Способ обработки потока коррозионной среды

Изобретение относится к магнитной обработке технологических жидкостей и может применяться для снижения коррозии внутренней поверхности трубопроводов технологических жидкостей в разных отраслях. Способ включает воздействие на среду магнитным и электрическим полями и создание градиента концентрации ионов. Электрическое поле индуцируют магнитным полем. Вектор магнитной индукции магнитного поля перпендикулярен вектору скорости потока среды. Индуцируемое электрическое поле перемещает ионы-деполяризаторы в направлении от коррозирующей поверхности. Технический результат заключается в снижении скорости коррозии металла трубопроводов за счет минимизации катодных процессов деполяризации, способствующих коррозии металла. 2 ил., 2 табл.

 

Заявляемый способ относится к магнитной обработке технологических жидкостей и может применяться, например, для снижения коррозии внутренней поверхности трубопроводов технологических жидкостей в разных отраслях.

Известен способ сепарации частиц из жидкости с помощью устройства [SU 1775172, C 02 F 1/48, 15.11.1992], которое содержит корпус с крышкой, днищем и патрубками, электрическую обмотку корпуса, установленную коаксиально и соединенную с источником импульсного тока. В корпусе размещены коаксиально перфорированные обечайки разделителя жидкости и концентратор частиц, причем все обечайки выполнены с электроизоляционным покрытием одной из сторон. В центре днища установлен кристаллизатор с патрубком для отвода частиц.

Градиент концентрации ионов растворенных солей (приведенный в описании SU 1775172 пример касается опреснения морской воды), образующийся в устройстве под действием сил Лоренца, имеет такой характер, чтобы сконцентрировать и катионы. и анионы в одной и той же области устройства для их последующей ассоциации и для очистки, соответственно, другой области.

«Сгущенные» по терминологии авторов SU 1775172 вещества с концентрацией 300 г/л против исходной концентрации 60 г/л образуются именно за счет концентрирования и последующей ассоциации катионов и анионов на поверхности обечайки концентратора. Соответственно, вода, находящаяся у боковой стенки корпуса, освобождается от растворенных солей до их остаточной концентрации 5 г/л.

Механизм описанных явлений, имеющих место в устройстве по SU 1775172, следующий. В данном устройстве индуцируется магнитное поле с линиями магнитной индукции, направленными вдоль оси устройства. При этом на движущиеся в магнитном поле катионы и анионы действует радиальная сила одного направления, т.к. в этом устройстве «индукционные токи в жидкости направлены антипараллельно токам, протекающим в контурах обечаек, охватывающих жидкость, и направлены параллельно токам, протекающим в контурах обечаек, расположенных внутри жидкости» (описание SU 1775172). Поэтому и происходит перенос и положительных, и отрицательных ионов от стенки корпуса к контуру концентратора.

Во втором варианте исполнения устройства (описание SU 1775172), соответственно, происходит перенос и положительных, и отрицательных ионов к стенке корпуса от контура концентратора.

Концентрация ионов-деполяризаторов, основным из которых является ион гидроксония, остается у коррозирующей поверхности неизменной, т.к. и ион гидроксония, и гидроксил-ион в данном устройстве будут перемещаться в одну и ту же область; в другой области, соответственно, будет происходить процесс диссоциации молекул воды с образованием новых ионов гидроксония и гидроксил-ионов, поскольку их равновесная концентрация в воде постоянна.

Так как концентрация ионов-деполяризаторов, основным из которых является ион гидроксония, у коррозирующей поверхности не снижается, способ по SU 1775172 не обеспечивает замедления процесса коррозии.

Более того, снижение концентрации солей хлористого натрия, калия, магния и кальция, составляющих основную часть солей морской воды, приводит не к снижению, а к повышению скорости коррозии в ней стали [Жук Н.П. Курс теории коррозии и защиты металлов. М.: «Металлургия», 1976, 472 с.].

Это согласуется также и с данными [Князев В.Н., Нагаев Р.Ф., Емельянов А.В., Бугай Д.Е., Лаптев А.Б., Шайдаков В.В. КОРРОЗИОННО-ЭРОЗИОННОЕ РАЗРУШЕНИЕ ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ТРУБОПРОВОДОВ ОАО "БЕЛКАМНЕФТЬ" - http://www.ogbus.ru/authors/Bugay/Buqay 1.pdf, опубл. 21.10.2002] о том, что скорость коррозии поверхности трубопроводов в пластовой воде при содержании солей около 300 г/л значительно ниже, чем при минерализации 3 г/л.

