Композиция для применения в сельском хозяйстве и садоводстве
Композиция для всасывания микроэлементов растениями или их предшественниками включает компонент микроэлемента, органическую кислоту и аминокислоту. Ее получают путем растворения, по меньшей мере, одного компонента микроэлемента и, по меньшей мере, одной органической кислоты, выбранной из группы, включающей молочную кислоту, гликолевую кислоту и лимонную кислоту, в полярном растворителе; добавления перекиси водорода. После завершения реакции с перекисью водорода производят добавление, по меньшей мере, одной аминокислоты, которая растворима в полярных растворителях; при поддержании в ходе окисления компонента микроэлемента и добавления аминокислоты при температуре ниже 60°С. Способ получения композиции включает вышеуказанные стадии. Применяют композицию по вышеуказанному назначению. Изобретение позволяет повысить усвояемость композиции растениями. 3 н. и 48 з.п. ф-лы, 13 табл., 17 ил.
Техническая область изобретения
Данное изобретение относится к композиции для всасывания (поглощения) микроэлементов растениями или их предшественниками (prestages), которая включает компонент микроэлемента (микроэлементсодержащий компонент), органическую кислоту и аминокислоту, способу получения указанной композиции и ее применению.
Предпосылки изобретения
В сельском хозяйстве и садоводстве необходимость введения дополнительных микроэлементов является постоянной проблемой. Состояние почвы, наличие минеральных веществ, значение рН и другие факторы оказывают влияние на то, в какой степени микроэлементы могут усваиваться растением. Недостаток микроэлементов в почве или неблагоприятные условия для их всасывания приводят к замедлению роста растений и снижению урожая.
Недостаток микроэлементов или недостаточное их поглощение не могут компенсироваться увеличением количества доступных макроэлементов. Кроме того, недостаточное всасывание микроэлементов будет снижать действие других питательных веществ, существенно отрицательно влияя на урожай и экономический результат, получаемый производителем.
Микроэлементами называют ионы марганца, бора, железа, меди, цинка, молибдена, кобальта, алюминия, ванадия, никеля, натрия, селена, хлора, фтора и йода ("Development, Visual and Analythical Diagnosis", ed. Werner Bergmann, publisher Gustav Fisher, ISBN 3-334-60422-5).
Поглощение или всасывание (резорбция) является сложным и не до конца изученным процессом. Однако обычно полагают, что, независимо от того, в какую часть растения вводится микроэлемент, микроэлементы должны находиться в растворе или подаваться в растение в диспергированном состоянии, например в форме комплекса.
Ранее предпринималось множество попыток с различной степенью успеха для повышения поглощения растениями микроэлементов. Примером такой попытки является применение полимерных секвестрантов (sequestrants), которое описано в Патенте США №3980462. В Патенте США №4425149 описано применение минерала леонардита в качестве хелатообразователя. Конечным продуктом, согласно Патенту США №4425149, является порошок, который необходимо растворить в воде.
В Патенте США №4505732 описывается другая попытка повышения всасывания микроэлементов растениями. Микроэлементы смешивают с хелато- или комплексообразующими соединениями и сушат на частицах растворимого в воде полимера. Для повышения растворимости препарата в воде в его состав вводится поверхностно-активное вещество.
В Европейской заявке на патент ЕР №0284339 описывается применение минерала леонардита или, точнее, фракции руды леонардита в сочетании с EDTA или аналогичных секвестрантов для повышения всасывания микроэлементов растениями.
В Европейской заявке на патент ЕР 0485225 В1 описана суспензия микроэлемента в композиции, содержащей поверхностно-активное вещество и загуститель. В Международной заявке на патент WO 99/26898 описывается применение производных EDTA и N-ацилпроизводных для повышения всасывания растительных микроэлементов.
В публикации PL 167383 повышение поглощения микроэлементов достигнуто посредством применения хелатообразователей, таких как цистеин, глутаминовая кислота и лимонная кислота.
Краткое описание изобретения
В первом аспекте изобретение относится к композиции для всасывания микроэлементов растениями или их предшественниками, которая содержит компонент микроэлемента, органическую кислоту и аминокислоту, причем указанная композиция может быть получена добавлением в процессе ее приготовления, по меньшей мере, одного окислителя для окисления компонента микроэлемента.
В одном воплощении компонент микроэлемента содержит ион элемента, выбранного из группы, включающей Cu, Mn, Мо, В, Fe, Zn, Co, Al, V, Se и Ni. В другом воплощении компонент микроэлемента содержит ион элемента, выбранного из группы, включающей Cu, Mn, Мо, Fe, Zn, Со или Ni.
В еще одном воплощении органическая кислота представляет собой двух- или трехосновную карбоновую кислоту. В следующем воплощении органическая кислота выбрана из группы, включающей молочную кислоту, гликолевую кислоту и лимонную кислоту.
В одном воплощении аминокислота является кислотой, растворимой в полярных растворителях. В другом воплощении аминокислота представляет собой метионин или лизин.
