Способ ультразвуковой диагностики острого гематогенного эпифизарного остеомиелита у детей

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике. Способ включает проведение ультразвукового исследования параоссальных и параартикулярных мягких тканей, суставной полости, надкостницы, кортикального слоя кости. Дополнительно определяют признаки поражения эпифизарного хряща, ядра окостенения, надкостницы, кортикального слоя кости. При наличии признаков отека мягких тканей, изменения суставных структур в виде увеличения толщины капсулы сустава в сравнении с симметричной стороной, повышения ее эхогенности и определения суставной жидкости различной эхогенности и эхоструктуры; изменения эпифизарных отделов конечностей в виде неоднородности и повышения эхогенности хрящевого эпифиза, наличия анэхогенных жидкостных образований в хрящевом эпифизе; неровности контура ядра окостенения, нарушения структуры ядра окостенения, определяемой по наличию его фрагментации либо при обнаружении гиперэхогенной структуры округлой формы с жидкостным центром; утолщения надкостницы, повышения ее эхогенности, неровности наружного контура; изменения кортикального слоя в виде неровности контура, неравномерности его толщины диагностируют острый гематогенный эпифизарный остеомиелит. Способ повышает точность диагностики. 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для диагностики острого гематогенного эпифизарного остеомиелита у детей от рождения до одного года.

Известны способы диагностики остеомиелита лучевыми методами исследованиями. Основополагающим, но недостаточно чувствительным является рентгенологический метод в виду невозможности визуализировать и регистрировать симптомы в начальные периоды развития заболевания [1, 2, 3, 4, 5, 6]. Радионуклидный метод, включая остеосцинтиграфию и методики меченых лейкоцитов, обеспечивает индикацию очага воспаления на ранних фазах развития заболевания, но не дает возможности визуализировать анатомические структуры [1, 3]. Компьютерная томография и МРТ наиболее чувствительные методы определения признаков воспаления костного мозга, но не являются методом скрининга и часто требуют анестезиологического пособия в детской практике [1]. Все перечисленные методы, за исключением МРТ, сопряжены с лучевой нагрузкой. Среди современных методов визуализации ультразвуковое исследование прочно вошло в арсенал лучевых методов исследования и широко используется в установлении остеомиелита [3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11].

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению относится способ диагностики эпифизарного остеомиелита с помощью ультразвукового сканирования, основанного на визуализации мягких тканей, суставной полости, эпифиза, метафиза [7].

Ультразвуковое исследование осуществлялось по стандартной методике с использованием ультразвукового сканера, оснащенного линейным датчиком от 7,5 до 10 МГц. Сканирование производилось поперечным и продольным сечением по отношению к оси конечности. При ультразвуковом исследовании оценивалось состояние мягких тканей, суставной капсулы, хрящевого эпифиза, надкостницы и метафиза, выявлялось утолщение суставной капсулы, наличие суставной жидкости, оценивалась ее эхогенность и эхоструктура; определялось изменение формы, эхогенности и эхоструктуры хрящевого эпифиза; оценивалось наличие реакции надкостницы и изменение контура метафиза.

Ультразвуковая диагностика эпифизарного остеомиелита осуществлялась путем оценки следующих признаков: отека и утолщении мягких тканей в зоне пораженного сегмента конечности, утолщении суставной капсулы, нарушении целостности суставной капсулы, повышении эхогенности внутрисуставного содержимого, визуализации очага гиперэхогенности на фоне пониженной или нормальной эхоструктуры эпифиза, понижении эхогенности эпифизарного хряща, изменении формы эпифизарного хряща, определении периостальной реакции, неровности и узурации метафизарной зоны кости [7].

Однако область применения известного способа ограничена, он является недостаточно точным, что обусловлено неполным количеством признаков поражения хрящевого эпифиза, ядра окостенения, надкостницы и кортикального слоя кости, что ограничивает возможность использования его только для диагностики эпифизарного остеомиелита в периоде новорожденности.

Новый технический результат - повышение точности и информативности способа, расширение области его применения.

