Квантовые точки, способы получения квантовых точек и способы использования квантовых точек
Изобретение относится к нанотехнологии. Способ получения квантовой точки включает следующие стадии:
a) смешивание амфифильного полимера, растворенного в некоординирующемся растворителе, с первым предшественником для получения карбоксилатного предшественника,
b) смешивание карбоксилатного предшественника со вторым предшественником для получения ядра квантовой точки,
c) смешивание ядра квантовой точки с предшественником, выбранным из группы, состоящей из: третьего предшественника, четвертого предшественника и их комбинации, для получения покрытия квантовой точки на ядре квантовой точки с образованием квантовой точки, где квантовая точка включает слой амфифильного полимера, размещенный на поверхности квантовой точки. Изобретение обеспечивает лучший контроль кинетики роста, возможность конструирования ширины запрещенной зоны и получение большого диапазона для испускания. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 6 ил.
Перекрестная ссылка на родственную заявку
Данная заявка заявляет приоритет предварительной заявки США, озаглавленной «QUANTUM DOTS, METHODS OF MAKING QUANTUM DOTS, AND METHODS OF USING QUANTUM DOTS», имеющей регистрационный номер 61/093801 и поданной 3 сентября 2008 года, которая посредством ссылки во всей своей полноте включается в настоящий документ.
Заявление в отношении федеральной поддержки исследования или разработки
Данное изобретение сделано при правительственной поддержке под номером гранта: GM072069, выданного в Национальном институте здоровья (НИЗ). Правительство имеет определенные права на изобретение.
Уровень техники
Полупроводниковые квантовые точки (КТ) представляют собой частицы нанометрового размера, обладающие уникальными оптическими и электронными свойствами, и в настоящее время составляют предмет интенсивных исследований для широкого диапазона областей применения, таких как преобразование солнечной энергии и молекулярная и клеточная визуализация. Значительного прогресса удалось добиться в химическом синтезе высококристаллических и монодисперсных КТ, в особенности при использовании металлоорганических и хелатированных предшественников кадмия, некоординирующихся растворителей и неорганических пассивирующих оболочек. Однако получающиеся в результате нанокристаллы зачастую являются гидрофобными и для множества важных областей применения должны быть инкапсулированы и солюбилизированы после синтеза. В качестве альтернативных подходов к получению растворимых в воде КТ применяли водные методики синтеза с использованием в качестве стабилизаторов небольших тиолсодержащих молекул или полимеров, имеющих карбокислотные функциональные группы. Но данные способы не приводят к получению КТ, демонстрирующих яркость флуоресценции или монодисперсность размеров, чего зачастую добиваются при использовании высокотемпературных органических методик.
Краткое раскрытие изобретения
Варианты осуществления настоящего описания изобретения предлагают: способы получения квантовой точки, квантовые точки и тому подобное. Варианты осуществления способа получения квантовой точки, помимо прочего, включают: перемешивание амфифильного полимера, растворенного в некоординирующемся растворителе, с первым предшественником для получения карбоксилатного предшественника; перемешивание карбоксилатного предшественника со вторым предшественником для получения ядра квантовой точки; перемешивание ядра квантовой точки с предшественником, выбираемым из группы, состоящей из: третьего предшественника, четвертого предшественника и их комбинации, для получения покрытия квантовой точки на ядре квантовой точки с образованием квантовой точки, где квантовая точка включает слой амфифильного полимера, размещенный на поверхности квантовой точки. Варианты осуществления настоящего описания изобретения включают квантовые точки, полученные по данному способу.
Варианты осуществления способов получения квантовой точки, помимо прочего, включают: перемешивание амфифильного полимера, растворенного в ПЭГ, с CdO для получения карбоксилатного предшественника; перемешивание карбоксилатного предшественника с предшественником теллура для получения ядра из CdTe; перемешивание ядра квантовой точки из CdTe с предшественником селена для получения покрытия из CdSe на ядре из CdTe с образованием квантовой точки из CdTe/CdSe, где квантовая точка из CdTe/CdSe включает слой амфифильного полимера, размещенный на поверхности квантовой точки из CdTe/CdSe. Варианты осуществления настоящего описания изобретения включают квантовые точки, полученные по данному способу.
Варианты осуществления квантовой точки, помимо прочего, включают: покрытие из CdSe на ядре из CdTe с образованием квантовой точки из CdTe/CdSe, где квантовая точка из CdTe/CdSe включает слой амфифильного полимера, размещенный на поверхности квантовой точки из CdTe/CdSe.
Краткое описание чертежей
Множество аспектов описания изобретения могут быть лучше поняты при обращении к следующим далее чертежам. Компоненты на чертежах необязательно представлены в масштабе, вместо этого упор делается на ясности иллюстрации принципов настоящего описания изобретения. Кроме того, на чертежах подобные номера позиций обозначают соответствующие детали на всех нескольких видах.
Фиг.1А представляет собой схематическую структуру амфифильного полидентатного лиганда с несколькими хелатированными ионами кадмия. Фиг.1В представляет собой диаграмму, демонстрирующую связывание полидентатного лиганда с поверхностью КТ. Получающиеся в результате нанокристаллы самопроизвольно инкапсулируются и солюбилизируются вторым слоем того же самого полидентатного полимера при воздействии воды.
Фиг.2А-2С представляют собой преобразованные в цифровую форму изображения испускания флуоресценции и электронно-микроскопических структурных свойств КТ с ядром из CdTe, полученных при использовании полидентатных полимерных лигандов по однореакторной методике. Фиг.2А представляет собой полученную в шкале серого цвета фотографию для серии монодисперсных КТ из CdTe, демонстрирующих яркую флуоресценцию в диапазоне от зеленого до красного света (от 515 нм до 655 нм) при освещении УФ-лампой. Фиг.2В представляет собой нормированные спектры испускания краевой флуоресценции для КТ из CdTe при полной ширине на половине максимума (ПШПМ) 35-50 нм (квантовый выход KB ~30%). Фиг.2В демонстрирует представительные спектры испускания для КТ различных размеров (в диапазоне от синего до бордового). По мере роста частиц испускание смещается в красную область, что в результате приводит к сдвигу в спектрах. Фиг.2С представляет собой сделанную по методу просвечивающей электронной микроскопии фотографию ядер из CdTe (испускание = 655 нм), демонстрирующую наличие однородных, почти сферических частиц (средний диаметр = 4,2 нм, среднеквадратическое отклонение ~10%).
Фиг.3А-3В иллюстрируют КТ из CdTe/CdSe со структурой ядро-оболочка типа II, синтезированные в одном реакторе. Фиг.3А представляет собой преобразованное в цифровую форму изображение нормированных спектров испускания флуоресценции, демонстрирующее переход от ядер из CdTe к КТ из CdTe/CdSe со структурой ядро-оболочка, испускающих излучение в ближней инфракрасной области. Фиг.3А соответствует спектрам испускания частиц по мере роста пассивирующей оболочки, Кривая для красного цвета представляет одно только ядро (в данном случае из CdTe) в отсутствие какой-либо оболочки. По мере роста оболочки спектр испускания смещается в красную область (в направлении кривой для черного цвета). Фиг.3 В представляет собой график, демонстрирующий оптическое поглощение, иллюстрирующее смещение в красную область и, в конечном счете, исчезновение первого пика экситона по мере роста оболочки из CdSe на ядре из CdTe, что типично для КТ типа П. Фиг.3 В соответствует спектрам поглощения частиц по мере роста пассивирующей оболочки. Кривая для красного цвета соответствует одному только ядру (в данном случае из CdTe) в отсутствие какой-либо оболочки. По мере роста оболочки пик поглощения смещается в красную область. Кроме того, поскольку данный материал оболочки в результате приводит к получению КТ типа II, спектры поглощения не должны утрачивать свой пик (как это продемонстрировано в случае кривой для черного цвета), что доказывает успешность роста оболочки.
Фиг.4А-4В иллюстрируют уникальные характеристики роста в методике синтеза полимера. Фиг.4А иллюстрирует зависимость длины волны флуоресценции и полной ширины на половине максимума (ПШПМ) от времени и концентрации полимера, демонстрируя уменьшение скорости роста наночастиц при увеличении концентрации полимерного предшественника (противоположный эффект наблюдался в случае одновалентных предшественников). Как иллюстрирует фиг.4В, получение в реакционной колбе, содержащей оба предшественника, а после этого быстрое увеличение температуры в результате приводят к зародышеобразованию наночастиц без необходимости проведения стадии впрыска, которая необходима для синтеза при использовании одновалентных предшественников. Фиг.4В представляет спектры испускания для реакционной смеси, где все материалы добавляли в одну емкость при низких температурах и температуру увеличивали для индуцирования зародышеобразования (вместо получения предшественников раздельно и добавления одного к другому при высоких температурах). Кривые демонстрируют постепенное изменение внешнего вида характеристического испускания для КТ, что демонстрирует успешность синтеза КТ при использовании данного способа.
Фиг.5А-5В иллюстрируют кинетику реакции синтеза ядра из CdTe. Фиг.5А иллюстрирует эволюцию во времени для спектров поглощения ядер из CdTe, синтезированных при использовании методики амфифильного полидентатного лиганда. Фиг.5В иллюстрирует кинетику реакции для полидентатных лигандов в сопоставлении с тем, что имеет место для традиционных монодентатных лигандов.