В еще одном воплощении окислитель выбран из группы, включающей йодную кислоту, перборную кислоту и перекись водорода. В еще одном воплощении окислитель представляет собой перекись водорода.
В следующем воплощении в композицию добавлен, по меньшей мере, один стимулятор роста и поглощения. В еще одном воплощении стимулятор роста и поглощения представляет собой мочевину.
В еще одном воплощении в композицию добавлен, по меньшей мере, один компонент, содержащий макроэлемент. В еще одном воплощении компонент, содержащий макроэлемент, включает ион элемента, выбранного из группы, состоящей из N, Р, К, Са, Mg, S, Na и Si.
В еще одном воплощении в композицию добавлен, по меньшей мере, один компонент, содержащий микроэлемент-неметалл. В другом воплощении компонент, содержащий неметаллический микроэлемент, включает ион элемента, выбранного из группы, состоящей из В, Cl, F, I и Se.
В одном воплощении композиция смешана с, по меньшей мере, одним компонентом для лечения бактериальных и грибковых заболеваний растений.
Во втором аспекте данное изобретение относится к способу получения композиции для всасывания микроэлементов растениями или их предшественниками, которая содержит компонент микроэлемента, органическую кислоту и аминокислоту, причем указанный способ включает следующие стадии:
растворение, по меньшей мере, одного микроэлементсодержащего компонента и, по меньшей мере, одной органической кислоты в полярном растворителе;
добавление, по меньшей мере, одного окислителя; и
добавление, по меньшей мере, одной аминокислоты.
В одном воплощении окислитель добавляется после завершения растворения компонента микроэлемента.
В другом воплощении температура в процессе окисления компонента микроэлемента и добавления аминокислоты поддерживается на уровне ниже 60°С.
В еще одном воплощении исходная температура перед добавлением аминокислоты ниже 42°С.
В еще одном воплощении растворитель представляет собой воду или смеси воды с, по меньшей мере, одним низшим спиртом.
В дополнительном воплощении низший спирт выбран из группы, включающей метанол, этанол, пропиленгликоль, глицерин, маннит и ксилит.
В третьем аспекте данное изобретение относится к применению композиции согласно данному изобретению или композиции, полученной способом согласно данному изобретению, для всасывания микроэлементов растениями или их предшественниками.
Подробное описание изобретения
В данном изобретении проблема всасывания микроэлементов растениями, которая описана выше, решена новым методом, при котором микроэлемент изготавливается в форме, которая легче усваивается растением или его предшественниками (термин «его предшественники» в данном описании означает семя, росток, черенок, сеянец, искусственное семя, ткань(и) меристемы и растения). Это достигается окислением микроэлемента(ов) или образованием комплекса микроэлемента(ов) с компонентами композиции, предпочтительно комплекса микроэлемента(ов) и органической и аминокислоты.
Механизм, лежащий в основе данного изобретения, в настоящее время до конца не изучен.
Вещества
Композиция данного изобретения включает, в ее наиболее общей форме, по меньшей мере, один компонент микроэлемента, по меньшей мере, одну органическую кислоту, по меньшей мере, одну аминокислоту и, по меньшей мере, один окислитель.
Растворители, используемые в способе данного изобретения, предпочтительно представляют собой полярные растворители, и подходящими для данного изобретения являются вода и смеси воды и низших спиртов, таких как этанол, метанол, пропиленгликоль, глицерин, маннит и ксилит.
Термин «органические кислоты», используемый в описании данного изобретения, означает кислоты с одной или несколькими карбоксильными группами, содержащие предпочтительно до 6 атомов углерода в цепи. Кислоты могут быть незамещенными или замещенными, например, одной или несколькими гидроксильными группами.
Органическая(ие) кислота(ы), используемая(ые) в данном изобретении, предпочтительно выбраны из группы трех- или двухосновных карбоновых кислот. Примерами таких кислот, но без ограничения только ими, являются лимонная кислота, молочная кислота и гликолевая кислота. Органическая кислота предпочтительно присутствует в количестве 5-90 кг, более предпочтительно 10-70 кг и наиболее предпочтительно 20-50 кг на 1000 л композиции.
Микроэлементы выбраны из группы элементов, включающей Cu, Mn, Mo, Fe, Zn, Co, Al, V и Ni. Предпочтительные количества микроэлементов: Cu 0,1-200; Mn 0,1-200; Mo 0,01-0,25; Fe 0,1-150; Zn 0,01-300; Со 0,01-3; Al 0,01-5; V 0,01-5; Ni 0,01-5 г/л композиции.
Окислитель предпочтительно представляет собой растворимое в воде вещество. Предпочтительная концентрация окислителя составляет 5-120 л, более предпочтительно 10-90 л и наиболее предпочтительно 15-60 л на 1000 л композиции. Примерами таких окислителей являются йодная кислота, перекись водорода и перборная кислота.
Термин «аминокислоты», используемый в описании данного изобретения, относится к классу жизненно важных органических кислот, которые содержат как карбоксильную, так и аминогруппу.
