Подающее средство

Изобретение относится к медицине и, в частности, к подающему средству для гигиенического изделия, содержащему герметизирующий материал с первым слоем и вторым слоем, окружающими добавку, находящуюся в пространстве, образованном данными слоями герметизирующего материала. Подающее средство также содержит третий слой, расположенный поверх второго слоя герметизирующего материала. Третий слой проходит за по существу все края и тем самым покрывает по существу все края второго слоя герметизирующего материала. Третий слой также может проходить в и через пространство, образованное между первым и вторым слоями герметизирующего материала, которые герметично закрывают добавку. Тем самым третий слой защищает пользователя изделия, содержащего подающее средство, от контакта с краями второго слоя герметизирующего материала, а также обеспечивает средство, предназначенное для крепления подающего средства к изделию для удерживания его на месте во время транспортировки, хранения и использования. Изобретение также относится к гигиеническим изделиям, таким как гигиенические салфетки и поглощающие изделия, содержащим подающее средство. Изобретение позволяет повысить комфортность изделия за счет прикрепления подающего средства к изделию. 34 з.п. ф-лы, 5 ил.

 

Область техники

Настоящее изобретение относится к гигиеническому изделию, такому как поглощающее изделие или гигиеническая салфетка, содержащему подающее средство, которое содержит добавку, оказывающую положительное воздействие на кожу и/или урогенитальную область. Изобретение, в частности, относится к гигиеническим изделиям, содержащим подающие средства, которые удобно использовать и которые не вызывают дискомфорта у пользователя. Подающее средство по изобретению также обеспечивает средство для крепления подающего средства к гигиеническому изделию.

Предшествующий уровень техники

Урогенитальная область представляет собой чувствительную зону с «хрупким» балансом влаги, жира и микроорганизмов, который легко нарушается и который может вызвать дискомфорт и жгучие боли. Например, баланс может быть нарушен посредством чрезмерной очистки, использования антибиотиков или противогрибковых средств и использования поглощающих изделий, которые могут вызывать высушивание кожи и слизистых оболочек. Известно, что введение разных веществ в урогенитальную область, таких как пребиотики, пробиотики, успокаивающие кожу вещества и т.д., может обеспечить улучшение баланса в урогенитальной области и/или предотвращение дискомфорта.

В урогенитальной области содержится комплексная бактериальная экосистема, содержащая более 50 различных видов бактерий (Hill и др., Scand. J. Urol. Nephrol. 1984; 86 (suppl.) 23-29). Бактериальная экосистема здорового человека может быть нарушена вследствие использования антибиотиков, во время гормональных изменений, например во время беременности или использования противозачаточных средств с эстрогеном, во время менструации, после менопаузы, у людей, страдающих диабетом, и т.д. Кроме того, микроорганизмы могут распространяться из анального отверстия в урогенитальную область, тем самым вызывая инфекции. Это приводит к нарушению нормальной бактериальной флоры и делает человека подверженным бактериальным инфекциям, которые вызывают вагинит, инфекции мочеиспускательного канала и обычные кожные инфекции. Преобладающими видами бактерий в данной области у фертильных женщин являются бактерии, вырабатывающие молочную кислоту. К примерам таких бактерий относятся бактерии, принадлежащие роду Lactobacillus, Lactococcus, Bacillus и Bifidobacteria. Эти элементы, вырабатывающие молочную кислоту, имеют важное значение для сохранения здоровой бактериальной флоры в данных зонах и служат в качестве пробиотических бактерий, обладающих антагонистическим воздействием на патогенные виды бактерий. Бактерии, вырабатывающие молочную кислоту, препятствуют росту и образованию колоний других микроорганизмов за счет того, что они занимают соответствующие ниши для образования колоний, за счет образования биопленок и соперничества за доступные питательные вещества, в результате чего исключается образование колоний вредных микроорганизмов. Кроме того, образование пероксида водорода, определенных ингибирующих веществ, таких как бактериоцины (бактериальные белки), и органических кислот (включая молочную кислоту и уксусную кислоту), которые снижают водородный показатель рН, препятствует образованию колоний других микроорганизмов.

Подобно урогенитальной области кожа имеет хрупкий баланс влаги, жира и микроорганизмов, который легко нарушается под действием условий, которые вызывают высушивание кожи и которые нарушают бактериальный баланс, таких как чрезмерная очистка.

Традиционно инфекции в урогенитальной области и на коже, вызываемые нежелательными бактериальными организмами, лечили посредством введения антибактериальных и противогрибковых средств в пораженную часть тела. Несмотря на то, что подобные средства могут быть использованы для лечения инфекций, они сами также могут вызывать нарушение микрофлоры.

В последнее время было предложено использовать введение пробиотических бактерий, таких как бактерии, вырабатывающие молочную кислоту, в урогенитальную область и на кожу для вытеснения патогенных видов и облегчения восстановления и поддержания благоприятной микрофлоры в данных зонах.

К другим добавкам, которые могут быть использованы для улучшения среды в мочеполовой области и на коже и которые, следовательно, могут быть интересными для введения в данные области, относятся пребиотики. Пребиотики способствуют обеспечению сбалансированной микрофлоры при введении их в соответствующих количествах реципиенту. Примерами являются питательные вещества для пробиотических бактерий, вещества, которые способствуют сцеплению с носителем пробиотической бактерии, и вещества для регулирования водородного показателя рН.

Кроме того, может представлять интерес подача добавок для регулирования водородного показателя рН на кожу и/или в урогенитальную область для поддержания и/или достижения низкого водородного показателя рН, который может быть желательным. К другим примерам веществ, которые могут быть использованы для улучшения среды кожи и/или урогенитальной области, относятся вещества для стабилизации влажности, гидрофобные вещества, антиоксиданты, вещества для успокаивания кожи и вещества, препятствующие распространению запахов (дезодорирующие вещества).

Добавки, такие как охлаждающие вещества, противозудные вещества и ароматические вещества, также могут быть поданы на кожу и/или в урогенитальную область для обеспечения повышенного комфорта.

Одним способом подачи данных добавок на кожу и/или в урогенитальную область является подача их через посредство гигиенических изделий, таких как гигиенические салфетки и поглощающие изделия. Например, было предложено, чтобы можно было обеспечить подачу пробиотических бактерий через посредство поглощающих изделий, таких как подгузники, гигиеническая прокладка, защитные приспособления, используемые при недержании, предназначенные для повседневного использования прокладки для трусов и тампоны, подобные описанным, например, в документах WO 92/13577, WO 97/02846, WO 99/17813, WO 99/45099 и WO 00/35502. Также было предложено вводить пробиотические бактерии через посредство гигиенических салфеток, подобных раскрытым в документе WO 04/060416.

Тем не менее, в том случае, когда добавки должны быть поданы (введены) через посредство гигиенических изделий, часто желательно и/или необходимо ограждение добавок перед использованием гигиенического изделия по различным причинам.

Пробиотики и вещества, препятствующие распространению запахов, часто чувствительны к влаге и теряют свою эффективность при подвергании их воздействию влаги. Следовательно, может быть необходимо заключать подобные добавки во влагонепроницаемые упаковки во время транспортировки и хранения гигиенических изделий, содержащих их.

Кроме того, может возникнуть необходимость в защите добавок, подлежащих подаче, от окисления. Например, жирные кислоты могут окислиться при контакте с воздухом и стать прогорклыми. Может возникнуть необходимость в защите других добавок, таких как ароматические вещества и отдушки, от испарения. Например, в патенте США №2066946 раскрыта гигиеническая прокладка с запечатанной оболочкой, содержащей активное химическое вещество, при этом оболочка используется для удерживания активного химического вещества вне контакта с материалами гигиенической прокладки и вне контакта с воздухом и паром во время хранения.

Также может быть желательно наличие добавки, подлежащей подаче посредством гигиенического изделия, в ограниченной зоне изделия с тем, чтобы она не распространялась в другие части изделия перед использованием и/или во время использования. При сгибании и упаковывании гигиенического изделия липкая добавка, такая как добавка, содержащая гидрофобное вещество, может прилипнуть к упаковке или размазаться по изделию нежелательным образом, что придает изделию вид грязного изделия или что может привести к ухудшению его функциональности, например, за счет уменьшения его способностей к поглощению жидкостей. В частности, жирные кислоты и другие гидрофобные добавки могут вызвать ухудшение способностей поглощающих изделий к поглощению жидкостей и, следовательно, для них необходима защита от растекания по изделию во время транспортировки и хранения. Кроме того, может представлять интерес подача добавки в определенную зону тела пользователя гигиенического изделия. Таким образом, может быть предпочтительно иметь средство для размещения и удерживания добавки в заданном положении на гигиеническом изделии с тем, чтобы можно было достичь этого. Кроме того, поскольку добавки должны быть поданы на кожу и/или введены в урогенитальную область, которые представляют собой чувствительные зоны, средство для подачи должно быть удобным в использовании и не вызывать дискомфорта.

Следовательно, по-прежнему существует необходимость в разработке усовершенствованных способов подачи добавок на кожу и/или в урогенитальную область, которые обеспечивают защиту добавок от окружающей среды и/или удерживание их в ограниченном пространстве так, что будет гарантировано то, что данные добавки не разрушатся во время транспортировки и хранения, и также будет гарантировано то, что свойства гигиенического изделия, посредством которого они должны быть поданы, сохранятся. Кроме того, крайне важно, чтобы изделия были удобными для пользователя и комфортными при использовании. Кроме того, желательно создать гигиеническое изделие, в котором подающее средство представляет собой необъемлемую часть гигиенического изделия. Следовательно, также представляет интерес то, чтобы подающее средство имело средства для крепления его к гигиеническому изделию. Кроме того, по-прежнему существует потребность в создании технологических процессов, которые являются более эффективными и менее дорогими.

