Способ селективной очистки нефтяных масляных фракций (варианты)

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в процессах жидкостной экстракции, например, в нефтепереработке на установках селективной очистки нефтяных масляных фракций такими избирательными растворителями, как фенол, фурфурол, N-метилпирролидон и другие. Изобретение касается способа селективной очистки нефтяных масляных фракций, осуществляемого путем противоточного контактирования сырья с избирательным растворителем в экстракционной колонне, с получением в ней рафинатного и экстрактного растворов и последующей регенерацией растворителя из этих растворов с получением рафината и экстракта, при этом растворитель вне экстракционной колонны взаимодействует с частью рафинатного раствора и получившаяся смесь подается в экстракционную колонну. Изобретение также касается других вариантов способа селективной очистки. Технический результат - улучшение технологических показателей процесса, повышение отбора и качества рафината. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в процессах жидкостной экстракции, например, в нефтепереработке на установках селективной очистки нефтяных масляных фракций такими избирательными растворителями, как фенол, фурфурол, N-метилпирролидон и другие.

Уровень техники

Известен способ селективной очистки [1, с.100], осуществляемый путем противоточного контактирования сырья с избирательным растворителем в экстракторе, получением в нем рафинатного и экстрактного растворов и последующей регенерацией растворителя из этих растворов с получением рафината (целевого продукта процесса) и экстракта.

Основным недостатком данного способа является низкий отбор рафината, поскольку с экстрактным раствором уносятся желательные компоненты, особенно при недостаточном температурном градиенте по экстрактору, что в промышленных условиях часто связано со сложностью охлаждения сырья при очистке таких вязких продуктов, как нефтяные вакуумные погоны и деасфальтизаты.

Второй аналог [2, с.99] - это способ селективной очистки, осуществляемый путем противоточного контактирования сырья с избирательным растворителем в экстракторе, с получением в нем рафинатного и экстрактного растворов и последующей регенерацией растворителя из этих растворов с получением рафината и экстракта, с охлаждением и вводом части экстрактного раствора в многоступенчатый экстрактор.

Этот способ направлен на охлаждение нижней части экстрактора и создание внутреннего потока рафинатного раствора ниже ввода сырья (рисайкла). Основным недостатком этого способа является малое количество рисайкла, которое не позволяет интенсифицировать процесс экстракции, в результате чего отбор рафината низок.

В качестве наиболее близкого аналога по технической сущности и существенным признакам к предлагаемым способам, то есть прототипом, можно выбрать второй аналог.

Сущность изобретения

Сущность изобретения по п.1 заключается в том, что растворитель вне экстракционной колонны взаимодействует с частью рафинатного раствора и получившаяся смесь подается в экстракционную колонну, где происходит дальнейшее взаимодействие с сырьем и получение рафинатного и экстрактного растворов с последующей регенерацией растворителя из этих растворов с получением рафината и экстракта.

Сущность изобретения по п.2 заключается в том, что дополнительно к взаимодействию потоков по способу по п.1 сырье вне экстракционной колонны взаимодействует с частью экстрактного раствора и получившаяся смесь подается в экстракционную колонну, где происходит ее дальнейшее взаимодействие с потоками и получение рафинатного и экстрактного растворов с последующей регенерацией растворителя из этих растворов с получением рафината и экстракта.

Сущность изобретения по п.3 заключается в том, что дополнительно к взаимодействию потоков по способу по п.2 сырье, взаимодействующее вне экстракционной колонны с частью экстрактного раствора, взаимодействует с газом и получившаяся смесь подается в экстракционную колонну, где происходит ее дальнейшее взаимодействие с потоками и получение рафинатного и экстрактного растворов с последующей регенерацией растворителя из этих растворов с получением рафината и экстракта.

Сущность изобретения по п.4 заключается в том, что дополнительно к взаимодействию потоков по способу по п.1 сырье вне экстракционной колонны взаимодействует с частью экстрактного раствора и частью экстракта и получившаяся смесь подается в экстракционную колонну, где происходит ее дальнейшее взаимодействие с потоками и получение рафинатного и экстрактного растворов с последующей регенерацией растворителя из этих растворов с получением рафината и экстракта.