Добавляемая(ые) аминокислота(ы) выбирается(ются) исходя из растворимости в ранее определенных растворителях и из их доступности. Примерами таких кислот, но без ограничения только ими, являются метионин и лизин. Предпочтительное количество аминокислоты составляет 1-30 кг/1500 кг композиции = 0,00067-0,02%, более предпочтительно 5-20 кг/1500 кг композиции = 0,0033-0,0133% и наиболее предпочтительно 7-15 кг/1500 кг композиции = 0,00467-0,01%.
Предпочтительно в композицию может добавляться стимулятор роста и поглощения. Он должен быть растворимым в воде и в смеси воды с другими полярными растворителями. Эти средства известны квалифицированному специалисту данной области техники. Примером такого вещества является мочевина.
Способы получения
Органическую кислоту в подходящем реакторе растворяют в растворителе, добавляют компонент(ы) микроэлемента(ов) и растворяют при перемешивании. После полного растворения компонента(ов) микроэлемента(ов) добавляется окислитель. Во время окисления температура не должна превышать 60°С. После завершения реакции в реактор добавляется аминокислота(ы). В продолжение данной стадии способа получения температура не должна превышать 60°С, а исходная температура предпочтительно не должна превышать 42°С. Затем смесь перемешивают.
После завершения реакции в композицию могут быть добавлены другие ингредиенты, определенные в подробном описании изобретения и ниже. Подходящая продолжительность и подходящая интенсивность перемешивания должны быть выбраны исходя из типов добавленных ингредиентов и информации, известной квалифицированному специалисту в данной области техники. Предпочтительная продолжительность перемешивания и температуры представлены в таблице 1 ниже.
Другими ингредиентами, которые полезны для роста растения и нормального развития растения, являются макроэлементы (N, Р, К, Са, Mg, S, Na и Si), микроэлементы-неметаллы (В, Cl, F, I и Se), стимуляторы роста и поглощения, такие как, но без ограничения только ими, мочевина и другие аммониевые соединения, смачивающие агенты для придания восковому слою большей проницаемости для питательного элемента и увеличения поверхности контакта питательных элементов с растительной тканью, такие как, но без ограничения только ими, неионные полиалкиленоксидмодифицированные первичные спирты и полимеры для регулирования вязкости препарата. Эти полезные ингредиенты предпочтительно добавляются после окисления компонента(ов) микроэлемента(ов). Предпочтительные количества макроэлементов: N 10-400; Р 10-100; К 10-300; Са 10-300; Mg 1-100; S 1-200; Na 10-500; Si 1-500 г/л композиции. Предпочтительные количества микроэлементов-неметаллов: В 0,1-150; Cl 1-500; F 0,01-5; I 0,01-5; Se 0,01-200 г/л.
Композиция данного изобретения может также смешиваться с коммерческими препаратами инсектицидов, гербицидов, фунгицидов. Это означает, что композиция данного изобретения может применяться вместе с другими средствами защиты растений с использованием, например, полевых опрыскивателей, где препараты растворяются и смешиваются в процессе нанесения на растения, в аппаратах для обработки семян, где другие средства обработки семян, такие как бактерициды, фунгициды и/или инсектициды, добавляют в заранее приготовленную смесь, или при одновременной обработке семян, когда средства защиты одновременно вносятся в зону обработки, или другими методами применения, подходящими для обработки растений или их предшественников.
Примеры
Пример 1
Для получения 1000 л композиции данного изобретения 31 кг лимонной кислоты (98,9%) при температуре 8-12°С и 540 кг сульфата марганца (содержание марганца 31-32%) смешивают с 780 л воды при температуре 10-15°С. Реакцию проводят при температуре 40°С в течение 25 минут. К полученному раствору добавляют 27 л перекиси водорода (30%), и раствор перемешивают в течение 40 минут при температуре 40°С. Затем добавляют 8 кг метионина (99,8%) при температуре 45°С и перемешивают в течение 35 минут. И наконец, к полученному раствору добавляют 99 кг мочевины (46%) при температуре 41,2°С и раствор перемешивают в течение 50 минут. В таблице 1 представлены параметры способа, используемые при получении композиции в примере 1.
| Таблица 1 Параметры способа | ||
| Стадия процесса | Темп. (°С) | Продолжительность перемешивания/реакции (мин) |
| Растворение лимонной кислоты | 10-15 | |
| Растворение сульфата марганца | 40 | 25 |
| Окисление с помощью H2O2 | 40 | 40 |
| Растворение метионина | 45 | 35 |
| Растворение мочевины | 41 | 50 |
Если нужно, композицию фильтруют через подходящий фильтр, выбранный в соответствии с традиционными методами, известными специалистам данной области техники.
Метод биологического испытания - нанесение на листья
Композицию, изготовленную в соответствии с методикой примера 1, испытывали в отношении поглощения микроэлемента(тов) растениями. Полевые испытания проводили на культуре овса на делянках, расположенных в различных областях Швеции. Стадии применения - до посадки любого из «предшественников» растений или на более поздних стадиях развития растения, от стадии развития 2-3 листа до стадии колошения. Композицию наносили на листву путем опрыскивания. Для сравнения растения опрыскивали коммерчески доступным стандартным препаратом (Mantrac 500, от Phosyn, суспензия карбоната и сульфата марганца) и композицией в соответствии с данным изобретением. Необработанные растения использовали в качестве контрольных растений.