Сущность изобретения

Задача изобретения заключается в разработке гигиенического изделия, содержащего подающее средство, предназначенное для подачи добавок. Подающее средство используется для удерживания добавок в ограниченном пространстве перед использованием гигиенического изделия, например для защиты добавок от утечки и предотвращения ухудшения функциональности гигиенического изделия и/или для защиты добавок от окружающей среды во время транспортировки и хранения. Более точно, задача заключается в создании гигиенического изделия, содержащего подающее средство, которое является удобным для пользователя вследствие того, что подающее средство не вызывает никакого неудобства для пользователя подающего средства, и которое легко изготавливать. Другая задача заключается в создании подающего средства, которое содержит средства для крепления подающего средства к гигиеническому изделию, содержащему его.

Вышеуказанные задачи решаются посредством настоящего изобретения за счет создания гигиенического изделия, такого как поглощающее изделие или гигиеническая салфетка, содержащего подающее средство. Подающее средство содержит первый слой и второй слой, ограниченные соответственно первым краями и вторыми краями, выполненные из герметизирующего материала и образующие пространство, в котором заключена добавка, при этом первый слой размещен с обращенной к пользователю стороны подающего средства по отношению ко второму слою. Подающее средство также содержит третий слой, расположенный поверх второго слоя герметизирующего материала с обращенной к пользователю стороны подающего средства так, что третий слой простирается за по существу все края и тем самым покрывает по существу все края второго слоя герметизирующего материала. Когда подающее средство должно быть использовано или используется, первый слой герметизирующего материала удаляют, например, посредством сдирания первого слоя с изделия или первый слой удаляется за счет его расщепления, например, при подвергании его воздействию тепла тела или при контакте с выделяемыми организмом, текучими средами, в результате чего добавка открывается. Второй слой герметизирующего материала остается в гигиеническом изделии во время использования, при этом его края будут закрыты третьим слоем с обращенной к пользователю стороны подающего средства.

Поскольку третий слой подающего средства размещен над вторым слоем герметизирующего материала с обращенной к пользователю стороны подающего средства и простирается над по существу всеми краями второго слоя и за по существу все края второго слоя и, следовательно, закрывает по существу все края второго слоя герметизирующего материала, пользователь подающего средства защищен от подвергания его воздействию со стороны данных краев, которые в противном случае, например, могли бы оцарапать пользователя подающего средства, вызывая дискомфорт.

Кроме того, третий слой может образовывать средство для крепления подающего средства к поглощающему изделию, содержащему его. Тем самым подающее средство может удерживаться в ограниченном пространстве в гигиеническом изделии, содержащем его, и остается на месте во время транспортировки, хранения и использования. Третий слой также обеспечивает средство для крепления подающего средства к гигиеническому изделию, при этом отсутствует необходимость в креплении подающего средства вблизи окруженной добавки, что в противном случае могло бы вызвать повреждение добавки и потребовало бы большей точности крепления. Использование третьего слоя также имеет преимущества с точки зрения простоты изготовления и затрат на изготовление подающих средств и гигиенических изделий, содержащих его, поскольку, например третий слой может обеспечить выполнение более одной функции одновременно, например третий слой также может представлять собой верхний лист поглощающего изделия.

Определение

Термин «гигиеническое изделие» относится к изделиям, которые размещают у кожи пользователя/носителя для поглощения и удерживания выделяемых организмом экссудатов, подобных моче, фекалиям и менструальной текучей среде, а также к изделиям, которые используются для очистки кожи и урогенитальной области и для ухода за кожей и урогенитальной областью и которые также могут быть использованы для подачи полезных веществ в данные зоны. Изобретение главным образом относится к гигиеническим изделиям одноразового использования, под которыми понимаются изделия, которые не предназначены для стирки или восстановления иным образом или повторного применения в качестве поглощающего изделия после использования. К примерам гигиенических изделий одноразового использования относятся влажные салфетки, сухие салфетки, предназначенные для женщин гигиенические изделия, такие как гигиенические прокладки, предназначенные для повседневного использования прокладки для трусов, гигиенические трусы, предназначенные для женщин вставки и тампоны; подгузники и подгузники-трусы для младенцев и взрослых, страдающих недержанием; прокладки, используемые при недержании; вставки для подгузников и тому подобное.

Термин «поглощающее изделие» относится к изделиям, которые размещают у кожи пользователя/носителя для поглощения и удерживания выделяемых организмом экссудатов, подобных моче, фекалиям и менструальной текучей среде. К примерам поглощающих изделий одноразового использования относятся предназначенные для женщин гигиенические изделия, такие как гигиенические прокладки, предназначенные для повседневного использования прокладки для трусов, гигиенические трусы, предназначенные для женщин вставки и тампоны; подгузники и подгузники-трусы для младенцев и взрослых, страдающих недержанием; прокладки, используемые при недержании; вставки для подгузников и тому подобное.

Под «гигиенической салфеткой» понимается любое средство для вытирания кожи, например небольшое полотенце для лица, повязка, влажная салфетка, салфетка, мокрая салфетка, сухая салфетка и тому подобное.

Под «добавкой» понимается любое вещество, которое может представлять интерес как вещество, предназначенное для подачи на кожу и/или в урогенитальную область субъекта, такого как человек, включая вещества, обладающие свойствами успокаивания кожи, пробиотические бактерии, косметические вещества, вещества, препятствующие распространению запахов, пребиотики и т.д., но возможные добавки не ограничены вышеуказанными.

Под «чувствительной(ыми) к влаге добавкой(ами)» понимаются добавки, которые предназначены для того, чтобы способствовать действию и функционированию изделия каким-либо образом, и свойства которых могут быть ухудшены при подвергании их воздействию нерегулируемого уровня влажности, например, при хранении. Примерами подобных чувствительных к влаге добавок являются чувствительные к влаге бактериальные добавки, такие как молочнокислые бактерии, и добавки, препятствующие распространению запахов, такие как цеолиты и диоксид кремния.

Понятия «пробиотик/пробиотики/пробиотическая бактерия/пробиотические бактерии» в контексте настоящего описания относятся к живым микроорганизмам, которые оказывают положительное воздействие на здоровье при введении их в соответствующих количествах реципиенту.

Пребиотики в контексте настоящего описания представляют собой вещества, которые способствуют обеспечению сбалансированной микрофлоры при введении их в надлежащих количествах реципиенту. Примерами являются питательные вещества для пробиотических бактерий, вещества, которые способствуют сцеплению с носителем пробиотических бактерий, и вещества для регулирования водородного показателя рН.

«Активность воды» a_w определяется давлением пара, создаваемого влагой, присутствующей в гигроскопическом изделии.

a_w=p/p_s,

где р - парциальное давление водяного пара на поверхности изделия при определенной температуре;

p_s - давление насыщения, или парциальное давление водяного пара над чистой водой при той же температуре, какая была задана выше для p.

Активность воды отражает действие активной части влагосодержания или части, которая при обычных обстоятельствах может подвергаться взаимообмену между изделием и окружающей его средой. Активность воды обычно определяют при статических условиях равновесия. При таких условиях парциальное давление (p) водяного пара на поверхности изделия равно парциальному давлению водяного пара в среде, непосредственно окружающей изделие. Любой обмен влагой между изделием и окружающей его средой вызывается разностью данных двух парциальных давлений.

Под «не проницаемым для водяного пара» слоем материала понимается слой материала, непроницаемость которого настолько высока, что подающее средство, состоящее из слоя указанного материала, не допустит проникновения влаги в количестве, превышающем то, при впитывании которого активная добавка, чувствительная к влаге и присутствующая в подающем средстве, по существу сохранит свои свойства. Это означает, что подающее средство может иметь наибольшую скорость пропускания водяного пара (WVTR - Water Vapour Transmission Rate), составляющую 6 г/м²/24 ч в соответствии с ASTME (ASTM - American Society for Testing Materials - Американское общество по испытанию материалов) 398-83 при 37,8°С (100°F) и относительной влажности 90%, предпочтительно самое большее 4 г/м²/24 ч и более предпочтительно самое большее 2 г/м²/24 ч, даже более предпочтительно самое большее 1 г/м²/24 ч и даже более предпочтительно самое большее 0,1 г/м²/24 ч. Используемый слой материала также предпочтительно будет защищать чувствительные к влаге добавки таким образом, что указанные добавки сохранят свою эффективность, по меньшей мере, в течение 6 месяцев, предпочтительно, по меньшей мере, в течение 9 месяцев и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, в течение 12 месяцев при 23°С (73,4°F) и относительной влажности 50% после даты упаковывания.

Данные и величины, упомянутые в отношении скорости пропускания водяного пара (WVTR), соответствуют ненасыщенным значениям в соответствии со стандартом ASTME 398-83, который обычно применяется в данной области и известен специалисту в данной области техники.

Понятие «край(я)» в контексте настоящего описания относится к наружной(ым) границе(ам) элемента, такого как второй слой, раскрытый ниже.

Под «верхним листом» в контексте настоящего описания понимается обращенный к пользователю слой поглощающего изделия. Любые дополнительные слои, размещенные над верхним слоем поглощающего изделия с обращенной к пользователю стороны, например подающее средство, не рассматриваются в качестве «верхнего листа» в контексте настоящего описания. Тем не менее, в некоторых предпочтительных вариантах осуществления, дополнительно рассмотренных ниже, третий слой подающего средства также может служить в качестве верхнего листа поглощающего изделия.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 показывает вид сбоку (а) и вид в плане (b) иллюстративного поглощающего изделия.