Фиг.6 представляет собой гистограмму размеров для ядер из CdTe. КТ с ядром из CdTe синтезировали при использовании полимерной методики. Сделанную по методу просвечивающей электронной микроскопии фотографию получали и анализировали для определения распределения частиц по размерам (средний диаметр = 4,2 нм, среднеквадратическое отклонение ~10%).
Подробное раскрытие изобретения
Перед более подробным раскрытием настоящего описания изобретения необходимо понять то, что данное описание изобретения не ограничивается раскрытыми конкретными вариантами осуществления, поскольку таковые, само собой разумеется, могут варьироваться. Также необходимо понимать, что терминология, использующаяся в настоящем документе, предназначена только лишь для целей описания конкретных вариантов осуществления и не предполагает какого-либо ограничения, поскольку объем настоящего описания изобретения будет ограничиваться только прилагаемой формулой изобретения.
В случае приведения диапазона значений необходимо понимать, что в данное описание изобретения включается каждое промежуточное значение с точностью до десятой доли единицы от нижнего предела (если только контекст не будет ясно диктовать другого) между верхним и нижним пределами данного диапазона и любым другим указанным или промежуточным значением в данном указанном диапазоне. Верхний и нижний пределы данных меньших диапазонов могут быть независимо включены в данные меньшие диапазоны и также включаются в данное описание изобретения в предположении возможности наличия любого конкретного исключенного предела в указанном диапазоне. В случае включения в указанный диапазон одного или обоих пределов в описание изобретения также включаются и диапазоны, исключающие любой из двух или оба из данных включенных пределов.
Если только не будет определено другого, то все технические и научные термины, использующиеся в настоящем документе, имеют то же самое значение, что и обычно понимаемое специалистом в соответствующей области техники, к которой относится данное описание изобретения. Несмотря на возможность использования в практике или при испытаниях настоящего описания изобретения также и любых способов и материалов, подобных или эквивалентных тем, которые описываются в настоящем документе, теперь будут описаны предпочтительные способы и материалы.
Все публикации и патенты, процитированные в данном описании изобретения, посредством ссылки включаются в настоящий документ, как если бы каждые индивидуальные публикация или патент были бы конкретно и индивидуально указаны включенными посредством ссылки и включались бы посредством ссылки в настоящий документ для раскрытия и описания способов и/или материалов, в связи с которыми публикации процитированы. Цитирование любой публикации относится к ее описанию на дату, предшествующую дате подачи настоящей заявки и не должно восприниматься в качестве допущения того, что настоящее описание изобретения не дает права на противопоставление настоящего изобретения такой публикации в связи с предшествующим описанием. Кроме того, даты представленной публикации могли бы отличаться от дат фактической публикации, которые могут потребовать независимого подтверждения.
Как должно быть очевидным для специалистов в соответствующей области техники после прочтения данного описания изобретения, каждый из индивидуальных вариантов осуществления, описанных и проиллюстрированных в настоящем документе, включает дискретные компоненты и признаки, которые легко могут быть отделены от признаков любых других нескольких вариантов осуществления или объединены с ними без отклонения от объема или сущности настоящего описания изобретения. Любой процитированный способ может быть реализован в порядке процитированных действий или в любом другом порядке, который является логически возможным.
Варианты осуществления настоящего описания изобретения будут использовать, если не будет указано другого, методики химии, синтетической органической химии, биохимии, биологии, молекулярной биологии и тому подобного, которые соответствуют знаниям специалиста в соответствующей области техники. Такие методики полностью разъясняются в литературе.
Следующие далее примеры представлены для того, чтобы предложить специалистам в соответствующей области техники полное описание и раскрытие того, как реализовать способы и использовать композиции и соединения, описанные и заявленные в настоящем документе. Предпринимались усилия по обеспечению точности в отношении чисел (например, количеств, температуры и тому подобного), но необходимо учитывать и наличие определенных погрешностей и отклонений. Если только не будет указано другого, то части являются массовыми частями, температура представлена в °С, а давление является атмосферным или близким к нему. Стандартные температура и давление определяются как 20°С и 1 атмосфера.
Перед подробным раскрытием вариантов осуществления настоящего описания изобретения необходимо понять, что если только не будет указано другого, то настоящее описание изобретение не ограничится конкретными материалами, реагентами, реакционно-способными материалами, производственными способами и тому подобным, поскольку таковые могут варьироваться. Также необходимо понимать, что терминология, использующаяся в настоящем документе, предназначена только для целей описания конкретных вариантов осуществления и не предполагает быть ограничивающей. В настоящем описании изобретения также допускается и возможность проведения стадий в отличной последовательности тогда, когда это будет логически возможным.
Необходимо отметить, что в соответствии с использованием в описании изобретения и прилагаемой формуле изобретения формы единственного числа «один», «некий» и «данный» включают партнеров во множественном числе, если только контекст ясно не будет диктовать другого. Таким образом, например, ссылка на «носитель» включает множество носителей. В данном описании изобретения и в формуле изобретения, которая следует далее, ссылка будет делаться на несколько терминов, которые должны быть определены как имеющие следующие далее значения, если только противоположное намерение не будет очевидным.
Определения
При описании и заявлении раскрытого объекта будет использована следующая далее терминология в соответствии с приведенными ниже определениями.
Термин «квантовая точка» (КТ) в соответствии с использованием в настоящем документе обозначает полупроводниковые нанокристаллы или искусственные атомы, которые представляют собой полупроводниковые кристаллы, которые содержат любое количество электронов в диапазоне от 100 до 1000 и попадают в диапазон приблизительно от около 2-10 нм. Некоторые КТ могут иметь в диаметре приблизительно 1-40 нм. КТ характеризуются высокими квантовыми выходами, что делает их в особенности подходящими для использования в оптических областях применения. КТ представляют собой флуорофоры, которые флуоресцируют благодаря образованию экситонов, которые могут восприниматься как возбужденное состояние традиционных флуорофоров, но имеют намного более продолжительные времена жизни, доходящие вплоть до 200 наносекунд. Данное свойство обеспечивает получение КТ при низком уровне фотоотбеливания. Уровень энергии КТ можно контролировать в результате изменения размера и формы КТ и глубины потенциальной ямы КТ. Одним из оптических признаков небольших экситонных КТ является окрашивание, которое определяется размером точки. Чем большей будет точка, тем более красной или более смещенной к красному краю спектра будет флуоресценции. Чем меньшей будет точка, тем более синей или более смещенной к синему краю будет она. Ширина запрещенной зоны, которая определяет энергию и, таким образом, окраску света флуоресценции, обратно пропорциональна квадрату размера КТ. Более крупные КТ имеют больше уровней энергии, которые ближе расположены друг к другу, что, таким образом, позволяет КТ поглощать фотоны, имеющие меньшую энергию, например, более близкие к красному краю спектра. Поэтому вследствие зависимости частоты испускания точки от ширины запрещенной зоны у точки можно контролировать испускаемую длину волны при предельной точности.
Термин «алифатическая группа» относится к насыщенной или ненасыщенной линейной или разветвленной углеводородной группе и включает, например, алкильную, алкенильную и алкинильную группы.
Термины «алк» или «алкил» относятся к углеводородным группам с прямой или разветвленной цепью, содержащим от 1 до 12 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 8 атомов углерода, таким как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет-бутил, пентил, гексил, гептил, н-октил, додецил, октадецил, амил, 2-этилгексил и тому подобное. Термин «замещенный алкил» относится к алкильным группам, замещенным одной или несколькими группами, предпочтительно выбираемыми из групп арила, замещенного арила, гетероцикло, замещенного гетероцикло, карбоцикло, замещенного карбоцикло, галогена, гидрокси, защищенного гидрокси, алкокси (например, от C1 до С7) (необязательно замещенного), ацила (например, от C1 до С7), арилокси (например, от C1 до С7) (необязательно замещенного), алкилового сложного эфира (необязательно замещенного), арилового сложного эфира (необязательно замещенного), алканоила (необязательно замещенного), ароила (необязательно замещенного), карбокси, защищенного карбокси, циано, нитро, амино, замещенного амино, (монозамещенного) амино, (дизамещенного) амино, защищенного амино, амидо, лактама, мочевины, уретана, сульфонила и тому подобного.
Термин «алкенил» относится к углеводородным группам с прямой или разветвленной цепью, содержащим от 2 до 12 атомов углерода, предпочтительно от 2 до 4 атомов углерода, и, по меньшей мере, одну двойную связь углерод-углерод (либо цис, либо транс), таким как этенил. Термин «замещенный алкенил» относится к алкенильным группам, замещенным одной или несколькими группами, предпочтительно выбираемыми из групп арила, замещенного арила, гетероцикло, замещенного гетероцикло, карбоцикло, замещенного карбоцикло, галогена, гидрокси, алкокси (необязательно замещенного), арилокси (необязательно замещенного), алкилового сложного эфира (необязательно замещенного), арилового сложного эфира (необязательно замещенного), алканоила (необязательно замещенного), ароила (необязательно замещенного), циано, нитро, амино, замещенного амино, амидо, лактама, мочевины, уретана, сульфонила и тому подобного.