Симптомы дефицита отслеживали как «визуальной» оценкой «желтых» поверхностей листьев или других типичных признаков, обнаруживаемых на листьях, которые характерны для заболеваний, связанных с недостатком микроэлементов, так и определением содержания микроэлементов в растениях, выраженного как количество микроэлементов на массу сухого вещества, и содержания в соке растения. (Анализы содержания микроэлементов в сухой массе проводили с помощью HM-Miljölab, Kalmar, Sweded, в соке растения с использованием LMI АВ, Helsingborg, Sweden.). Кроме того, отслеживали также количество собранного урожая. Результаты представлены ниже в таблицах 2-4.
| Таблица 2 Увеличение сухой массы после обработки культуры композицией примера 1, содержащей микроэлементы, в сравнении с обработкой коммерческим препаратом Обработку проводили 14 июня 2000 года. | ||||
| Обработка | Доза, г/га | Сухая масса (г) | ||
| 14 июня* | 26 июня | 3 июля | ||
| Необработанная культура | 8,6 | 13,2 | 10,7 | |
| Обработка стандартным препаратом | 500 | 8,6 | 12,9 | 11,2 |
| Обработка композицией данного изобретения | 200 | 8,6 | 13,7 | 12,7 |
| * до обработки |
| Таблица 3 Обработку проводили 14 июня 2000 года. Концентрация марганца в культуре после обработки культуры композицией примера 1 в сравнении с обработкой коммерческим препаратом | ||||
| Обработка | Доза, г/га | Концентрация Mn (мг/кг сухого вещества) | ||
| 14 июня* | 26 июня | 3 июля | ||
| Необработанная культура | 8 | 12 | 10 | |
| Обработка стандартным препаратом | 500 | 8 | 21 | 19 |
| Обработка композицией данного изобретения | 200 | 8 | 27 | 21 |
| * до обработки | ||||
| Таблица 4 Сравнение урожая, полученного после обработки препаратом примера 1, с урожаем, полученным после обработки коммерческим продуктом, и урожаем, полученным на необработанной площади Выход (кг/га) | ||||
| Необработанная культура | 190 | |||
| Культура, обработанная стандартным препаратом | 1250 | |||
| Культура, обработанная препаратом данного изобретения | 2010 |
Выводы
Анализ после обработки композицией данного изобретения показывает повышенное содержание микроэлемента в растении. Увеличение собранного урожая и повышение роста саженцев показывает, что растение усвоило нанесенную композицию и обработка полезна для растения. Обработка растений композицией данного изобретения приводит к более высокому урожаю и устраняет симптомы дефицита марганца, желтизну листьев и т.п.
Метод биологического испытания - обработка семян
Композицией в соответствии с данным изобретением обрабатывали семена ячменя и овса. Для сравнения семена опрыскивали коммерчески доступным стандартным препаратом (CUTONIC® Mn Primer, 500 г/л) и композицией данного изобретения. В качестве контрольных использовали необработанные растения.
Тепличные испытания проводили оценкой всходов и развития растений на ранних стадиях. Композицию наносили на семена перед посадкой в почву. Результаты представлены ниже в таблицах 5 и 6.
| Таблица 5 Содержание Mn в семенах ячменя, обработанных композицией примера 1, и в семенах, обработанных коммерчески доступным препаратом карбоната Mn | ||||
| Доза (мг/кг семян) | Содержание Mn (мг/кг сухого вещества) | |||
| Необработанные семена | 75 | |||
| Семена, обработанные стандартным препаратом | 1000 | 288 | ||
| Семена, обработанные композицией данного изобретения | 100 | 316 | ||
| Таблица 6 Рост растений после обработки семян овса композицией примера 1 и сравнение с ростом растений, обработанных стандартным коммерчески доступным препаратом | ||||
| Высота растения | 15-24 см | 25-35 см | 36-40 см | 40-44 см |
| Необработанные растения | 7 | 85 | 115 | |
| Обработанные стандартным препаратом | 5 | 70 | 123 | |
| Обработанные композицией данного изобретения | 34 | 161 |
Выводы
Четкий ответ на обработку наблюдался в более раннем росте и более быстром развитии растений. Когда нанесение на семена осуществлялось в сочетании с применением стандартных препаратов биологической или химической обработки для контроля заболеваний или почвенных заболеваний семян, в тепличных испытаниях наблюдался четкий улучшенный эффект в отношении этих болезней.
Пример 2 - Gotland
Овес выращивался в местности Gotland (Швеция) в условиях недостатка марганца: низкое содержание марганца в почве и высокое значение рН в органической почве с содержанием органических веществ более 20%.