Фиг.2 показывает вид сбоку (а) и вид в плане (b) предпочтительного варианта осуществления подающего средства по изобретению. Фиг.2с-d показывают разновидность данного варианта осуществления, в которой третий слой также представляет собой верхний лист поглощающего изделия.

Фиг.3 показывает вид сбоку (а) и вид в плане (b) предпочтительного варианта осуществления подающего средства по изобретению, в котором третий слой размещен между первым и вторым слоями герметизирующего материала. Фиг.3с-d показывают разновидность данного варианта осуществления, в которой третий слой также представляет собой верхний лист поглощающего изделия.

Фиг.4 показывает вид сбоку (а) и вид в плане (b) предпочтительного варианта осуществления подающего средства в соответствии с настоящим изобретением, в котором третий слой простирается через все пространство, образованное между первым и вторым слоями герметизирующего материала. Фиг.4с-d показывают разновидность данного варианта осуществления, в которой третий слой также представляет собой верхний лист поглощающего изделия.

Фиг.5 показывает вид сбоку (а) и вид в плане (b) предпочтительного варианта осуществления поглощающего изделия, содержащего подающее средство в соответствии с настоящим изобретением, в котором подающее средство размещено в отверстии в верхнем листе поглощающего изделия и в котором третий слой, следовательно, образует центральную часть верхнего листа.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение относится к гигиеническим изделиям, содержащим подающие средства, предназначенным для подачи добавок, таких как вещества для ухода за кожей, вещества, препятствующие распространению запахов, и пробиотические бактерии, на кожу и/или в урогенитальную область, которые обеспечивают повышенный комфорт для пользователя и другие преимущества благодаря конструкции подающих средств, например преимущества при изготовлении. Подающие средства размещены на гигиенических изделиях, таких как поглощающие изделия (например, гигиенические прокладки, предназначенные для повседневного использования прокладки для трусов, подгузники, защитные приспособления, используемые при недержании, и т.д.) и гигиенические салфетки, пригодные для поглощения выделяемых организмом текучих сред или для очистки кожи и одновременного выделения добавки. Следовательно, в соответствии с изобретением также обеспечивается средство для крепления подающих средств к гигиеническому изделию для удерживания подающего средства на месте во время транспортировки, хранения и использования. Как рассмотрено выше, подобные добавки по разным причинам часто должны быть отделены от изделия, посредством которого они подаются, во время хранения и транспортировки.

Фиг.1 показывает схематическую иллюстрацию поглощающего изделия 50, содержащего верхний лист 55, поглощающую структуру 60 и задний лист 65. Любые дополнительные слои, размещенные поверх верхнего листа 55 поглощающего изделия 50 с обращенной к пользователю стороны, не рассматриваются в качестве «верхнего листа» в контексте настоящего описания. Тем не менее, в некоторых предпочтительных вариантах осуществления, дополнительно рассматриваемых ниже, третий слой подающего средства может служить в качестве верхнего листа 55 поглощающего изделия 50.

Фиг.2 показывает первый вариант осуществления подающего средства 1 по настоящему изобретению. На фиг.2 также показано поглощающее изделие 50, содержащее подающее средство 1. Даже если фиг.2а и фиг.2b показывают подающее средство 1, в качестве примера размещенное на поглощающем изделии 50, подающее средство 1 в данном и нижеприведенных вариантах осуществления, само собой разумеется, может быть вместо этого размещено на любом другом гигиеническом изделии, подобном определенным выше. Кроме того, даже если подающее средство на фиг.2а и фиг.2b размещено на верхнем листе 55 поглощающего изделия 50 с обращенной к пользователю стороны, как легко будет понятно специалисту, возможны альтернативные способы размещения подающего средства 1 на поглощающем изделии 50. Дополнительные приведенные в качестве примера и неограничивающие способы размещения подающего средства 1 на поглощающем изделии 50 будут раскрыты позднее.

Фиг.2 показывает подающее средство 1, содержащее герметизирующий материал с первым слоем 5 и вторым слоем 10, при этом указанный первый слой 5 ограничен первыми краями 45 и второй слой ограничен вторыми краями 35. Первый слой 5 размещен с обращенной к пользователю стороны подающего средства 1 относительно второго слоя 10. Предпочтительно первый слой 5 и второй слой 10 герметично соединены вместе вдоль их краев. Первый слой 5 и второй слой 10 герметизирующего материала могут иметь любую пригодную форму, такую как круглая, прямоугольная, квадратная форма или неправильная форма. Первый слой 5 и второй слой 10 герметизирующего материала могут быть выполнены из одинакового материала или разных материалов. Первый слой 5 и/или второй слой 10 герметизирующего материала в одном предпочтительном варианте осуществления являются не проницаемыми для водяного пара, и в этом случае более предпочтительно, если как первый слой 5, так и второй слой 10 герметизирующего материала являются не проницаемыми для водяного пара.

Первый слой 5 и/или второй слой 10 герметизирующего материала могут содержать металлическую фольгу. Одним предпочтительным примером подобной фольги является алюминиевая фольга. Металлическая фольга предпочтительно имеет толщину, составляющую, по меньшей мере, 2 мкм, предпочтительно 5-20 мкм и наиболее предпочтительно 6-12 мкм.

Первый слой 5 и/или второй слой 10 герметизирующего материала также может содержать полимерную пленку. Предпочтительно полимерная пленка выбрана из полиэтилена, полипропилена, сложных полиэфиров, поливинилхлорида, поливинилдихлорида, циклических олефиновых сополимеров, сополимеров и их смесей, металлизированных полиолефинов и ламинатов из пластиков с керамическим барьерным материалом.

Альтернативно, первый слой 5 и/или второй слой 10 герметизирующего материала содержат ламинат, содержащий полимерный материал.

Первый слой 5 и/или второй слой 10 герметизирующего материала могут также содержать ламинат из металлической фольги и полимерного материала и/или воска. В соответствии с дополнительным аспектом ламинат содержит, по меньшей мере, три слоя ламината.

Ламинат в соответствии с изобретением, например, может представлять собой трехслойный ламинат, имеющий защитный износостойкий слой, предназначенный для размещения его в качестве наружного защитного слоя, промежуточный слой, не проницаемый для водяного пара, и внутренний герметизирующий слой, предназначенный для того, чтобы он был обращен к, возможно, чувствительной к влаге добавке. Подобный ламинат предпочтительно будет иметь толщину, составляющую 10-400 мкм, предпочтительно 20-200 мкм.

В одном варианте осуществления подающего средства 1 полимерный материал или воск образует внутренний слой ламината, обращенный к добавке. В другом варианте осуществления полимерный материал образует наружный слой ламината, обращенный от добавки. В еще одном варианте осуществления подающего средства 1 как внутренний слой ламината, так и наружный слой ламината образованы полимерным материалом и/или воском.

Полимерный материал, рассмотренный выше, предпочтительно может быть получен, по меньшей мере частично, из одного или нескольких полимеров, пригодных для использования в соответствии с изобретением, полимеры могут быть выбраны из полиэтилена, полипропилена, сложных полиэфиров, полиэтилентерефталата, поливинилхлорида, поливинилдихлорида, циклических олефиновых сополимеров, полиолефинов, металлизированных полиолефинов, сополимеров этилена и винилацетата, сополимеров этилена и этилакрилата, сополимеров этилена и бутилакрилата, полиамидов, поливинилового спирта, полимеров на основе крахмала, полимера молочной кислоты, иономеров, сополимеров и аналогичных полимеров и из смесей.

Полимерными материалами с хорошими барьерными свойствами по отношению к водяному пару являются полиэтилен, полипропилен, сложные полиэфиры, поливинилхлорид, поливинилдихлорид, циклические олефиновые сополимеры, металлизированные полиолефины и ламинаты из пластиков с керамическими барьерными материалами.

Алюминиевая фольга, оксид алюминия или оксид кремния или тому подобное представляют собой в равной степени пригодные материалы для изготовления герметизирующего материала. Другими материалами, которые могут быть пригодными для использования в ламинате в соответствии с изобретением, являются ламинаты из пластиков с керамическими барьерными материалами, воски, бумага, лаки и клеи.

К воскам, предпочтительным для использования в ламинатах, относятся растительный воск, минеральный воск, животный воск, кремнийсодержащий воск и их смеси.

Первый слой 5 и/или второй слой 10 герметизирующего материала также могут содержать слой оксида металла и/или слой оксида кремния. Более предпочтительно, если слой оксида металла представляет собой слой оксида алюминия.

Материалы, предназначенные для образования не проницаемого для водяного пара, первого слоя 5 и второго слоя 10 герметизирующего материала, часто являются дорогими, и предпочтительно используется как можно более тонкий слой материала при одновременном сохранении требуемых прочностных характеристик. Для изготовления герметизирующего материала, который имеет хорошую износостойкость и может быть легко герметично соединен, менее дорогой материал может быть использован в качестве наружного защитного износостойкого слоя и/или в качестве внутреннего герметизирующего слоя (как определено выше). Например, герметизирующий материал включает в себя внутренний слой ламината, который обеспечивает возможность получения хорошего герметичного соединения между первым слоем 5 и вторым слоем 10 герметизирующего материала, например полиолефины, например полиэтилен и полипропилен, полиамиды, иономеры или воски, промежуточный слой ламината, который состоит из материала, который имеет хорошую непроницаемость по отношению к водяному пару и который должен быть выбран из таких материалов, как алюминий, оксид алюминия, оксид кремния, полиэтилен, полипропилен, сложные полиэфиры, поливинилхлорид, поливинилдихлорид, циклические олефиновые сополимеры, полиолефины, металлизированные полиолефины, полиамид (нейлон) или ламинаты из пластиков с керамическим барьерным материалом, и износостойкий наружный слой, например сложные полиэфиры, полиэтилен или полипропилен. Герметизирующий материал может состоять из одного-десяти слоев ламината из различных материалов. Неограничивающими примерами ламинатов являются содержащие алюминий ламинаты с высокими барьерными свойствами и свободные от алюминия ламинаты с высокими барьерными свойствами, Ceramis® - при этом оба вида ламинатов поставляются компанией ALCAN Packaging Cramlington Ltd.

