Способ определения концентрации нитратных соединений в атмосферном воздухе

Изобретение относится к области гидрометеорологии контроля окружающей среды и может быть использовано для определения концентрации нитратных соединений (взвешенных частиц) в атмосферном воздухе населенных мест. Способ определения концентрации нитратных соединений в атмосферном воздухе включает измерение концентрации азотосодержащих соединений в атмосферном воздухе в заданной точке, расчет на этой основе концентрации нитратных соединений по определенной зависимости на основе предварительно построенных графиков. Причем сначала измеряют концентрацию диоксида азота в заданной точке, затем рассчитывают концентрацию нитратных соединений по зависимости:

где C(NO2) - концентрация диоксида азота по результатам замера, мг/м3; kα - коэффициент влияния угла склонения Солнца; kобл - коэффициент влияния степени общей облачности. При этом коэффициент влияния угла склонения Солнца (kα) определяют с учетом степени трансформации диоксида азота в различные временные периоды года, а коэффициент влияния степени общей облачности (kобл) определяют в зависимости от общей облачности. Техническим результатом изобретения является снижение трудоемкости и повышение точности определения концентрации нитратных соединений в атмосферном воздухе. 4 ил.

 

Изобретение относится к области гидрометеорологии контроля окружающей среды и может быть использовано для определения концентрации нитратных соединений (взвешенных частиц) в атмосферном воздухе населенных мест в диапазоне географических широт 50-60° северной широты.

Известен способ определения нитратов и нитритов в жидких средах тест-методом по длине окрашенной в сиреневый цвет зоны тест-полосы размером (3-4)×(80-90) мм, заклеенной в полимерную пленку и контактирующей одним концом с исследуемой жидкостью. В качестве впитывающей бумаги использована диальдегидцеллюлозная бумага, с которой ковалентно связан 1-нафтиламин или N-(нафтил-1)этилендиамин, диазосоставляющей служат новокаин или анестезин, иммобилизованные на бумаге. В качестве восстановителя при определении нитратов использована цинковая пыль [патент РФ №RU 2173851 от 20.09.2001].

Недостатком данного способа является ограниченность области его применения исключительно жидкими средами.

Имеется реактивная индикаторная полоса для определения нитрат-ионов «Рип-Нитрат-Тест». Сущность изобретения состоит в следующем: между слоем с кислотным реагентом и слоем с органическими индикаторными реагентами теста Грисса имеется слой, состоящий из цинковой пыли с клеющим наполнителем, причем слой с кислотным реагентом содержит в качестве маскиранта на нитрит-ионы вторичный амин, а под индикаторным слоем выполнена полимерная подложка-державка, в полимерной подложке выполнено отверстие, а цинковая пыль размещена в отверстии клеющего слоя, эквидистантном отверстию в полимерной подложке, в качестве вторичного амина применены дифениламин, N-фенил-1-нафтиламин, 3-гидрокси-1,2,3,4-тетрагидро/h/хинолин, закрепленные на модифицированной хроматографической бумаге, содержащей полиамидо(амино)эпихлоргидриновую смолу, эпоксидированную целлюлозу [патент РФ №RU 2009486 от 15.03.1994].

Недостатком данного способа является сложность выполнения измерений и невозможность их проведения в атмосферном воздухе.

Существует способ оценки распределения аэрозольных частиц, заключающийся в осаждении полидисперсного аэрозоля на каскадный пробоотборник. Способ заключается в осаждении полидисперсного аэрозоля на каскадный пробоотборник, в котором последовательно размещены фильтрующие элементы, например полиуретаны, в порядке возрастания плотности упаковки волокон и с заранее известной эффективностью фильтрации частиц различных размеров. При исследовании аэрозолей твердых веществ фильтрующие элементы предварительно смачиваются адгезионной жидкостью с вязкостью 100 сСт, например полиметилсилоксаном. Способ оценки массового распределения аэрозольных частиц по размерам включает отбор проб аэрозоля на каскадный пробоотборник, проведение количественного анализа содержания примеси на каждом элементе и последующий расчет параметров распределения [заявка на изобретение №93012769 от 20.08.1996].