Для решения поставленной задачи в способе ультразвуковой диагностики острого гематогенного эпифизарного остеомиелита у детей, заключающемся в проведении ультразвукового исследования параоссальных и параартикулярных мягких тканей, суставной полости, надкостницы, кортикального слоя кости, определением признаков отека мягких тканей, обнаружения внутрисуставной жидкости, утолщении капсулы сустава неоднородности и повышения эхогенности хрящевого эпифиза, изменения надкостницы, метафиза, дополнительно определяют признаки процессов поражения эпифизарного хряща, ядра окостенения, надкостницы, кортикального слоя кости и при наличии признаков отека мягких тканей; изменения суставных структур в виде увеличения толщины капсулы сустава в сравнении с симметричной стороной, повышения ее эхогенности и определения суставной жидкости различной эхогенности и эхоструктуры; изменения эпифизарных отделов конечностей в виде неоднородности и повышения эхогенности хрящевого эпифиза, наличия анэхогенных жидкостных образований в хрящевом эпифизе; неровности контура ядра окостенения, нарушения структуры ядра окостенения, определяемой по наличию его фрагментации, либо обнаружению гиперэхогенной структуры округлой формы с жидкостным центром; изменения надкостницы за счет утолщения и повышения ее эхогенности, неровности наружного контура; изменения кортикального слоя в виде неровности контура, неравномерности толщины диагностируют острый гематогенный эпифизарный остеомиелит.

Предлагаемые ультразвуковые критерии для диагностики острого гематогенного эпифизарного остеомиелита не известны в научно-медицинской и патентной литературе, таким образом, предложенный способ соответствует критерию «новизна» и «существенные отличия». Способ апробирован в клинике, таким образом, соответствует критерию «промышленная применимость»

Способ осуществляют следующим образом.

Положение больного во время исследования горизонтальное. Исследование производят при помощи ультразвукового сканера (например: Ultrasonix) с применением линейного датчика 7,5-12 МГц и использованием геля для ультрасонографического исследования. Сканирование осуществляют продольно, поперечно по отношению к костной оси. Исследуют параоссальные и параартикулярные мягкие ткани, суставные полости, надкостницы, кортикальный слой кости, учитывают признаки отека мягких тканей, наличие внутрисуставной жидкости, утолщение капсулы сустава неоднородность и повышение эхогенности хрящевого эпифиза, изменения надкостницы, метафиза, а также определяют признаки процессов поражения эпифизарного хряща, ядра окостенения, надкостницы, кортикального слоя кости и при наличии признаков отека мягких тканей; изменения суставных структур в виде увеличения толщины капсулы сустава в сравнении с симметричной стороной, повышения ее эхогенности и определения суставной жидкости различной эхогенности и эхоструктуры; изменения эпифизарных отделов конечностей в виде неоднородности и повышения эхогенности хрящевого эпифиза, наличия анэхогенных жидкостных образований в хрящевом эпифизе; неровности контура ядра окостенения, нарушения структуры ядра окостенения, определяемой по наличию его фрагментации, либо обнаружению гиперэхогенной структуры округлой формы с жидкостным центром; изменения надкостницы за счет утолщения и повышения ее эхогенности, неровности наружного контура; изменения кортикального слоя в виде неровности контура, неравномерности толщины диагностируют острый гематогенный эпифизарный остеомиелит.

Предлагаемые критерии диагностики основаны на анализе данных клинических наблюдений.

С помощью предлагаемого способа осмотрено 52 ребенка в сроки от 1 до 10 суток от начала появления первых клинических признаков заболевания.

Всем проведено ультразвуковое исследование. Положение больного во время исследования горизонтальное. Исследование производят при помощи ультразвукового сканера Ultrasonix с применением линейного датчика 7,5-12 МГц и использованием геля для ультрасонографического исследования. Сканирование осуществляется продольно, поперечно по отношению к костной оси.