Когда первый слой 5 (и/или, в определенных случаях, подобных рассмотренным позднее, второй слой 10) герметизирующего материала подлежит удалению посредством разрушения данного слоя, как рассмотрено позднее, к пригодным материалам для первого слоя 5 (и/или второго слоя 10) относятся растворимые в воде пленки, такие как пленки из поливинилового спирта, полимера молочной кислоты и пленки на основе крахмала, и растворимые в жире пленки.

Первый слой 5 и второй слой 10 герметизирующего материала окружают добавку 15 в пространстве 20, образованном между первым слоем 5 и вторым слоем 10 герметизирующего материала. Поскольку первый слой 5 и второй слой 10 окружают добавку 15, добавка 15 остается на месте в подающем средстве 1 перед использованием. Кроме того, добавка 15 защищена от воздействия окружающей среды, такого как воздействие влаги или условий сухости, которые могут вызвать разрушение добавки 15 перед использованием поглощающего средства 1. Для разных типов добавок 15 может потребоваться защита от разных воздействий окружающей среды. В зависимости от конкретной добавки 15 могут быть пригодными различные материалы, выбранные для первого слоя 5 и второго слоя 10 герметизирующего материала. Например, для чувствительных к влаге добавок, таких как пробиотики или вещество, препятствующее распространению запахов, может потребоваться защита от влаги; для гидрофобного вещества, такого как масло, может потребоваться защита от окисления; для ароматических веществ и отдушек может потребоваться защита от испарения и для светочувствительных добавок может потребоваться защита от света. Кроме того, как упомянуто ранее, добавки, содержащие гидрофобные вещества, могут вызвать ухудшение обеспечивающих поглощение жидкостей свойств гигиенических изделий и, следовательно, должны быть защищены от распространения по изделию во время транспортировки и хранения. Вышеописанная задача обеспечения защиты для добавки может быть решена посредством подающего средства 1 по изобретению.

Добавка 15, подлежащая подаче посредством подающего средства 1, может содержать любое вещество, предназначенное для улучшения здоровья и гигиены, которое желательно переместить на субъекта, такое как вещество, оказывающее положительное воздействие на кожу и/или урогенитальную область, или вещество, которое улучшает внешний вид кожи и/или урогенитальной области. Один предпочтительный пример добавки 15 содержит вещества для ухода за кожей, такие как лосьоны и масла. Другой предпочтительный пример включает в себя пребиотики, то есть вещества, которые способствуют обеспечению сбалансированной микрофлоры при введении их в соответствующих количествах реципиенту. Примерами пребиотиков являются питательные вещества для пробиотических бактерий, вещества, которые способствуют сцеплению с носителем пробиотической бактерии, вещества для регулирования водородного показателя рН. К другим примерам предпочтительных добавок относятся вещества для регулирования водородного показателя рН, такие как буферная лимонная кислота, вещества для стабилизации влажности, такие как карбамид, ботанические (растительные) вещества, такие как Aloe Vera, антиоксиданты, такие как аскорбиновая кислота, витамины, вещества для успокаивания кожи и гидрофобные вещества, такие как оливковое масло. Также может быть предпочтительно использование бактерицидных веществ, таких как ZnO, и противогрибковых веществ в качестве добавок для борьбы с бактериальными инфекциями. К примерам предпочтительных добавок также относятся добавки для обеспечения комфорта и удовольствия, такие как охлаждающие вещества, противозудные вещества и ароматические вещества.

В другом предпочтительном примере добавка 15 содержит вещество, препятствующее распространению запахов. Примерами подобных предпочтительных веществ, препятствующих распространению запахов, являются цеолиты и диоксид кремния.

В одном предпочтительном варианте осуществления добавка 15 в подающем средстве 1 содержит пробиотические бактерии. Предпочтительно подобные пробиотические бактерии представляют собой бактерии, вырабатывающие молочную кислоту, например, из видов Lactobacillus, Lactococcus и Pediococcus. Более предпочтительно, бактерии, вырабатывающие молочную кислоту, - это бактерии из видов Lactobacillus, такие как Lactococcus lactis, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus curvatus или Lactobacillus plantarum. В одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения подающее средство содержит бактерию Lactobacillus plantarum 931 (которая депонирована Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH и которой присвоен инвентарный номер DSM 11918, см., например, ЕР 1060240), которая, как было показано, может быть перенесена в урогенитальную область и обладает способностью к выживанию в урогенитальной области. Кроме того, было показано, что бактерия Lactobacillus plantarum 931 обладает способностью противодействовать росту других микроорганизмов, тем самым она демонстрирует ценные свойства в качестве пробиотической бактерии.

Пробиотические бактерии предпочтительно могут представлять собой высушенные бактерии, такие как подвергнутые лиофильной сушке, сушке распылением или воздушной сушке бактерии.

Подающее средство 1 предпочтительно содержит от 10⁴ до 10¹¹ колониеобразующих единиц (cfu), более предпочтительно от 10⁶ до 10¹⁰ колониеобразующих единиц, даже более предпочтительно - от 10⁸ до 10¹⁰ колониеобразующих единиц пробиотических бактерий на подающее средство 1.

Добавка 15 подающего средства 1 также может предпочтительно содержать один или несколько фармацевтически приемлемых носителей, наполнителей и/или разбавителей. Как правило, подобные вещества должны быть нетоксичными для реципиентов при используемых концентрациях и дозах. Примерами подобных веществ являются буферы, загустители гелеобразующих средств, такие как глицерин, полиэтиленгликоль, антиоксиданты (например, аскорбиновая кислота), полипептиды с низкой молекулярной массой (менее приблизительно 10 остатков), протеины, углеводы, включая глюкозу, сахарозу и декстрины. К примерам фармацевтических носителей относится сахар, такой как лактоза, глюкоза, сахароза и трегалоза; крахмалы, такие как кукурузный крахмал и картофельный крахмал; целлюлоза и ее производные, такие как натрий-карбоксиметилцеллюлоза, этилцеллюлоза и ацетаты целлюлозы; порошкообразный трагант, солод; желатин; пектин; тальк; стеариновые кислоты; стеарат магния; сульфат кальция; высокомолекулярные спирты, такие как пропиленгликоль, глицерин, сорбит, маннит и полиэтиленгликоль; агар; альгиновые кислоты; апирогенная вода; изотонический раствор и буферный раствор фосфата.

Примерами предпочтительных фармацевтически приемлемых носителей для пробиотических бактерий являются сахар и естественный крахмал. Кроме того, питательные вещества для размножения бактерий, такие как аминокислоты, пептиды, производные нуклеиновой кислоты, витамины, жирные кислоты, глюкоза, фруктоза, рибоза, мальтоза и лактоза, могут присутствовать в добавке 15, поодиночке или в различных комбинациях.

Пробиотические бактерии также предпочтительно могут быть смешаны с носителем, который обеспечивает усиление переноса бактерий пользователю подающего средства 1. К примерам подобных носителей относятся липкие вещества, такие как вазелин, масло или воск. Подобные носители также предпочтительно могут быть включены в подающие средства 1, содержащие добавки, не содержащие пробиотических бактерий.

Предпочтительно гидрофобный носитель, обеспечивающий безводную среду, также может быть использован в качестве носителя, например, для чувствительных к влаге добавок, таких как пробиотические бактерии. Подобная безводная среда обеспечивает большую продолжительность существования бактерий во время изготовления, транспортировки и хранения (см., например, патент США 4518696, документы WO 92/13577, WO 02/28446).

Одним примером гидрофобных носителей являются липидные носители, включая липиды, являющиеся производными вазелина, такие как вазелиновое масло (минеральные масла, парафиновые масла и вазелиновые масла), вазелин (вазелин и петролатум), микрокристаллический воск, озокерит, церезин и парафины. Альтернативно, могут быть использованы синтетические липиды, такие как полидиметилсилоксан, циклометикон и силиконовые сложные эфиры. Третья альтернатива заключается в использовании липидов растительного происхождения, которые обычно представляют собой триглицериды. Липиды растительного происхождения часто представляют собой смеси моно-, ди- и триглицеридов и свободных жирных кислот. Липиды могут быть очищенными, гидрогенизированными, рафинированными, модифицированными и могут быть использованы поодиночке или в различных смесях.

Поскольку липидные носители часто являются «липкими», использование липидных носителей имеет дополнительное преимущество, заключающееся в усилении переноса добавки на пользователя (как рассмотрено выше). К предпочтительным примерам липидных носителей относятся липиды на основе минеральных масел, такие как вазелин.

Добавка 15 подающего средства 1 по изобретению также может содержать увлажняющие средства и смазочные вещества, такие как лаурилсульфат натрия, и красящие вещества, смазочные вещества, такие как карбамид, стабилизаторы и консерванты.