Недостатком данного способа является невозможность определения концентрации нитратных соединений (взвешенных частиц) в атмосферном воздухе.

Известен способ определения нитратов и нитритов в биологических средах малых объемов. Согласно способу проводят осаждение белков 1,5 мл охлажденного до +4-8°C 96% этанола и 0,1 мл дистиллированной воды при конечной концентрации 86,4%, затем прибавляют 2 мл аммиачно-хлоридного буфера pH 9,6±0,05 и дистиллированной водой доводят объем до 10 мл. Производят выделение нитратов и нитритов через кадмиевую колонку, проведение цветной реакции с добавлением N-нафтилэтилендиаминдигидрохлорида, фотометрирование, определение концентрации нитратов и нитритов по графику зависимости концентрации от оптической плотности. Концентрацию нитратов и нитритов определяют по формуле:

где C1 - концентрация нитрит-ионов, найденная по калибровочному графику, [патент РФ RU 2317545 от 20.02.2008].

Недостатком известного способа определения нитратов является невозможность определения количества нитратных соединений (взвешенных веществ) в атмосферном воздухе населенных мест.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому способу является способ фотометрического определения концентрации нитрит-нитрат хлорида кальция (ННХК) в воздухе рабочей зоны [МУК 4.1.146-96 Методические указания по фотометрическому измерению концентраций нитрит-нитрат хлорида кальция (ННХК) в воздухе рабочей зоны]. Методика основана на реакции взаимодействия анализируемого соединения с реактивом Грисса-Илосвая и последующем фотометрическом измерении окрашенного продукта реакции при 540 нм. Согласно этому способу воздух с объемным расходом 1 л/мин аспирируют через фильтры типа АФА-ВП-20. Фильтр с пробой помещают в стакан, заливают 10 мл дистиллированной воды. Через 3-4 мин фильтр отжимают стеклянной палочкой и удаляют 2 мл полученного раствора переносят в фарфоровую чашку. Далее пробы обрабатывают аналогично градуировочным растворам. Оптическую плотность полученного анализируемого раствора пробы измеряют аналогично градуировочным растворам по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробе. Количественное определение содержания вещества (мкг) в анализируемой пробе проводят по предварительно построенному градуировочному графику. Концентрацию вещества (C) в воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле:

где а - содержание нитрата натрия в анализируемом объеме пробы, определенное по калибровочному графику, мкг; в - общий объем раствора пробы, мл; б - объем раствора пробы, взятой для анализа, мл; V - объем воздуха, взятого для анализа и приведенного к стандартным условиям, л.

Недостатками данного способа являются его высокая трудоемкость, обусловленная необходимостью осуществления отбора проб воздуха с последующей пробоподготовкой.

Технической задачей заявляемого способа является снижение трудоемкости и повышение точности определения концентрации нитратных соединений в атмосферном воздухе.

Указанная задача решается следующим образом.

Способ определения концентрации нитратных соединений в атмосферном воздухе включает измерение концентрации азотосодержащих соединений в атмосферном воздухе в заданной точке, расчет на этой основе концентрации нитратных соединений по определенной зависимости на основе предварительно построенных графиков, при этом сначала измеряют концентрацию диоксида азота в заданной точке, затем рассчитывают концентрацию нитратных соединений по зависимости:

где C(NO2) - концентрация диоксида азота по результатам замера, мг/м3;

kα - коэффициент влияния угла склонения Солнца;

kобл - коэффициент влияния степени общей облачности.