Сущность изобретения по п.5 заключается в том, что дополнительно к взаимодействию потоков по способу по п.4 сырье, взаимодействующее вне экстракционной колонны с частью экстрактного раствора и частью экстракта, взаимодействует с газом и получившаяся смесь подается в экстракционную колонну, где происходит ее дальнейшее взаимодействие с потоками и получение рафинатного и экстрактного растворов с последующей регенерацией растворителя из этих растворов с получением рафината и экстракта.

Сущность изобретения по п.6 заключается в том, что сырье вне экстракционной колонны взаимодействует с частью экстрактного раствора и получившаяся смесь подается в экстракционную колонну, где происходит ее дальнейшее взаимодействие с растворителем и получение рафинатного и экстрактного растворов с последующей регенерацией растворителя из этих растворов с получением рафината и экстракта.

Сущность изобретения по п.7 заключается в том, что дополнительно к взаимодействию потоков по способу по п.6 сырье, взаимодействующее вне экстракционной колонны с частью экстрактного раствора, взаимодействует с газом и получившаяся смесь подается в экстракционную колонну, где происходит ее дальнейшее взаимодействие с растворителем и получение рафинатного и экстрактного растворов с последующей регенерацией растворителя из этих растворов с получением рафината и экстракта.

Сущность изобретения по п.8 заключается в том, что сырье вне экстракционной колонны взаимодействует с частью экстрактного раствора и частью экстракта и получившаяся смесь подается в экстракционную колонну, где происходит ее дальнейшее взаимодействие с сырьем и получение рафинатного и экстрактного растворов с последующей регенерацией растворителя из этих растворов с получением рафината и экстракта.

Сущность изобретения по п.9 заключается в том, что дополнительно к взаимодействию потоков по способу по п.8 сырье, взаимодействующее вне экстракционной колонны с частью экстрактного раствора и частью экстракта, взаимодействует с газом и получившаяся смесь подается в экстракционную колонну, где происходит ее дальнейшее взаимодействие с растворителем и получение рафинатного и экстрактного растворов с последующей регенерацией растворителя из этих растворов с получением рафината и экстракта.

Поставленная цель достигается тем, что при противоточном контактировании потоков в экстракционной колонне растворитель предварительно вне экстрактора взаимодействует с частью рафинатного раствора и/или сырье взаимодействует вне экстрактора с частью экстрактного раствора и/или экстракта и/или с газом.

Под газом имеется в виду инертный газ, подаваемый в количестве от 0 до 50% объемных на сырье. Термин инертный газ здесь означает, что он не вступает в химическую реакцию с растворителем, сырьем, а следовательно, и с рафинатными и экстрактными растворами при условиях протекания процесса экстракции. В качестве инертного газа могут использоваться азот, гелий, неон, аргон, криптон, ксенон, воздух, сероводород, углеводородные газы, например метан, этан, пропан, этилен, пропилен, бутан и подобные им, а также смеси газов. Выбор газа осуществляется в каждом конкретном случае с точки зрения доступности к использованию (экономической и производственной).

Контактирование указанных выше взаимодействующих потоков вне экстрактора, например при реализации их взаимодействия в смесителях разного типа, создает дополнительные ступени контакта для взаимодействия фаз вне экстрактора и позволяет осуществить селективное перераспределение сырьевых компонентов, связанное с их различной растворимостью во взаимодействующих между собой потоках, до ввода в экстрактор. В результате этого перераспределения происходит извлечение ценных сырьевых компонентов из экстрактного раствора и увеличение отбора целевого продукта. Повышение эффективности процесса экстракции достигается также за счет увеличения движущей силы процесса сепарации встречных взаимодействующих потоков (разности плотностей), возможности увеличения температурного градиента и увеличения количества внутренних потоков рафинатного раствора, способствующих улучшению гидродинамической структуры потоков в промышленных экстракторах. Увеличение суммарных взаимодействующих потоков внутри экстракторов приводит к их более эффективному взаимодействию, что позволяет интенсифицировать процесс экстракции.

Также интенсификация процесса экстракции осуществляется за счет подачи газа, повышающего эффективность взаимодействия потоков как вне экстрактора, так и в самом экстракторе за счет барботирования взаимодействующих фаз. Данный подход взаимодействия газа с вводимыми потоками и его распределения в них решает также задачу эффективного распределения газа по сечению колонны, которая при непосредственном вводе газа в колонну затруднена. Сочетание указанных способов с предварительным контактированием сырья и экстрактного раствора вне экстрактора позволяет снизить вязкость сырьевого потока и создает возможность снижения температуры подаваемого сырьевого потока для обеспечения температурного градиента экстракции. Это особенно актуально при селективной очистке таких продуктов, как деасфальтизат и дистилляты из парафинистых нефтей, охлаждение которых до необходимых температур в промышленной практике затруднено из-за их высокой вязкости, а их подача при высоких температурах не позволяет создать необходимый температурный градиент экстракции.