Термин «алкинил» относится к углеводородным группам с прямой или разветвленной цепью, содержащим от 2 до 12 атомов углерода, предпочтительно от 2 до 4 атомов углерода, и, по меньшей мере, одну тройную связь углерод-углерод, таким как этинил. Термин «замещенный алкинил» относится к алкинильным группам, замещенным одной или несколькими группами, предпочтительно выбираемыми из групп арила, замещенного арила, гетероцикло, замещенного гетероцикло, карбоцикло, замещенного карбоцикло, галогена, гидрокси, алкокси (необязательно замещенного), арилокси (необязательно замещенного), алкилового сложного эфира (необязательно замещенного), арилового сложного эфира (необязательно замещенного), алканоила (необязательно замещенного), ароила (необязательно замещенного), циано, нитро, амино, замещенного амино, амидо, лактама, мочевины, уретана, сульфонила и тому подобного.
Использование фразы «биомолекула» предполагает включение дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), рибонуклеиновой кислоты (РНК), нуклеотидов, олигонуклеотидов, нуклеозидов, полинуклеотидов, белков, пептидов, полипептидов, селенопротеинов, антител, антигенов, белковых комплексов, аптамеров, гаптенов, их комбинаций и тому подобного.
Использование терминов «биопрепарат» или «биомишень» предполагает включение биомолекул (например, дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), рибонуклеиновой кислоты (РНК), нуклеотидов, олигонуклеотидов, нуклеозидов, полинуклеотидов, белков, пептидов, полипептидов, селенопротеинов, антител, антигенов, белковых комплексов, аптамеров, гаптенов, их комбинаций) и тому подобного. В частности, биопрепарат или биомишень могут включать нижеследующее, но не ограничиваются только этим: вещества, встречающиеся в природе, такие как полипептиды, полинуклеотиды, липиды, жирные кислоты, гликопротеины, углеводы, жирные кислоты, жирные сложные эфиры, макромолекулярные полипептидные комплексы, витамины, кофакторы, цельные клетки, эукариотные клетки, прокариотные клетки, мицеллы, микроорганизмы, такие как вирусы, бактерии, простейшие, археи, грибы, водоросли, споры, апикомплексан, трематоды, нематоды, микоплазма или их комбинации. В дополнение к этому биомишень может включать нативные интактные клетки, вирусы, бактерию и тому подобное.
Использование термина «сродство» может включать биологические взаимодействия и/или химические взаимодействия. Биологические взаимодействия могут включать нижеследующее, но не ограничиваются только этим: связывание или гибридизацию для одной или нескольких биологических функциональных групп, расположенных на первых биомолекуле или биомишени и вторых биомолекуле или биомишени. В данном отношении первая (или вторая) биомолекула может включать одну или несколько биологических функциональных групп, которые селективно взаимодействуют с одной или несколькими биологическими функциональными группами второй (или первой) биомолекулы. Химическое взаимодействие может включать нижеследующее, но не ограничивается только этим: связывание для одной или нескольких функциональных групп (например, органических и/или неорганических функциональных групп), расположенных на биомолекулах.
«Лечение» или «терапевтическое лечение» заболевания (или состояния или расстройства) включают предотвращение возникновения заболевания у животного, которое может быть предрасположено к заболеванию, но все еще не демонстрирует и не проявляет симптомов заболевания, (профилактическое лечение), подавление заболевания (замедление или купирование его развития), достижение ослабления симптомов или побочных эффектов при заболевании (в том числе паллиативное лечение) и облегчение хода заболевания (стимулирование ремиссии заболевания). В отношении рака данные термины также обозначают увеличение средней продолжительности жизни лица, страдающего от рака, или ослабление одного или нескольких симптомов заболевания.
В соответствии с использованием в настоящем документе термины «реципиент» или «организм» включают людей, млекопитающих (например, кошек, собак, лошадей и тому подобное), живые клетки и другие живые организмы. Живой организм может быть таким простым, как, например, одна эукариотная клетка, или таким сложным, как млекопитающее. Обычные реципиенты, для которых могут быть реализованы варианты осуществления настоящего описания изобретения, будут представлять собой млекопитающих, в частности, приматов, в особенности людей. В областях применения для ветеринарии подходящим будет широкий диапазон пациентов, например домашний скот, такой как крупный рогатый скот, овцы, козы, коровы, свиньи и тому подобное; домашняя птица, такая как курицы, утки, гуси, индюки и тому подобное; и домашние животные, в частности, комнатные животные, такие как собаки и кошки. В областях применения для диагностики или исследований подходящими пациентами будет широкий диапазон млекопитающих, включая грызунов (например, мышей, крыс, хомяков), кроликов, приматов и свиней, таких как инбредные свиньи, и тому подобное. В дополнение к этому в областях применения в лабораторных условиях, таких как области применения для диагностики и исследований в лабораторных условиях, подходящими для использования будут биологические жидкости и клеточные образцы вышеупомянутых пациентов, такие как образцы крови, мочи или ткани млекопитающих (в частности, приматов, таких как человек) или образцы крови, мочи или ткани животных, упомянутых для областей применения для ветеринарии. В некоторых областях применения система включает образец и реципиента. Термин «живой реципиент» относится к указанным выше реципиенту или организмам, которые являются живыми, а не мертвыми. Термин «живой реципиент» относится к целым реципиенту или организму, а не просто к части (например, печени или другому органу), удаленной из живого реципиента.
Термин «образец» может обозначать образец ткани, клеточный образец, образец жидкости и тому подобное. Образец может быть получен из реципиента. Образец ткани может включать волос (в том числе корни), буккальные мазки, кровь, слюну, сперму, мышцу или фрагмент любых внутренних органов. Жидкость может представлять собой нижеследующее, но не ограничивается только этим: моча, кровь, асцит, плевральная жидкость, спинномозговая жидкость и тому подобное. Ткань организма может включать нижеследующее, но не ограничивается только этим: ткань кожи, мышцы, эндометрия, матки и шеи. В настоящем описании изобретения источник образца не является критичным моментом.
Термин «обнаружимый» относится к возможности обнаруживать сигнал поверх фонового сигнала.
Термин «обнаружимый сигнал» относится к сигналу, производимому квантовыми точками. Обнаружимый сигнал является обнаружимым и отличимым от других фоновых сигналов, которые могут быть генерированы реципиентом. Другими словами, существует измеримая и статистически значимая разница (например, статистически значимая разница является достаточной разницей для проведения различия между акустически обнаружимым сигналом и фоном, такой как разница между обнаружимым сигналом и фоном, равная приблизительно 0,1%, 1%, 3%, 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30% или 40% и более). Для определения относительной интенсивности акустически обнаружимого сигнала и/или фона могут быть использованы стандарты и/или калибровочные кривые.
Обсуждение
В соответствии с целью (целями) настоящего описания изобретения, осуществленного и широко описанного в настоящем документе, варианты осуществления настоящего описания изобретения в одном аспекте относятся к квантовым точкам, способам получения квантовых точек, способам использования квантовых точек и тому подобному. В частности, варианты осуществления настоящего описания изобретения включают получение квантовых точек при использовании стратегии «все в одном» в отношении синтеза, инкапсулирования и солюбилизации квантовых точек, в то же время получая квантовые точки, имеющие обнаружимые сигналы. Квантовые точки могут быть использованы во многих сферах, таких как нижеследующие, но не ограничивающиеся только этими: визуализация (в лабораторных условиях и в естественных условиях), разработка биосенсоров, биомечение, исследования экспрессии генов, исследования белков, медицинская диагностика, диагностические библиотек, микроструйные системы, средства доставки, литография и формирование рельефа и тому подобное.
Варианты настоящего раскрытия предлагают «однореакторную» методику (например, квантовые точки могут быть получены в одной реакционной емкости) получения растворимых в воде квантовых точек со структурой «ядро-оболочка». Варианты настоящего раскрытия включают использование амфифильных полидентатных лигандов и некоординирующихся растворителей. Использование амфифильных полидентатных лигандов и некоординирующихся растворителей является выгодным, по меньшей мере, по следующим далее причинам: повышенная растворимость частиц, улучшенный контроль кинетики роста частиц и/или возможность получения сверхмалых квантовых точек. Варианты настоящего раскрытия предлагают способ роста «по месту» для неорганической пассивирующей оболочки квантовой точки на ядре квантовой точки. В дополнение к этому варианты настоящего раскрытия могут использовать избыток амфифильного полимера, который делает возможным непосредственный перенос квантовых точек в несколько растворителей, таких как вода, ацетон, диметилформамид (ДМФА), диметилсульфоксид (ДМСО), метанол, этанол, пропанол, бутанол, хлороформ, дихлорметан (ДХМ), тетрагидрофуран (ТГФ), толуол и любая их комбинация. В примерах описываются дополнительные подробности.