Подающее средство 1 в соответствии с настоящим изобретением может содержать добавку одного типа или комбинацию добавок, таких как пробиотические бактерии и вещества, препятствующие распространению запахов, в одном и том же подающем средстве 1.

В одном варианте осуществления добавка, возможно, с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми носителями, наполнителями и/или разбавителями, размещена в или на материале, таком как нетканый материал или материалы, рассмотренные ниже как пригодные для третьего слоя, который затем размещают в пространстве образованном первым слоем 5 и вторым слоем 10 герметизирующего материала. Данный дополнительный материал в этом случае служит в качестве носителя для добавки. Применение носителя данного типа может быть предпочтительным, например, когда добавка имеет низкую вязкость.

Кроме того, подающее средство 1 содержит третий слой 25, расположенный над вторым слоем 10 герметизирующего материала с обращенной к пользователю стороны 30 (обозначено стрелкой 30, указывающей в направлении пользователя) подающего средства 1. Третий слой 25 расположен над вторым слоем 10 герметизирующего материала так, что он простирается за края 35 герметизирующего слоя как в направлении к подающему средству, так и в направлении от подающего средства, чтобы тем самым закрыть по существу все края 35 второго слоя 10 герметизирующего материала с обращенной к пользователю стороны 30 подающего средства 1. Размер, форма и материал третьего слоя 25 не имеют решающего значения при условии, что он простирается за по существу все края 35 и тем самым закрывает по существу все края 35 второго слоя 10 герметизирующего материала с его стороны, которая обращена к пользователю 30. Предпочтительно, по меньшей мере, 70%, более предпочтительно 80%, даже более предпочтительно 90%, наиболее предпочтительно 100% краев закрыты третьим слоем 25. Предпочтительно, если третий слой простирается, по меньшей мере, на 1,5 мм, более предпочтительно, по меньшей мере, на 5 мм и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, на 10 мм наружу от краев 35 второго слоя 10 герметизирующего материала, при этом считается, что в направлении от подающего средства 1,5 мм являются достаточной величиной для обеспечения защиты от царапанья, вызываемого вторым слоем 10 герметизирующего материала, при использовании подающего средства 1. Если третий слой 25 выступает, по меньшей мере, на 10 мм, это обеспечивает возможность крепления подающего средства 1 к гигиеническому изделию через посредство третьего слоя 25. В завершение, если третий слой 25 выступает, по меньшей мере, на 25 мм наружу за края 35 второго слоя 10 герметизирующего материала, данная выступающая часть является достаточной для избежания воздействия на добавку способа крепления, когда подающее средство 1 прикрепляют к гигиеническому изделию через посредство третьего слоя 25, как будет рассмотрено позднее. Предпочтительно в направлении к подающему средству 1 третий слой 25 выступает, по меньшей мере, на 1,5 мм для защиты пользователя от царапанья, вызываемого вторым слоем 10, и более предпочтительно, по меньшей мере, на 2 мм для того, чтобы также обеспечить средство для крепления третьего слоя 25 ко второму слою 10.

Третий слой 25 предпочтительно может содержать пористый/перфорированный материал. К примерам предпочтительных пористых материалов относятся нетканый материал, вата или фильтрующий вспененный материал. Альтернативно, предпочтительно третий слой 25 содержит пластиковую пленку, такую как полиэтиленовая пленка, полипропиленовая пленка, и/или смесь, и/или ламинат из полиэтиленовой пленки и полипропилена. Пластиковая пленка предпочтительно может быть перфорированной или пористой.

В одной предпочтительной разновидности данного варианта осуществления, проиллюстрированной на фиг.2c-d, в поглощающем изделии 50, содержащем подающее средство 1, третий слой 25 заменяет верхний лист 55, в результате чего он служит как в качестве верхнего листа 55, так и третьего слоя 25.

Когда подающее средство 1 должно быть использовано или используется, первый слой 5 герметизирующего материала удаляют, тем самым открывая добавку 15. Первый слой 5 герметизирующего материала может быть удален, например, посредством сдирания или отрывания первого слоя 5 от подающего средства 1. Альтернативно, первый слой 5 может содержать материал, который растворяется под действием тепла тела или выделяемых организмом, текучих сред и, следовательно, разлагается при использовании подающего средства 1. В контексте настоящего описания «удаление» означает как фактическое удаление первого слоя герметизирующего материала, так и разложение герметизирующего материала.

Использование третьего слоя 25 в подающем средстве 1 имеет ряд преимуществ. Поскольку третий слой 25 размещен над вторым слоем 10 герметизирующего материала так, что он выступает за по существу все края 35 и тем самым закрывает по существу все края 35 второго слоя 10 герметизирующего материала с обращенной к пользователю стороны 30 подающего средства 1, пользователь подающего средства 1 защищен от воздействия со стороны краев 35 второго слоя 10 герметизирующего материала при использовании подающего средства. Данный важный признак имеется во всех нижеприведенных вариантах осуществления. Таким образом, края 35 второго слоя 10 герметизирующего материала, которые в противном случае могли бы причинить вред и вызвать дискомфорт и неудобство у пользователя подающего средства 1, будут скрыты от пользователя.

Кроме того, третий слой 25 во всех вариантах осуществления может обеспечить средство для крепления подающего средства 1 к гигиеническому изделию, содержащему подающее средство 1. Третий слой 25 предпочтительно может быть прикреплен, например, посредством ультразвуковой сварки, приклеивания, сшивания или термосварки и/или холодной сварки, к гигиеническому изделию. В данном случае предпочтительно второй слой 10 герметизирующего материала прикреплен к третьему слою.

Третий слой 25 также обеспечивает возможность крепления подающего средства 1 к гигиеническому изделию без необходимости прикрепления подающего средства 1 через посредство первого слоя 5 и/или второго слоя 10 герметизирующего материала, окружающего добавку 15. Тем самым, добавка 15 будет в меньшей степени подвергаться отрицательному влиянию, которое способ крепления подающего средства к гигиеническому изделию, например ультразвуковая сварка или термосварка, может оказывать на добавку 15. Кроме того, третий слой 25 обеспечивает увеличение площади подающего средства 1, так что требуется меньшая точность при креплении подающего средства к гигиеническому изделию, и, следовательно, третий слой 25 облегчает процесс крепления подающего средства 1 к гигиеническому изделию, содержащему его.

За счет крепления подающего средства 1 к изделию, содержащему его, снижается риск того, что все подающее средство 1 будет отсоединено от изделия при удалении первого слоя 5 герметизирующего материала, поскольку подающее средство прикреплено к изделию через посредство третьего слоя 25, а не через посредство самого герметизирующего материала.

Прикрепление подающего средства 1 к гигиеническому изделию, содержащему его, также может обеспечить то, что добавка будет расположена на изделии так, что она будет входить в контакт с предпочтительной зоной тела пользователя гигиенического изделия. Например, если желательно подать добавку во влагалищную область через посредство поглощающего изделия, подающее средство 1 будет прикреплено через посредство третьего слоя 25 в поглощающем изделии на части поглощающего изделия 50, которая будет входить в контакт с влагалищной зоной пользователя при использовании. В этом случае подающее средство 1 будет оставаться в данном положении как во время транспортировки, хранения, так и во время использования.

Третий слой 25 предпочтительно может быть прикреплен ко второму слою 10 герметизирующего материала с обращенной к пользователю стороны 30 второго слоя 10 герметизирующего материала, например, посредством ультразвуковой сварки, термосварки, термосварки при низких температурах, холодной сварки или посредством приклеивания.

Предпочтительно первый слой 5 и второй слой 10 герметизирующего материала герметично соединены вместе вдоль их краев посредством герметичного соединения 40 для образования пространства 20, в котором заключена добавка 15. Важно то, что если первый слой 5 выполнен не из материала, который разлагается при использовании подающего средства 1, герметичное соединение 40 должно быть выполнено так, чтобы обеспечивалась возможность сдирания первого слоя 5 герметизирующего материала. Пригодными способами герметичного соединения являются, например, ультразвуковая сварка, термосварка, термосварка при низких температурах или холодная сварка. В случае холодной сварки и термосварки при низких температурах, герметизирующий слой, например, такой, как сополимер полиэтилена и этилакрилата, сополимер полиэтилена и винилацетата или воск, может быть нанесен на свариваемую сторону герметизирующего материала. Данный герметизирующий слой может быть нанесен на всю поверхность или только там, где будет происходить сварка, в виде так называемого граничного покрытия.

Первый слой 5 и второй слой 10 герметизирующего материала также могут быть склеены вместе для образования указанного герметичного соединения 40.

Когда добавка 15, заключенная в пространстве 20, образованном первым слоем 5 и вторым слоем 10 герметизирующего материала, является чувствительной к влаге, для гарантирования предотвращения попадания влаги в пространство 20 важно, чтобы первый слой 5 и второй слой 10 герметизирующего материала были полностью закрыты посредством герметичных соединений с тем, чтобы скорость пропускания водяного пара составляла самое большее 6 г/м²/24 ч при измерении ее в соответствии с ASTME 398-83 при 37,8°С (100°F) и относительной влажности 90%, предпочтительно самое большее 4 г/м²/24 ч и более предпочтительно самое большее 2 г/м²/24 ч, даже более предпочтительно самое большее 1 г/м²/24 ч и даже более предпочтительно самое большее 0,1 г/м²/24 ч, даже при измерении на герметичном соединении между первым слоем 5 и вторым слоем 10 герметизирующего материала, возможно обеспечивающем удерживание третьего слоя между ними.