Прототипом заявляемого способа является способ обработки электролитных растворов (и расплавов) [Авторское свидетельство СССР №1608136, С 02 F 1/48, 1990], позволяющий создавать градиент концентрации примесей в объеме электролита путем воздействия на него переменным магнитным полем и одновременным пропусканием переменного электрического тока так, чтобы векторы электрического и магнитного полей были перпендикулярны друг другу и менялись синхронно по частоте и амплитуде.

Прототип заявляемого способа недостаточно эффективен и недостаточно технологичен из-за необходимости синхронизации векторов электрического и магнитного полей, а также необходимости подвода электроэнергии и утилизации концентрированного раствора.

Недостатком данного способа является также низкая эффективность снижения скорости коррозии стального оборудования, контактирующего с обработанной средой, т.к. удаляются в основном тяжелые ионы солей, а концентрация ионов-деполяризаторов [Жук Н.П. Курс теории коррозии и защиты металлов. М.: «Металлургия», 1976, 472 с. - C.181], основным из которых является ион гидроксония, остается неизменной. Между тем именно концентрация деполяризаторов определяет скорость коррозии металла в водном растворе электролита.

Коррозия, как электрохимический процесс, протекает по катодному или анодному механизму за счет перетока электронов между катодным и анодным участком. В случае катодной реакции деполяризации лимитирующей стадией служит восстановление водорода из ионов Н+. Для снижения скорости коррозии достаточно уменьшить концентрацию деполяризаторов [Жук Н.П. Курс теории коррозии и защиты металлов. М.: «Металлургия», 1976, 472 с. - С.181] у поверхности коррозирующего металла, т.е. концентрацию Н+ (или ионов гидроксония).

Абсолютные скорости ионов в водных предельно разбавленных растворах имеют значение от 4·10-8 до 8·10-8 м2/B·с, кроме ионов Н3O+ и ОН- [Стромберг А.Г., Семченко Д.П. Физическая химия. Учеб. для хим. спец. вузов. Под редакцией А.Г.Стромберга. - 4-е изд. Испр. - М.: Высш. шк., 2001. - 527 с.]. Самыми высокими абсолютными скоростями обладают ионы гидроксония и гидроксила Это объясняется тем, что перемещение ионов Н3O+ и ОН- в растворе происходит по особому, так называемому эстафетному механизму, который состоит в том, что между ионами гидроксония H3O+ и молекулами воды, а также между молекулами воды и ионами ОН- непрерывно происходит обмен протонами по уравнениям

Причем эти процессы происходят с такой быстротой, что средняя продолжительность существования иона Н3O+ равна 10-11 с.

Решаемая предлагаемым изобретением задача и ожидаемый технический результат заключаются в повышении эффективности снижения скорости коррозии металла, например, трубопроводов за счет минимизации катодных процессов деполяризации, способствующих коррозии металла. Заявляемый способ технологичен, т.к. не требует подвода электроэнергии, прост в аппаратурном оформлении. Нет необходимости синхронизации векторов электрического и магнитного полей, т.к. необходимое электрическое поле автоматически индуцируется магнитным полем.

Поставленная задача решается тем, что заявляемый способ обработки коррозионной среды, включающий воздействие на нее магнитным и электрическим полями и создание градиента концентрации ионов, отличается тем, что электрическое поле в коррозионной среде индуцируют магнитным полем, при этом вектор магнитной индукции магнитного поля перпендикулярен вектору скорости потока среды, а индуцируемое электрическое поле перемещает ионы-деполяризаторы в направлении от коррозирующей поверхности.

Способ осуществляется следующей последовательностью операций:

1. Воздействие на поток коррозионной среды магнитным полем.

2. Воздействие на поток коррозионной среды индуцируемым электрическим полем.

3. Формирование в потоке коррозионной среды градиента концентрации ионов-деполяризаторов так, чтобы снизить их концентрацию у коррозирующей поверхности, для чего обеспечивают взаимное расположение вектора магнитной индукции и вектора скорости потока коррозионной среды такое, чтобы индуцируемое электрическое поле перемещало ионы-деполяризаторы в направлении от коррозирующей поверхности, а именно: вектор магнитной индукции магнитного поля перпендикулярен вектору скорости потока среды.

Осуществление заявляемого способа возможно при прохождении коррозионной среды со скоростью u>0 через магнитное поле, вектор магнитной индукции которого перпендикулярен вектору скорости потока коррозионной среды.

В каждой элементарной ячейке коррозионной среды, движущейся со скоростью u>0 в магнитном поле с индукцией В, индуцируется электрический ток.