Ультразвуковыми признаками эпифизарного остеомиелита являются: наличие признаков отека мягких тканей; изменения суставных структур в виде увеличения толщины капсулы сустава в сравнении с симметричной стороной, повышение ее эхогенности и определения суставной жидкости различной эхогенности и эхоструктуры; изменения эпифизарных отделов конечностей в виде неоднородности и повышения эхогенности хрящевого эпифиза, наличия анэхогенных (жидкостных) образований в хрящевом эпифизе; неровность контура ядра окостенения, нарушение структуры ядра окостенения, определяемой по наличию его фрагментации, либо обнаружению гиперэхогенной структуры округлой формы с жидкостным центром; изменения надкостницы за счет утолщения и повышения ее эхогенности, неровности наружного контура; изменения кортикального слоя в виде неровности контура, неравномерности толщины диагностируют острый гематогенный эпифизарный остеомиелит.

Данные ультразвукового исследования подтверждены оперативными находками обнаружением гнойной жидкости в мягких тканях и в полости сустава, определения нарушения структуры метафиза по наличию свободного беспрепятственного прохождения иглы (порозность кости) и/или обнаружения гнойного отделяемого при пункции, определения оголенного от надкостницы участка метафиза либо отслоившейся надкостницы. При рентгенологическом исследовании на 5-7 сутки, либо 10-12 и позднее от начала заболевания определялись признаки деструкции костной ткани в виде неоднородности структуры ядра окостенения, обнаружения деструктивных полостей в метафизе, признаков линейного периостита.

При ультразвуковом исследовании неизмененная подкожно-жировая клетчатка представляет собой ткань пониженной эхогенности.

Мышечная ткань представляет собой четкую гипоэхогенную структуру, разделенную гиперэхогенными линиями фасциальных слоев. Суставная капсула определяется в виде гиперэхогенной четкой структуры до 1 мм толщиной.

В процессе исследования было отмечено что, чем младше ребенок, тем эхогенность мягких тканей ниже, обусловленная их большей гидрофильностью.

Суставная жидкость четко не визуализировалась, на что указывало отсутствие расширения суставной щели при симметричном сравнении.

Эпифизарный отдел кости у детей младшего возраста (от рождения до 1 года) представляет собой преимущественно хрящевую ткань, которая при ультразвуковом сканировании определяется гипоэхогенной структурой с наличием мелких гиперэхогенных включений, отражающих сосудистые синусоиды. Контуры хрящевых эпифизов четкие, ровные за счет покрытия надхрящницей. Четкой линии, отделяющей надхрящницу от основной части эпифизарного хряща эхоскопически не определяется.

В центре эпифизарного хряща в зависимости от возрастного периода можно или нет визуализировать гиперэхогенное ядро окостенения. Последнее, в свою очередь, определяют в виде точки 2-5 мм, повышенной эхогенности без акустической тени, либо представляет собой образование полулунной формы с ровным четким контуром и наличием акустической тени.

Четкая непрерывная линия повышенной эхогенности, визуализируемая на границе эпифиза и метафиза, отражает зону росткового хряща (эпиметафизарная линия).

Надкостница покрывает кость циркулярно, эхогенность ее чуть повышена, чем у детей более старшего возраста, толщина 0,5-0,7 мм.

Кортикальный слой метафизарного отдела кости в ультразвуковом изображении представляет собой линейную структуру с четким, ровным контуром, от поверхности которого отражалась акустическая тень.

Учитывая описываемую выше ультразвуковую картину, верифицируемую результатами оперативного вмешательства, сопоставляя с рентгенологическим или бактериологическим методами, были сформулированы ультразвуковые симптомы, характеризующие эпифизарную форму острого гематогенного остеомиелита, характерную для периода младенчества (от рождения до 1 года).

