндопротез коленного сустава, содержащий бедренный компонент, выполненный в виде салазок из двух параллельных, скрепленных между собой дуг, имеющих с внутренней стороны опорную плоскость для дистального опила бедренной кости, большеберцовый компонент, выполненный в виде основания, с противоположных сторон которого закреплены ограничитель и ножка с ребрами жесткости, опорный штырь, платформу из сверхвысокомолекулярного полиэтилена, на одной стороне которой выполнены выемки, сопряженные по цилиндрической поверхности с дугами салазок бедренного компонента, а с другой стороны в платформе выполнены дугообразные и направляющие пазы, в которых установлены соответственно ограничитель и опорный штырь, отличающийся тем, что салазки дуг бедренного компонента и сопряженные с ними выемки в платформе выполнены по форме цилиндрических поверхностей, переходящих в касательные плоскости, каждая из которых расположена под углом, равным 5-13° к соответствующей плоскости, параллельной опорной плоскости дистального опила бедренной кости и проведенной через соответствующую линию касания.

2. Эндопротез по п.1, отличающийся тем, что он снабжен валиком и втулкой из сверхвысокомолекулярного полиэтилена, салазки бедренного компонента выполнены с внутренней стороны с вертикальными стенками с отверстиями для валика, оси которых совмещены с осью поворота цилиндрической поверхности салазок, направляющий паз в платформе под штырь выполнен сквозным, а большеберцовый компонент выполнен с центрирующим отверстием для втулки из сверхвысокомолекулярного полиэтилена, соосно проходящим через основание и ножку, опорный штырь одним концом пропущен через направляющий сквозной паз в платформе и шарнирно закреплен на валике, а другим концом установлен во втулке из сверхвысокомолекулярного полиэтилена, а длина штыря - не менее диаметра цилиндрической поверхности салазок, увеличенного на толщину платформы.

3. Эндопротез по п.2, отличающийся тем, что длина конца штыря, расположенного во втулке из сверхвысокомолекулярного полиэтилена, меньше, чем глубина центрирующего отверстия.

4. Эндопротез по любому из пп.2 и 3, отличающийся тем, что втулка из сверхвысокомолекулярного полиэтилена неподвижно закреплена в центрирующем отверстии, а штырь установлен в этой втулке с возможностью вращательных и поступательных вращений относительно втулки.

5. Эндопротез по любому из пп.2 и 3, отличающийся тем, что штырь неподвижно скреплен со втулкой из сверхвысокомолекулярного полиэтилена с возможностью совместных вращательных и поступательных перемещений относительно центрирующего отверстия.

6. Эндопротез по любому из пп.2 и 3, отличающийся тем, что втулка из сверхвысокомолекулярного полиэтилена установлена в центрирующем отверстии с возможностью ротации относительно большеберцового компонента и относительно опорного штыря.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. .

Изобретение относится к области медицины - к травматологии и ортопедии, а точнее к двухэлементным эндопротезам локтевых суставов. .

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии. .

Изобретение относится к области медицины, в частности травматологии, ортопедии и онкологии, и может быть использовано для восстановления функции коленного сустава путем эндопротезирования.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть использовано для полного замещения коленного сустава. .

Изобретение относится к медицине, а именно к протезированию коленного сустава человека. .

Изобретение относится к ортопедии, а также к способам производства протезов. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии. .

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для оперативного лечения локтевого сустава при его различных заболеваниях и травматических повреждениях

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в ортопедии и травматогии

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам, используемым в ортопедии, травматологии и онкологии, и может быть использовано для замещения коленного сустава и части бедренных и большеберцовых костей

Изобретение относится к медицине. Большеберцовая опорная пластина для сохранения обеих крестообразных связок содержит медиальное плечо опорной пластины, латеральное плечо опорной пластины и перемычку, соединяющую медиальное и латеральное плечи опорной пластины. Между медиальным плечом опорной пластины и латеральным плечом указанной большеберцовой опорной пластины имеется зазор, имеющий такой размер и положение, что он вмещает возвышение большеберцовой кости, включая участок крепления передней крестообразной связки и участок крепления задней крестообразной связки. Большеберцовая опорная пластина содержит по меньшей мере одно отверстие, чтобы перфорирующий или режущий инструмент мог пройти через большеберцовую опорную пластину в костное вещество проксимального отдела большеберцовой кости. Изобретение обеспечивает сохранение функционирования крестообразных связок молодых и активных пациентов, нуждающихся в замене коленного сустава, с тем, чтобы после замены коленного сустава сохранить естественные ощущения, нормальную биомеханическую функцию, а также эффективность коленного сустава. 14 з.п. ф-лы, 162 ил.