Ширина герметичного соединения 40 между первым слоем 5 и вторым слоем 10 герметизирующего материала и выбор материала первого слоя 5 и второго слоя 10 будут влиять на то время, которое потребуется для того, чтобы водяной пар распространился в пространство между данными слоями. Следовательно, ширина герметичного соединения, необходимая для обеспечения вышеуказанной желательной скорости пропускания водяного пара, само собой разумеется, будет варьироваться. Специалисту известно как измерить скорость пропускания водяного пара для определенного герметизирующего материала и определенного герметичного соединения. Следовательно, специалист может определить необходимую ширину герметичного соединения 40 для получения заданной скорости пропускания водяного пара. Определенная ширина герметичного соединения также может быть необходимой для защиты летучих добавок, таких как отдушка, или добавок, которые чувствительны к высушиванию, от разрушения во время транспортировки и хранения. Для добавок 15, которые не являются чувствительными к влаге или нуждаются в иной защите от окружающей среды во время транспортировки и хранения, ширина герметичного соединения не имеет столь же важного значения.

В некоторых вариантах осуществления первый слой 5 и второй слой 10 герметизирующего материала могут иметь длину, составляющую 1-20 см, предпочтительно 2-15 см, наиболее предпочтительно 3-10 см, и ширину, составляющую 0,5-10 см, предпочтительно 1-8 см, наиболее предпочтительно 2-5 см. Ширина и/или длина первого слоя 5 и второго слоя 10 герметизирующего материала могут варьироваться вдоль их направлений соответственно по длине и/или ширине. Размер и форма третьего слоя 25 всегда должны выбираться так, чтобы данный слой простирался за по существу все края 35 и тем самым закрывал по существу все края 35 второго слоя 10 герметизирующего материала, как было рассмотрено ранее, для обеспечения защиты пользователя от краев 35 второго слоя 10 герметизирующего материала и для обеспечения средства для крепления подающего средства 1 к изделию, содержащему его.

Фиг.3 показывает альтернативный вариант осуществления подающего средства 1, размещенного на гигиеническом изделии, в качестве примера которого приведено поглощающее изделие 50, как рассмотрено ранее.

В данном варианте осуществления третий слой 25 взамен размещен между первым слоем 5 и вторым слоем 10 герметизирующего материала. Третий слой 25 также в данном варианте осуществления имеет такой размер и размещен так, что он простирается за по существу все края 35 и тем самым закрывает по существу все края 35 второго слоя 10 герметизирующего материала с обращенной к пользователю стороны 30 подающего средства 1. Тем самым, также в данном варианте осуществления пользователь подающего средства защищен от воздействия со стороны краев 35 второго слоя 10 герметизирующего материала, и третий слой 25 обеспечивает средство для крепления подающего средства 1 к изделию, содержащему его. Положение краев 45 первого слоя 5 герметизирующего материала относительно краев 35 второго слоя 10 герметизирующего материала не имеет критического значения при условии, что существует возможность размещения третьего слоя 25 с какой-либо протяженностью между ними. Если требуется, третий слой 25 может дополнительно простираться или не простираться в какой-либо степени в пространство 20, образованное между первым слоем 5 и вторым слоем 10 герметизирующего материала. Предпочтительно третий слой 25 прикреплен, по меньшей мере, ко второму слою 10 герметизирующего материала. Более предпочтительно, если третий слой 25 герметично соединен вместе с первым слоем 5 и вторым слоем 10 герметизирующего материала с размещением его между данными двумя слоями, например, посредством ультразвуковой сварки, термосварки, термосварки при низких температурах, холодной сварки или посредством склеивания.

Кроме того, в данном варианте осуществления, в его предпочтительной разновидности, в поглощающем изделии 50, содержащем подающее средство 1, третий слой 25 может заменить верхний лист 55, то есть третий слой 25 также становится верхним слоем 55 поглощающего изделия 50, как проиллюстрировано на фиг.3c-d.

Фиг.4 показывает другой альтернативный, предпочтительный вариант осуществления подающего средства 1, размещенного на гигиеническом изделии, в качестве примера которого приведено поглощающее изделие 50, как было рассмотрено ранее.

В данном варианте осуществления третий слой 25 взамен размещен между первым слоем 5 и вторым слоем 10 герметизирующего материала и простирается по существу через все подающее средство 1. Предпочтительно первый слой 5 и/или второй слой 10 герметизирующего материала герметично соединены вместе с третьим слоем 25, находящимся между ними. Предпочтительно третий слой 25 простирается полностью через пространство 20, образованное между первым слоем 5 и вторым слоем 10 герметизирующего материала. Тем не менее, третий слой 25, если это предпочтительно, может иметь, например, отверстия, надрезы или прорези в нем, расположенные симметрично или асимметрично на третьем слое 25, даже в той части, которая находится внутри пространства 20, образованного между первым слоем 5 и вторым слоем 10 герметизирующего материала.

На фиг.4 третий слой 25 расположен в середине пространства 20, образованного между первым слоем 5 и вторым слоем 10 герметизирующего материала, если смотреть сбоку (фиг.4а и с). Тем не менее, в любом варианте осуществления, в котором третий слой 25 простирается в пространство 20 или через пространство 20, образованное между первым слоем 5 и вторым слоем 10 герметизирующего материала, третий слой 25 может быть расположен в любом месте в данном пространстве, например в промежуточном положении между первым слоем 5 и вторым слоем 10 герметизирующего материала, или рядом с первым слоем 5, или вторым слоем 10 герметизирующего материала или может быть прикреплен (например, посредством ультразвуковой сварки, термосварки, термосварки при низких температурах, холодной сварки или посредством склеивания) к первому слою 5 или второму слою 10 герметизирующего материала. Кроме того, добавка 15 может быть размещена в любом месте в данном пространстве, например на третьем слое 25, над или под третьим слоем 25.

В одном предпочтительном варианте осуществления добавка 15 размещена под третьим слоем 25, то есть между третьим слоем 25 и вторым слоем 10 герметизирующего материала. Данный вариант осуществления имеет ряд дополнительных преимуществ. В данном варианте осуществления уменьшается риск того, что добавка 15 будет удалена с подающего средства 1, например, посредством смывания выделяемыми организмом, текучими средами или стирания с подающего средства 1 во время использования. Кроме того, избегают того, что добавка будет прилипать к первому слою 5 герметизирующего материала и будет удаляться вместе с первым слоем 5, когда данный слой удаляют перед использованием гигиенического изделия, содержащего подающее средство 1. Данный вариант осуществления также обеспечивает возможность регулирования выделения добавки 15, например, за счет наличия добавки, которая растворяется и переносится на пользователя сначала во время мочеиспускания, или добавки, которая растворяется под действием тепла тела, поскольку добавка отделена посредством третьего слоя 25 от пользователя до тех пор, пока указанные события не произойдут. Следовательно, таким образом можно контролировать то, чтобы добавка 15 не переносилась на пользователя подающего средства 1 до тех пор, пока человек этого не захочет. В данном варианте осуществления важно то, что третий слой 25 содержит материал, который обеспечивает возможность переноса добавки 15 через него, такой как перфорированный или пористый материал.

Кроме того, важно, что в данном варианте осуществления третий слой 25 имеет такой размер и расположен так, что он простирается за по существу все края 35 и тем самым закрывает по существу все края 35 второго слоя 10 герметизирующего материала с обращенной к пользователю стороны 30 подающего средства 1, как рассмотрено ранее. Предпочтительно третий слой 25 прикреплен ко второму слою 10 герметизирующего материала. Более предпочтительно, если первый слой 5 и второй слой 10 герметизирующего материала герметично соединены вместе с третьим слоем 25, находящимся между ними.

Во всех вариантах осуществления, в которых третий слой 25 простирается частично или полностью в пространство 20, образованное между первым слоем 5 и вторым слоем 10 герметизирующего материала, третий слой 25 имеет дополнительное преимущество, заключающееся в том, что он может служить в качестве носителя для добавки 15. Добавка 15 может быть введена посредством пропитывания, высушивания, нанесена в виде порошка или каким-либо другим образом размещена на третьем слоем 25, над или под третьим слоем 25 в пространстве 20, окруженном первым слоем 5 и вторым слоем 10 герметизирующего материала. Одно преимущество, связанное с этим, заключается в том, что добавка 15 может быть включена в третий слой 25 во время изготовления материала третьего слоя.

Кроме того, в данном варианте осуществления в поглощающем изделии 50, содержащем подающее средство 1, третий слой 25 может заменить верхний лист 55, то есть третий лист 25 также станет верхним листом 55 поглощающего изделия 50, как проиллюстрировано на фиг.4с-d.

Подающее средство 1 по настоящему изобретению размещено на/в гигиеническом изделии, таком как влажная салфетка, сухая салфетка, предназначенное для женщин гигиеническое изделие, такое как гигиеническая прокладка, предназначенная для повседневного использования прокладка для трусов, гигиенические трусы или тампон; подгузник и подгузник-трусы для младенцев и взрослых, страдающих недержанием; прокладка, используемая при недержании; вставка для подгузника и тому подобное, как рассмотрено ранее.