Коэффициент влияния угла склонения Солнца (kα) определяют с учетом степени трансформации диоксида азота в различные временные периоды года, а коэффициент влияния степени общей облачности (kобл) определяют в зависимости от общей облачности, при этом при общей облачности в 1 балл коэффициент облачности составляет 1, при общей облачности в 2 балла коэффициент облачности составляет 2,75, при общей облачности в 3 балла коэффициент облачности составляет 4,5, при общей облачности в 4 балла коэффициент облачности составляет 6,25, при общей облачности в 5 баллов коэффициент облачности составляет 8, при общей облачности в 6 баллов коэффициент облачности составляет 9,75, при общей облачности в 7 баллов коэффициент облачности составляет 11,5, при общей облачности в 8 баллов коэффициент облачности составляет 13,25, при общей облачности в 9 баллов коэффициент облачности составляет 15, при общей облачности в 10 баллов коэффициент облачности составляет 16,75.

Изобретение поясняется чертежами. На фиг.1 представлено изменение суточных концентраций диоксида азота (NO2) и озона (O3): 1 - график суточной концентрации (мг/м3) озона (O3); 2 - график суточной концентрации (мг/м3) диоксида азота (NO2). На фиг.2 представлено изменение толщины оптического слоя атмосферы по месяцам: α1 - угол склонения Солнца в июле, α2 - угол склонения Солнца в августе, α3 - угол склонения Солнца в сентябре. На фиг.3 представлены графики: концентрации оксида азота (IV), 30.03.09, в пасмурный день, облачность 10 баллов; 1 - график концентрации оксида азота (IV); 2 - значение среднесуточной предельно допустимой концентрации оксида азота (IV). На фиг.4 представлены графики концентрации оксида азота (IV), 02.04.09, солнечный день, облачность 1 балл; 1 - график концентрации оксида азота (IV); 2 - значение среднесуточной предельно допустимой концентрации оксида азота (IV)

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.

Для определения концентрации нитратных соединений в атмосферном воздухе в заданной точке населенного пункта сначала измеряют концентрацию диоксида азота. Затем находят значение коэффициента влияния угла склонения Солнца kα по таблице 1 в зависимости от времени года и суток.

Табл.1
Значения коэффициентов степени трансформации диоксида азота в различные временные периоды года для диапазона географических широт 50-60° северной широты
Месяц Часы дня
6 8 10 12 14 16 18 20
Значение коэффициента трансформации kα
Январь 0 0 0,1 0,5 1 0,4 0 0
Февраль 0 0 0,2 0,6 1 0,5 0 0
Март 0 0 0,3 0,6 1 0,6 0,1 0
Апрель 0 0 0,4 0,7 1 1 0,6 0
Май 0 0 0,5 0,75 1 1 1 0,6
Июнь 0 0,1 0,6 0,9 1 1 1 1
Июль 0 0 0.5 0,75 1 1 1 0.9
Август 0 0 0,4 0,65 1 1 0,7 0,3
Сентябрь 0 0 0,3 0,5 1 1 0,4 0
Октябрь 0 0 0,2 0,4 1 0,4 0 0
Ноябрь 0 0 0,1 0,3 1 0,3 0 0
Декабрь 0 0 0 0,3 1 0,1 0 0

Таблица численных значений степени трансформации (полноты химических превращений) диоксида азота в виде коэффициента - kα, в зависимости от угла склонения Солнца, соответствующего определенному временному интервалу, была разработана по результатам данных экспериментов, проведенных в период 2008-2010 г. методом дифференциальной оптической абсорбционной спектроскопии (ДОАС). С помощью метода ДОАС была установлена зависимость между падением концентрации диоксида азота и ростом концентрации озона в различное время суток и времена года (фиг.1) в зависимости от угла склонения Солнца (фиг.2), соответствующего определенному временному интервалу.

Исследование проводилось в диапазоне географических широт 50-60° северной широты.

Далее определяют значение коэффициента влияния облачности kобл по таблице 2 исходя из значения общей облачности (в баллах).