1. Изменения мягких тканей:

а) утолщение мягких тканей,

б) изменение эхогенности мягких тканей (повышение, понижение эхогенности),

2. Изменения суставных структур:

а) утолщение капсулы сустава в сравнении с контралатеральной здоровой стороной,

б) наличие жидкости в суставе (анэхогенной однородной или неоднородной);

3. Изменения эпифизарного хряща:

а) неоднородная структура эпифизарного хряща (локальные участки повышения эхогенности эпифизарного хряща, анэхогенные включения)

4. Изменения ядра окостенения:

а) повышение эхогенности ядра окостенения;

б) неровность контура ядра окостенения;

в) изменение формы ядра окостенения (деформация),

г) неоднородность эхоструктуры (фрагментация, наличие анэхогенного участка в центре ядра окостенения);

5. Изменение надкостицы:

а) увеличение толщины надкостницы на 1-2 мм

б) повышение эхогенности надкостницы

в) неровность наружного контура надкостницы

6. Изменения кортикального слоя метафиза:

а) неровность контура кортикального слоя метафиза;

б) изменение толщины кортикального слоя кости (увеличение, снижение)

Острый гематогенный эпифизарный остеомиелит диагностирован у 31 человека в возрасте от 5 суток до 1 года, 17 новорожденных и 14 детей в возрасте от 1 до 11 месяцев. Преимущественно страдали мальчики: Локализация процесса была следующей. Трубчатые кости верхней конечности 10 человек, трубчатые кости нижней конечности 21 человека.

У большей половины детей эхоскопически определялись изменения мягких тканей (n=29) и суставной полости (n=25). У 29 пациентов выявлены ультразвуковые признаки нарушения структуры эпифизарного хряща, у n=28 - патологические изменения в ядре окостенения эпифиза, изменения надкостницы у 15 детей, кортикального слоя кости у 6.

Пример 1

В приемное отделение детской городской больницы г. Томска поступил мальчик в возрасте одного месяца с давностью заболевания 5 суток. Жалобы на ограничение подвижности в правом плечевом суставе, болезненность при пальпации правого плечевого сустава, выражаемая в виде резкого беспокойства ребенка, повышение температура тела до 37,8°. Ребенок госпитализирован в хирургическое отделение с подозрением на острый гематогенный эпифизарный остеомиелит правой плечевой кости. Выполнена рентгенография плечевых суставов, на которой патологии не обнаружено. При проведении ультразвукового исследования правого плечевого сустава согласно предлагаемому способу, при котором определялось: утолщение и повышение эхогенности параартикулярных мягких тканей, капсула плечевого сустава повышенной эхогенности не утолщена. В полости сустава небольшое количество однородной анэхогенной жидкости. Эпифизарный хрящ неоднородной эхоструктуры за счет участков повышеной эхогенности, ядро окостенения эпифиза не визуализируется (возрастная норма), надкостница и кортикальный слой правой плечевой кости эхоскопически не изменены.

Данные ультразвукового сканирования соответствовали остеомиелитическому поражению эпифиза правой плечевой кости.

На операции: при пункции сустава выделилось небольшое количество гноевидной жидкости. При пункции метафиза жидкости не получено, прохождение иглы свободное, что указывает на изменение структуры костной ткани (остеопороз). Послеоперационный диагноз: острый гематогенный эпифизарный остеомиелит правой плечевой кости.

Рентгенография правого плечевого сустава (14 день заболевания): визуализировалось ядро окостенения проксимального отдела правой плечевой кости (слева нет), очаги деструкции проксимального отдела правой плечевой кости в виде участков просветления 1-2 мм и наличие мелких участков склероза костной ткани.

Результаты бак. посева: St. Aureus

Пример 2

В приемное отделение детской городской больницы г. Томска обращается мальчик в возрасте 20 суток, с давностью заболевания 2 недели. Жалобы на повышение температуры тела до 37,6°, ограничение подвижности в правом коленном суставе. Больной госпитализирован в хирургической отделение с артритом правого коленного сустава, подозрением на острый гематогенный эпифизарный остеомиелит правого бедра. Выполнена рентгенография коленных суставов, на которой определялось расширение рентгеновской суставной щели правого коленного сустава, неоднородность структуры ядра окостенения дистального эпифиза правой бедренной кости и участок деструкции в метафизе правой бедренной кости. Было проведено ультразвуковое исследование согласно предлагаемому способу, при котором определялся отек параартикулярных мягких тканей правого и левого коленных суставов. В обоих коленных суставах обнаружена неоднородная жидкость. Эпифизарный хрящ бедра неоднородной эхоструктуры с обнаружением анэхогенных образований с четким ровным контуром, ядро окостенения представлено гиперэхогенным образованием с жидкостным центром. Надкостница эхоскопически не изменена, наружный контур метафиза ровный. Изменения определялись с обеих сторон, более выражены справа, что соответствовало признакам эпифизарного остеомиелита бедренных костей, гнойного артрита коленных суставов. На операции: при пункции коленных суставов получена гнойная жидкость. При костной пункции гной выделился из метафизов бедренных костей в небольшом количестве. Послеоперационный диагноз: острый гематогенный эпифизарный остеомиелит дистальных отделов бедренных костей, двусторонний гнойный гонит.