В качестве селективного растворителя может использоваться любой избирательный растворитель, например N-метилпирролидон, фурфурол, фенол и др.

Совокупность отличительных признаков, описанных выше, обеспечивает новые технические свойства предлагаемых способов: увеличение отбора рафината; снижение кратности растворителя и соответственно снижение энергозатрат на регенерацию; создание дополнительных технологических "рычагов" для регулирования качества и количества получаемых продуктов; интенсификацию процесса за счет увеличения внутренних взаимодействующих потоков в экстракторе; улучшение гидродинамических условий процесса взаимодействия потоков.

Перечень чертежей

В приложении приведены следующие чертежи:

фиг.1 - принципиальная схема селективной очистки сырья по известному способу - первому аналогу;

фиг.2 - принципиальная схема селективной очистки сырья по известному способу - второму аналогу (прототипу);

фиг.3 - принципиальная схема селективной очистки сырья по предлагаемому способу по п.1;

фиг.4 - принципиальная схема селективной очистки сырья по предлагаемым способам по п.п.2, 3;

фиг.5 - принципиальная схема селективной очистки сырья по предлагаемым способам по п.п.4, 5;

фиг.6 - принципиальная схема селективной очистки сырья по предлагаемым способам по п.п.6, 7;

фиг.7 - принципиальная схема селективной очистки сырья по предлагаемым способам по п.п.8, 9.

На фиг.1 представлена схема селективной очистки сырья (F) путем противоточного контактирования сырья F с избирательным растворителем (S) в экстракционной колонне (1) и регенерацией растворителя из рафинатного (R) и экстрактного (Е) растворов в соответствующих блоках регенерации (2 и 3) с получением рафината (r) и экстракта (е).

На фиг.2 представлена схема селективной очистки сырья (F) путем противоточного контактирования сырья F с избирательным растворителем (S) в экстракционной колонне (1), с рециркуляцией первой части экстрактного раствора (Е1) и регенерацией растворителя из рафинатного (R) и второй части экстрактного (Е2) растворов в соответствующих блоках регенерации (2 и 3) с получением рафината (r) и экстракта (е).

На фиг.3 представлена схема селективной очистки сырья (F) по предлагаемому способу по п.1 путем предварительного взаимодействия вне экстракционной колонны (1) растворителя (S) с первой частью рафинатного раствора (R1) в ступени контакта растворителя (4), вводом получившейся смеси (С1) в экстракционную колонну 1, где происходит дальнейшее взаимодействие с сырьем F и получение рафинатного (R) и экстрактного (Е) растворов с последующей регенерацией растворителя из второй части рафинатного раствора (R2) и экстрактного раствора (Е) с получением рафината (r) и экстракта (е).

На фиг.4 представлены схемы селективной очистки сырья (F) по предлагаемым способам по п.п.2, 3 путем предварительного взаимодействия вне экстракционной колонны (1) растворителя (S) с первой частью рафинатного раствора (R1) в ступени контакта растворителя (4), вводом получившейся смеси (С1) в экстракционную колонну 1, предварительного взаимодействия сырья F вне экстракционной колонны 1 в ступени контакта сырья (5) с первой частью экстрактного раствора (Е1) по п.2 и газом (G) по п.3, вводом получившейся смеси (С2) в экстракционную колонну 1, где происходит дальнейшее взаимодействие потоков и получение рафинатного и экстрактного растворов, с последующей регенерацией растворителя из второй части рафинатного раствора (R2) и второй части экстрактного раствора (Е2) в соответствующих блоках регенерации растворителя (2 и 3) с получением рафината (r) и экстракта (е).