Табл.2
Значения коэффициента влияния степени общей облачности на степень трансформации диоксида азота
Общая облачность (баллы) kобл
1 1
2 2,75
3 4,5
4 6,25
5 8
6 9,75
7 11,5
8 13,25
9 15
10 16,75

Таблица значений коэффициента влияния облачности kобл была составлена на основе результатов экспериментов, выполненных в течение двух смежных дней, видно, что концентрация диоксида азота в солнечный и пасмурный дни отличаются во много раз. Так, на фиг.3 изображен график концентрации диоксида азота, измеренной 30 марта года в городе Туле в пасмурный день при десятибалльной облачности, отмечается превышение предельно допустимой концентрации в 2,5 раза. А при измерении концентрации диоксида азота 2 апреля 2009 года в городе Туле в солнечный день при облачности в один балл превышения предельно допустимой концентрации нет (фиг.4).

В соответствие с законом сохранения масс каждая молекула, образовавшейся в атмосферном воздухе, азотной кислоты образует молекулу нитрата аммония - твердое взвешенное вещество - PM по международной классификации. Соответственно массовая концентрация взвешенного вещества (NH4NO3) будет пропорциональна концентрации диоксида азота.

Для практического подтверждениям образования именно этого нитрата методом атомно-абсорбционной спектроскопии был проведен анализ снежного покрова зимы 2009-2010 года в трех различных точках г.Тулы. Теоретическим обоснованием правильности выбора такого подхода является то, что получаемая из снега вода растворяет находящиеся в ней вещества, разбивая их на отдельные молекулы, образуя истинные молекулярные растворы. Качественный и количественный химический состав снеговых проб представлен в таблице 3.

Табл.3
Качественный и количественный химический состав снеговых проб
Вещество Точки отбора в г.Тула
1 точка (ул. Оборонная) 2 точка (пр. Ленина) 3 точка (ул. Мира)
мг/л
9 9 8,7
2,6 2,5 2,4

1 точка: г.Тула, ул. Оборонная

2 точка: г.Тула, пр. Ленина

3 точка: г.Тула, ул. Мира

Как видно из расчета, молярные концентрации ионов аммония и нитратной группы совпадают, т.е. в воде растворен нитрат аммония.

В основу предложенного способа положен закон сохранения масс и результаты экспериментальных исследований динамики суточных превращений соединений азота и кислорода в тропосфере.

Сам процесс образования нитратов основан на сенсибилизирующих свойствах диоксида азота - способности поглощать квант солнечного света и передавать избыточную энергию возбуждения молекулам кислорода, переводя их тем самым в синглетное состояние - O(1D) и O(3Р).

Появление синглетов кислорода, в свою очередь, запускает цепную реакцию образования свободных радикалов, которая протекает по следующей реакции (2):

В дальнейшем при взаимодействие радикала ОН с NO2 образуется азотная кислота, которая накапливается в воздухе (3).

Таким образом, при максимальном воздействии солнечной радиации, зависящем от толщины оптического слоя атмосферы (угла склонения солнца) и степени его проницаемости (облачности), каждая молекула диоксида азота (газ) трансформируется в молекулу азотной кислоты (жидкость). О чем свидетельствуют экспериментальные данные (фиг.1-3).

В свою очередь азотная кислота, обладающая высокой реакционной способностью, вступает в реакцию с аммиаком - NH3, который всегда присутствует в атмосфере за счет биологической трансформации и разложения биологического материала. В результате образуется нитрат аммония NH4NO3 (4).

После этого рассчитывают значение концентрации нитратных соединений в атмосферном воздухе населенных мест по следующей зависимости:

где C(NO2) - концентрация диоксида азота по результатам замера, мг/м3; kα - коэффициент влияния угла наклона (таблицы оптического слоя); kобл - коэффициент влияния степени общей облачности;

Предлагаемое изобретение позволяет уменьшить трудоемкость и повысить точность измерения концентрации нитратных соединений в атмосферном воздухе, что дает возможность на практике реализовать требование «Методики расчета концентраций в атмосферном воздухе вредных веществ, содержащихся в выбросах предприятий» ОНД-86 в части пункта 1.5, гласящего, что «расчет концентрации вредных веществ, претерпевающих полностью или частично химические превращения (трансформацию) в более вредные вещества, проводится по каждому исходному и образующемуся веществу отдельно».