Изобретение относится к медицине. Хирургический набор для артропластики на коленном суставе содержит по меньшей мере один пробный дистальный бедренный компонент для оценки резекции дистального отдела бедренной кости. Указанный пробный дистальный бедренный компонент содержит расположенную выше, верхнюю плоскую поверхность для контакта с резецированным участком дистального отдела бедренной кости и нижнюю криволинейную поверхность, определяющую по меньшей мере одну поверхность мыщелка, для контакта с нерезецированной поверхностью проксимального отдела большеберцовой кости. Изобретение позволяет упростить операцию по артропластике коленного сустава, в частности операции, предусматривающие сохранение обеих крестообразных связок, сохраняя при этом, а возможно даже и повышая, безопасность, точность и/или эффективность указанных операций. 14 з.п. ф-лы, 162 ил.

Изобретение относится к медицине. Набор пробных большеберцовых компонентов, используемых в ходе артропластики коленного сустава, включающего дистальный отдел бедренной кости и проксимальный отдел большеберцовой кости, содержит первый пробный большеберцовый компонент для позиционирования относительно дистального отдела бедренной кости и первой резецированной поверхности на проксимальном отделе большеберцовой кости и второй пробный большеберцовый компонент для позиционирования относительно дистального отдела бедренной кости и первой резецированной поверхности на проксимальном отделе большеберцовой кости. Первый пробный большеберцовый компонент, по меньшей мере, частично имитирует первый большеберцовый имплантат, имплантируемый на первую резецированную поверхность проксимального отдела большеберцовой кости. Второй пробный большеберцовый компонент, по меньшей мере, частично имитирует первый большеберцовый имплантат, имплантируемый на вторую резецированную поверхность проксимального отдела большеберцовой кости. Изобретение позволяет упростить операции по артропластике коленного сустава, в частности операции, предусматривающие сохранение обеих крестообразных связок, сохраняя при этом, а возможно даже и повышая, безопасность, точность и/или эффективность указанных операций. 14 з.п. ф-лы, 162 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Большеберцовый протез по первому варианту содержит дистальную поверхность, проксимальную поверхность и периферийную стенку. Проксимальная поверхность противоположна указанной дистальной поверхности. Указанная проксимальная поверхность имеет боковой отсек и срединный отсек. Периферийная стенка проходит между указанными дистальной и проксимальной поверхностями. Указанная периферийная стенка образует переднюю кромку, боковую заднюю кромку, срединную заднюю кромку, боковую периферию и срединную периферию. Боковая задняя кромка в целом противоположна указанной передней кромке и образует заднюю границу указанного бокового отсека. Срединная задняя кромка в целом противоположна указанной передней кромке и образует заднюю границу указанного срединного отсека. Боковая периферия идет от указанной передней кромки до указанной боковой задней кромки. Указанная боковая периферия образует множество смежных боковых дуг. Смежная пара указанного множества смежных боковых дуг образует первый боковой радиус и второй боковой радиус, соответственно. Указанный первый боковой радиус больше, чем указанный второй боковой радиус по меньшей мере на 100%. Срединная периферия идет от указанной передней кромки до указанной срединной задней кромки. Указанная срединная периферия образует множество смежных срединных дуг. Смежная пара указанного множества смежных срединных дуг образует первый срединный радиус и второй срединный радиус, соответственно. Указанный первый срединный радиус больше, чем указанный второй срединный радиус по меньшей мере на 75%. Большеберцовый протез по второму варианту содержит проксимальную поверхность и периферийную стенку. Проксимальная поверхность противоположна указанной дистальной поверхности. Периферийная стенка проходит между указанными дистальной и проксимальной поверхностями. Указанная периферийная стенка образует переднюю кромку, боковую периферию и срединную периферию. Боковая периферия содержит боковую кромку, передне-боковой угол и задне-боковой угол. Боковую кромку образует по существу перпендикулярную касательную относительно указанной передней кромки. Передне-боковой угол образует угловой охват между указанной передней кромкой и указанной боковой кромкой, чтобы задать длину кромки передне-бокового угла. Задне-боковой угол проходит в направлении от указанной боковой кромки и указанного передне-бокового угла. Срединная периферия содержит срединную кромку, передне-срединный угол и задне-срединный угол. Срединная кромка образует по существу перпендикулярную касательную относительно указанной передней кромки. Передне-срединный угол образует угловой охват между указанной передней кромкой и указанной срединной кромкой, чтобы задать длину кромки передне-срединного угла, которая больше чем длина кромки передне-бокового угла. Угловой охват между указанной передней кромкой и указанной срединной кромкой аналогичен угловому охвату между указанной передней кромкой и указанной боковой кромкой. Задне-срединный угол проходит в направлении от указанной срединной кромки и указанного передне-срединного угла. Большеберцовый протез по третьему варианту содержит асимметричную периферию протеза. Указанная периферия содержит переднезаднюю ось, переднюю кромку, боковую заднюю кромку, срединную заднюю кромку, боковую периферию, срединную периферию и срединнобоковую ось (AML). Переднезаднюю ось делит указанную периферию протеза на срединный отсек и боковой отсек. Передняя кромка расположена между указанным срединным отсеком и указанным боковым отсеком. Боковая задняя кромка в целом противоположна указанной передней кромке и образует заднюю границу указанного бокового отсека. Срединная задняя кромка в целом противоположна указанной передней кромке и образует заднюю границу указанного срединного отсека. Боковая периферия проходит от указанной передней кромки до указанной боковой задней кромки. Указанная боковая периферия образует передне-боковую дугу и боковую дугу. Передне-боковая дуга имеет центр (C2L) передне-боковой дуги. Боковая дуга имеет центр (C3L) боковой дуги. Причем указанная боковая дуга образует касательную (212А), параллельную указанной переднезадней оси. Срединная периферия проходит от указанной передней кромки до указанной срединной задней кромки. Указанная срединная периферия образует передне-срединную дугу и срединную дугу. Передне-срединная дуга имеет центр (C1R) передне-срединной дуги. Срединная дуга имеет центр (C2R) срединной дуги, причем указанная срединная дуга образует касательную, параллельную указанной переднезадней оси. Срединнобоковая ось (AML) образует самый длинный отрезок прямой, ограниченный указанной периферией протеза, который также является перпендикулярным к указанной переднезадней оси. Указанный центр передне-боковой дуги расположен между указанной срединнобоковой осью и указанной передней кромкой. Указанный центр передне-срединной дуги расположен сзади от указанной срединнобоковой оси. Изобретения направлены на обеспечение подходящих размеров для различных размеров костей пациентов и имплантирование в специфической, надлежащей ориентации, чтобы обеспечивать желательные рабочие характеристики протеза. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 6 табл., 16 ил.