Известно [Савельев И.В. Курс общей физики том 2. Электричество и магнетизм. Волны. Оптика. М.: Наука, 1978, 480 с.], что при движении заряженных частиц и ионов на них будет действовать в магнитном поле сила Лоренца , величина которой зависит от заряда (q), скорости его движения (u) и индукции магнитного поля (B). На положительно и отрицательно заряженные частицы будет действовать сила Лоренца в противоположных направлениях.

Если рассмотреть бесконечно малый - единичный объем жидкости, то при движении жидкости на содержащийся в ней единичный заряд действует электромагнитная сила Лоренца ƒ=uB, направленная перпендикулярно к вектору скорости потока коррозионной среды и к вектору магнитного поля. Под действием этой силы [Брановер Г.Г., Цинобер А.Б. Магнитная гидродинамика несжимаемых сред. Главная редакция физико-математической литературы издательства «Наука», М: 1970, 380 с.] происходит разделение зарядов, возникает разность электрических потенциалов между соответствующими областями потока коррозионной среды; следовательно, создается электрическое поле с напряженностью Е, направленное параллельно силе ƒ, но в противоположную сторону.

Плотность токов, текущих в жидкости, легко вычислить по закону Ома j=σuB.

Здесь σ - электрическая проводимость жидкости.

Направление вектора индуцируемого электрического тока определяется по правилу левой руки [Элементарный учебник физики: Учебное пособие. В 3-х т. под редакцией Г.С.Ландсберга. Т.2 Электричество и магнетизм. - 10-е изд. - М.: Наука. Главная редакция физико-математической литературы. - 480 с.], поэтому вектор Е будет направлен перпендикулярно векторам магнитной индукции и скорости потока коррозионной среды.

Заявляемый способ может быть осуществлен, например, устройством по фиг.1. Здесь: 1 - радиальные магнитные перегородки или радиальные перегородки, на которых установлены постоянные магниты; на двух рядом расположенных радиальных перегородках магниты обращены друг к другу разноименными полюсами; 2 - корпус круглого сечения.

На фиг.1 приведена также схема векторов индукции магнитного поля, направления скорости потока коррозионной среды и индуцируемые магнитным полем электрические токи, а также зоны перераспределения ионов в потоке коррозионной среды в корпусе круглого сечения:

- ионы гидроксония Н3O+ обозначены черными точками;

- гидроксил-ионы ОН- показаны кольцами;

- тонкими стрелками показано направление индуцированного электрического тока;

- толстой стрелкой показан вектор скорости потока коррозионной среды, представляющей собой водный раствор электролита;

- тонкими круговыми линиями на основном виде устройства показаны вектора магнитной индукции; направление векторов по часовой стрелке при условии направления потока по направлению взгляда.

Корпус и перегородки устройства для осуществления способа могут быть изготовлены как из немагнитного (диамагнитного), так и магнитного (ферро- и парамагнитного) материала, в последнем случае между корпусом и перегородками должен быть зазор из немагнитного материала для исключения возможного снижения значений магнитной индукции при образовании корпусом магнитопровода.

Магниты на рядом расположенных перегородках разнополярны (например, местные виды I и II на фиг.1) для обеспечения пронизывающего объем коррозионной среды магнитного поля.

Полярность источников магнитного поля на противоположных перегородках выбирается с учетом направления индуцируемого электрического тока (движения положительно заряженных частиц). В случае, приведенном на фиг.1 (поток коррозионной среды по направлению взгляда), индуцируется движение в центр положительно заряженных частиц - ионов гидроксония.

Предлагаемый способ обеспечивает уменьшение скорости катодной реакции деполяризации и, соответственно, уменьшение скорости коррозии стали в кислых водных средах, содержащих, например, углекислоту или сероводород. Под действием силы Лоренца в центре устройства (зона Ш на фиг.1) повышается концентрация ионов гидроксония в 10-100 раз по сравнению с концентрацией около стенки корпуса (трубопровода), по экспериментальным данным, полученным авторами. В пристеночном слое электролита при этом увеличивается концентрация гидроксил-ионов в 10-100 раз, что приводит к значительному снижению скорости коррозии трубопроводов и оборудования, расположенных после устройства, реализующего заявляемый способ.

Устройство по фиг.1 предназначено для осуществления способа противокоррозионной обработки преимущественно чистого водного раствора электролита или водного раствора электролита, несколько загрязненного органической фазой и/или механическими примесями.