В одном предпочтительном варианте осуществления подающее средство 1 содержится в гигиенической салфетке, такой как влажная салфетка или сухая салфетка. Применение гигиенической салфетки для подачи добавки является предпочтительным, поскольку имеется хороший перенос добавки на пользователя при вводе гигиенической салфетки в плотный контакт с пользователем при использовании. Посредством размещения подающего средства 1 на гигиенической салфетке для подачи добавки избегают растекания/распространения добавки по всей гигиенической салфетке. Следовательно, пользователь гигиенической салфетки может избежать необходимости касаться добавки своими руками при использовании гигиенической салфетки. Например, может быть нежелательна необходимость касаться липкой добавки руками при использовании гигиенической салфетки, содержащей подобную добавку. Кроме того, поскольку подающее средство содержит второй слой 10 герметизирующего материала, это обеспечивает предотвращение распространения добавки по всему изделию, что также приводит к получению менее запачканного изделия, которое легче использовать и которое выглядит более привлекательным.

В другом предпочтительном варианте осуществления подающее средство 1 размещено в/на поглощающем изделии 50. Поглощающее изделие 50 в соответствии с настоящим изобретением, как правило, содержит проницаемый для жидкостей верхний лист, обращенный к пользователю; не проницаемый для жидкостей, задний лист со стороны изделия, обращенной от пользователя, и поглощающую структуру, заключенную между ними. Проницаемый для жидкостей верхний лист может состоять из нетканого материала, например нетканого материала фильерного способа производства, нетканого материала, полученного аэродинамическим способом из расплава, нетканого материала, полученного кардочесанием, гидроперепутыванием, укладкой в мокром состоянии и т.д. Пригодные нетканые материалы могут состоять из натуральных волокон, таких как волокна из древесной целлюлозы или хлопковые волокна, искусственных волокон, таких как полиэфирные, полиэтиленовые, полипропиленовые, вискозные и т.д., или из смеси натуральных и искусственных волокон. Кроме того, материал верхнего листа может состоять из жгутов волокна, которые могут быть скреплены друг с другом с образованием некоторой конфигурации соединения, подобной, например, раскрытой в документе ЕР-А-1 035 818. Дополнительными примерами материалов верхнего листа являются поропласты, пластиковые пленки с отверстиями, ламинат из нетканого материала, перфорированных пластиковых пленок и т.д. Материалы, пригодные в качестве материалов верхнего листа, должны быть мягкими и не раздражающими кожу и должны обеспечивать возможность быстрого пропускания выделяемой организмом, текучей среды, такой как моча или менструальная текучая среда.

Не проницаемый для жидкостей задний лист может состоять из тонкой пластиковой пленки, например полиэтиленовой или полипропиленовой пленки, нетканого материала, покрытого не проницаемым для жидкостей материалом, гидрофобного нетканого материала, который препятствует проникновению жидкостей. Также могут быть использованы ламинаты из пластиковых пленок и нетканых материалов. Материал заднего листа предпочтительно является воздухопроницаемым с тем, чтобы обеспечить возможность выхода пара из поглощающей структуры при одновременном предотвращении прохода жидкостей через материал заднего листа.

Верхний лист и задний лист имеют несколько большую протяженность в плоскости, чем поглощающая структура, и простираются наружу за ее края для образования выступающих участков. Верхний слой и задний лист соединены друг с другом в пределах выступающих участков, например, посредством склеивания или сварки посредством тепла или ультразвука. Верхний лист и/или задний лист могут быть дополнительно прикреплены к поглощающей структуре с помощью любого способа, известного в данной области техники, такого как склеивание или сварка посредством тепла или ультразвука и т.д. Кроме того, поглощающая структура может быть не прикреплена к верхнему листу и/или заднему листу.

Скрепляющее средство в виде клея предусмотрено на стороне заднего листа, обращенной от пользователя во время использования. Клей может обеспечить крепление к предмету нижнего белья пользователя с возможностью отсоединения. Съемная бумага может защищать клеевую зону перед использованием. Клеевая зона может иметь любую пригодную конфигурацию, например конфигурацию в виде удлиненных или поперечных полосок, точек, полностью покрытых зон и т.д.

В других вариантах осуществления поглощающих изделий другие типы скрепляющих средств, подобные фрикционным скрепляющим средствам, язычкам из липкой ленты или механическим скрепляющим средствам, подобным скрепляющим средствам в виде крючков и петель и т.д., могут быть использованы для крепления изделий к предметам нижнего белья или вокруг талии пользователя. Некоторые поглощающие изделия имеют вид трусов и, следовательно, не требуют специальных скрепляющих средств. В других случаях поглощающее изделие носят в специальных эластичных трусах без необходимости в дополнительных скрепляющих средствах.

Поглощающая структура может представлять собой поглощающую структуру любого обычного вида. Примерами часто встречающихся поглощающих материалов являются вспушенная измельченная целлюлоза, слои тонкой бумаги, полимеры с высокой поглощающей способностью (так называемые суперабсорбенты), поглощающие вспененные материалы, поглощающие нетканые материалы или тому подобное. Общеизвестно соединение вспушенной измельченной целлюлозы с суперабсорбентами в поглощающей структуре. Также распространено наличие поглощающих структур, содержащих слои из разных материалов с разными свойствами с точки зрения способности принимать жидкости, способности распределять жидкости и удерживающей способности. Это хорошо известно для специалиста в данной области техники, и, следовательно, отсутствует необходимость в таком подробном описании. Тонкие поглощающие тела, которые широко используются в современных поглощающих изделиях, часто содержат спрессованную, смешанную или слоистую структуру из вспушенной измельченной целлюлозы и суперабсорбента. Размер и поглощающая способность поглощающей структуры могут варьироваться так, чтобы они соответствовали разным применениям, таким как применение в гигиенических прокладках, предназначенных для повседневного использования прокладках для трусов, прокладках и подгузниках, используемых при недержании у взрослых, подгузниках для детей, подгузниках-трусах и т.д.

Следует понимать, что поглощающее изделие, описанное выше и показанное на чертежах, представляет только неограничивающие примеры и что настоящее изобретение не ограничено ими, но может быть использовано в любом типе поглощающих изделий, подобных определенным выше.

Все варианты осуществления подающего средства 1, подобные раскрытым ранее, могут быть размещены или на или в поглощающем изделии 50, как дополнительно разъяснено ниже.

Все фиг.1-5 показывают иллюстративные примеры поглощающих изделий 50, содержащих подающее средство 1.

Все фиг.2а-b, 3а-b и 4а-b показывают иллюстративные примеры подающих средств 1, размещенных с обращенной к пользователю стороны верхнего листа 55 поглощающего изделия 50. В данном (и последующих) варианте(ах) осуществления поглощающего изделия 50 дополнительное преимущество подающего средства 1 по изобретению, заключающееся в том, что третий слой 25 подающего средства 1 обеспечивает возможность крепления подающего средства 1 к поглощающему изделию 50, становится очевидным. Крепление может быть выполнено, например, посредством ультразвуковой сварки, склеивания, сшивания или термосварки и/или холодной сварки. Тем самым, подающее средство 1 будет оставаться на месте на поглощающем изделии 50 во время транспортировки, хранения и использования. Кроме того, таким образом получают эстетически привлекательное изделие, в котором подающее средство представляет собой неотъемлемую часть поглощающего изделия. Преимущества, заключающиеся в обеспечении возможности прикрепления подающего средства через посредство третьего слоя, были дополнительно рассмотрены выше.

Все фиг.2с-d, 3c-d и 4c-d показывают альтернативные разновидности различных вариантов осуществления подающего средства 1, в которых третий слой 25 заменяет верхний лист 55 и, следовательно, также выполняет функцию верхнего листа 55.

Одно дополнительное преимущество, связанное с вариантами осуществления, в которых третий слой 25 представляет собой верхний лист 55 поглощающего изделия 50, заключается в том, что подающее средство 1 легко может быть размещено и прикреплено к поглощающему изделию 50 для того, чтобы оно оставалось на месте во время транспортировки, хранения и использования. Кроме того, данные варианты осуществления имеют преимущества с точки зрения изготовления, заключающиеся в том, что меньшее число технологических операций должно быть выполнено, когда верхний лист 55 поглощающего изделия 50 и третий слой 25 представляют собой один и тот же слой. Кроме того, изготовление поглощающего изделия 50 в соответствии с данным вариантом осуществления является более дешевым, поскольку один слой материала выполняет функции как верхнего листа 55 поглощающего изделия 50, так и третьего слоя 25. Кроме того, поскольку третий слой 25 представляет собой верхний лист 55 поглощающего изделия 50, при прикреплении подающего средства 1 к поглощающему изделию 50 прикрепление может быть выполнено на расстоянии от первого слоя 5 и второго слоя 10 герметизирующего материала, окружающих добавку 15. Тем самым, минимизируется возможное отрицательное влияние способа крепления на добавку 15.

Альтернативно, в другом предпочтительном варианте осуществления поглощающего изделия 50, содержащего подающее средство 1, проиллюстрированного на фиг.5, подающее средство 1 вставлено в отверстие 70, вырезанное в верхнем листе 55 поглощающего изделия 50. В данном варианте осуществления третий слой 25 служит в качестве верхнего листа в центральной части поглощающего изделия 50, в которой размещено подающее средство 1. Третий слой 25 предпочтительно может быть прикреплен, например, посредством ультразвуковой сварки, склеивания, сшивания или термосварки и/или холодной сварки, к верхнему листу 55 поглощающего изделия 50 с нижней стороны верхнего листа 55, то есть со стороны верхнего листа 55, которая обращена к поглощающей структуре 60 поглощающего изделия 50, для удерживания подающего средства 1 на месте в поглощающем изделии 50 во время транспортировки, хранения и использования. Обращенная к пользователю сторона поглощающего изделия 50, содержащего подающее средство 1, обозначена стрелкой 30, указывающей в направлении пользователя. Фиг.5 показывает как подающее средство 1, в котором третий слой 25 простирается через все подающее средство 1, размещено в отверстии в верхнем листе 55 поглощающего изделия 50. Тем не менее, как легко будет понятно специалисту, другие варианты осуществления подающих средств 1, раскрытые здесь, само собой разумеется, также могут быть размещены в поглощающем изделии 50 данным образом.

