Способ лечения рецидивирующего птеригиума

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и касается лечения рецидивирующего птеригиума. Для этого осуществляют оперативное вмешательство и в послеоперационном периоде вводят проспидин в дозе 30 мг субконъюнктивально однократно. Способ обеспечивает отсутствие рецидивов заболевания за счет цитостатического, антипролиферативного и противовоспалительного действия проспидина, который в указанной дозе не вызывает общих и местных побочных эффектов.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии.

Известен способ профилактики рецидивирования птеригиума после оперативного лечения, заключающийся в инстилляции раствора цитостатика тиофосфамида 3-4 раза в день в течение 5-6 недель (В.И.Морозов и др. «Фармакотерапия глазных болезней». М., «Медицина», 2001, с.85). Однако данный способ обладает существенным недостатком: длительное лечение с частым закапыванием препарата в глаз, что способствует развитию общих (угнетение органов кроветворения, иммуносупрессия) и местных (раздражение, конъюнктивит) осложнений и неудобно для пациента, что, в свою очередь, приводит к несоблюдению пациентом режима закапывания и, как следствие, к снижению эффективности лечения.

Техническая задача - разработка простого, доступного, но в то же время высоко эффективного метода предотвращения рецидивирования птеригиума.

Указанная техническая задача решается тем, что в качестве лекарственного препарата, предотвращающего развитие рецидивов птеригиума, используют препарат «Проспидин». «Проспидин» является химиопрепаратом, обладающим выраженным цитостатическим, антипролиферативным и противовоспалительным действием, не оказывающим в лечебных дозах токсического действия на зрительный нерв и угнетающего влияния на кроветворение. «Проспидин» в качестве лечебного препарата для лечения рецидивирующего птеригиума назначают следующим образом: в послеоперационном периоде 30 мг препарата субконъюнктивально однократно.

Птеригиум - складка конъюнктивы глазного яблока, сращенная с краем роговицы. Этиология и патогенез изучены недостаточно. Предрасполагающим фактором является длительное раздражение конъюнктивы ветром, пылью, сухим воздухом и воздухом, содержащим вредные примеси. Заболевание склонно к медленному прогрессированию и рецидивированию.

Способ осуществляется следующим образом: «Проспидин» 0,1 г разводят в 1,0 мл физиологического раствора натрия хлорида и вводят 30 мг (0,3 мл) субконъюнктивально однократно.

Предложенный способ является эффективным методом лечения рецидивирующего птеригиума, простым и доступным для пациентов.

Способ характеризуется следующими клиническими примерами.

1. Больной Н., 45 лет, оперирован по поводу рецидивирующего птеригиума правого глаза дважды. После второй операции пациенту субконъюнктивально было введено 30 мг препарата «Проспидин» описанным выше способом однократно. Контрольное обследование осуществлялось через 0,5; 1; 1,5 года - рецидивов птеригиума не было.

2. Больная С., 38 лет, оперирована по поводу рецидивирующего птеригиума левого глаза дважды. После второй операции пациентке субконъюнктивально было введено 30 мг препарата «Проспидин» описанным выше способом однократно. Контрольное обследование осуществлялось через 0,5; 1; 1,5 года - рецидивов птеригиума не было.

Способ лечения рецидивирующего птеригиума, включающий оперативное вмешательство и введение в послеоперационном периоде лекарственного средства, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства, предотвращающего развитие рецидивов, вводят проспидин в дозе 30 мг субконъюнктивально однократно.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. .
Изобретение относится к области медицины, офтальмологии, конкретно к способам лечения язв роговицы. .
Изобретение относится к области медицины, в частности офтальмологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и используется для лечения травм и различных заболеваний роговицы (кератиты, язвы, дистрофии). .
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для лечения глазного демодекоза. .
Изобретение относится к медицине, более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для лазерного лечения первичной открытоугольной глаукомы. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения острого воспаления зрительного нерва. .
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения туберкулезных увеитов. .
Изобретение относится к медицине, к офтальмологии, и может быть использовано для фотодинамической терапии меланомы хориоидеи. .

Изобретение относится к способу лечения никотиновой зависимости у субъекта с помощью лекарственной формы контролируемого высвобождения (ЛФКВ), содержащей в качестве активного ингредиента 5,8,14-триазатетрацикло[10.3.1.0 2,11.04,9]гексадека-2(11),3,5,7,9-пентаен или его фармацевтически приемлемую соль в эффективном количестве, а также к способу уменьшения побочного действия этого активного ингредиента.

Изобретение относится к новым производным эктеинасцидинов, имеющим хиноновую группу в кольце Е, формулы где Ra и R b вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют группу:-С(=O)-; -CH(OX1) или -CHN(X 1X2), где каждый X 1 и Х2 обозначает независимо Н, С 1-18алкил, С2-18алкенил или С 2-18алкинил или -C(=O)R', где R' независимо выбрана из группы, состоящей из Н, C1-C 6алкила, С2-6алкинила, С 2-6алкенила, гетероциклила, содержащего один или два гетероатома O; группу формулы: где Rd и X 1 выбраны из водорода или С1-12алкила или алкокси, С2-12алкенила, С 2-12алкинила, С6-18арила; Х представляет -NH- или -O-; R5 обозначает -OX 1 группу, где X1 обозначает Н или -C(=O)R', где R' независимо выбрана из группы, состоящей из C1-С6алкила, С 2-6алкинила, С2-6алкенила; R 7 и R8 вместе образуют группу -O-СН 2-O-; R12b обозначает водород, С 1-12алкил или С2-12алкенил; и R обозначает -H, -ОН или -CN, а также фармацевтической композиции на их основе для лечения рака и их применению для приготовления лекарственных средств для лечения рака.

Изобретение относится к средству против кислотоустойчивых бактерий, содержащему в качестве активного компонента производное пиридонкарбоновой кислоты, его фармацевтически приемлемую соль или его гидрат, которое проявляет высокую антибактериальную активность в отношении Mycobacterium tuberculosis и атипичных кислотоустойчивых бактерий.
Изобретение относится к медицине, отоларингологии и педиатрии и может быть использовано для консервативного лечения хронического аденоидита. .

Изобретение относится к новым производным триазаспиро[5.5]ундекана формулы (I): где значения радикалов R1-R5 указаны в формуле изобретения, или их четвертичным аммониевым солям, N-оксидам или нетоксичным солям.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям
Наверх