В общем случае варианты осуществления настоящего описания изобретения предлагают способы получения квантовых точек. Способ включает перемешивание амфифильного полимера, растворенного в некоординирующемся растворителе, с первым предшественником для получения карбоксилатного предшественника. В одном варианте осуществления температура может находиться в диапазоне приблизительно от 25°С до 300°С, а значение рН зависит от растворителя (например, для ПЭГ оно ориентировочно является нейтральным; для гидрофобных растворителей значение рН является кислым (ниже 7) для сохранения карбокислотных групп протонированными по причинам растворимости).
Затем карбоксилатный предшественник перемешивают со вторым предшественником для получения ядра квантовой точки. В одном варианте осуществления температура и значение рН являются подобными тем, которые описывались выше. В одном варианте осуществления добавление второго предшественника включает быстрое впрыскивание (нагнетание) при высоких температурах (например, в диапазоне приблизительно от 200°С до 350°С).
После этого ядро квантовой точки перемешивают с предшественником (например, третьим предшественником, четвертым предшественником или их комбинацией) для получения покрытия квантовой точки на ядре квантовой точки с образованием квантовой точки. Квантовая точка включает слой амфифильного полимера, размещенный на поверхности квантовой точки. В одном варианте осуществления температура находится в диапазоне приблизительно от 150°С до 350°С. Дополнительные подробности в отношении вариантов осуществления квантовых точек и способов получения квантовых точек настоящего описания изобретения описываются в примерах.
Перемешивание описывавшихся выше компонентов может быть проведено в одной реакционной емкости. В дополнение к этому, покрытие квантовой точки и слой амфифильного полимера могут быть получены «по месту». Температуру и среду реакции можно контролировать при использовании известных способов и систем. Конкретные примеры описываются в разделе с примерами. В одном варианте осуществления стадии перемешивания могли бы быть проведены в раздельных реакционных емкостях, но реакцию выгодно проводить в одной реакционной емкости. Материалы предшественников, амфифильный полимер и/или некоординирующийся растворитель могут быть предварительно получены в раздельных реакционных емкостях перед размещением в реакционной емкости для получения квантовых точек настоящего описания изобретения. В альтернативном варианте компоненты (например, карбоксилатный предшественник) могли бы быть добавлены в реакционную емкость, в которой получают материалы предшественников, амфифильный полимер и/или некоординирующийся растворитель. Хотя каждая стадия реакции и не протекает в одной и той же реакционной емкости, каждая стадия реакции может быть проведена в одной реакционной емкости.
В одном варианте осуществления амфифильным полимером может быть амфифильный полидентатный полимер. В одном варианте осуществления амфифильным полимером может быть полимер, содержащий как гидрофобные, так и гидрофильные части, имеющие функциональную группу (например, карбокислотные функциональные группы или фосфоновые функциональные группы), способную координироваться с атомами квантовой точки. Амифифильный полидентатный полимер имеет алифатические цепи и карбокислотные функциональные группы. В одном варианте осуществления алифатические цепи могут включать цепи, содержащие приблизительно от 2 до 20, приблизительно от 6 до 16 или приблизительно от 8 до 14 атомов углерода. В одном варианте осуществления цепи могут иметь идентичную длину или включать цепи переменной длины. В одном варианте осуществления алифатические цепи могут включать цепь, содержащую 12 атомов углерода. В одном варианте осуществления амфифильный полидентатный полимер может включать приблизительно от 3 до сотен (например, от 100 до 500 и более), приблизительно от 5 до 100 или приблизительно от 8 до 24 карбокислотных функциональных групп (или фосфоновых групп в еще одном варианте осуществления). Амфифильный полидентатный полимер может иметь молекулярную массу в диапазоне приблизительно от 500 до 100000, приблизительно от 2000 до 20000 или приблизительно от 2500 до 7500. В одном варианте осуществления амфифильный полидентатный полимер может включать один или нескольких представителей из следующих далее: полиакриловая кислота-додециламин, полиакриловая кислота-октиламин, чередующийся сополимер поли(малеиновый ангидрид-1-октадецен), чередующийся сополимер поли(малеиновый ангидрид-1-тетрадецен), их комбинации и тому подобное.
Термин «некоординирующийся растворитель» обозначает тот растворитель, который не или по существу не координируется и не взаимодействует с поверхностью кристаллической наночастицы. В одном варианте осуществления некоординирующийся растворитель может включать высококипящие растворители, не имеющие функциональных групп, которые взаимодействуют с квантовой точкой. В одном варианте осуществления для однореакторной методики переноса в воду необходимы смешиваемые с водой растворители. В еще одном варианте осуществления для переноса частиц в другие растворители, такие как те, которые перечислялись выше, могут быть использованы гидрофобные растворители. В одном варианте осуществления некоординирующийся растворитель может включать полиэтиленгликоль, октадекан, октадецен, гексадекан, гексадецен и любую их комбинацию. В одном варианте осуществления полиэтиленгликоль имеет низкую молекулярную массу в диапазоне приблизительно от 150 до десятков тысяч, приблизительно от 200 до 1500 или приблизительно от 250 до 1000 а.е.м.
Ядро и покрытие квантовой точки могут быть получены из трех, четырех или пяти и более предшественников. В одном варианте осуществлении, использующем три предшественника, одному из двух предшественников для получения ядра квантовой точки позволяют полностью исчерпаться для того, чтобы после этого другой из предшественников мог бы быть перемешан с третьим предшественником для получения покрытия квантовой точки. В еще одном варианте осуществления используют четыре предшественника. Двум предшественникам, использующимся для получения ядра квантовой точки, позволяют полностью исчерпаться и добавляют два дополнительных предшественника для получения покрытия квантовой точки. По причинам ясности следующий далее пример иллюстрирует использование трех предшественников. Однако для получения квантовой точки могли бы быть использованы четыре и более предшественника.
В одном варианте осуществления первый предшественник, второй предшественник и третий предшественник представляют собой компоненты, использующиеся для получения ядра и покрытия квантовой точки. Первый предшественник, второй предшественник и третий предшественник могут представлять собой металлы, металлоиды или халькогениды, некоторые из которых раскрываются в настоящем описании изобретения при обсуждении квантовых точек. Первый предшественник, второй предшественник и третий предшественник могут быть независимо выбраны из: предшественника Cd (например, CdO, ацетата Cd, ацетилацетоната кадмия, CdCl2 и тому подобного), предшественника Se (например, чистого селена, Se с координирующимся лигандом трибутилфосфина или триоктилфосфина и тому подобного), предшественника Те (например, чистого теллура. Те с координирующимся лигандом трибутилфосфина или триоктилфосфина и тому подобного), предшественника Hg (например, ацетата ртути, оксида ртути, хлорида ртути и тому подобного), предшественника РЬ (например, ацетата свинца, оксида свинца, хлорида свинца и тому подобного), предшественника Zn (например, ацетата цинка, оксида цинка, хлорида цинка и тому подобного) и предшественника S (например, чистой серы, серы с координирующимся лигандом, таким как трибутилфосфин или триоктилфосфин, и тому подобного). Первый предшественник, второй предшественник и третий предшественник могут отличаться друг от друга.
Квантовые точки могут включать нижеследующее, но не ограничиваются только этим: люминесцентные полупроводниковые квантовые точки. В общем случае квантовые точки включают ядро и покрытие, однако также могут быть использованы и квантовые точки, не имеющие покрытия. «Ядро» представляет собой полупроводник нанометрового размера. Несмотря на возможность использования в контексте настоящего описания изобретения любого ядра из полупроводников IIA-VIA, IIIA-VA или IVA-IVA, IVA-VIA ядро является таким, чтобы при объединении с покрытием в результате получалась бы люминесцентная квантовая точка. Полупроводник IIA-VIA представляет собой соединение, которое содержит, по меньшей мере, один элемент из группы IIA и, по меньшей мере, один элемент из группы VIA периодической таблицы и так далее. Ядро может включать два и более элемента. В одном варианте осуществления ядро представляет собой полупроводник IIA-VIA, IIIA-VA или IVA-IVA, который может иметь диаметр в диапазоне приблизительно от 1 нм до 40 нм, приблизительно от 1 нм до 30 нм, приблизительно от 1 нм до 20 нм или приблизительно от 1 нм до 10 нм. В еще одном варианте осуществления ядро может представлять собой полупроводник IIA-VIA и может иметь диаметр в диапазоне приблизительно от 2 нм до 10 нм. Например, ядро может представлять собой CdS, CdSe, CdTe, ZnSe, ZnS, PbS, PbSe или сплав. В одном варианте осуществления ядро представляет собой CdTe.
«Покрытие» представляет собой полупроводник, который отличается от полупроводника ядра и связывается с ядром с образованием, тем самым, на ядре поверхностного слоя. Покрытие обычно пассивирует ядро благодаря получению большей ширины запрещенной зоны, чем у ядра. В одном варианте осуществления покрытие может представлять собой полупроводник IIA-VIA с большой шириной запрещенной зоны. Например, покрытие может представлять собой ZnS или CdS. Комбинации из ядра и покрытия могут включать нижеследующее, но не ограничиваются только этим: покрытие представляет собой ZnS в случае ядра в виде CdSe или CdS, и покрытие представляет собой CdS в случае ядра в виде CdSe. Другие примеры квантовых точек включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: CdS, ZnSe, CdSe, CdTe, CdSexTe1-х, InAs, InP, PbTe, PbSe, PbS, HgS, HgSe, HgTe, CdHgTe и GaAs. Размер покрытия может составлять по диаметру приблизительно от 0,1 до 10 нм, приблизительно от 0,1 до 5 нм или приблизительно от 0,1 до 2 нм. В одном варианте осуществления покрытие представляет собой CdSe.