На фиг.5 представлены схемы селективной очистки сырья (F) по предлагаемым способам по п.п.4, 5 путем предварительного взаимодействия вне экстракционной колонны (1) растворителя (S) с первой частью рафинатного раствора (R1) в ступени контакта растворителя (4), вводом получившейся смеси (С1) в экстракционную колонну 1, предварительного взаимодействия сырья F вне экстракционной колонны 1 в ступени контакта сырья (5) с первой частью экстрактного раствора (Е1) и первой частью экстракта (е1) по п.4 и газом (G) по п.5, вводом получившейся смеси (С2) в экстракционную колонну 1, где происходит дальнейшее взаимодействие потоков и получение рафинатного и экстрактного растворов, с последующей регенерацией растворителя из второй части рафинатного раствора (R2) и второй части экстрактного раствора (Е2) в соответствующих блоках регенерации растворителя (2 и 3) с выводом рафината (r) и экстракта (е2).

На фиг.6 представлены схемы селективной очистки сырья (F) по предлагаемым способам по п.п.6, 7 путем предварительного взаимодействия сырья F вне экстракционной колонны (1) в ступени контакта сырья (5) с первой частью экстрактного раствора (Е1) по п.6 и газом (G) по п.7, вводом получившейся смеси (С2) в экстракционную колонну 1, где происходит дальнейшее взаимодействие потоков и получение рафинатного и экстрактного растворов, с последующей регенерацией растворителя из второй части рафинатного раствора (R2) и второй части экстрактного раствора (Е2) в соответствующих блоках регенерации растворителя (2 и 3) с получением рафината (r) и экстракта (е).

На фиг.7 представлены схемы селективной очистки сырья (F) по предлагаемым способам по п.п.8, 9 путем предварительного взаимодействия сырья F вне экстракционной колонны (1) в ступени контакта сырья (5) с первой частью экстрактного раствора (Е1) и первой частью экстракта (е1) по п.8 и газом (G) по п.9, вводом получившейся смеси (С2) в экстракционную колонну 1, где происходит дальнейшее взаимодействие потоков и получение рафинатного и экстрактного растворов, с последующей регенерацией растворителя из второй части рафинатного раствора (R2) и второй части экстрактного раствора (Е2) в соответствующих блоках регенерации растворителя (2 и 3) с выводом рафината (r) и экстракта (е2).

В таблице представлены данные, подтверждающие достижение поставленной задачи, - показатели процесса экстракции по известному и предлагаемым способам.

Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения

Для проверки предлагаемых способов проведены лабораторные исследования селективной очистки промышленного сырья (дистиллятного вакуумного погона) с получением рафината. Условия проведения процесса экстракции - кратность растворителя (N-метилпирролидон) к сырью, температуры соответствовали промышленным параметрам ведения процесса. Результаты исследований представлены в таблице.

Полученные данные показывают, что использование предлагаемых способов позволяет увеличить отбор рафината, снизить кратность растворителя, регулировать качество и отборы продуктов.

Источники информации

1. Черножуков Н.И. Технология переработки нефти и газа. Ч. 3. Очистка и разделение нефтяного сырья, производство товарных нефтепродуктов/ Под. ред. А.А.Гуреева и Б.И.Бондаренко. - 6-е изд., пер. и доп. - М.: Химия, 1978. - 424 с., ил.

2. Казакова Л.П., Крейн С.Э. Физико-химические основы производства нефтяных масел. - М.: Химия, 1978. - 320 с., ил.

1. Способ селективной очистки нефтяных масляных фракций, осуществляемый путем противоточного контактирования сырья с избирательным растворителем в экстракционной колонне, с получением в ней рафинатного и экстрактного растворов и последующей регенерацией растворителя из этих растворов с получением рафината и экстракта, отличающийся тем, что растворитель вне экстракционной колонны взаимодействует с частью рафинатного раствора и получившаяся смесь подается в экстракционную колонну.

2. Способ селективной очистки нефтяных масляных фракций по п.1, отличающийся тем, что сырье вне экстракционной колонны взаимодействует с частью экстрактного раствора, и получившаяся смесь подается в экстракционную колонну.

3. Способ селективной очистки нефтяных масляных фракций по п.2, отличающийся тем, что сырье, взаимодействующее вне экстракционной колонны с частью экстрактного раствора, взаимодействует с газом, и получившаяся смесь подается в экстракционную колонну.

4. Способ селективной очистки нефтяных масляных фракций по п.1, отличающийся тем, что сырье вне экстракционной колонны взаимодействует с частью экстрактного раствора и частью экстракта, и получившаяся смесь подается в экстракционную колонну.