Композицию данного изобретения, Microplan™ Manganese (150 граммов связанного в комплекс марганца на литр, аминокислоты - метионин и лизин соответственно), наносили на листву на стадии роста DC 25 (раннее ветвление). Для сравнения использовали Manganese-80% EDTA (LMI, Helsinorg, Sweden), Mangan 235 (нитрат марганца-BioMin, Gothenburg, Sweden), Сульфат марганца (Erichem, Belgium) и Mantrac (карбонат марганца-Phosyn, UK).
Применяли одинаковое количество марганца. Оценку проводили через одну неделю и через две недели после применения в соответствии со следующей шкалой: недостаток марганца 0-100; 0 = отсутствие недостатка, 100 = все листья растения имеют недостаток марганца (= желтые листья). Результаты представлены ниже в таблице 7.
| Таблица 7 Дефицит марганца: 0-100, 0 = отсутствие недостатка, 100 = все растения испытывают дефицит. Результаты выражены в виде величины «растение/площадь листьев с симптомами недостатка марганца» | ||
| 6/7-2001 | 16/7-2001 | |
| Необработанные растения | 89 | 89 |
| Обработка: композиция | 28 | 31 |
| изобретения - метионин 0,5 л/га | ||
| 0,1 л/га | 16 | 19 |
| 1,5 л/га | 14 | 14 |
| Обработка: композиция изобретения - лизин 1,0 л/га | 19 | 18 |
| Марганец - EDTA 80% Mn 2,4 л/га | 43 | 34 |
| Mn 235 1 л/га | 38 | 38 |
| 1,5 л/га | 35 | 32 |
| 2 л/га | 35 | 34 |
| Сульфат марганца 4 кг/га | 28 | 25 |
| Mantrac 1 л/га | 53 | 59 |
Выводы
Композиция изобретения обеспечивает прекрасное действием. Применение органических кислот и аминокислот в качестве комплексобразующего агента намного лучше применения EDTA. Изобретение дает лучший эффект по сравнению с нитратом марганца во всех дозах, сульфатом марганца в дозе 4 кг/га и суспензией карбоната/сульфата марганца в дозе 1 л/га в условиях значительного недостатка марганца.
Пример 3 - лиственное применение на ячмене для пивоварения Zn
Целью данного опыта являлось повышение количества цинка в зерне, что полезно для дрожжевых грибов. Использовали две композиции согласно данному изобретению:
- Microplan Malting Barley с указанным ниже содержанием микроэлементов, где в качестве аминокислоты использовали метионин
| N | Mg | S | В | Cu | Fe | Mn | Mo | Na | Zn |
| 50 | 35 | 48 | 7 | 8,4 | 8,4 | 25 | 0,05 | 7 | 25 |
- Microplan Zink, содержащий 180 г цинка, 90 г сульфата и 50 г азота на литр, где в качестве аминокислоты использовали метионин.
В проводимом эксперименте данные растворы сравнивали со стандартными препаратами.
Стандартными препаратами, используемыми для сравнения с растворами согласно данному изобретению, являлись Wuxal Suspension (хилат, содержащий микроэлемент, Aglukon Spezialdunger Gmbh, Germany), Zinctrac (суспензия карбоната/сульфата, Phosyn, UK).
Все препараты наносили на растение на стадии развития DC 47 (полностью развит кроющий лист). Использовали аналитический метод SS 028311, разработанный в Växtekologiska Institutionen в Lund с использованием ICP (Integrated Coupled Plasma).
| Таблица 8 Содержание Zn на кг сухой массы зерна | |
| Зерно Zn кг/кг сухой массы | |
| Необработанное зерно | 33,2 |
| Обработка: Wuxal Suspensions 1 л + Zinctrac 1 л | 39,1 |
| Обработка: Microplan Malting Barley 1 л + Microplan Zinc 1 л | 44,4 |
Выводы
Смесь Microplan Malting Barley и Microplan Zinc дает большее повышение содержания цинка в зерне, чем стандартные препараты.
Пример 4 - обработка семян Mn
Культура: Ячмень
Среда для выращивания: почва из Stenstugu, Gotland, Швеция
Контейнер: Пластиковый контейнер, площадь поверхности 16,5×11,5 см; глубина 21 см.
Обработка:
образец А обрабатывали препаратом Fungazil А в дозе 200 мл на 100 кг,
образец В обрабатывали смесью 200 мл Fungazil А + 400 мл Microplan Manganese Seed (на 100 кг).
Посев: 13-08-2001, 50 семян на контейнер.
Обработка: контейнеры хранили на открытом воздухе в течение всего эксперимента под прозрачной пластиковой крышей. Полив осуществляли по необходимости.
| Таблица 9 | ||
| Всходы | ||
| Дата | Образец А | Образец В |
| Всходов нет | Всходов нет | |
| 17 августа | 28 | 43 |
| 18 августа | 45 | 48 |
| 19 августа | 45 | 45 |
| 10 сентября | 48 | 50 |
Поскольку контейнеры имеют слегка коническую форму, растения можно было извлекать без повреждения корней. Растения с почвой смачивали водой, не повреждая корни. После удаления с растений почвы их фотографировали. Некоторые растения находились на стадии развития 4-го листа, а некоторые растения начинали колоситься.