Рентгенография коленных суставов (14 день заболевания): неоднородная структура ядра окостенения дистальных отделов бедренных костей, деструктивные полости в дистальных метафизах бедренных костей.

Результаты бак. посева: St. aureus

Таким образом, предлагаемый способ диагностики острого эпифизарного остеомиелита при высокой точности и информативности обладает следующими преимуществами: отсутствием лучевой нагрузки, возможностью неоднократного исследования для наблюдения за динамикой процесса, позволяет визуализировать ранние признаки эпифизарного остеомиелита с возможностью определения патологических изменений в суставе, эпифизарном хряще, ядре окостенения эпифиза, нарушение структуры надкостницы и наружного контура метафиза. Чувствительность предлагаемого способа диагностики острого гематогенного эпифизарного остеомиелита составляет 93,5%, специфичность 95,2%, точность 96,2%, что делает его методом выбора при исследовании в начальные сроки заболевания. Также, предлагаемый способ диагностики не инвазивен, в острую стадию заболевания позволяет дать большую информацию патологического процесса по сравнению с классическим рентгенографическим исследованием.

Источники информации

1. Акжигитов В.В. Гематогенный остеомиелит / В.В. Акжигитов, Я.Б. Юдин. - М.: Медицина, 1998 г. - 286 с.

2. Державин В.М. Эпифизарный остеомиелит у детей / В.М. Державин. - М.: Медицина, 1965. - 176 с.

3. Железнов А.С. Диагностика и лечение острого гематогенного остеомиелита у новорожденных / А.С. Железнов: дис. канд. мед. наук, Уфа, 2009 г.

4. Завадовская В.Д. Возможности ультразвукового исследования в диагностике острого гематогенного остеомиелита у детей / В.Д. Завадовская, С.А. Полковникова, Т.Б. Перова, В.А. Шалыгин и др. // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2006. - №4. - С.67-76.

5. Красовская Т.В. Комплексная ультразвуковая и рентгенологическая диагностика воспалительных заболеваний костей и суставов у детей первого года жизни / Т.В. Красовская, М.В. Сафонова // Медицинская визуализация, 2000. - №3 - С.41-46.

6. Марочко Н.В. Ультразвуковая семиотика острого гематогенного остеомиелита у детей / Н.В. Марочко, М.И. Пыков, Н.Г. Жила // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2006. - №4. - С.55-66.

7. Острый гематогенный остеомиелит у детей. Учебное пособие / В.Е. Щитинин, А.В. Арапова и др. - М.: РМАПО, 2005. - 35 с.

8. Diagnosis of acute hematogenous osteomyelitis by ultrasound in pediatric patients / M.L. Avila-Aguero, S. Robles-Torres, M.M. Paris-Coronado, I. Faingezicht-Gutman // An Esp Pediatr. - 1999. - V.50, №4. - p.353-6.

9. Role of ultrasound in musculoskeletal infections / E. Cardinal, N.J. Bureau, B. Aubin, R.K. Chhem // Radiol Clin North Am. - 2001. - V.39, №2. - p.191-201.

10. Ultrasound and colour Doppler sonography in acute osteomyelitis in children / Q. Azam, J. Ahmad, M. Ablas et al. // Acta Orthop. Belg. - 2005. - V.71, №5. - P.590-596.

11. Ulttrasonic features of haematogenous osteomyelitis in children / E.T. Mah, G.W. Leguesne, R.J. Gent, Paterson // J. Bone Jt Surg. [Br]. - 1994. - Vol. 76-B, №6. - P.969-974.

