Способ защиты озимых зерновых культур от корневой гнили и карликовой ржавчины

Изобретение относится к биохимии, в частности к защите растений от возбудителей заболеваний. Способ включает обработку семян смесью, состоящей из фунгицидного штамма Pseudomonas fluorescens 17-1, депонированного в ГНУ ВНИИ сельскохозяйственной микробиологии под №622Д и ростстимулирующего штамма Sphingobacterium spiritivorum 38-22, депонированного в ГНУ ВНИИ сельскохозяйственной микробиологии под №620Д и фунгицида Винцит в соотношении 1:1:0,5, причем фунгицид Винцит используют в количестве 150 мл на гектарную норму семян. Изобретение позволяет повысить эффективность защиты растений от корневых гнилей и карликовой ржавчины. 1 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к защите растений от возбудителей заболеваний.

Известен способ, при котором применяют микроорганизмы фунгицидного действия в смеси с гуминовыми удобрениями (патент №2130264, опубликован 20.95.1999. МПК А01N 63/00).

Известный способ недостаточно эффективен, так как применяют композицию из многочисленных клеток микроорганизмов.

Наиболее близким техническим решением является способ, при котором готовят штаммы на определенной среде и полученную биомассу смешивают с гуминовым удобрением «Дарина» (патент 2291620, опубликовано 20.01.2007).

Недостаток способа-прототипа заключается в том, что на приготовление штаммов затрачивается 12-16 часов, что снижает эффективность способа.

Технический результат - повышение эффективности способа и расширение ассортимента фунгицидных и ростстимулирующих штаммов.

Техническое решение заявленного объекта достигается тем, что семена перед посевом обрабатывают смесью двух штаммов 17-1 и 38-22 с титром 3…6×109KОЕ/мл каждый и фунгицидом Винцит в соотношении 1:1:0,5.

Способ осуществляется следующим образом.

Штамм 38-22 Sphingobacterium spiritivorum депонирован в коллекции эпифитных микроорганизмов ГНУ ВНИИ с.-х. микробиологии под номером «ВНИИСХМ 620Д». Он характеризуется как ростстимулирующий, активно продуцирующий ИУК. Высокоэффективен при инокуляции семян и обработке вегетирующих растений зерновых и кормовых культур.

Штамм 17-1 Pseudomonas fluorescens депонирован в коллекции эпифитных микроорганизмов ГНУ ВНИИ с.-х. микробиологии под номером «ВНИИСМ 622Д». Он характеризуется как ростстимулирующий, обладающий антифунгальной активностью по отношению к фитопатогенным грибам. Высокоэффективен при инокуляции семян и обработке вегетирующих растений зерновых культур.

Винцит - суспензионный концентрат, фунгицид, применяемый на зерновых культурах для протравливания семян с увлажнением перед посевом или заблаговременно.

Препарат Винцит вносится для усиления действия штаммов 17-1 38-22 против болезней. Учитывая, что штамм 17-1 также фунгицидного действия, Винцит вносят в половинной дозе используемого препарата. При этом учитывается, что при внесении полной дозы смесь препаратов будет токсичной для почвенной микрофлоры. Кроме того, высокая (полная) доза Винцита токсична и для вносимых штаммов.

Пример 1. Для посева озимой пшеницы сорта Победа-60 площадью 1 га готовили семена, которые обрабатывали смесью штаммов фунгицидного действия 17-1 и ростстимулирующего 38-22 из расчета по 300 мл концентрированной суспензии каждый. Суспензию штаммов растворяли в воде в количестве 2,5 л. К полученному раствору добавляли 150 мл фунгицида Винцит. Полученной смесью обрабатывали гектарную норму семян (200 кг).

Пример 2. Для посева озимого ячменя сорта Михаило площадью 1 га готовили семена, которые обрабатывали смесью штаммов фунгицидного действия 17-1 и ростстимулирующего 38-22 из расчета по 200 мл суспензии клеток каждый. Суспензию штаммов растворяли в воде в количестве 2,5 л. К полученному раствору добавляли 100 мл фунгицида Винцит. Полученной смесью обрабатывали гектарную норму семян.

Пример 3. Для посева озимого ячменя сорта Михаило площадью 1 га готовили семена, которые обрабатывали смесью штаммов фунгицидного действия 17-1 и ростстимулирующего 38-22 из расчета по 400 мл суспензии клеток каждый. Суспензию штаммов растворяли в воде в количестве 2,5 л. К полученному раствору добавляли 200 мл фунгицида Винцит. Полученной смесью обрабатывали гектарную норму семян.