После осторожного удаления почвы растения отделяли от корней и сушили при 60°С в течение 18 часов.
| Таблица 10 Анализ сухой массы | ||||||||
| Образец | Общая масса (г) | Масса 50 раст. | Общая масса | |||||
| Листья | Корни | Листья (г) | Отн. знач. | Корни (г) | Отн. знач. | (г) | Отн. знач. | |
| А | 2,05 | 1,31 | 2,14 | 100 | 1,36 | 100 | 3,50 | 100 |
| В | 2,73 | 1,74 | 2,73 | 128 | 1,74 | 128 | 4,47 | 128 |
Выводы
Растения, обработанные препаратом марганца, быстрее всходили и развивались. Растения обладали большей корневой и лиственной массой.
Аналогично увеличивается сухая масса корней и листьев (128 по сравнению с необработанными растениями).
Пример 5 - испытания на озимой пшенице
Используемые семена идентичны семенам, используемым в полевых испытаниях в Gotland в примере 2.
Образец A: Sibutol (фуберидазол, Bitertanol) (препарат для фунгицидной обработки семян)
Образец В: Sibutol+300 мл Teprosyn (500 г суспензии карбоната/сульфата марганца на литр, Phosyn, UK) на 100 кг.
Образец С: Sibutol+300 мл Microplan Manganese (150 г марганцевого комплекса на литр в соответствии с данным изобретением, в качестве аминокислоты используется лизин) на 100 кг.
Посадка: 55 семян в каждом образце сажают в пластиковые горшки (16,5×11,5 см, глубина 21 см) в почву (Gotland).
Всходы: всходы появились 29 сентября. Количество растений 1 октября: А 45 раст., В 43 раст., С 50 раст. (раст. = количество ростков или растений).
Горшки помещали на открытом воздухе и поливали при необходимости. Аномально высокая температура в течение лета 2001 года привела к более быстрому развитию растений, чем обычно. Высокая температура привела к раннему появлению милдью примерно 20 сентября. Сбор урожая проводили уже 24 октября. В собранном урожае заражено 90% растений.
| Таблица 11 Результаты | |||||||
| Образец | Кол-во раст. | Средняя длина (см) | % растений с | ||||
| Корни | Отн. знач. | Листья | Отн. знач. | 2 листьями | 3 листьями | ||
| А | 52 | 23,04 | 100 | 23,48 | 100 | 33 | 67 |
| В | 51 | 24,41 | 106 | 23,28 | 99 | 37 | 63 |
| С | 53 | 25,96 | 113 | 23,71 | 100 | 34 | 66 |
Выводы
Поскольку сбор урожая осуществлялся, когда началось развитие, реальное различие в сухой массе не могло быть определено. Общая масса 50 растений составляла только 2 г, и различие составляло, самое большее, 0,02 г. Несколько более быстрой была всхожесть при применении Microplan Manganese, раствора в соответствии с данным изобретением с использованием в качестве аминокислоты лизина.
Необработанные корни были сконцентрированы под семенем. Как правило, только один корень на семя имеет нормальный рост в необработанной группе. Длина корня в образце В и особенно в С были превосходными.
Примененная доза Microplan Manganese, раствора препарата согласно данному изобретению, составляет на кг семян только одну треть относительно дозы стандартного препарата. Это доказывает, что изобретение дает очень эффективное поглощение и усвоение марганца.
| Таблица 12 Анализ растений | ||
| Mn/кг | Повышение относительно необработанных растений (%) | |
| Необработанные | 38 | |
| Обработанные препаратом Teprosyn | 47 | 24 |
| Обработанные композицией данного изобретения | 52 | 37 |
Пример 6 - прорастание, состояние и появление всходов в почве яровой пшеницы Vinjett
Семена обрабатывали только фунгицидами Celeste, Panoctin, Cedemon и указанными фунгицидами в сочетании с Microplan Manganese (см. выше), раствором композиции в соответствии с данным изобретением.
В=200 мл Celest,
С=200 мл Celest + 300 мл Microplan Manganese,
D=400 мл Panoctine,
E=400 мл Panoctine + 300 мл Microplan Manganese,
F=700 мл Cedomon,
G=1000 мл Cedomon,
H=1250 мл Cedomon,
I=1500 мл Cedomon,
J=1000 мл Cedomon + 300 мл Microplan Manganese
| Таблица 13 | ||||||||
| Образец | Прорастание | Состояние, % | Всхожесть в почве, % | Заражение грибами | ||||
| Нормальное | Аномальное | Гибель | Fusarium | Septoria | Нормальная | Аномальная | ||
| А необр. | 98 | 1 | 1 | 0 | 59 | 92 | 4 | 38 |
| В Celest | 95 | 3 | 2 | 0 | 12 | 88 | 5 | 5 |
| С Celest+Mn | 96 | 3 | 1 | 0 | 9 | 92 | 4 | 11 |
| D Panoctine | 97 | 2 | 1 | 0 | 13 | 93 | 2 | 24 |
| Е Panoctine + Mn | 95 | 3 | 2 | 0 | 9 | 94 | 3 | 28 |
| F Cedomon 700 | 97 | 1 | 2 | 0 | 44 | 88 | 7 | 35 |
| G Cedomon 1000 | 92 | 5 | 3 | 0 | 48 | 86 | 5 | 39 |
| H Cedomon 1250 | 93 | 5 | 2 | 0 | 38 | 93 | 5 | 38 |
| I Cedomon 1500 | 90 | 7 | 3 | 0 | 33 | 90 | 6 | 39 |
| J Cedomon 1000 + Mn | 93 | 5 | 2 | 0 | 34 | 93 | 6 | 45 |
Прорастание осуществляли на рулонной бумаге после выдерживания в течение 2 дней при 10°С и 5 дней при 20°С, 4×100. Санитарную обработку проводили после выдерживания в течение 4 дней при 10°С + 5 дней при 20°С, 2×100. Всходы в почве оценивали после 7 дней при 10°С + 5 дней при 20°С, 2×100.