Длина волны, испускаемая (например, окраска) квантовыми точками, может быть выбрана в соответствии с физическими свойствами квантовых точек, такими как размер и материал нанокристалла. Квантовые точки, как известно, испускают свет в диапазоне от приблизительно 300 нанометров (нм) до 2000 нм (например, УФ, ближний ИК и ИК). Окраски квантовых точек включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: красная, синяя, зеленая и их комбинации. Окраску или длину волны испускания флуоресценции можно непрерывно подстраивать. Полоса длины волны света, испускаемого квантовой точкой, определяется либо размером ядра, либо размером ядра и покрытия, в зависимости от материалов, которые образуют ядро и покрытие. Полосу длины волны испускания можно подстраивать в результате варьирования состава и размера КТ и/или добавления одного или нескольких покрытий вокруг ядра в форме концентрических оболочек.
В одном варианте осуществления ядро (ядро квантовой точки, включающее первого предшественника: второго предшественника) может представлять собой CdSe, CdS, HgS, HgSe, PbS, PbSe, ZnS, ZnSe, ZnTe и тому подобное. В одном варианте осуществления покрытие (покрытие квантовой точки, включающее первого предшественника: третьего предшественника) может представлять собой CdTe, CdS, CdSe, ZnS и ZnSe. В одном варианте осуществления комбинация покрытие: ядро (первый предшественник: второй предшественник/первый предшественник: третий предшественник) может включать CdTe/CdSe, CdSe/CdS, CdSe/ZnS и CdTe/ZnSe. Дополнительные подробности описываются в примерах.
Как упоминалось выше, амфифильный полимер растворяют в некоординирующемся растворителе совместно с первым предшественником для получения карбоксилатного предшественника. В одном варианте осуществления настоящего описания изобретения карбоксилатный предшественник может быть описан как амфифильный полимер, имеющий гидрофобную и гидрофильную часть с
несколькими (2 и более) координированными атомами предшественника (например, Cd, Zn, Hg и тому подобного).
Как отмечалось выше, на поверхности квантовой точки размещают слой амфифильного полимера. В одном варианте осуществления слой амфифильного полимера может быть описан как координирующийся слой, имеющий координирующиеся функциональные группы, взаимодействующие с поверхностью квантовой точки, и гидрофобную часть, открытую для взаимодействия с растворителем. В одном варианте осуществления при переносе в воду осаждают второй слой амфифильного полимера, имеющий гидрофобную часть, взаимодействующую с гидрофобной частью первого слоя, и гидрофильную часть, взаимодействующую с водным растворителем. Толщина слоя может находиться в диапазоне приблизительно от 0,5 до 10, приблизительно от 1 до 5 или приблизительно от 1,5 до 3, нм.
В одном варианте осуществления молярное соотношение полимер: первый предшественник (атом металла) находится в диапазоне приблизительно от 1:10 до 250:1 или приблизительно от 1:5 до 10:1. В одном варианте осуществления молярное соотношение первый предшественник: второй предшественник находится в диапазоне приблизительно от 10:1 до 1:10 или приблизительно от 1:1 до 3:1. В одном варианте осуществления молярное соотношение первый предшественник (атом металла): третий предшественник (атом металла) находится в диапазоне приблизительно от 10:1 до 1:10 или приблизительно от 1:1 до 5:1. В одном варианте осуществления молярное соотношение между растворителем и первым предшественником (атомом металла) может составлять приблизительно 150:1. Данное соотношение приводит к получению конечной концентрации, равной приблизительно 20 ммоль/л, для первого предшественника (атома металла), но могло бы привести и к величине в диапазоне от приблизительно 5 ммоль/л до 50 ммоль/л. В одном варианте осуществления для получения желательной квантовой точки могла бы быть объединена любая комбинация указанных выше соотношений в случае уместности этого.
В одном конкретном варианте осуществления квантовая точка из CdTe/CdSe, имеющая слой амфифильного полимера, размещенного на поверхности квантовой точки из CdTe/CdSe, может быть получена при использовании способов настоящего описания изобретения. Подробности в отношении способов получения квантовых точек из CdTe/CdSe описываются в примерах.
В одном варианте осуществления амфифильный полимер растворяют в ПЭГ и перемешивают с предшественником Cd (например, CdO) для получения карбоксилатного предшественника. Амфифильный полимер может быть любым из вышеупомянутых амфифильных полимеров. В одном варианте осуществления амфифильным полимером могут являться полиакриловая кислота-додециламин, полиакриловая кислота-октиламин чередующийся сополимер поли(малеиновый ангидрид-1-октадецен), чередующийся сополимер поли(малеиновый ангидрид-1-тетрадецен), их комбинации и тому подобное. ПЭГ может быть перемешан с любым из вышеупомянутых амфифильных полимеров. В одном варианте осуществления ПЭГ может представлять собой ПЭГ 250 (молекулярная масса 250), ПЭГ 350 (молекулярная масса 350) или ПЭГ 1000 (молекулярная масса 1000). В одном варианте осуществления карбоксилатный предшественник может быть любым из указанных выше карбоксилатных предшественников. В одном варианте осуществления карбоксилатным предшественником могут являться, например, полиакриловая кислота-додециламин, полиакриловая кислота-октиламин, чередующийся сополимер поли(малеиновый ангидрид-1-октадецен), чередующийся сополимер поли(малеиновый ангидрид-1-тетрадецен), их комбинации и тому подобное, каждый из которых координирован с ионом металла. В одном варианте осуществления температура может находиться в диапазоне приблизительно от 50°С до 250°С, приблизительно от 75°С до 150°С или составлять приблизительно 100°С. Значение рН будет зависеть от использующегося растворителя.
В одном варианте осуществления карбоксилатный предшественник перемешивают с предшественником теллура для получения ядра из CdTe. Предшественник теллура может быть любым из указанных выше предшественников теллура. В одном варианте осуществления предшественник теллура представляет собой чистый теллур. Те с координирующимся лигандом трибутилфосфина или триоктилфосфина и тому подобное. Ядро из CdTe может иметь диаметр в диапазоне приблизительно от 1,5 до 10 нм. В одном варианте осуществления температура может находиться в диапазоне приблизительно от 25°С до 300°С или приблизительно от 100°С до 200°С.
В одном варианте осуществления ядро квантовой точки из CdTe перемешивают с предшественником селена для получения покрытия из CdSe на ядре из CdTe с образованием квантовой точки из CdTe/CdSe. Способ также приводит к получению слоя амфифильного полимера, размещенного на поверхности квантовой точки из CdTe/CdSe. Квантовая точка из CdTe/CdSe может иметь диаметр в диапазоне приблизительно от 3 до 20 нм. Слой может составлять по диаметру приблизительно от 0,25 до 10 нм. Квантовая точка из CdTe/CdSe плюс слой может иметь диаметр в диапазоне приблизительно от 5 до 50. Квантовая точка из CdTe/CdSe может характеризоваться спектром испускания в диапазоне приблизительно от 500 до 1200 нм. Предшественник селена может быть любым из указанных выше предшественников селена. В одном варианте осуществления предшественник селена представляет собой чистый селен или селен с координирующимся лигандом, таким как трибутилфосфин, триоктилфосфин. Слой амфифильного полимера может быть любым одним из тех, которые описывались выше. В одном варианте осуществления слоем амфифильного полимера могут являться полиакриловая кислота-додециламин, полиакриловая кислота-октиламин, чередующийся сополимер поли(малеиновый ангидрид-1-октадецен), чередующийся сополимер поли(малеиновый ангидрид- 1-тетрадецен) или их комбинации. В одном варианте осуществления температура реакции может находиться в диапазоне приблизительно от 100°С до 300°С или приблизительно от 150°С до 250°С (например, температура постепенно увеличивается по мере наращивания на ядре все большего количества материала оболочки).
Квантовая точка из CdTe/CdSe, имеющая данный слой, может быть растворена в воде, ацетоне, диметилформамиде (ДМФА), хлороформе, диметилсульфоксиде (ДМСО), метаноле, этаноле, пропаноле, бутаноле, хлороформе, дихлорметане (ДХМ), тетрагидрофуране (ТГФ), толуоле и любой их комбинации.
В одном варианте осуществления относительные количества различных компонентов могут быть описаны при использовании соотношений различных компонентов. В одном варианте осуществления молярное соотношение между полимером и атомом металла Cd может находиться в диапазоне приблизительно от 1:10 до 250:1 или приблизительно от 1:5 до 10:1; молярное соотношение атом Cd: атом Те может находиться в диапазоне приблизительно о 10:1 до 1:10 или приблизительно от 1:1 до 3:1; а молярное соотношение атом Cd: атом Se может находиться в диапазоне приблизительно от 1:10 до 10:1 или приблизительно от 1:1 до 5:1. В одном варианте осуществления молярное соотношение между растворителем и атомом металла Cd может составлять приблизительно 150:1. В одном варианте осуществления конечные концентрации атома металла Cd могут находиться в диапазоне приблизительно от 5 ммоль/л до 50 ммоль/л или приблизительно 20 ммоль/л.
