Устройство и способ для сбора информации, которую несет пульс

Группа изобретений относится к медицинской диагностике. Устройство для сбора информации, которую несет пульс, содержит сенсорный компонент, причем указанный сенсорный компонент содержит электрическую машину, установленную в корпусе, винт, соединенный с указанной электрической машиной, подъемную конструкцию, расположенную снаружи указанного винта, и сенсорный зонд, зафиксированный в основании указанной подъемной конструкции. Электрическая машина соединена с винтом с возможностью приведения его во вращение и обеспечения подъема и опускания подъемной конструкции относительно винта. Сенсорный компонент содержит два оптрона, зафиксированные в боковой стенке корпуса. Подъемная конструкция содержит выступающую часть, проходящую при подъеме или опускании указанной подъемной конструкции через указанные оптроны. Оптроны соответственно расположены в положениях выступающей части при перемещении сенсорного зонда в исходное положение и предельное положение. Раскрыт способ сбора информации, которую несет пульс. Технический результат состоит в обеспечении автоматического сбора пульсового сигнала с обеспечением защиты путем использования защитной конструкции. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

 

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к диагностическому устройству по традиционной китайской медицине и, в частности, к устройству и способу для сбора информации, которую несет пульс. Изобретение относится также к способу сбора информации, которую несет пульс.

Предпосылки изобретения

Диагностические методы, часто использовавшиеся специалистом-медиком в области китайской медицины, включают осмотр, аускультацию и обоняния, опрос и пальпацию, среди которых пальпация является одним из важных диагностических методов. Специалист-медик в области китайской медицины прощупывает пальцами пульс, чтобы обнаружить информацию, которую несет пульс, посредством тактильного восприятия, восприятия давления, рецепторов вибрационной чувствительности под разными давлениями (то есть, плавающее давление, среднее давление, высокое давление), кончиков пальцев, прощупывающими артериальный пульс, которая включает информацию об ударах сердца в минуту, ритме, плавающий, прочность-толщина, жесткий-гибкий, плавный, скрытый и т.д. Таким образом, информацию, которую несет пульс, по традиционной китайской медицине необходимо интерпретировать как совокупность давления ощущения пульса и мощности пульсации пульсовой волны.

Существующие устройства обнаружения пульса обычно используют режим мануального давления; например, в описании полезной модели Китая CN2420975Y (опубликованной в 28 февраля 2001 года) раскрыто интеллектуальное устройство обнаружения пульса по традиционной китайской медицине (см. фиг.1). Недостатки вышеупомянутого устройства заключаются в том, что оно не может точно найти оптимальной положения для измерения, и что положение для сбора информации воспроизводить не удается.

С развитием техники люди начинают использовать режим автоматического измерения давления, но заданный режим прикладывания давления обычно управляется процедурой или компьютером, и в аппаратных средствах предельные защитные конструкции не используются, так что всякий раз, когда в программе возникнет ошибка, сенсорный зонд будет придавливать пульс пациентов, что причинит вред пациентам, когда в программе возникнет ошибка, и сенсорный зонд будет непрерывно придавливать пульс пациента.

Краткое описание изобретения

Технические задачи, которые решает настоящее изобретение - это создание вида устройства для сбора информации, которую несет пульс, благодаря которому можно добиться автоматического сбора информации, которую несет пульс, и в процессе сбора используется предельная защитная конструкция. Соответственно, в изобретении также представлен способ сбора информации, которую несет пульс.

Для решения вышеупомянутых технических задач в настоящем изобретении предлагается устройство для сбора информации, которую несет пульс, содержащее сенсорный компонент, причем указанный сенсорный компонент содержит электрическую машину, установленную в корпусе, винт, соединенный с указанной электрической машиной, подъемную конструкцию, расположенную снаружи указанного винта, и сенсорный зонд, зафиксированный в основании указанной подъемной конструкции, причем указанная электрическая машина при вращении приводит указанный винт во вращение, дополнительно заставляет подъемную конструкцию подниматься или опускаться относительно указанного винта.