Способ ультразвуковой диагностики острого гематогенного эпифизарного остеомиелита у детей, заключающийся в проведении ультразвукового исследования параоссальных и параартикулярных мягких тканей, суставной полости, надкостницы, кортикального слоя кости, определении признаков отека мягких тканей, обнаружении внутрисуставной жидкости, наличия утолщения капсулы сустава, неоднородности и повышения эхогенности хрящевого эпифиза, изменения надкостницы, метафиза, отличающийся тем, что дополнительно определяют признаки процессов поражения эпифизарного хряща, ядра окостенения, надкостницы, кортикального слоя кости и при наличии признаков отека мягких тканей, изменения суставных структур в виде увеличения толщины капсулы сустава в сравнении с симметричной стороной, повышения ее эхогенности и определения суставной жидкости различной эхогенности и эхоструктуры; изменения эпифизарных отделов конечностей в виде неоднородности и повышения эхогенности хрящевого эпифиза, наличия анэхогенных жидкостных образований в хрящевом эпифизе; неровности контура ядра окостенения, нарушения структуры ядра окостенения, определяемого по наличию его фрагментации, либо обнаружению гиперэхогенной структуры округлой формы с жидкостным центром; изменения надкостницы за счет утолщения и повышения ее эхогенности, неровности наружного контура; изменения кортикального слоя в виде неровности контура, неравномерности толщины диагностируют острый гематогенный эпифизарный остеомиелит.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. .

Изобретение относится к медицинской технике, а именно с системам и способам формирования изображений при диагностике биообъектов. .

Изобретение относится к медицине, рефлексотерапии, мануальной терапии и массажу и может быть использовано для объективной диагностики состояния канально-меридиональной системы человека при патологии внутренних органов и опорно-двигательного аппарата.

Изобретение относится к медицине, а именно нейрохирургии, ультразвуковой диагностике. .

Изобретение относится к средствам магнитно-резонансного сканирования и визуализации. .

Изобретение относится к способам и устройствам трехмерной ультразвуковой визуализации и терапии. .

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам оптимизации ультразвуковых изображений. .
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и предназначено для диагностики степени тяжести хронической плацентарной недостаточности. .
Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии детского возраста, и предназначено для диагностики нарушений полового развития у мальчиков. .
Изобретение относится к медицине, а именно к методам лучевой диагностики, и может быть использовано при проведении исследования щитовидной железы. .

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к способам и устройствам создания изображений упругости