Для изготовления подающего средства 1 третий слой 25 может иметь вид непрерывного холста. Это предпочтительно, поскольку современные машины для изготовления поглощающих изделий приспособлены для обработки непрерывных холстов материала. Подающее средство 1 образуют на непрерывном холсте посредством прикрепления герметизирующего материала с каждой стороны непрерывного холста, то есть третьего слоя 25. Данная «сборка» может быть выполнена на отдельной технологической операции, не зависящей от высокой скорости изготовления, обеспечиваемой вышеуказанными машинами.

Подающее средство 1, в котором третий слой 25 в виде непрерывного холста может быть или собрано с другим компонентом, образующим поглощающее изделие согласно фиг.2с-d, 3c-d и 4c-d, посредством использования стандартных технологий укладки верхних листов на поглощающие изделия, или для образования поглощающего изделия согласно фиг.2а-b, 3a-b, 4a-b и 5a-b может быть использован процесс скольжения и разрезания, раскрытый в Европейском патенте 122846.

В другом варианте осуществления, не проиллюстрированном на чертеже, подающее средство может быть размещено внутри поглощающей структуры 60 поглощающего изделия 50. Важно, что в данном варианте осуществления первый слой 5 и/или второй слой 10 герметизирующего материала должен содержать материал, который разлагается во время использования поглощающего изделия, содержащего подающее средство. Кроме того, в данном варианте осуществления третий слой 25 имеет преимущество, заключающееся в обеспечении возможности прикрепления подающего средства к поглощающему изделию 50.

Дополнительное преимущество, связанное с подающим средством 1 и поглощающим изделием 50, раскрытыми здесь, заключается в том, что может быть предотвращена утечка добавки 15 в поглощающее изделие 50 перед использованием или во время использования и тем самым может быть предотвращено ухудшение функционирования, например, верхнего листа 55 поглощающего изделия 50 и/или поглощающей структуры 60.

Гигиеническое изделие может содержать, по меньшей мере, одно подающее средство 1, например одно, два или три подающих средства. В том случае, когда поглощающее средство 50 содержит более одного подающего средства 1, они предпочтительно расположены на расстоянии друг от друга в продольном направлении. Кроме того, когда гигиеническое изделие содержит более одного подающего средства 1, разные подающие средства 1 могут содержать одинаковые или разные добавки 15. Одно подающее средство 1 может содержать, например, пробиотические бактерии, а другое - вещество(а), препятствующее(ие) распространению запахов.

1. Гигиеническое изделие, содержащее, по меньшей мере, одно подающее средство (1), предназначенное для подачи добавки (15), при этом подающее средство (1) содержит первый слой (5) и второй слой (10) герметизирующего материала, причем первый слой (5) ограничен первым краем (45) и второй слой ограничен вторым краем (35), первый слой (5) размещен с обращенной к пользователю стороны (30) подающего средства (1) относительно второго слоя (10), первый слой (5) и второй слой (10) герметизирующего материала образуют пространство (20), в котором заключена добавка (15), отличающееся тем, что подающее средство (1) также содержит третий слой (25), расположенный с обращенной к пользователю стороны (30) второго слоя (10) герметизирующего материала, при этом третий слой (25) проходит за, по меньшей мере, по существу, весь второй край (35) и тем самым покрывает, по меньшей мере, по существу, весь второй край (35) второго слоя (10) герметизирующего материала.

2. Гигиеническое изделие по п.1, отличающееся тем, что третий слой (25) выступает на, по меньшей мере, 1,5 мм наружу за край (35) второго слоя (10) герметизирующего материала.

3. Гигиеническое изделие по п.1, отличающееся тем, что третий слой (25) выступает на, по меньшей мере, 5 мм наружу за край (35) второго слоя (10) герметизирующего материала.

4. Гигиеническое изделие по п.1, отличающееся тем, что третий слой (25) выступает на, по меньшей мере, 10 мм наружу за край (35) второго слоя (10) герметизирующего материала.

5. Гигиеническое изделие по любому из пп.1-4, отличающееся тем, что первый слой (5) и второй слой (10) герметично соединены вместе для образования герметичного соединения (40).

6. Гигиеническое изделие по п.1, отличающееся тем, что третий слой (25) расположен между первым слоем (5) и вторым слоем (10) герметизирующего материала.

7. Гигиеническое изделие по п.6, отличающееся тем, что третий слой (25) проходит, по существу, через все пространство (20), образованное между первым слоем (5) и вторым слоем (10) герметизирующего материала.

8. Гигиеническое изделие по п.1, отличающееся тем, что третий слой (25) содержит пористый материал.

9. Гигиеническое изделие по п.8, отличающееся тем, что пористый материал содержит нетканый материал, вату или фильтрующий вспененный материал.

10. Гигиеническое изделие по п.1, отличающееся тем, что третий слой (25) предпочтительно содержит перфорированную пластиковую пленку.

11. Гигиеническое изделие по п.1, отличающееся тем, что первый слой (5) и/или второй слой (10) герметизирующего материала является не проницаемым для водяного пара.

12. Гигиеническое изделие по п.11, отличающееся тем, что первый слой (5) и/или второй слой (10) герметизирующего материала содержит металлическую фольгу.

13. Гигиеническое изделие по п.12, отличающееся тем, что металлическая фольга представляет собой алюминиевую фольгу.

14. Гигиеническое изделие по п.1, отличающееся тем, что первый слой (5) и/или второй слой (10) герметизирующего материала содержит полимерную пленку.

15. Гигиеническое изделие по п.14, отличающееся тем, что полимерная пленка выбрана из полиэтилена, полипропилена, сложных полиэфиров, поливинилхлорида, поливинилдихлорида, циклических олефиновых сополимеров, сополимеров и их смесей, металлизированных полиолефинов и ламинатов из пластиков с керамическим барьерным материалом.

16. Гигиеническое изделие по п.1, отличающееся тем, что первый слой (5) и/или второй слой (10) герметизирующего материала содержит ламинат, содержащий полимерный материал.

17. Гигиеническое изделие по п.16, отличающееся тем, что полимерный материал выбран из полиэтилена, полипропилена, сложных полиэфиров, полиэтилентерефталата, поливинилхлорида, поливинилдихлорида, циклических олефиновых сополимеров, полиолефинов, металлизированных полиолефинов, сополимера этилена и винилацетата, сополимеров этилена и этилакрилата, сополимеров этилена и бутилакрилата, полиамидов, поливиниловых спиртов, полимеров на основе крахмала, полимера молочной кислоты, иономера, их сополимеров и смесей и ламинатов из пластиков с керамическим барьерным материалом.

18. Гигиеническое изделие по п.1, отличающееся тем, что добавка (15) содержит средство ухода за кожей, такое, как масло или лосьон.

19. Гигиеническое изделие по п.1, отличающееся тем, что добавка содержит пребиотик, вещество для регулирования водородного показателя рН, гидрофобное вещество, бактерицидное вещество, противогрибковое вещество и/или ароматическое вещество.

20. Гигиеническое изделие по п.1, отличающееся тем, что добавка содержит ZnO.

21. Гигиеническое изделие по п.1, отличающееся тем, что добавка (15) является чувствительной к влаге.

22. Гигиеническое изделие по п.21, отличающееся тем, что чувствительная к влаге добавка (15) содержит пробиотические бактерии.

23. Гигиеническое изделие по п.22, отличающееся тем, что пробиотические бактерии представляют собой бактерии, вырабатывающие молочную кислоту.

24. Гигиеническое изделие по п.21, отличающееся тем, что чувствительная к влаге добавка (15) содержит вещество, препятствующее распространению запахов.

25. Гигиеническое изделие по п.24, отличающееся тем, что вещество, препятствующее распространению запахов, представляет собой цеолиты и/или диоксид кремния.

26. Гигиеническое изделие по п.1, отличающееся тем, что добавка (15) дополнительно содержит фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель и/или разбавитель.

27. Гигиеническое изделие по п.26, отличающееся тем, что фармацевтически приемлемый носитель представляет собой гидрофобный носитель.

28. Гигиеническое изделие по п.1, отличающееся тем, что первый слой (10) герметизирующего материала выполнен с возможностью удаления при использовании подающего средства (1), чтобы открыть добавку (15).

29. Гигиеническое изделие по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой гигиеническую салфетку.

30. Гигиеническое изделие по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой поглощающее изделие (50).

31. Гигиеническое изделие по п.30, отличающееся тем, что поглощающее изделие (50) содержит верхний лист (55), причем подающее средство (1) размещено на верхнем листе (55).

32. Гигиеническое изделие по п.30, отличающееся тем, что подающее средство (1) размещено в отверстии (70) в верхнем листе (55).

33. Гигиеническое изделие по п.30, отличающееся тем, что третий слой (25) представляет собой верхний лист (55).

34. Гигиеническое изделие по пп.30-33, отличающееся тем, что поглощающее изделие (50) представляет собой гигиеническую прокладку, предназначенную для повседневного использования прокладку для трусов, гигиенические трусы или тампон; подгузник или подгузник-трусы для младенца или взрослого, страдающего недержанием; прокладку, используемую при недержании, или вставку для подгузника.

35. Гигиеническое изделие по п.1, отличающееся тем, что оно содержит два или более подающих средств (1).