Пример. Определить значение концентрации нитратных соединений в атмосферном воздухе в 12 часов, 15 мая, с уровнем облачности 3 балла в точке А, населенного места Б 550 северной широты.

1. Проводится замер концентрации диоксида азота в заданной точке населенного пункта. По результатам замеров C(NO2)=0,18 мг/м3.

2. По таблице 1 находим значение коэффициента kα. В нашем случае, для рассматриваемого периода времени kα=0,75.

3. По таблице 2 определяем значение коэффициента kобл для трехбалльной облачности. В нашем случае kобл=4,5.

4. По зависимости находим искомое значение концентрации нитратных соединений в атмосферном воздухе в точке А населенного места Б:

Способ определения концентрации нитратных соединений в атмосферном воздухе, включающий измерение концентрации азотосодержащих соединений в атмосферном воздухе в заданной точке, расчет на этой основе концентрации нитратных соединений по определенной зависимости на основе предварительно построенных графиков, отличающийся тем, что сначала измеряют концентрацию диоксида азота в заданной точке, затем рассчитывают концентрацию нитратных соединений но зависимости:

где C(NO2) - концентрация диоксида азота по результатам замера, мг/м3;
kα - коэффициент влияния угла склонения Солнца;
kобл - коэффициент влияния степени общей облачности;
при этом коэффициент влияния угла склонения Солнца (kα) определяют с учетом степени трансформации диоксида азота в различные временные периоды года, а коэффициент влияния степени общей облачности (kобл) определяют в зависимости от общей облачности, при этом при общей облачности в 1 балл коэффициент облачности составляет 1, при общей облачности в 2 балла коэффициент облачности составляет 2,75, при общей облачности в 3 балла коэффициент облачности составляет 4,5, при общей облачности в 4 балла коэффициент облачности составляет 6,25, при общей облачности в 5 баллов коэффициент облачности составляет 8, при общей облачности в 6 баллов коэффициент облачности составляет 9,75, при общей облачности в 7 баллов коэффициент облачности составляет 11,5, при общей облачности в 8 баллов коэффициент облачности составляет 13,25, при общей облачности в 9 баллов коэффициент облачности составляет 15, при общей облачности в 10 баллов коэффициент облачности составляет 16,75.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, точнее к профилактической медицине, гигиене, и может быть использовано для определения риска вредного воздействия пестицидов на работающих при их применении в условиях сельскохозяйственного производства, в фермерских и личных хозяйствах и других отраслях.

Изобретение относится к медицинским токсикологическим исследованиям, в частности к санитарной токсикологии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике рака желудка. .
Изобретение относится к медицине и касается способа оценки функциональных резервов организма человека. .
Изобретение относится к медицине, точнее к профилактической медицине и лабораторной диагностике, и описывает способ скриннинговой оценки функционального состояния организма человека, включающий сбор конденсата выдыхаемой влаги (экспирата), подготовку биосенсора - люминесцентных лифилизированных бактерий «Эколюм», добавление к 0,5 см3 биосенсора 0,5 см3 экспирата, 15-минутную экспозицию, измерение интенсивности люминесценции смеси суспензии бактерий и конденсата в течение 1000 сек, фиксирование ее максимального уровня (Иоп, имп/сек.), сопоставление этого значения с аналогичным параметром Ик, имп/сек, полученным при внесении в кювету биолюминометра вместо конденсата дистиллированной воды в равном объеме, установление коэффициента К как отношения Иоп/Ик, при значениях которого К=1 констатируют оптимальный окислительный статус, при К>1 - преобладание прооксидантных процессов (высокий уровень образования кислородных радикалов, недостаточный уровень защиты от их повреждающего действия), при К<1 - активные антиоксидантные процессы, достаточные резервы защитных механизмов.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для анализа газов живого организма. .