5. Способ селективной очистки нефтяных масляных фракций по п.4, отличающийся тем, что сырье, взаимодействующее вне экстракционной колонны с частью экстрактного раствора и экстракта, взаимодействует с газом, и получившаяся смесь подается в экстракционную колонну.

6. Способ селективной очистки нефтяных масляных фракций, осуществляемый путем противоточного контактирования сырья с избирательным растворителем в экстракционной колонне, с получением в ней рафинатного и экстрактного растворов и последующей регенерацией растворителя из этих растворов с получением рафината и экстракта, отличающийся тем, что сырье вне экстракционной колонны взаимодействует с частью экстрактного раствора и получившаяся смесь подается в экстракционную колонну.

7. Способ селективной очистки нефтяных масляных фракций по п.6, отличающийся тем, что сырье, взаимодействующее вне экстракционной колонны с частью экстрактного раствора, взаимодействует с газом, и получившаяся смесь подается в экстракционную колонну.

8. Способ селективной очистки нефтяных масляных фракций, осуществляемый путем противоточного контактирования сырья с избирательным растворителем в экстракционной колонне, с получением в ней рафинатного и экстрактного растворов и последующей регенерацией растворителя из этих растворов с получением рафината и экстракта, отличающийся тем, что сырье вне экстракционной колонны взаимодействует с частью экстрактного раствора и частью экстракта, и получившаяся смесь подается в экстракционную колонну.

9. Способ селективной очистки нефтяных масляных фракций по п.8, отличающийся тем, что сырье, взаимодействующее вне экстракционной колонны с частью экстрактного раствора и экстракта, взаимодействует с газом, и получившаяся смесь подается в экстракционную колонну.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, а именно к способам получения экстракционного деароматизированного компонента из риформата бензиновой фракции, и может быть использовано для производства нефтяных растворителей, например гексановых.

Изобретение относится к способам очистки нефтепродуктов от сульфидов и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. .

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в процессах жидкостной экстракции, в частности, в нефтепереработке на установках селективной очистки масляных фракций различными растворителями, такими как фенол, фурфурол, N-диметилпирролидон и др., заключается в том, что селективная очистка осуществляется путем противоточного контактирования сырья, вводимого в среднюю часть экстрактора, с растворителем, вводимым в верхнюю часть экстрактора, в присутствии антирастворителя, подаваемого в нижнюю часть экстрактора, с отбором из экстрактора между местом ввода сырья и местом ввода антирастворителя промежуточного экстрактного раствора и его подачей вместе с частью рафината, охлажденного до температуры, не превышающей температуру рафинатного раствора, отводимого с верха экстрактора, в теплообменный аппарат для смешения, взаимодействия и охлаждения и вводом охлажденного объединенного потока, поступающего из теплообменного аппарата, в экстрактор ниже места отбора промежуточного экстрактного раствора, с последующей регенерацией растворителя из образующихся рафинатного раствора, отводимого с верха экстрактора, и экстрактного раствора, отводимого с низа экстрактора, с получением рафината и экстракта.

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в процессах жидкостной экстракции, в частности, в нефтепереработке на установках селективной очистки масляных фракций различными растворителями, такими как фенол, фурфурол, N-диметилпирролидон и др., заключается в том, что селективная очистка осуществляется путем противоточного контактирования сырья, вводимого в среднюю часть экстрактора, с растворителем, вводимым в верхнюю часть экстрактора, в присутствии антирастворителя, подаваемого в нижнюю часть экстрактора, с отбором из экстрактора между местом ввода сырья и местом ввода антирастворителя промежуточного экстрактного раствора и его подачей вместе с частью рафинатного раствора, отводимого с верха экстрактора, в теплообменный аппарат для смешения, взаимодействия и охлаждения и вводом охлажденного объединенного потока, поступающего из теплообменного аппарата, в экстрактор ниже места отбора промежуточного экстрактного раствора и с последующей регенерацией растворителя из образующихся рафинатного раствора, отводимого с верха экстрактора, и экстрактного раствора, отводимого с низа экстрактора, с получением рафината и экстракта.
Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к очистке нефтяного сырья селективными растворителями. .

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для выделения ароматических углеводородов из депарафинированной фракции 200 - 320oC - денормализатов установок "Парекс".

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано в процессах жидкостной экстракции, в частности в нефтепереработке на установках селективной очистки масляных фракций различными растворителями, такими как фенол, фурфурол, N-метилпирролидон и др.