Дополнительные подробности в отношении одного варианта осуществления настоящего описания изобретения раскрываются в примерах.
Перемешивание описывавшихся выше компонентов может быть проведено в одной реакционной емкости. В дополнение к этому покрытие квантовой точки и слой амфифильного полимера могут быть получены «по месту». Температуру и среду реакции можно контролировать при использовании известных способов и систем. Конкретные примеры описываются в разделе с примерами. В одном варианте осуществления стадии перемешивания могли бы быть проведены в раздельных реакционных емкостях, но выгодно реакцию проводить в одной реакционной емкости. Материалы предшественников, амфифильный полимер и/или некоординирующийся растворитель могут быть предварительно получены в отдельной реакционной емкости перед размещением в реакционной емкости для получения квантовых точек настоящего описания изобретения. В альтернативном варианте компоненты (например, карбоксилатный предшественник) могли бы быть добавлены в реакционную емкость, в которой получали материалы предшественников, амфифильный полимер и/или некоординирующийся растворитель. Хотя каждая стадия реакции и не протекает в одной и той же реакционной емкости, каждая стадия реакции может быть проведена в одной реакционной емкости.
Способы использования
Как упоминалось выше, настоящее описание изобретения в общем случае относится к способам обнаружения, локализации и/или получения количественных характеристик биомишеней, клеточных событий, диагностики, визуализации рака и заболеваний, экспрессии генов, исследований и взаимодействий белков и тому подобного. Настоящее описание изобретения также относится к способам мультиплексной визуализации внутри живых клетки, ткани или органа реципиента или живого организма реципиента при использовании вариантов осуществления настоящего описания изобретения.
Биомишень может включать нижеследующее, но не ограничивается только этим: вирусы, бактерии, клетки, ткань, сосудистая система, микроорганизмы, искусственно сформированные наноструктуры (например, мицеллы), белки, полипептиды, антитела, антигены, аптамеры (полипептид и полинуклеотид), гаптены, полинуклеотиды и тому подобное, а также те биомишени, которые описывались в приведенном выше разделе с определениями.
Наборы принадлежностей
Данное описание изобретения включает наборы принадлежностей, которые включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: квантовые точки и указания (письменные инструкции по их использованию). Перечисленные выше компоненты могут быть разработаны для конкретного предпринимаемого исследования. Набор принадлежностей может дополнительно включать надлежащие буферы и реагенты, известные на современном уровне техники своей пригодностью для введения различных комбинаций перечисленных выше компонентов в клетку реципиента или организм реципиента.
В дополнение к этому данное описание изобретения включает наборы принадлежностей, которые включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим: компоненты для получения квантовых точек и указания по получению квантовых точек.
Примеры
Теперь после раскрытия вариантов осуществления настоящего описания изобретения в общем случае примеры опишут некоторые дополнительные варианты осуществления настоящего описания изобретения. Несмотря на раскрытие вариантов осуществления настоящего описания изобретения в связи с примерами и соответствующим текстом и фигурами какое-либо намерение ограничивать варианты осуществления настоящего описания изобретения данными раскрытиями отсутствует. Наоборот, намерение заключается в схватывании всех альтернатив, модификаций и эквивалентов, включенных в объем и сущность вариантов осуществления настоящего описания изобретения.
Пример 1
Краткое введение:
В данном примере описываются «однореакторные» синтез, инкапсулирование и солюбилизация высококачественных квантовых точек на основе использования амфифильных и полидентатных полимерных лигандов. В данной методике «все в одном» на получающиеся в результате КТ сначала наносят покрытие из полидентатного лиганда, а после этого при воздействии воды реализуют самопроизвольные инкапсулирование и солюбилизацию благодаря второму слою того же самого полидентатного полимера. В дополнение к обеспечению лучшего контроля кинетики зародышеобразования и роста нанокристаллов (включая стойкость к Оствальдовскому созреванию) данная методика делает возможным рост «по месту» неорганической пассивирующей оболочки на ядре нанокристалла, что позволяет проводить однореакторный синтез КТ со структурой «ядро-оболочка» как типа I, так и типа II при подстраиваемом испускании света с длинами волн в диапазоне от видимого до ближнего инфракрасного.
Обсуждение:
Данный однореакторный способ одновременных синтеза, инкапсулирования и солюбилизации высококачественных квантовых точек базируется на использовании амфифильных полидентатных лигандов и некоординирующихся растворителей, таких как низкомолекулярные полиэтиленгликоли (ПЭГ) (ММ = 350 Дальтонов). Полидентатные полимерные лиганды имеют алифатические цепи и карбокислотные функциональные группы и, как установлено, исполняют функцию как лиганда предшественника кадмия, так и стабилизатора поверхности наночастиц, что приводит к получению улучшенного контроля кинетики химической реакции и повышенной стойкости к Оствальдовскому созреванию. При воздействии воды избыточные полимерные молекулы самопроизвольно инкапсулируют и солюбилизируют КТ без каких-либо дополнительных материалов или стадий. Кроме того, данная методика синтеза делает возможным рост «по месту» неорганической пассивирующей оболочки на ядре нанокристалла, что позволяет проводить однореакторный синтез КТ со структурой «ядро-оболочка» как типа I, так и типа II (смотрите публикацию J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 11466-11467, которая посредством ссылки включается в настоящий документ).
Фиг.1А и 1В демонстрируют схематические структуры полидентатных полимерных лигандов для однореакторного синтеза КТ и самоинкапсулирующихся КТ. Одно промежуточное соединение представляет собой кластер из хелатированных ионов кадмия, образующийся в результате растворения амфифильного полимера и оксида кадмия или ацетата кадмия в некоординирующихся полиэтиленгликолях при повышенных температурах. Реакционная способность данного кластеризованного предшественника кадмия играет важную роль при контроле кинетики зародышеобразования и роста нанокристаллов. В результате увеличения длины основной цепи полимера и плотности гидрофобных боковых цепей начинает проявляться драматическое действие стерических препятствий, что в результате приводит к гомогенному зародышеобразованию и росту, в то время как использование традиционных одновалентных лигандов приводит к прохождению неконтролируемых и гетерогенных реакций (данные не показаны). Благодаря оптимизации баланса между гидрофобными и гидрофильными сегментами получающиеся в результате КТ самопроизвольно солюбилизируются вторым слоем того же самого амфифильного полимера при воздействии на реакционную смесь воды (см. фиг.1В). Однако в случае чрезмерно высокой процентной доли гидрофобной прививки количество поверхностных карбокислотных функциональных групп становится чрезмерно низким для водной солюбилизации. Как было установлено, для контролируемого роста наночастиц и для солюбилизации имеющих покрытие КТ в воде выгодной является процентная доля прививки, равная приблизительно 40 процентам (то есть приблизительно 40% карбокислотных групп модифицируют гидрофобными алифатическими цепями, имеющими размер в 12 атомов углерода).
Данный улучшенный контроль кинетики реакции делает возможным более точное подстраивание размера наночастиц и длины волны испускания флуоресценции в широком диапазоне (фиг.2А). Собственно говоря, испускание флуоресценции КТ можно согласованно контролировать в пределах всего лишь 2 нм. Данная высокая точность будет становиться важной по мере все большего использования КТ для мультиплексных биологических и клинических анализов, где согласованность и воспроизводимость являются критичным моментом. Использование полидентатных полимерных предшественников также предлагает новый путь получения сверхмалых КТ; например, малые ядра из CdTe, испускающие в диапазоне зеленого света (515-525 нм, при размере всего лишь 1,5 нм), могут быть синтезированы с узкими распределениями по размерам, что делает возможным получение очень большого динамического диапазона длин волн в пределах от зеленого до далекого красного света (фиг.2А). Следует отметить то, что сверхмалые КТ зачастую трудно синтезировать при использовании традиционных одновалентных предшественников вследствие проблем с контролем кинетики малых частиц. КТ, имеющие покрытие из полидентатных лигандов, также демонстрируют большую стойкость к Оствальдовскому созреванию. Собственно говоря, каждый полимер имеет приблизительно 15 карбокислотных функциональных групп, которые способны координироваться с атомами поверхности. В результате увеличения совокупного сродства к связыванию благодаря поливалентным взаимодействиям и создания пространственных затруднений, полимерное покрытие может лучше стабилизировать наночастицы и уменьшить созревание. Однако, некоторое созревание в действительности протекает при повышенных температурах по истечении продолжительных периодов времени, что продемонстрировано кривой для бордового цвета, полученной по истечении 1 часа при 280°С (фиг.2В, незначительное размывание пика). В целом просвечивающая электронная микроскопия выявляет наличие однородных почти сферических частиц без кластеризации или агрегирования (фиг.2С), что подтверждает стабильность и монодисперсность КТ, синтезированных и защищенных полидентатными лигандами.