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности составу для ухода за полостью рта, эффективному для снижения неприятного запаха изо рта. .

Изобретение относится к устройствам - пробоотборникам воздуха, выдыхаемого человеком, и предназначено для взятия пробы. .
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской диагностике. .

Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии, для экспресс-диагностики бронхо-легочных заболеваний

Изобретение относится к детектированию, классификации и идентификации биологических и не биологических частиц в окружающей среде, в частности к мультиспектральным системам измерения, и может быть использована для обнаружения опасных частиц аэрозоля. Для этого частицы аэрозоля осаждают на поверхность субстрата. Облучают поверхность с осажденным образцом источником света. Детектируют на нескольких длинах волн эмиссию флуоресценции и фосфоресценции образца с выделением сигнала фосфоресценции с задержкой во времени между актом возбуждения и актом приема сигнала эмиссии. Определяют биологические частицы по соотношению сигналов флуоресценции и фосфоресценции. При этом в процессе осаждения контролируют концентрацию частиц аэрозоля на поверхности субстрата по уровню сигнала рассеяния поверхности субстрата с частицами, который сравнивают с заданным предельным значением уровня рассеяния, определяемого с учетом разрешающей способности оптической системы детектирования сигналов, которую принимают эквивалентной максимальному размеру искомых частиц. При достижении заданного уровня рассеяния осаждение частиц прекращают и детектируют эмиссию флуоресценции и фосфоресценции каждой частицы отдельно. Способ позволяет повысить селективность анализа опасных частиц биоаэорозоля в присутствии частиц небиологической природы, за счет измерения флуоресцентных и фосфоресцентных характеристик каждой отдельной частицы. 4 з.п.ф-лы, 4 ил., 3 табл.
Изобретение относится к профилактической медицине и лабораторной диагностике, предназначено для выявления функциональных резервов при скрининговом эпидемиологическом обследовании больших контингентов работающих. Способ включает сбор конденсата выдыхаемой влаги (экспирата), подготовку биосенсора - люминесцентных лифилизированных бактерий «Эколюм», добавление к 0,5 см3 биосенсора 0,5 см3 экспирата, 15-минутную экспозицию, измерение интенсивности люминесценции смеси суспензии бактерий и конденсата в течение 1000 с, фиксирование ее максимального уровня (Иоп, имп/с), сопоставление этого значения с аналогичным параметром Ик, имп/с, полученным при внесении в кювету биолюминометра вместо конденсата дистиллированной воды в равном объеме, установление коэффициента К как отношения Иоп/Ик, при этом дополнительно определяют расчетный биологический возраст (РБВ, лет) обследуемого, находят отношение расчетного биологического и календарного (KB) возрастов - РБВ/КВ, и при К>1 (высокий уровень образования кислородных радикалов) с одновременным РБВ/КВ>1 делают заключение о недостаточности функциональных резервов организма человека, при К≤1 (продуктивные антиоксидантные системы) и РБВ/КВ≤1 констатируют оптимальный их уровень, при К≤1, РБВ/КВ>1 - неопределенность результата оценки, мониторинг антиокислительного баланса, углубленное функциональное обследование. Способ позволяет исключить фрагментарный характер оценки, определить степень напряженности в организме и эффективные направления лечебно-профилактических мероприятий для создания условий перехода его функционирования на более высокий уровень. 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике непереносимости лактозы. Для этого проводят выявление водорода в воздухе ротовой полости обследуемого и диагностику синдрома избыточного бактериального роста (СИБР) путем определения исходного содержания водорода до приема тестовой нагрузки с последующим определением нагрузочных содержаний водорода через 15 и 30 мин после приема тестовой нагрузки. В качестве тестового используют раствор 1 г лактулозы на 1 кг веса пациента в воде, но не более 20 г, далее рассчитывают разницу между наибольшим из нагрузочных содержаний водорода и исходным содержанием водорода. Если значение разницы после приема