Полученные результаты опытов сведены в таблицу.

Влияние способа предпосевной обработки семян на поражение болезнями озимых зерновых культур (% растений)
Варианты опыта Корневые гнили Карликовая ржавчина
озимая пшеница озимый ячмень озимая пшеница озимый ячмень
1. Контроль (без обработки) 60,2 57,3 74,2 68,1
2. Штамм 17-1 12,6 11,2 43,8 42,7
3. Штамм 38-22 14,5 12,7 45,9 45,4
4. Винцит (300 мл/га) 6,1 5,9 35,0 32,0
5. Смесь штаммов (17-1+38-22) по 300 мл 10,6 9.5 40,1 39,4
6. Смесь штаммов (17-1+3 8-22) по 200 мл+Винцит (100 мл) 5,0 4,7 24,3 23,0
7. Смесь штаммов (17-1+38-22) по 300 мл+Винцит (150 мл) - предлагаемый способ 3,7 3,5 18,0 17,3
8. Смесь штаммов (17-1+38-22) по 400 мл+Винцит (200 мл) 5,8 5,4 28,1 27,5

Предлагаемый способ снижает пораженность корневыми гнилями на озимой пшенице и озимом ячмене до 3,7 и 3,5%, что на 2,4% меньше, чем при применении Винцита и 6-6,9% меньше, чем при использовании смеси штаммов. Пораженность карликовой ржавчиной снизилась на озимой пшенице и озимом ячмене до 18,0 и 17,3% соответственно, что на 17 и 14,7% меньше, чем при использовании фунгицида Винцит и на 22,1% меньше, чем при использовании смеси штаммов.

Таким образом, предлагаемый способ повышает эффективность способа и болезнеустойчивость озимых культур, расширяет ассортимент фунгицидных и ростстимулирующих штаммов микроорганизмов.

Способ защиты озимых культур от корневых гнилей и карликовой ржавчины, включающий применение штамма фунгицидного действия при обработке семян перед посевом, отличающийся тем, что семена обрабатывают смесью, состоящей из фунгицидного штамма Pseudomonas fluorescens 17-1 ВНИИСХМ 622Д, ростстимулирующего штамма Sphingobacterium spiritivorum 38-22 ВНИИСХМ 620Д и фунгицида Винцит в соотношении 1:1:0,5, причем фунгицид Винцит используют в количестве 150 мл на гектарную норму семян.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению питательных сред, которые создают оптимальные условия для жизнедеятельности легионелл. .
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению питательных сред, которые создают оптимальные условия для жизнедеятельности легионелл. .
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению питательных сред, которые создают оптимальные условия для жизнедеятельности легионелл. .

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к набору олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченного зонда для идентификации РНК энтеровирусов.

Изобретение относится к биохимии и касается способа получения коменовой кислоты. .
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам выделения чистой культуры микроорганизмов из патологического биоматериала, и может быть использовано в ветеринарной медицине и животноводстве.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу диагностики биоматериалов на наличие в них агробактерий. .

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии и может быть использовано для получения основного протективного антигена холерного вибриона В-субъединицы холерного токсина, применяемого в дальнейшем для получения антитоксических сывороток, высокоспецифических иммуноглобулинов и диагностических тест-систем, а также в качестве компонента, добавляемого к вакцинным препаратам.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению питательных сред, которые создают оптимальные условия для жизнедеятельности легионелл. .
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению питательных сред, которые создают оптимальные условия для жизнедеятельности легионелл. .
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению питательных сред, которые создают оптимальные условия для жизнедеятельности легионелл. .

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к набору олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченного зонда для идентификации РНК энтеровирусов.

Изобретение относится к биохимии и касается способа получения коменовой кислоты. .
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам выделения чистой культуры микроорганизмов из патологического биоматериала, и может быть использовано в ветеринарной медицине и животноводстве.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу диагностики биоматериалов на наличие в них агробактерий. .

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии и может быть использовано для получения основного протективного антигена холерного вибриона В-субъединицы холерного токсина, применяемого в дальнейшем для получения антитоксических сывороток, высокоспецифических иммуноглобулинов и диагностических тест-систем, а также в качестве компонента, добавляемого к вакцинным препаратам.

Изобретение относится к получению композиций, содержащих коллоидные наносеребро и/или нанозолото. .
Наверх