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системам диагностической визуализации ультразвуком. Способ заключается во введении средства усиления контрастности в отслеживаемую ткань, получении, во время периода действия средства, опорного 3D CEUS объема и информации слежения и изображения в реальном времени отслеживаемой ткани, формировании мультипланарной реконструкции изображения (MPR) с контрастным усилением (CEUS) для одного из полученных изображений в реальном времени, отображении полученного изображения в реальном времени, показывающего инструмент в пределах требуемой части, и соответствующего изображения MPR CEUS для интервенционной навигации после истечения периода действия усиления контрастности. Во втором варианте способа изображение MPR CEUS пространственно регистрируется с соответствующими полученными изображениями в реальном времени. В третьем варианте выполнения способа формируют проекцию максимальной интенсивности (MIP) как функцию, по меньшей мере, полученного 3D CEUS объема и информации слежения и изображений в реальном времени и отображают ее с инструментом в пределах требуемой части. Система содержит ультразвуковой сканер, выполненный с возможностью ввода средства усиления контрастности в отслеживаемую ткань, получения опорного 3D CEUS объема и информации слежения и формирования соответствующей мультипланарной реконструкции изображения (MPR) с контрастным усилением (CEUS), и устройство отображения, соединенное с ним для отображения полученных изображений в реальном времени. Использование изобретения позволяет повысить точность наведения при интервенционных процедурах без необходимости изменения хода работы или переключения на другой режим визуализации. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Для прогнозирования выживаемости больных с неорганными забрюшинными опухолями после радикальных хирургических вмешательств, проводят множественный линейный регрессионный анализ. При наличии 3-й степени злокачественности FNCLCC, круглоклеточном варианте гистологического строения опухоли с гигантскими клетками; кратности рецидива более двух и объема кровопотери во время операции более 60%, прогнозируют летальный исход в ранний послеоперационный период. Способ позволяет прогнозировать отдаленную выживаемость больных с неорганными забрюшинными опухолями после радикальных хирургических вмешательств в ранний послеоперационный период.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Пациентам первым этапом проводят ультразвуковое исследование через переднюю брюшную стенку при имеющемся наполнении мочевого пузыря. Вторым этапом производят ретроградное наполнение мочевого пузыря через уретральный катетер раствором фурацилина под динамическим трансректальным ультразвуковым контролем до адекватного наполнения мочевого пузыря. Оценивают состояние внутренней поверхности слизистой мочевого пузыря и внешних контуров при постепенном расправлении стенок. Выявляют наличие опухолевых образований, их количество, уточняют истинные размеры, локализацию и распространенность. Изучают эхо-структуру. Далее проводят допплерографию в режимах цветового и энергетического допплеровского картирования для дифференциальной диагностики образований мочевого пузыря: новообразование, конкремент, хроническое воспаление, сгусток крови. Кроме того, выявляют подвижность и взаиморасположение стенок мочевого пузыря относительно соседних органов малого таза и внутриполостных новообразований. Способ позволяет оценивать инвазивные процессы в зоне непосредственного расположения опухоли в просвете мочевого пузыря и спаечно-инфильтративные изменения в паравезикальной клетчатке, а также возможность диагностирования наличия опухолевых образований размерами до 1,0 см и более. 3 ил., 1 пр.
Изобретение относится к офтальмологии, а также к челюстно-лицевой и пластической хирургии, и предназначено для диагностики типа рубцевания век и периорбитальной области после травматического и асептического повреждения век и периорбитальной области. Проводят ультразвуковое исследование зоны интереса. Вычисляют толщину века и акустическую плотность кожи и мягких тканей. При толщине века более 0,5 см, акустической плотности кожи 90 и более усл.ед., акустической плотности мягких тканей более 41 усл.ед. диагностируют келоидный рубец. При толщине менее 0,45 см, акустической плотности кожи 45-75 усл.ед., акустической плотности мягких тканей менее 35 усл.ед. диагностируют нормотрофический рубец. При толщине 0,45-0,5 см, акустической плотности кожи 41-70 усл.ед., акустической плотности мягких тканей менее 40 усл.ед диагностируют гипертрофический рубец. При толщине менее 0,45 см, величине акустической плотности кожи 71-89 усл.ед., акустической плотности мягких тканей 41 и более усл.ед. диагностируют атрофический рубец. Способ позволяет провести диагностику типа рубцов век и периорбитальной области для выбора своевременной и адекватной тактики лечения. 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматоонкологии, и может быть использовано при лечении актинического кератоза. Для этого выявляют очаги заболевания с последующим проведением их УЗ-исследования и анализа дермы. При наличии в дерме гипоэхогенной зоны, занимающей от 5% до 30% всей толщины дермы, проводят аппликации жидким азотом с текстильным наконечником. При выявлении гипоэхогенной зоны, занимающей от 30% до 70% всей толщины дермы, проводят аппликации жидким азотом с медным наконечником или фотодипамическую терапию с аппликационным нанесением фотосенсибилизатора. При выявлении гипоэхогенной зоны занимающей от 70% до всей толщины дермы, проводят фотодинамическую терапию с аппликационным нанесением фотосенсибилизатора. Способ позволяет наиболее точно выбрать тактику лечения данной патологии на основании не только клинических проявлений заболевания, но и за счет учета пролиферативных способностей клеток, что исключает необходимость проведения биопсии ткани. 