лактулозы равно или меньше порогового уровня 5 ppm, то диагностируют отсутствие избыточного водорода у пациента и диагностику непереносимости лактозы рекомендуют провести другими способами. Если значение разницы после приема лактулозы находится в диапазоне от 5 до 10 ppm, то у обследуемого выявляют продуцирование водорода и отсутствие СИБР. Далее после перерыва продолжительностью не менее 24 часов определяют ряд нагрузочных содержаний водорода через 30, 60, 90 и 120 мин после приема тестовой нагрузки. В качестве тестового используют раствор 2 г лактозы на 1 кг веса обследуемого в воде, но не более 50 г. Затем рассчитывают разницу между наибольшим из нагрузочных содержаний водорода и исходным содержанием водорода, если значение разницы после приема лактозы больше 10 ppm, делают вывод о непереносимости лактозы. Если значение разницы после приема лактулозы больше 10 ppm, то у обследуемого выявляют продуцирование водорода и наличие СИБР. Далее после перерыва продолжительностью не менее 24 часов определяют ряд нагрузочных содержаний водорода через 30, 60, 90 и 120 мин после приема тестовой нагрузки. В качестве тестового используют раствор 2 г лактозы на 1 кг веса обследуемого в воде, но не более 50 г. Далее рассчитывают разницу между наибольшим из нагрузочных содержаний водорода и нагрузочным содержанием на 30 мин. Если значение разницы после приема лактозы больше порогового уровня 10 ppm, то делают вывод о непереносимости лактозы. Заявляемый способ является неинвазивным, позволяет проводить дополнительно выявление проявлений и симптомов непереносимости углеводов обследуемого на вторые сутки, а также установить наличие или отсутствие СИБР, что позволяет повысить достоверность диагностики. 3 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к онкологии, и касается диагностики рака легкого у человека. Способ заключается в исследовании состава выдыхаемого воздуха. При выявлении в нем циклогексил изотиоцианата устанавливают диагноз рака. Второй вариант способа также связан с исследованием состава выдыхаемого воздуха. Для этого используют метод масс-спектрометрии с предварительным газохроматографическим разделением. При выявлении вещества, хроматографический пик которого характеризует хроматографическую подвижность, соответствующую циклогексил изотиоцианату, также устанавливают рак легкого. Предложенные способы обеспечивают достоверную диагностику вне зависимости от локализации, степени и формы рака, что дает возможность использования неинвазивного способа диагностики рака легкого в режиме скринингового обследования. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии, реаниматологии и респираторной терапии, и описывает способ прогнозирования эффективности неинвазивной вентиляции легких у недоношенных новорожденных. Способ включает анализ клинико-функциональных показателей здоровья ребенка, а именно параметров вентиляции: фракционной концентрации кислорода во вдыхаемой смеси, среднего давления в дыхательных путях, парциального давления кислорода в артериальной постдуктальной крови, и расчет индекса оксигенации. При значении индекса оксигенации, равного или меньше 3,5, прогнозируют эффективность проводимой неинвазивной вентиляции легких, а при значении индекса оксигенации больше 3,5 - неэффективность. Способ позволяет прогнозировать успешность проведения различных методов неинвазивной вентиляции легких у недоношенных новорожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела при рождении с диагнозом респираторный дистресс-синдром. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности пульмонологии, и предназначено для скрининговой диагностики хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и бронхиальной астмы. Способ включает регистрацию выдыхаемого воздуха пациента и его анализ, для чего проводят регистрацию и анализ спектра поглощения выдыхаемого воздуха пациента, причем предварительно проводят измерения спектра поглощения выдыхаемого воздуха верифицированных групп пациентов с бронхолегочными заболеваниями, представляющими диагностический интерес, вычисляют средние значения квадрата расстояний Махаланобиса от спектра поглощения выдыхаемого воздуха каждого члена группы до спектров поглощения выдыхаемого воздуха остальных членов группы. Затем находят среднее значение от указанных средних значений и доверительный интервал. При значении в интервале от 1,28 до 2,29 диагностируют ХОБЛ, а при значении более 2,29 диагностируют бронхиальную астму. 