Выводы
Эффект в отношении заболеваний прорастающих семян повышается после добавления Microplan Manganese. Это, возможно, является непрямым действием, поскольку растения, обработанные марганцем, проявляют лучшее развитие корневой системы и сами растения являются более сильными и быстрорастущими.
В приложениях 1-16 подтверждаются пункты изобретения.
Приложение 1
Пример получения композиции (Microplan Manganese Eco)
Для получения 1000 л продукта, содержащего микроэлементы, 780 л воды при температуре 10-15°С, 31 кг лимонной кислоты (98,9%) при температуре 8-12°С и 540 кг сульфата марганца (31-32% Mn) смешивают при температуре 40°С в течение 25 мин. Добавляют 27 л пероксида водорода (30%) и перемешивают в течение 40 мин при температуре 40°С, далее добавляют 10 кг лизина (99,8%) при температуре 45°С и перемешивают 35 мин.
1. Композиция для всасывания (поглощения) микроэлементов растениями или их предшественниками, включающая компонент микроэлемента, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит аминокислоту и другую органическую кислоту, выбранную из группы, включающей молочную кислоту, гликолевую кислоту и лимонную кислоту, причем указанную композицию получают путем:
растворения, по меньшей мере, одного компонента микроэлемента и, по меньшей мере, одной органической кислоты, выбранной из группы, включающей молочную кислоту, гликолевую кислоту и лимонную кислоту, в полярном растворителе;
добавления перекиси водорода;
затем после завершения реакции с перекисью водорода добавления, по меньшей мере, одной аминокислоты, которая растворима в полярных растворителях; и
при поддержании в ходе окисления компонента микроэлемента и добавления аминокислоты температуры ниже 60°С.
2. Композиция по п.1, где компонент содержит микроэлемент в ионной форме, выбранный из группы, включающей Cu, Mn, Mo, Fe, Zn, Co, Al, V и Ni.
3. Композиция по п.1 или 2, где компонент содержит микроэлемент в ионной форме, выбранный из группы, включающей Cu, Mn, Mo, Fe, Zn, Со, Na и Ni.
4. Композиция по любому из пп.1 и 2, где аминокислота представляет собой метионин или лизин.
5. Композиция по п.3, где аминокислота представляет собой метионин или лизин.
6. Композиция по любому из пп.1 и 2, где в композицию добавлен, по меньшей мере, один стимулятор роста и поглощения.
7. Композиция по п.3, где в композицию добавлен, по меньшей мере, один стимулятор роста и поглощения.
8. Композиция по п.4, где в композицию добавлен, по меньшей мере, один стимулятор роста и поглощения.
9. Композиция по п.5, где в композицию добавлен, по меньшей мере, один стимулятор роста и поглощения.
10. Композиция по п.6, где стимулятор роста и поглощения представляет собой мочевину.
11. Композиция по пп.7-9, где стимулятор роста и поглощения представляет собой мочевину.
12. Композиция по любому из пп.1 и 2, где в композицию добавлен, по меньшей мере, один компонент, содержащий макроэлемент.
13. Композиция по п.3, где в композицию добавлен, по меньшей мере, один компонент, содержащий макроэлемент.
14. Композиция по п.4, где в композицию добавлен, по меньшей мере, один компонент, содержащий макроэлемент.
15. Композиция по любому из пп.5, 7-10, где в композицию добавлен, по меньшей мере, один компонент, содержащий макроэлемент.
16. Композиция по п.6, где в композицию добавлен, по меньшей мере, один компонент, содержащий макроэлемент.
17. Композиция по п.11, где в композицию добавлен, по меньшей мере, один компонент, содержащий макроэлемент.
18. Композиция по п.12, где макроэлементсодержащий компонент содержит элемент в ионной форме, выбранный из группы, состоящей из N, Р, К, Са, Mg, S, Na и Si.
19. Композиция по пп.13-14, 16 и 17, где макроэлементсодержащий компонент содержит элемент в ионной форме, выбранный из группы, состоящей из N, Р, К, Са, Mg, S, Na и Si.