В случае, когда доля нефтяной фазы равна или больше доли водного раствора электролита по сечению устройства, рекомендуется применение не радиальных, а вертикальных перегородок. Тогда при увеличении концентрации ионов гидроксония в центральной зоне устройства происходит образование карбокатионов - положительно заряженных органических молекул (как правило, смол и асфальтенов) [Коптюг В.А. Карбкатионы: Строение и реакционная способность. 1964-1975. - М.: Наука, 2001. - 419 с; ил. (Избранные труды; Т.1 кн.1)]. Стабильность карбокатионов зависит от состава нефти - чем больше молекулярная масса и количество гетероатомов в молекуле, тем выше стабильность образованного ей карбокатиона.

Пример 1 - моделирование защиты от коррозии внутренней поверхности водоводов, технологических трубопроводов кислых водных растворов электролитов, где деполяризаторами служат ионы гидроксония.

Осуществляется устройством по фиг.1. В качестве коррозионной среды использован 3%-ный водный раствор хлористого натрия, подкисленный соляной кислотой до рН 4.

Исследовалась скорость коррозии образцов из стали 20 при изменении величин магнитной индукции и скорости потока коррозионной среды.

Здесь за счет движения потока по направлению взгляда и за счет направления векторов магнитной индукции по часовой стрелке происходит перераспределение концентрации ионов-деполяризаторов - ионов гидроксония - от периферии внутрь потока, к центру трубы. При ламинарном движении коррозионной среды скорость движения пристеночных слоев жидкости низкая и возрастает к центру; так что данным устройством значительно снижается концентрация ионов-деполяризаторов у коррозирующей поверхности металла. Скорость коррозии (измеренная индикатором скорости коррозии Моникор-1M) обратно пропорциональна величине магнитной индукции и скорости потока (табл.1).

Таблица 1
В, Тu, м/сСкорость коррозии, мм/год
000,32
0,10,50,11
0,51,00,03
1,02,00,02

При ламинарном характере движения потока коррозионной среды длительность эффекта составляет более одного часа.

При турбулентном характере эффект продолжается менее одной минуты.

Взаимное расположение вектора магнитной индукции и вектора скорости потока коррозионной среды в примере 1 таково, чтобы индуцируемое электрическое поле перемещало ионы-деполяризаторы в направлении от коррозирующей поверхности.

Пример 2 - моделирование защиты от коррозии в двухфазных средах при ламинарном характере движения коррозионной среды.

В качестве коррозионной среды использовалась обводненная до 70% продукция нефтяных скважин Сергеевского месторождения с содержанием сероводорода около 30 г/м3, где деполяризаторами служат ионы гидроксония.

Исследовалась скорость коррозии образцов из стали 20 при изменении величин магнитной индукции и скорости потока коррозионной среды.

Осуществляется устройством по фиг.2 с вертикальными перегородками.

Магниты на рядом расположенных вертикальных перегородках разнополярны, аналогично радиальным перегородкам по фиг.1, для обеспечения пронизывающего объем коррозионной среды магнитного поля.

Полярность источников магнитного поля на противоположных перегородках выбирается с учетом направления индуцируемого электрического тока (движения положительно заряженных частиц).

На фиг.2 показано, что при условии направления потока коррозионной среды навстречу взгляду и направлении векторов магнитной индукции от N к S происходит индуцирование электрического тока снизу вверх. На фиг 2:

- наружная окружность - корпус устройства;

- верхний - темный - участок фиг.2, изображает нефтяную фазу;

- нижний - светлый - участок фиг.2, изображает водную фазу;

- толстые вертикальные линии - вертикальные магнитные перегородки или вертикальные перегородки, на которых установлены постоянные магниты; на двух рядом расположенных вертикальных перегородках магниты обращены друг к другу разноименными полюсами (дополнительно постоянные магниты могут быть закреплены также на боковых стенках корпуса при условии соблюдения расположения магнитов на боковой стенке и ближайшей вертикальной перегородке друг к другу разноименными полюсами);

- стрелками показано направление индуцированного электрического тока;

- тонкими горизонтальными линиями показаны вектора магнитной индукции.

В данном устройстве происходит индуцирование тока положительно заряженных ионов снизу вверх, при этом на границе раздела фаз увеличивается концентрация положительно заряженных ионов (катионов). В нефти всегда присутствует большое количество молекул смол и асфальтенов, которые образуют с указанными катионами относительно стабильные карбкатионы. Стабильность карбкатионов асфальтенов может продолжаться при отсутствии ввода в систему дополнительной энергии несколько часов.

Индуцируемое электрическое поле перемещает ионы-деполяризаторы в направлении от коррозирующей поверхности по нижней образующей трубопровода вверх, к границе раздела фаз.

Скорость коррозии стали 20 снижается в 10 и более раз при увеличении скорости потока коррозионной среды и магнитной индукции (табл.2).