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в процессах жидкостной экстракции, в частности в нефтепереработке на установках селективной очистки масляных фракций различными растворителями, такими, как фенол, фурфурол, N-метилпирролидон и др.

Настоящее изобретение относится к нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности. Изобретение касается способа получения неканцерогенного ароматического технологического масла, содержащего менее 3,0% экстракта полициклических ароматических углеводородов (ПЦА) по методу IP-346, включающего очистку масляных фракций нефти селективными растворителями и выделение экстракта селективной очистки масел, дополнительную обработку экстракта полярным растворителем и получение рафината в качестве целевого продукта. В качестве полярного растворителя используют пропиленкарбонат, которым обрабатывают сырье, при этом сырье представляет собой смесь экстракта селективной очистки масел, полученного на стадии очистки масляных фракций, и рециклового рафинатного раствора, полученного на стадии дополнительной обработки, полученный в результате дополнительной обработки рафинатный раствор частично направляют на смешение с экстрактом селективной очистки масел, балансовое количество рафинатного раствора направляют на стадию регенерации растворителя из рафинатного раствора, а полученный на стадии дополнительной обработки экстрактный раствор направляют на стадию регенерации растворителя из экстрактного раствора. Соотношение сырья и полярного растворителя на стадии дополнительной обработки находится в диапазоне (0,67-0,2):1 и температура верха экстрактора находится в пределах 100-210°С, температура низа экстрактора в пределах 85-200°С. Технический результат - получение неканцерогенного ароматического технологического масла с высокой селективностью, повышение эффективности способа и упрощение регенерации экстрагента из рафинатного раствора. 1 ил., 2 табл., 11 пр.
Изобретение относится к химической и нефтеперерабатывающей промышленности Изобретение касается способа получения нефтяного пластификатора, включающего очистку масляных фракций селективными растворителями. Экстракт предварительно разбавляют кетон-ароматическим растворителем или кетон-ароматическим растворителем в смеси с н-метилпирролидоном или диметилсульфоксидом при массовом соотношении экстракт:растворитель 1:0,1-0,5. Экстракцию проводят при температуре 25-55°C кетон-ароматическим растворителем или смесью полярных растворителей: ацетоном, содержащим 5-30% н-метилпирролидона или диметилсульфоксида при массовом соотношении экстракт:смесь полярных растворителей 1:3,5-4,0 в присутствии антирастворителя, снижающего растворяющую способность и повышающего избирательность растворителя, и в качестве которого используют водный раствор 10-25%-ной концентрации гидроксида натрия или сернокислого железа в количестве 10-50% к сырью, полученный рафинат используют в качестве целевого продукта. Технический результат - получение экологически безопасного пластификатора с низким содержанием полициклических аренов (ПЦА) и общей серы. 1 з.п. ф-лы,1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к удалению кальция из сырой нефти или ее смесей. Изобретение касается способа удаления кальция из сырой нефти или ее смесей, содержащих нафтенат кальция, включающего контактирование сырой нефти или ее смесей с промывочной водой, используемой в системах переработки сырой нефти, и добавкой, где промывочная вода имеет значение pH от около 3 до около 11 и добавка состоит из глиоксаля. Изобретение также касается применения глиоксаля для удаления кальция из сырой нефти или ее смесей. Технический результат - эффективное удаление кальция из сырой нефти или ее смесей при низких и высоких значениях pH. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 17 табл., 66пр.

