Способ получения перкарбоната натрия

 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

247259

9еез Советокил

Социалистическик

Реслублин

11"1"- ЮЗИяя

11" >I -IITII01Q 1 II "ЕСИАЯ И МОТККд

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено ОЗ.VI.1967 (М 1160661/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 04.VII.1969. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 21.XI.1969

Кл. 121, 15/10

Комитет ло делам изобретений и открытий лри Совете Министров

СССР

МПК С 01b

УДК 661.493:546.33 (088.8) Автор изобретения

А. В. Януш

Заявитель с

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ

1

Изобретение относится к способам получения перкарбоната натрия, применяемого, в частности, для производства огбеливающих средств.

Известен способ получения перкарбоната натрия пу1ем взаимодействия раствора карбоната натрия с перекисью водорода в присутствии хлористого натрия и метасиликата натрия при температуре 25 — 35 С с последующей сушкой осадка перкарбоната натрия. При таком способе получения процесс проходит недостаточно интенсивно; кроме того, способ не обеспечивает получения стабильного продукта.

Предлагается вести процесс взаимодействия карбоната натрия с перекисью водорода непосредственно в содо-соляной пульпе, содержащей соды 22 — 30%, при температуре 33—

40 С, а в образующийся осадок перкарбоната натрия перед его сушкой вводить бензойную кислоту.

Такой способ позволяет .снизить тепловыделение и интенсифицировать процесс в 1,5 раза, а также сократить потери перекиси водорода готовым продуктом не менее чем в четыре раза.

Пример. 16 л маточного раствора производства перкарбоната натрия, содержащего

86 г/л карбоната натрия и 159 г/л хлористого на1рия, нагревали до 60 С и добавляли в нагретый раствор 1,6 кг хлористого натрия ч

0,14 л 20%-ного раствора хлористого магния.

Выпадающий осадок примесей отделяли, получали 15,75 л очищенного раствора, в которьш добавляли 6,72 кг кальцинированной соды и

0,25 кг жидкого стекла.

Полученную содо-соляную пульпу при температуре 35 — 37 С вводили в реактор с одновременным вводом в него 9,4 кг 30%-ного ра10 створа перекиси водорода.

Выпавший осадок перкарбоната натрия (12,9 кг) отделяли, смешивали с 80 г бензойной кислоты и сушили в сушилке пневматического типа воздухом, нагретым до 110 †1 C.

15 В результате получено 10 кг сухого перкарбоната натрия. Степень использования перекиси водорода 89,6%. Процесс взаимодействия перекиси водорода и карбоната натрия протекал 2 3 мин.

20 При хранении в течение 12 — 15 месяцев полученного перкарбоната натрия ежемесячная потеря перекиси водорода составляет 0,08

0,15%

Предмет изобретения

1. Способ получения перкарбоната натрия путем взаимодействия карбоната натрия с пе30 рекисью водорода в присутствии хлористого

247259

Составитель Л. М. Ч емирова

Техред А. А. Камышникова Корректор С. М. Сигал

Редактор Д. М. Лопотко

Заказ 3053/10 Тираж 480 Подписное

ИНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 натрия и стабилизирующих добавок с последующей сушкой образующегося осадка, отличиющийся тем, что, с целью интенсификации процесса, перекись водорода вводят в пульпу, полученную путем предварительного смешения соды с хлористым натрием с содержанием

4 в ней соды 22 — 30 "/в, и процесс ведут при температуре 33 — 40 С.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью получения стабильного продукта, в оса5 док перкарбоната натрия перед сушкой вводяг бензойную кислоту.

Способ получения перкарбоната натрия Способ получения перкарбоната натрия 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к частицам отбеливателя и может быть использовано в производстве моющих средств

Изобретение относится к способу получения стабильной композиции пергидрата карбоната натрия, которая устойчива в моющих составах для прачечных и которая легко выделяет свой активный кислород

Изобретение относится к частицам, имеющим сердцевину, включающую пероксисоединение, способное высвобождать перекись водорода или пероксикислоты в водных растворах, указанные частицы имеют покрытие, включающее силикат щелочного металла, хелатирующий агент и 0,1-15% от массы частиц алифатическое органическое соединение формулы R1CnHm(OH)p(COOH)qR2, где n=1-8, m=1-2n, p= 0-n, q=0-2, один из R1 и R2 представляет группу СООН, другой - ОН или СООН, и силикат щелочного металла оно содержит в количестве 0,1-10% от массы частиц

Изобретение относится к способу стабилизации частиц перкарбоната щелочного металла и, в частности, к способу его покрытия, к полученным таким образом частицам перкарбоната, имеющим повышенную устойчивость, и к моющим или отбеливающим композициям, содержащим такие частицы

Изобретение относится к частицам, имеющим ядро, содержащее перекисное соединение, способное выделять перекись водорода или перекисные кислоты в водных растворах, и покрытие

Изобретение относится к непрерывному способу получения покрытых защитной оболочкой твердых частиц по крайней мере одной пероксосоли, по крайней мере одного щелочного металла путем покрытия частиц пероксосоли композицией, служащей для получения защитной оболочки, согласно которому на первой стадии непрерывно кристаллизуют водный пересыщенный раствор пероксосоли любым известным способом; и на конечной стадии полученные кристаллические частицы подвергают операции центрифугирования и высушивания; причем между стадией кристаллизации и стадией центрифугирования включают стадию, в которой переносят в чан с мешалкой, называемый чаном для последующей кристаллизации, суспензию частиц пероксосоли из стадии кристаллизации; в вышеуказанный чан для последующей кристаллизации вводят по крайней мере один, служащий для получения защитной оболочки агент и осуществляют кристаллизацию вышеуказанного агента на поверхности частиц пероксосоли в регулируемых условиях температуры и перемешивания

Изобретение относится к способу получения пероксидных солей в виде твердых частиц и к устройству для его осуществления
Наверх