Таблица 2
В, Тu, м/сСкорость коррозии, мм/год
0,00,00,84
0,10,50,27
0,51,00,09
1,02,00,03

Для продукции скважин Сергеевского месторождения длительность эффекта составляет около 5 часов.

Взаимное расположение вектора магнитной индукции и вектора скорости потока коррозионной среды в примере 2 таково, что индуцируемое электрическое поле перемещало ионы-деполяризаторы в направлении от коррозирующей поверхности.

Таким образом, индуцирование магнитным полем электрического в потоке водного раствора электролита - как чистого, так и загрязненного, например, диспергированной в объеме нефтяной фазой - происходит, в отличие от анодной защиты, в каждом объеме электролита независимо от электрической проводимости всего объема среды, так что в этом случае нет необходимости в электродах.

Способ эффективнее и технологичнее прототипа; промышленно применим во всех отраслях промышленности, где используются стальные трубопроводы для транспорта коррозионно активных водных растворов электролитов, в том числе загрязненных органической фазой.

Способ обработки коррозионной среды, включающий воздействие на нее магнитным и электрическим полями и создание градиента концентрации ионов, отличающийся тем, что электрическое поле в коррозионной среде индуцируют магнитным полем, при этом вектор магнитной индукции магнитного поля перпендикулярен вектору скорости потока среды, а индуцируемое электрическое поле перемещает ионы-деполяризаторы в направлении от коррозирующей поверхности.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к охране окружающей среды, а именно к нейтрализации кислых шахтных вод, например, Кизеловского угольного бассейна. .

Изобретение относится к устройствам магнитной обработки вещества и может быть использовано в промышленности и сельском хозяйстве для омагничивания водных систем, сыпучих материалов, семян сельскохозяйственных культур и др.
Изобретение относится к области экологической защиты природного шельфа от разливов нефтепродуктов, преимущественно на земной поверхности и/или водоемах. .
Изобретение относится к очистке сточных вод предприятий мясной промышленности. .
Изобретение относится к очистке сточных вод предприятий мясной промышленности. .

Изобретение относится к способам получения реагентов, используемых для очистки сточных вод, содержащих механические взвеси и загрязнения органической природы в диспергированном состоянии, в том числе эмульгированные нефтепродукты.

Изобретение относится к способам получения реагентов, используемых для очистки сточных вод, содержащих механические взвеси и загрязнения органической природы в диспергированном состоянии, в том числе эмульгированные нефтепродукты.
Изобретение относится к способам очистки сточных вод, содержащих механические взвеси и загрязнения органической природы в диспергированном состоянии, в том числе эмульгированные нефтепродукты.
Изобретение относится к способам очистки сточных вод, содержащих механические взвеси и загрязнения органической природы в диспергированном состоянии, в том числе эмульгированные нефтепродукты.

Изобретение относится к установкам для забора и переработки нефтесодержащих отходов из иловых карт, амбаров, резервуаров и мест разлива нефти

Изобретение относится к области обеззараживания воды и прозрачных водных растворов
Изобретение относится к области переработки водных растворов, содержащих тяжелые металлы, и может быть использовано в машиностроении для очистки кислых сточных вод, загрязненных соединениями тяжелых металлов, в частности цинка
Изобретение относится к области переработки водных растворов, содержащих тяжелые металлы, и может быть использовано в машиностроении для очистки кислых сточных вод, загрязненных соединениями тяжелых металлов, в частности цинка

Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления фенольных соединений пероксидом водорода в присутствии гетерогенного катализатора в водной среде, в котором процесс проводят на катализаторе, выполненном на основе оксида алюминия, содержащем пероксидазу хрена и модифицированном полисахаридной матрицей хитозана в среде с эквимолярным количеством окислительного агента при атмосферном давлении, перемешивании с интенсивностью 400-500 об/мин, автоматической подачей окислительного агента, при температуре 20-50°С, при концентрации фенола 0,01-0,3 моль/л

Изобретение относится к области обработки воды и стоков и может быть использовано для получения осветленной воды для питания водооборотных циклов аммиачного производства
Изобретение относится к способам очистки воды путем замораживания и оттаивания и может найти применение в пищевой, фармацевтической, химической, энергетической и других отраслях промышленности

Изобретение относится к области производства гетерогенных катализаторов процессов жидкофазного окисления органических и/или неорганических, в том числе сернистых соединений кислородом воздуха

Изобретение относится к устройствам опреснения воды и может быть использовано в районах, страдающих от недостатка пресной воды и имеющих избыточное количество морской или другой, непригодной для питья воды

Изобретение относится к области экологии и предназначено для очистки и обеззараживания сточных вод
Наверх