3 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковым исследованиям в онкологии, и может быть использовано при ультразвуковой диагностике локальных рецидивов рака яичников. Проводят комплексное ультразвуковое исследование органов брюшной полости, забрюшинного пространства и малого таза. Оценивают размеры рецидивных опухолей рака яичников, качественные и количественные показатели внутриопухолевого кровотока по данным ЦДК и ЭДК, распространенность вторичных метастатических изменений в печени, сальнике, заднем своде, по брюшине. Способ позволяет выявить рецидивные опухоли рака яичников и оценить в динамике качественные и количественные показатели опухолевой гемодинамики для определения индивидуальной чувствительности к проводимой терапии и выбора необходимой тактики лечения. 2 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к способам диагностирования метастатического поражения сторожевого лимфатического узла при раке щитовидной железы. Проводят ультразвуковое исследование формы, размера и эхоструктуры ткани ЩЖ, опухолевого узла ЩЖ, а также шейных (регионарных) ЛУ. При помощи У3-датчика с функцией эластографии измеряют плотность или степень деформации выявленного ранее узлового образования ЩЖ, а также каждого из регионарных ЛУ. В случае совпадения показателей плотности или степени деформации соответственно одного из регионарных лимфоузлов с плотностью или степенью деформации патологического очага щитовидной железы рассчитывают коэффициент жесткости лимфоузла как соотношение плотности данного лимфоузла к плотности одного из неизмененных лимфоузлов или как соотношение степени деформации одного из неизмененных лимфоузлов к степени деформации данного лимфоузла. Значение коэффициента жесткости лимфоузла ≥3 позволяет сделать вывод, что данный лимфоузел является метастатически пораженным. Способ позволяет выявить наличие или отсутствие сторожевого ЛУ, что является решающим фактором для определения объема операции и выработки тактики лечения. 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к ультразвуковым диагностическим системам формирования изображений. Устройство содержит зонд, выполненный с возможностью передачи ультразвуковых волн в сердце и приема ответных эхо-сигналов, процессор изображений, реагирующий на эхо-сигналы, выполненный с возможностью производить последовательность изображений миокарда в течение, по меньшей мере, части сердечного цикла, анализатор движения миокарда, реагирующий на последовательность изображений, который определяет движение множества сегментов миокарда, процессор задействования, реагирующий на движение сегментов, который производит индикатор совокупного участия множества сегментов в процентном отношении от полного смещения миокарда во время сердечного цикла и относительных промежутков времени участия сегментов в движении миокарда относительно процентного отношения от полного смещения во время сердечного цикла, и дисплей, соединенный с процессором задействования, который отображает индикатор. Использование изобретения позволяет повысить эффективность и точность идентификации потери синхронности при движении миокарда. 14 з.п. ф-лы, 8 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и ультразвуковой диагностике. При исследовании в В-режиме определяют косвенные признаки воспаления: толщину подкожной клетчатки, наличие отека, наличие инфильтрата, наличие жидкостных скоплений. Проводят исследование местного венозного кровотока в венах поверхностного слоя брюшной стенки. В режиме цветового допплеровского картирования и энергетического допплеровского картирования определяют диаметр сосудов. При цветном дуплексном сканировании определяют изменения качественных и количественных показателей местного кровотока: дыхательной фазности кровотока, Vmax см/с не менее чем в 3 венах поверхностного слоя брюшной стенки с расчетом среднего значения Vmax. Сравнивают ультразвуковую картину на стороне операции с интактной зоной. Интактной зоной считают зону в области брюшной стенки, расположенную на расстоянии 10 см и более от раны. При наличии одного и более косвенных признаков воспаления, наличии дыхательной фазности кровотока, увеличении диаметра сосудов на 50% и более, увеличении средних значений Vmax на 30% и более диагностируют наличие инфекции области хирургического вмешательства в стадии воспалительного инфильтрата. При наличии одного и более косвенных признаков воспаления, увеличении диаметра сосудов на 50% и более, снижении средних значений Vmax на 35% и более, отсутствии дыхательной фазности кровотока диагностируют наличие инфекции области хирургического вмешательства в стадии нагноения раны. Способ позволяет более качественно и точно диагностировать наличие инфекции области хирургического вмешательства и стадию развития воспалительного процесса за счет дополнительного определения изменений качественных и количественных показателей местного венозного кровотока. 1 з.п. ф-лы, 2 прим.
Наверх