Вследствие демонстрации ядрами КТ предрасположенности к окислению в воде разработали методику нанесения на них «по месту» покрытия из неорганической пассивирующей оболочки. Неорганические оболочки имеют дополнительное преимущество, заключающееся в увеличении квантового выхода, а также появлении возможности конструирования ширины запрещенной зоны в результате выбора надлежащего материала оболочки. В данной методике для начала синтеза используют избыток кадмия (молярное соотношение между кадмием и теллуром обычно составляет 2:1) и реакции дают возможность протекать вплоть до исчерпания лимитирующих частиц (теллура). Это оставляет избыток предшественника кадмия доступным для включения в пассивирующую оболочку. CdSe используют в качестве модельного материала оболочки для ядер из CdTe, поскольку сдвиги запрещенных зон таковы, что CdTe/CdSe представляет собой КТ типа II с испусканием света в спектре ближней инфракрасной области (смотрите публикацию J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 11466-11467, которая посредством ссылки включается в настоящий документ). Спектры испускания флуоресценции по мере роста оболочки на поверхности частицы (фиг.3А) демонстрируют значительное смещение в красную область от первоначального испускания ядра КТ - от 650 нм к 810 нм (KB согласуются с теми, которые приведены в литературе (смотрите публикацию J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 11466-11467, которая посредством ссылки включается в настоящий документ)). При росте оболочки наблюдается значительное уширение пика испускания, что согласуется с поведением КТ типа II. Отслеживание спектров поглощения КТ также подтверждает рост оболочки и переход к поведению типа II (фиг.3В). Например, отчетливый пик экситона, наблюдаемый у ядер из CdTe (кривая для красного цвета), во время осаждения оболочки постепенно смещается в красную область и, в конечном счете, исчезает. Это ожидаемо, поскольку КТ из CdTe/CdSe должны вести себя как непрямозонные полупроводники вблизи границы энергетической зоны.
Интересными являются также и роли низкомолекулярных ПЭГ. Они не только формируют инертную и некоординирующуюся среду для синтеза КТ при высоких температурах, но также исполняют и функцию «активатора» для облегчения растворения нанокристаллов в различных растворителях. Действительно, КТ, приведенные в данной работе, демонстрируют «двойственное» поведение и являются растворимыми в широком ассортименте гидрофильных и гидрофобных растворителей, включающих воду, ДМФА, ацетон и хлороформ.
В заключение, данный пример демонстрирует один вариант осуществления новой однореакторной методики получения высококачественных КТ на основе использования амфифильных полидентатных лигандов и коротких полиэтиленгликолей при высоких температурах. Некоторые новые признаки, связанные с использованием полимерных предшественников, включают нижеследующее, но не ограничиваются только этим:
лучший контроль кинетики роста нанокристаллов, стойкость к Оствальдовскому созреванию и/или синтез сверхмалых точек со спектрами испускания, смещенными в синюю область. Данная методика синтеза также делает возможными рост «по месту» неорганической пассивирующей оболочки (CdSe) на ядре КТ, появление возможности конструирования ширины запрещенной зоны для данных наночастиц и получение большого динамического диапазона для испускания КТ в пределах от видимого до ближнего инфракрасного света.
Подтверждающая информация
Синтез полимера:
Амфифильный полимер (приблизительно 3500 дальтонов) синтезировали при использовании стандартной химии карбодиимида. Говоря вкратце, в 10 мл ДМФА растворяли 518 мг полиакриловой кислоты (ММ = 1800 дальтонов) и 533 мг додециламина. По каплям добавляли 609 мг дициклогексилкарбодиимида, растворенного в минимальном количестве ДМФА, и раствор интенсивно перемешивали в течение 24 часов для получения амфифильного полимера, у которого 40% карбокислотных функциональных групп были модифицированы алифатической цепью, содержащей 12 атомов углерода.
Синтез ядер из CdTe при использовании полидентатных полимерных лигандов:
Приблизительно 170 мг (0,6 ммоль групп СООН) амфифильного полимера (ММ приблизительно 3500, процентная доля прививки додециламина 40% на полиакриловую кислоту при ММ 1800 с использованием реакции карбодиимидного сочетания) растворяли в 1,5 мл ПЭГ (ММ 350) при 100°С в вакууме для удаления воды и растворенных газов. Добавляли 12,84 мг (0,1 ммоль) CdO и раствор нагревали до 200°С в атмосфере аргона для получения карбоксилатного предшественника. Добавляли 2,8 мл ПЭГ для разбавления раствора и остальную часть методики реализовали в инертной среде при использовании стандартных методик в отсутствие воздуха. Раствор нагревали до 300°С и для инициирования роста нанокристалов при интенсивном перемешивании быстро нагнетали раствор предшественника теллура (0,05 ммоль Те, растворенного в 25 мкл трибутилфосфина и 1 мл ПЭГ при 200°С). Прохождение реакции отслеживали в результате отбора аликвот в 250 мкл в различные моменты времени с использованием стандартных методик в отсутствие воздуха и быстрого охлаждения до комнатной температуры для остановки роста нанокристаллов.
Получение «по месту» покрытия из CdSe на КТ с ядром из CdTe:
Ядра из CdTe синтезировали так, как это описывалось выше. Реакции давали возможность протекать до завершения для исчерпания предшественника Те в растворе (отслеживание в результате наблюдения смещения спектров флуоресценции). После этого раствор охлаждали до 130-180°С для методики нанесения покрытия из CdSe. Раствор предшественника селена с концентрацией 0,1 моль/л получали при использовании стандартной методики в отсутствие воздуха. Говоря вкратце, 78,96 мг Se растворяли в 250 мкл трибутилфосфина и 9,75 мл ПЭГ при 50°С, а после этого охлаждали до комнатной температуры. В течение часа по каплям добавляли 2 мл раствора предшественника Se при одновременном интенсивном перемешивании раствора ядер и для отслеживания осаждения оболочки наблюдали спектры флуоресценции и поглощения.
Дополнительная информация
Синтез КТ и кинетика реакции:
Провели эксперименты для определения параметров реакции, желательных для синтеза КТ, и анализа кинетики зародышеобразования и роста, наблюдаемой при использовании полимерных лигандов. КТ получали в условиях, идентичных условиям методики одновалентного синтеза при замене предшественников в виде олеината кадмия на полидентатные предшественники кадмия. При анализе кинетики роста КТ, полученных при использовании полимера, наблюдали несколько интересных свойств. При увеличении концентрации полимера в реакционной смеси (эффективном увеличении количественного соотношения СООН:Cd) наблюдали понижение кинетики зародышеобразования и роста (фиг.4). Это было неожиданно, поскольку анализ кинетики реакции, наблюдаемой в методиках одновалентного синтеза, выявляет противоположный эффект.
Возможно, данное различие представляет собой результат наличия стерических препятствий у полидентатных полимерных предшественников. При использовании одновалентных лигандов для предшественников кадмия стерические препятствия не играют значительной роли в кинетике зародышеобразования или роста наночастиц, поскольку предшественник всегда образован из двух молекул олеиновой кислоты, координирующихся на одном ионе кадмия, вне зависимости от концентрации олеиновой кислоты. При увеличении концентрации олеиновой кислоты воздействие оказывают только на реакционную способность хелата кадмия благодаря увеличению концентрации карбоновых кислот, присутствующих в растворе. Наоборот, в результате изменения концентрации полидентатного полимера при получении предшественника кадмия изменяют структуру полиата кадмия. При низких концентрациях полимера наиболее вероятно получаемой структурой является та, в которой несколько ионов кадмия координируются одним полимером, как это продемонстрировано в схематическом представлении на фиг.1. Однако по мере увеличения концентрации полимера количество ионов кадмия на единицу количества полимера уменьшается, и вероятность возможной координации иона кадмия карбокислотными группами раздельных полимеров повышается. Данное явление по существу делает возможным подстраивание эффективной молекулярной массы предшественника в результате изменения количественного соотношения полимер: кадмий. Вследствие данного увеличения молекулярной массы в кинетике реакции свою роль играют стерические препятствия. При увеличении стерических препятствий кинетика как зародышеобразования, так и роста нанокристаллов замедляется, несмотря на увеличение концентрации карбоновых кислот в растворе, что делает возможным интересный способ контроля роста наночастиц.
Еще одно интересное свойство полимерной методики синтеза КТ заключается в возможности проведения зародышеобразования нанокристаллов «без нагнетания». Для типичных методик синтеза, использующих одновалентных предшественников, отдельно получают раствор анионного предшественника халькогена (серы, селена, теллура), а после этого проводят его быстрое впрыскивание (нагнетание) в горячий раствор предшественника кадмия для инициирования зародышеобразования и последующего роста наночастиц. Это составляет проблему при масштабировании данных методик реакции, поскольку увеличенные объемы предшественника халькогена становится все более трудно быстро нагнетать, и время, необходимое для полного перемешивания раствора, увеличивается. Это может привести к получению более полидисперсного продукта, что ухудшает качество получающихся в результате наночастиц. При использовании предшественника в виде полиата кадмия предшественник халькогена может быть получен отдельно и добавлен при низких температурах и доведен до полного перемешивания. После получения гомогенного раствора температура затем может быть увеличена для индуцирования зародышеобразования наночастиц, как это видно на фиг.4b. Данная разработка предлагает потенциальный путь в направлении крупномасштабного получения наночастиц КТ, которые были бы необходимы для нескольких важных областей применения.