5 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Способ контроля дыхания субъекта реализуют с помощью устройства для контроля дыхания. При этом принимают газ в измерительную ячейку из канала, который соединен по текучей среде с дыхательными путями субъекта с помощью приспособления сопряжения, которое вставлено в дыхательные пути субъекта. Измерительная ячейка сконфигурирована для выкачивания газа, принятого из канала. Формируют с помощью детектора состава выходные сигналы относительно состава газа, принятого в измерительную ячейку. Формируют с помощью детектора давления выходные сигналы относительно давления в канале. Идентифицируют с помощью процессора дыхание на основе выходных сигналов относительно давления в канале. Определяют с помощью процессора параметр дыхания на основе выходных сигналов относительно состава газа и на основе идентифицированного дыхания. Определяют с помощью процессора тип приспособления сопряжения на основе выходных сигналов детектора давления. Определяют с помощью процессора параметр дыхания на основе выходных сигналов детектора состава и на основе определенного типа приспособления сопряжения. Достигается повышение точности измерения параметра дыхания посредством определения типа приспособления сопряжения, которое вставляется в дыхательные пути субъекта, и последующей коррекции контролируемых параметров дыхания согласно обнаруженному типу приспособления сопряжения. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области диагностики и может быть использовано для тестирования и корректировки работы алкометра. Портативный картридж со стандартным спиртовым газом для алкометра содержит стандартный спиртовой газ с предварительно заданной концентрацией и выполнен с возможностью отображения значения указанной концентрации на внешней поверхности картриджа (1) или его сохранения на запоминающем носителе, предусмотренном на картридже (1). Картридж (1) имеет выходное отверстие, выполненное с возможностью соединения с алкометром (30) для выпуска стандартного спиртового газа в алкометр (30) и герметично закрытое мягкой мембраной (16). Картридж (1) также содержит внутренний контейнер из мягкого материала, в котором содержится стандартный спиртовой газ с предварительно заданной концентрацией, и внешний кожух (10) из твердого материала для защиты внутреннего контейнера. При соединении картриджа (1) с алкометром (30) происходит протыкание мягкой мембраны (16) и обеспечивается возможность перетекания стандартного спиртового газа из внутреннего контейнера в алкометр (30). Изобретение обеспечивает упрощение конструкции картриджа и повышает его надежность. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для диагностики наличия инфекции Helicobacter pylori у пациента по выдыхаемому воздуху. Для этого у пациента проводят определение содержания аммиака с сопутствующими органическими аминами в воздухе ротовой полости в период активного гидролиза мочевины в интервале с 1 до 9-й мин после приема мочевины. При этом используют несколько датчиков газа, которые подбирают таким образом, чтобы чувствительность каждого вспомогательного датчика к газу, к которому перекрестно чувствителен основной датчик, была выше чувствительности основного датчика к данному газу. Основным датчиком является датчик, чувствительный к аммиаку, а вспомогательными - датчики, чувствительные к парам спирта и летучим органическим соединениям. Показания основного датчика корректируют с учетом показаний вспомогательных датчиков и по скорректированным показаниям судят о степени инфицированности пациента бактерией Helicobacter pylori. Группа изобретений относится также к устройству для реализации указанного способа. Группа изобретений позволяет уменьшить погрешность измерения концентрации аммиака в выдыхаемом пациентом воздухе, вносимой воздействием на датчик примесных газов. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 1 пр.
Наверх