Изобретение относится к способу получения неканцерогенного ароматического технологического масла, содержащего менее 3,0% экстракта полициклических ароматических углеводородов по методу IP-346, включающЕМУ очистку масляных фракций нефти селективными растворителями и выделение экстракта, дополнительную обработку экстракта полярным растворителем и получение рафината в качестве целевого продукта. При этом в качестве полярного растворителя используют смесь диметилсульфоксида и N-метилпирролидона при массовом соотношении 1:(0,1-0,5), которой предварительно обрабатывают экстракт при массовом соотношении полярного растворителя и экстракта в диапазоне (0,1-0,3):1, при этом после предварительной обработки смесь экстракта и полярного растворителя фильтруют, разделяют и направляют легкую фракцию на дополнительную обработку экстракта полярным растворителем при массовом соотношении полярного растворителя и экстракта в диапазоне (1,5-2,5):1, а тяжелую фракцию на стадию регенерации полярного растворителя. Использование настоящего изобретения позволяет повысить эффективность процесса за счет исключения образования промежуточного слоя в колонне-экстракторе, снижения соотношения растворитель:экстракт и, как следствие увеличения производительности установки, упрощения процесса осушки растворителя, отказа от парафино-нафтенового растворителя, что существенно упрощает регенерацию экстрагента из рафинатного раствора. 1 ил., 4 табл., 18 пр.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для очистки дизельного топлива с высоким содержанием различных сераорганических соединений, в том числе тиофенов, бензо- дибензотиофенов и их замещенных аналогов. Способ очистки дизельного топлива от соединений серы включает стадию окисления соединений серы в дизельном топливе в присутствии катализатора окисления при повышенной температуре, стадию жидкостно-жидкостной противоточной экстракции удаления окисленных соединений серы, отделения очищенного дизельного топлива, способ отличается тем, что стадию окисления топлива проводят в реакционной смеси, содержащей каталитически эффективное количество катализатора - пероксокомплекса молибдена в пероксиде водорода и протонированный агент фазового переноса, реакционную смесь подвергают воздействию ультразвуком, затем в окисленную реакционную смесь дополнительно вводят эффективное количество флокулянта с последующим разделением на водную фазу, содержащую катализатор, и окисленную дизельную фракцию, осуществляют экстракцию, стадию экстракции проводят экстрагентом, содержащим смесь изопропилового спирта и глицерина при объемном отношении окисленная дизельная фракция : экстрагент, равном 1:1-3 соответственно, с последующим отделением очищенного дизельного топлива от экстракта и осуществляют стадию регенерации экстрагента из экстракта. Технический результат - способ обеспечивает высокую глубину извлечения соединений серы, при этом является экономичным, так как позволяет возвращать в процесс как катализатор, так и экстрагент. 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к способу снижения содержания парафинов в композициях минеральных масел, в котором композицию минеральных масел снабжают средством депарафинизации, представляющим собой полученную в одну полимеризационную стадию смесь сополимеров, с отличающимся друг от друга составом повторяющихся структурных единиц, подвергают охлаждению с образованием осадка парафинов, и выделяют по меньшей мере часть образовавшегося осадка парафинов, где в качестве смеси сополимеров используют смесь по меньшей мере четырех сополимеров, которые содержат повторяющиеся структурные единицы, являющиеся производными алкилметакрилатов с 16-18 атомами углерода в алкильном остатке и повторяющиеся структурные единицы, являющиеся производными алкилакрилатов с 18-22 атомами углерода в алкильном остатке, причем указанные повторяющиеся структурные единицы являются производными по меньшей мере одного акрилата и по меньшей мере одного метакрилата. Изобретение также относится к средству депарафинизации для снижения содержания парафинов в композициях минеральных масел в указанном способе, включающему полученную в одну полимеризационную стадию смесь сополимеров с отличающимся друг от друга составом повторяющихся структурных единиц, где смесь сополимеров представляет собой смесь по меньшей мере четырех сополимеров, которые содержат повторяющиеся структурные единицы, являющиеся производными алкилметакрилатов с 16-18 атомами углерода в алкильном остатке, и повторяющиеся структурные единицы, являющиеся производными алкилакрилатов с 18-22 атомами углерода в алкильном остатке, причем указанные повторяющиеся структурные единицы являются производными по меньшей мере одного акрилата и по меньшей мере одного метакрилата. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения остаточного базового масла, который включает в себя по меньшей мере следующие стадии: (a) обеспечение парафинистого рафината минерального высоковязкого цилиндрового масла; (b) объединение парафинистого рафината минерального высоковязкого цилиндрового масла, обеспеченного на стадии (а), с произведенным способом Фишера-Тропша остаточным базовым маслом, подвергнутым каталитической депарафинизации, для получения смеси; и (c) депарафинизация растворителем смеси, полученной на стадии (b), для получения остаточного базового масла, при этом массовое отношение парафинистого рафината минерального высоковязкого цилиндрового масла к произведенному способом Фишера-Тропша остаточному базовому маслу, подвергнутому каталитической депарафинизации, на стадии (b) находится в диапазоне от 75:25 до 35:65. Другой аспект настоящего изобретения относится к остаточному базовому маслу, которое можно получать данным способом. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 1 пр.
Наверх