Изобретение относится к медицине. Используют бедренный имплантат с одной или большим количеством соединительных поверхностей, одну или большее количество обращенных к кости поверхностей, один или большее количество периферийных краев и один или большее количество штифтов, выполненных с возможностью прохождения по меньшей мере в один мыщелок колена. Способ аддитивного производства адаптированного под пациента бедренного имплантата для коленного сустава пациента заключается в том, что выравнивают конструкцию имплантата относительно подложки в устройстве для производства, обеспечивают наличие одной или большего количества поддерживающих структур для поддержки одной или большего количества частей имплантата и открепляют указанную одну или большее количество поддерживающих структур от имплантата. Указанная одна или большее количество поддерживающих структур не контактирует с указанной одной или большим количеством соединительных поверхностей. Указанная одна или большее количество поддерживающих структур контактирует с указанным одним или большим количеством штифтов. Указанная одна или большее количество поддерживающих структур расположена и/или ориентирована таким образом, чтобы избежать контакта со смежными поверхностями имплантата, отличными от указанной одной или большего количества поддерживаемых частей имплантата. Изобретение обеспечивает более экономически выгодное и эффективное получение "индивидуальных" и/или "разработанных под пациента" компонентов имплантатов для запланированной операции. 10 з.п. ф-лы; 13 ил., 13 табл.
Наверх