На основании вышеупомянутого устройства предлагается вид способа сбора информации, которую несет пульс, который включает следующие стадии, на которых:

(1) вращающаяся электрическая машина приводит подъемную конструкцию для подъема в исходное положение;

(2) электрическая машина приводит подъемную конструкцию для опускания на заданное расстояние, затем определяют, достигла ли подъемная конструкция предельного положения; если да, измерение останавливают, если нет, сенсорным зондом будут снимать сигнал давления;

(3) повторяют стадию (2) и определяют, сильнее ли собранный сигнал сигнала, собранного в последний раз; если нет, измерение останавливают.

Изобретение вышеупомянутой конструкции имеет следующие преимущества.

1. Процесс сбора пульсового сигнала автоматически достигается электрической машиной, число оборотов вращающейся электрической машины определяет ход подъема или опускания зонда, что обеспечивает точность и повторяемость положения для сбора.

2. Предельное положение хода подъемной конструкции задается оптроном, что позволяет избежать причинения вреда людям, когда в процедуре возникнет ошибка, и сенсорный зонд будет непрерывно придавливать пульс пациента.

Использование оптрона для установки предельного положения перемещения подъемной конструкции во избежание причинения вреда людям, когда в процедуре возникнет ошибка.

Краткое описание графического материала

Далее изобретение описывается подробнее на примерах вариантов осуществления со ссылками на графический материал.

Фиг.1 представляет собой существующее устройство для сбора информации, которую несет пульс.

Фиг.2 представляет собой схематический вид устройства для сбора информации, которую несет пульс, в рабочем состоянии согласно настоящему изобретению.

Фиг.3 представляет собой схематический вид установочного компонента согласно настоящему изобретению.

Фиг.4 представляет собой схематический вид сенсорного компонента согласно настоящему изобретению.

Фиг.5 представляет собой схематический вид внутренней конструкции сенсорного компонента в соответствии с настоящим изобретением.

Перечень позиций на фигурах: 1 - основание; 2 - установочный компонент; 21 - установочное окно; 22 - установочная метка; 23 - прорезь; 3 - сенсорный компонент; 31 - электрическая машина; 32 - оптрон; 33 - винт; 34 - подъемная конструкция; 41 - выступающая часть; 342 - направляющая; 35 - сенсорный зонд; 36 - собирающее окно.

Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления

На фиг.2 показан один вариант осуществления устройства для сбора информации, которую несет пульс, в настоящем изобретении; устройство содержит основание 1, установочный компонент 2 и сенсорный компонент 3; при пользовании вначале на запястье должен фиксироваться установочный компонент, а затем в установочный компонент устанавливается сенсорный компонент 3 для обнаружения.

На фиг.4 и фиг.5 показан один вариант сенсорного компонента в настоящем изобретении. Фиг.4 представляет собой схематический вид внутренней конструкции; фиг.5 представляет собой схематический вид внутренней конструкции. Сенсорный компонент 3 в настоящем изобретении содержит электрическую машину 31, установленную в корпусе, винт 33, соединенный с указанной электрической машиной 31, подъемную конструкцию 34, расположенную снаружи указанного винта 33, и сенсорный зонд 35, зафиксированный в основании указанной подъемной конструкции 34. Подъемная конструкция 34 и винт 33 соединены между собой винтовой резьбой. В основании подъемной конструкции 34 имеется направляющая 342, и направляющий компонент 342 входит в некруглое (например, квадратное или прямоугольное) захватывающее окно, находящееся в основании сенсорного компонента 3; при вращении по часовой стрелке или при вращении против часовой стрелки электрическая машина будет приводить винт 33 во вращение; при этом, поскольку направляющая 342 и захватывающее окно выполнены некруглыми, направляющая 342 входит в захватывающее окно и не может поворачиваться винтом 33, что дополнительно заставляет подъемную конструкцию 34 подниматься или опускаться относительно винта 33.

Предпочтительно, в подъемной конструкции 34 имеется выступающая часть 341, и сенсорный компонент содержит, по меньшей мере, один оптрон 32, прикрепленный в боковой стенке корпуса; при подъеме или опускании подъемной конструкции 34 выступающая часть будет проходить через оптрон 32.

