Способ получения виниловых эфиров ал л ил (бензил) ал кин ил окси ал кил аминов

Авторы патента:

C07C217/06 - только одна простая эфирная группа и одна аминогруппа связаны с незамещенным углеродным скелетом

СПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Содиалистичесних

Рвспублин.)ail!,", iI:;!0 o1 ai3T. PBi! 10TI.,1i,! TB:i ¹

К I o 19 03

Заявлено 09.Х11.1967 (№ 1201702г23-4) с присоединением заявки ¹. 1ПК С 07с

Приоритет

Опубликовано 18.111,1969. Бюллетень М 11

Дата опубликования описания ЗОЛ 11.1969

Комитет по делам изооретений и открытий при Совете Министров

СССР

У К 547.372 435.07 (088.8) Ьъ

1.х

i"- В1ОРЫ и",

Заявитель Иркутский институт органической химии Сибирского отделения

АН СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЬ|Х ЭФИРОВ

А Л Л И Л (Б Е Н 3 И Л ) АЛ К И H И Л О К С И АЛ К И Л А 1 т т И Н О S

CI1, = CI IOCI-4СI-4Н (СН,СI I

= CI-1,) СН,С вЂ” С! I, Предмет изобретения

Изобретение относится .к области получения виниловых эфиров ацетиленовых окc!iалкиламинов общей формулы

CI-12 вЂ”вЂ” СI IО . CR C CR, р-б где К вЂ” водород или различные органические радикалы, К вЂ” а.ткиленовая цепь, например вЂ” СНз вЂ” СНз вЂ”, R" вЂ” алкил или бензил, которые могут быть использованы в качестве физиологически активных препаратов. Предлатаемый способ заключается в том, что винилîBûå эфиры àLIåòèëåно вых оксиалкиламинов обрабатывают àзлил- или бензилгалогенилами в среде дио ксана в присутствии гидроокиси щелочного металла.

Пример 1. 1-(Винилоксиэтил)a;I;iи1аминопропин 2.

К смеси 12,52 г 1- (BHнилоксиэтил) -аминопропина-2, 5,6 г КОН в 10 лг.г,диосксана при перемешивании прибавляют 12,1 г бромистого аллила, добавляют воды, перемешивают в течение 1 час, верхний слой отделяют, сушат над сульфатом магния. Перегонкой получают 14 г продукта и 2,38 г исходного вещества. Конверсия 85%; выход 95%; т. кигт

102 C (10 льн гот. гг.); с1 о 0,9079; п-",о 1,.4703;

MRD 50,90, вычислено 51,20.

Hailдено,,p .X 8,09.

С „Н,,UiO.

Вычислено, / М 8ЛО.

Пример 2. 1-(Винилоксиэтнлбен:- и л ) -г м и н о п р о п и н-2. (СН; = CI-IOCH.CH Л (СвН;СНв) CI IgC CI I) .

К смеси 12,52 г 1-(винилоксиэтил)-амиHQпронина-2, 5,6 г КОН в 10 лг г диоксана при перемешивании прибавляют 12,66 г iëîðèñòoro бензи1а, добавляют воды, перевтешивагот .в течение 1 час, верхний слой отделяют, сушат пад сульфатом магния. Перегонкой полу15 чают 18.9 г,продукта и 2,4 г исходного .вещества. Конверсия 88%, выход 91%, т.,кип.

152 C (10 льн рт. ст.). с1 о 1 0052; и о 1,5145

МИо 66,95. вычислено 66,61.

11а йде но,,p . 6,25.

С„11,-, О.

Вычислено, % .. М 6,5.

25 Способ получения виниловых эфиров аллнл (бензил) алкннилоксиалкил аминов общей формулы

СН,=СНО iХСК:C= :CR, Зо R"

Способ получения виниловых эфиров ал л ил (бензил) ал кин ил окси ал кил аминов

Похожие патенты:

Способ получения аминоспиртов // 106224

Производные бензойной кислоты как модуляторы ppar и ppar // 2339613

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R 1 представляет собой фенил, возможно замещенный фенилом или гетероциклической группой, или гетероциклическую группу, возможно замещенную фенилом, где указанная гетероциклическая группа представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее 4-12 атомов, из которых по меньшей мере один атом выбран из азота, серы или кислорода, причем каждый фенил или гетероциклическая группа возможно замещен(а) одной или более чем одной из нижеследующих групп: C1-6алкильная группа; фенилС 1-6алкил, причем алкильная, фенильная или алкилфенильная группа возможно замещена одним или более чем одним из R b; галоген; -ORa -OSO 2Rd; -SO2R d; -SORd; -SO2 ORa; где Ra представляет собой Н, C1-6алкильную группу, фенильную или фенилС1-6алкильную группу; где R b представляет собой галогено, -ОН, -ОС 1-4алкил, -Офенил, -OC1-4алкилфенил, и Rd представляет собой С 1-4алкил; группа -(CH2) m-T-(CH2)n-U-(CH 2)p присоединена либо в 3-ем, либо 4-ом положении в фенильном кольце, как указано цифрами в формуле I, и представляет собой группу, выбранную из одной или более чем одной из нижеследующих: O(СН2) 2, O(СН2)3, NC(O)NR4(CH2) 2, CH2S(O2)NR 5(CH2)2, CH 2N(R6)C(O)CH2 , (CH2)2N)(R 6)С(O)(СН2)2 , C(O)NR7CH2, C(O)NR 7(CH2)2 и CH 2N(R6)C(O)CH2 O; V представляет собой О, NR8 или одинарную связь; q представляет собой 1, 2 или 3; W представляет собой О, S или одинарную связь; R2 представляет собой галогено или С1-4алкоксильную группу; r представляет собой 0, 1, 2 или 3; s представляет собой 0; и R6 независимо представляют собой Н или C1-10алкильную группу; R 4, R5, R7 и R8 представляют собой атом водорода; и их фармацевтически приемлемым солям

Способы радиофторирования биологически активных векторов // 2363704

Изобретение относится к конъюгатам формулы (V) или (VI): где Х представляет собой -CO-NH- или -O-; их применению в качестве радиофармацевтических средств, к способам их получения и к синтетическим промежуточным соединениям, используемым в данных способах

Предшественник ароматного вещества // 2449984

Изобретение относится к соединению, которое способно образовывать ароматные соединения альдегидного или кетонного типа, обеспечивающее продолжительное выделение аромата

Способ получения виниловых эфиров ацетиленовых // 242886

Винилоксиэтиламмоний олеиновокислый в качестве реагента- собирателя при флотационной очистке лигнинсодержащих сточных вод // 1474092

Способ получения 2-винилокси-n-этилиденэтиламина // 1685923

Изобретение относится к ненасыщенным ациклическим эфирам моноэтаноламина, в частности к получению 2-оинилокси-Ы-этилиденэтиламина, используемою в качестве мономера и в синтезе биологически эктипных веществ

4-метил-8-окса-5-азадецен-3-он-2 в качестве модификатора древесных опилок для очистки сточных вод от меди // 1789524