20. Композиция по п.15, где макроэлементсодержащий компонент содержит элемент в ионной форме, выбранный из группы, состоящей из N, Р, К, Са, Mg, S, Na и Si.
21. Композиция по любому и пп.1 и 2, где в композицию добавлен компонент, содержащий, по меньшей мере, один неметаллический микроэлемент.
22. Композиция по п.3, где в композицию добавлен компонент, содержащий, по меньшей мере, один неметаллический микроэлемент.
23. Композиция по п.4, где в композицию добавлен компонент, содержащий, по меньшей мере, один неметаллический микроэлемент.
24. Композиция по пп.5, 7-10, 13, 14, 16-18 и 20, где в композицию добавлен компонент, содержащий, по меньшей мере, один неметаллический микроэлемент.
25. Композиция по п.6, где в композицию добавлен компонент, содержащий, по меньшей мере, один неметаллический микроэлемент.
26. Композиция по п.11, где в композицию добавлен компонент, содержащий, по меньшей мере, один неметаллический микроэлемент.
27. Композиция по п.12, где в композицию добавлен компонент, содержащий, по меньшей мере, один неметаллический микроэлемент.
28. Композиция по п.19, где в композицию добавлен компонент, содержащий, по меньшей мере, один неметаллический микроэлемент.
29. Композиция по п.21, где компонент, содержащий неметаллический микроэлемент, включает ион элемента, выбранного из группы, состоящей из В, Cl, F, I и Se.
30. Композиция по п.24, где компонент, содержащий неметаллический микроэлемент, включает ион элемента, выбранного из группы, состоящей из В, Cl, F, I и Se.
31. Композиция по пп.22-23, 25-28, где компонент, содержащий неметаллический микроэлемент, включает ион элемента, выбранного из группы, состоящей из В, Cl, F, I и Se.
32. Композиция по любому из пп.1 и 2, с которой смешивают, по меньшей мере, один препарат для лечения бактериальных или грибковых заболеваний растений.
33. Композиция по п.3, с которой смешивают, по меньшей мере, один препарат для лечения бактериальных или грибковых заболевания растений.
34. Композиция по п.4, с которой смешивают, по меньшей мере, один препарат для лечения бактериальных или грибковых заболеваний растений.
35. Композиция по пп.5, 7-10, 13, 14, 16-18, 20-23, 25-30, с которой смешивают, по меньшей мере, один препарат для лечения бактериальных или грибковых заболеваний растений.
36. Композиция по п.6, с которой смешивают, по меньшей мере, один препарат для лечения бактериальных или грибковых заболеваний растений.
37. Композиция по п.11, с которой смешивают, по меньшей мере, один препарат для лечения бактериальных или грибковых заболеваний растений.
38. Композиция по п.12, с которой смешивают, по меньшей мере, один препарат для лечения бактериальных или грибковых заболеваний растений.
39. Композиция по п.15, с которой смешивают, по меньшей мере, один препарат для лечения бактериальных или грибковых заболеваний растений.
40. Композиция по п.19, с которой смешивают, по меньшей мере, один препарат для лечения бактериальных или грибковых заболеваний растений.
41. Композиция по п.21, с которой смешивают, по меньшей мере, один препарат для лечения бактериальных или грибковых заболеваний растений.
42. Композиция по п.24, с которой смешивают, по меньшей мере, один препарат для лечения бактериальных или грибковых заболеваний растений.
43. Композиция по п.31, с которой смешивают, по меньшей мере, один препарат для лечения бактериальных или грибковых заболеваний растений.
44. Способ получения композиции для всасывания микроэлементов растениями или их предшественниками, отличающийся тем, что она включает компонент микроэлемента, органическую кислоту и аминокислоту, включающий стадии:
растворения, по меньшей мере, одного компонента микроэлемента и, по меньшей мере, одной органической кислоты, выбранной из группы, включающей молочную кислоту, гликолевую кислоту и лимонную кислоту, в полярном растворителе;
добавление перекиси водорода;
затем после завершения реакции с перекисью водорода добавление, по меньшей мере, одной аминокислоты, которая растворима в полярных растворителях;
при поддержании в ходе окисления компонента микроэлемента и добавления аминокислоты температуры ниже 60°С.
45. Способ по п.44, где окислитель добавляют после завершения растворения компонента микроэлемента.
46. Способ по любому из пп.44 и 45, где перед добавлением аминокислоты исходная температура ниже 42°С.
47. Способ по любому из пп.44 и 45, где растворитель представляет собой воду или смеси воды с, по меньшей мере, одним низшим спиртом.
48. Способ по п.46, где растворитель представляет собой воду или смеси воды с, по меньшей мере, одним низшим спиртом.
49. Способ по п.47, где низший спирт выбран из группы, включающей метанол, этанол, пропиленгликоль, глицерин, маннит или ксилит.
50. Способ по п.48, где низший спирт выбран из группы, включающей метанол, этанол, пропиленгликоль, глицерин, маннит или ксилит.
51. Применение композиции по пп.1-43 или композиции, полученной способом по пп.44-50, для всасывания микроэлементов растениями или их предшественниками.