После этого совокупную скорость роста наночастиц, синтезированных при использовании полидентатных лигандов, непосредственно сопоставляли с методиками, использующими предшественников в виде монодентатной олеиновой кислоты. Реакции синтеза ядра из CdTe проводили в идентичных условиях при количественном соотношении СООН: кадмий 6:1 для обеих методик (фиг.5А и 5В). Методика синтеза полимера в результате приводила к очень медленному росту нанокристаллов, о чем свидетельствуют спектры поглощения, получаемые с течением времени (фиг.5А). Собственно говоря, в зависимости от концентрации полимера нанокристаллы все еще росли по истечении более чем 10 минут, при 270°С. В противоположность этому, КТ, синтезированные при использовании предшественников в виде олеиновой кислоты, росли очень быстро и намного быстрее достигали плато (фиг.5В). Опять-таки это приписывается увеличенным стерическим препятствиям в случае полимерных лигандов, а также поливалентности. Как представляется, по мере образования и роста наночастиц полимер становится способным связываться с поверхностью КТ поливалентным образом (см. диаграмму на фиг.1В). В предположении близкого значения скоростей kon и koff для карбоновых кислот в случае олеиновой кислоты и амфифильного полимера при связывании с поверхностью наночастицы, поливалентное связывание в результате будет приводить к получению эффективного значения kd (константа диссоциация), которое является меньшим, чем для одновалентного связывания (что означает наличие эффективно более высокого сродства к связыванию). Ожидается, что вследствие данного более высокого сродства осаждение кадмиевых и халькогеновых мономеров на поверхность КТ, защищенную полимерными лигандами, значительно замедляется, что согласуется с полученными данными. В дополнение к этому один амфифильный полимер более чем в 12 раз превышает по размеру молекулу олеиновой кислоты (~3500 Да в сопоставлении с 282,5 Да), что также может замедлить кинетику вследствие стерических эффектов.
Получение характеристик размеров частиц:
Монодисперсность размеров для КТ, полученных при использовании полидентатных полимерных предшественников в ПЭГ, сопоставима с тем, что имеет место для наночастиц, полученных при использовании традиционных одновалентных лигандов в высокотемпературных органических растворителях. Образцы исследовали по методу ПЭМ и анализировали для разработки гистограммы размеров для КТ (фиг.6). В характеристическом образце полученные нанокристаллы имеют средний диаметр 4,2 нм при среднеквадратическом отклонении, равном приблизительно 10%.
Необходимо отметить, что соотношения, концентрации, количества и другие численные данные в настоящем документе могут быть выражены в формате диапазона. Необходимо понимать то, что такой формат диапазона используется для удобства и краткости и, таким образом, должен быть интерпретирован гибким образом как включающий не только численные значения, однозначно указанные в виде пределов диапазона, но также и как включающий все индивидуальные численные значения или поддиапазоны, включенные в данный диапазон, как если бы каждые численное значение и поддиапазон были бы однозначно указаны. Как можно сказать для иллюстрации, диапазон концентрации «от приблизительно 0,1% до приблизительно 5%» должен быть интерпретирован как включающий не только однозначно указанную концентрацию в диапазоне от приблизительно 0,1% (масс.) до приблизительно 5% (масс.), но также включающий и индивидуальные концентрации (например, 1%, 2%, 3% и 4%) и поддиапазоны (например, 0,5%, 1,1%, 2,2%, 3,3% и 4,4%) в пределах указанного диапазона. Термин «приблизительно» может включать ±1%, ±2%, ±3%, ±4%, ±5%, ±6%, ±7%, ±8%, ±9% или ±10% и более от модифицируемого численного значения (значений). В дополнение к этому фраза «приблизительно от «x» до «y»» включает «от приблизительно «x» до приблизительно «y»».
Необходимо подчеркнуть, что описанные выше варианты осуществления настоящего описания изобретения представляют собой просто возможные примеры осуществления и приводятся только для ясного понимания принципов описания изобретения. В раскрытых выше вариантах осуществления описания изобретения может быть сделано множество вариаций и модификаций по существу без отклонения от сущности и принципов описания изобретения. Все такие модификации и вариации предполагаются включенными в настоящий документ в объеме данного описания изобретения.
1. Способ получения квантовой точки, включающий следующие стадии:
a) смешивание амфифильного полимера, растворенного в некоординирующемся растворителе, с первым предшественником для получения карбоксилатного предшественника;
b) смешивание карбоксилатного предшественника со вторым предшественником для получения ядра квантовой точки;
c) смешивание ядра квантовой точки с предшественником, выбранным из группы, состоящей из третьего предшественника, четвертого предшественника и их комбинации, для получения покрытия квантовой точки на ядре квантовой точки с образованием квантовой точки, где квантовая точка включает слой амфифильного полимера, размещенный на поверхности квантовой точки.
2. Способ по п.1, где стадии а), b) и с) проводят в одной реакционной емкости.
3. Способ по п.1, где амфифильным полимером является амфифильный полидентатный полимер.
4. Способ по п.3, где амфифильный полидентатный полимер содержит алифатические цепи и карбокислотные функциональные группы.
5. Способ по п.3, где смешивание амфифильного полимера включает получение амфифильного полидентатного лиганда, имеющего несколько хелатированных ионов первого металла.
6. Способ по п.1, где первого предшественника, второго предшественника и предшественника независимо выбирают из группы, состоящей из: предшественника Cd, предшественника Se, предшественника Те, предшественника Hg, предшественника Рb, предшественника Zn и предшественника S, где первый предшественник, второй предшественник и предшественник отличаются друг от друга.
7. Структура, содержащая квантовую точку, полученную способом по одному из пп.1-6.
8. Способ получения квантовой точки, включающий следующие операции:
a) смешивание амфифильного полимера, растворенного в ПЭГ, с CdO для получения карбоксилатного предшественника;
b) смешивание карбоксилатного предшественника с предшественником теллура для получения ядра из CdTe;
c) смешивание ядра квантовой точки из CdTe с предшественником селена для получения покрытия из CdSe на ядре из CdTe с образованием квантовой точки из CdTe/CdSe, где квантовая точка из CdTe/CdSe включает слой амфифильного полимера, размещенный на поверхности квантовой точки из CdTe/CdSe.
9. Способ по п.8, где операции а), b) и с) проводят в одной реакционной емкости.
10. Способ по п.8, где амфифильным полимером является амфифильный полидентатный полимер.
11. Способ по п.8, где амфифильный полидентатный полимер содержит алифатические цепи и карбокислотные функциональные группы.
12. Способ по п.8, где алифатические цепи содержат от 2 до 20 атомов углерода.
13. Способ по п.8, где смешивание амфифильного полимера включает получение амфифильного полидентатного лиганда, имеющего несколько хелатированных ионов кадмия.
14. Способ по п.8, где амфифильным полидентатным полимером является полимер, выбранный из группы полиакриловая кислота-додециламин, полиакриловая кислота-октиламин, чередующийся сополимер гюли(малеиновый ангидрид-1-октадецен), чередующийся сополимер поли(малеиновый ангидрид-1-тетрадецен) и любая их комбинация.
15. Способ по п.8, где ядро из CdTe составляет приблизительно от 1,5 до 10 нм.
16. Способ по п.8, где способ проводят «по месту».
17. Структура, содержащая квантовую точку, полученную способом по одному из пп.8-16.
18. Квантовая точка, содержащая покрытие из CdSe на ядре из CdTe с образованием квантовой точки из CdTe/CdSe, где квантовая точка из CdTe/CdSe включает слой из амфифильного полимера, размещенный на поверхности квантовой точки из CdTe/CdSe.
19. Квантовая точка по п.18, где амфифильным полимером является амфифильный полидентатный полимер.
20. Квантовая точка по п.18, где амфифильный полидентатный полимер имеет алифатические цепи и карбокислотные функциональные группы.
21. Квантовая точка по п.18, где алифатические цепи содержат от 2 до 20 атомов углерода.
22. Квантовая точка по п.18, где смешивание амфифильного полимера включает получение амфифильного полидентатного лиганда, имеющего несколько хелатированных ионов кадмия.
23. Квантовая точка по п.18, где амфифильным полидентатным полимером является полимер, выбранный из группы полиакриловая кислота-додециламин, полиакриловая кислота-октиламин, чередующийся сополимер поли(малеиновый ангидрид-1-октадецен), чередующийся сополимер поли(малеиновый ангидрид-1-тетрадецен) и любая их комбинация.
24. Квантовая точка по п.18, где ядро из CdTe имеет размер приблизительно от 1,5 до 10 нм.
25. Квантовая точка по п.18, где квантовая точка из CdTe/CdSe растворяется в растворителе, который выбран из группы, состоящей из воды, ацетона, диметилформамида (ДМФА), диметилсульфоксида (ДМСО), метанола, этанола, пропанола, бутанола, хлороформа, дихлорметана (ДХМ), тетрагидрофурана (ТГФ), толуола и любой их комбинации.