На фиг.3 показан один вариант осуществления установочного компонента; в установочном компоненте 2 имеется установочное окно 21 и собирающее окно 36 в нижней части сенсорного компонента 3 (см. фиг.4), причем сенсорный зонд может проходить через собирающее окно 36 и установочное окно 21 и прижиматься к запястью для сбора пульсового сигнала. В корпусе сенсорного компонента 3 размещена защелка 37, и в наружном каркасе сенсорного компонента 3 имеется прорезь 23; при установке прорезь 37 входит в прорезь 23.

Как показано на фиг.5, могут располагаться два оптрона 32 верхнего и нижнего положения, и каждый из них расположен в положении выступающей части соответственно, когда сенсорный зонд перемещается в исходное положение и предельное положение.

Вокруг установочного окна 21 имеются установочные метки 22, предназначенные для направления положения пульса. Установочные метки 22 могут устанавливаться в центре четырех сторон установочного окна, и, соответственно, сенсорный зонд расположен в центре собирающего окна.

Предлагаемый способ сбора информации, которую несет пульс, включает следующие стадии:

(1) электрическая машина приводит подъемную конструкцию для подъема в исходное положение. Способ определения, достигла ли подъемная конструкция ограниченного положения, заключается в следующем: определяют, достигла ли выступающая часть подъемной конструкции положения первого оптрона.

(2) вращение электрической машины приводит подъемную конструкцию для опускания на заданное расстояние, и определяют, достигла ли подъемная конструкция предельного положения; если да, измерение останавливают, если нет, сенсорным зондом будут снимать сигнал давления. Способ определения, достигла ли подъемная конструкция предельного положения, заключается в следующем: определяют, достигла ли выступающая часть подъемной конструкции положения второго оптрона. Предпочтительно, ход сенсорного зонда, перемещающегося в исходное положение, и предельное положение находится в пределах 0-25 мм, и пациентам вряд ли будет причинена боль без установки ограниченного положения.

(3) повторяют стадию (2) и определяют, сильнее ли собранный сигнал сигнала, собранного в предыдущий раз; если нет, измерение останавливают. В процессе сбора пульсового сигнала собранный сигнал давления определяют по глубине, на которую сенсорный зонд вдавливается на запястье, причем полученный сенсором сигнал при слишком легком нажатии будет крайне слабым, а при слишком сильном нажатии это отразится на пульсации артериальной артерии, и полученный сенсором сигнал ослабнет. Таким образом, в процессе сбора правильное давление позволит собрать наиболее мощный сигнал. В процессе из исходного положения в ограниченное положение сигнал постепенно усиливается, и если сигнал, собранный в определенном положении, слабее предыдущего, это указывает на то, что создаваемое давление является оптимальным, после чего сбор можно прекратить, чтобы сэкономить время на измерение.

1. Устройство для сбора информации, которую несет пульс, характеризующееся тем, что содержит сенсорный компонент, причем указанный сенсорный компонент содержит электрическую машину, установленную в корпусе, винт, соединенный с указанной электрической машиной, подъемную конструкцию, расположенную снаружи указанного винта, и сенсорный зонд, зафиксированный в основании указанной подъемной конструкции, причем указанная электрическая машина соединена с винтом с возможностью приведения его во вращение и обеспечения подъема и опускания подъемной конструкции относительно винта;
при этом сенсорный компонент содержит два оптрона, зафиксированные в боковой стенке корпуса,
где указанная подъемная конструкция содержит выступающую часть, проходящую при подъеме или опускании указанной подъемной конструкции через указанные оптроны; а указанные оптроны соответственно расположены в положениях выступающей части при перемещении сенсорного зонда в исходное положение и предельное положение.

2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что указанная подъемная конструкция и указанный винт соединены между собой винтовой резьбой; в основании указанной подъемной конструкции имеется направляющая, при этом направляющая входит в некруглое собирающее окно, находящееся в основании указанного сенсорного компонента.

3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что указанное устройство для сбора информации, которую несет пульс, содержит также установочный компонент в соединении с указанным сенсорным компонентом, причем указанный установочный компонент содержит установочное окно, причем основание указанного сенсорного компонента содержит собирающее окно, причем указанный сенсорный зонд зафиксирован в основании подъемной конструкции с возможностью прохода через указанное собирающее окно и прижима к запястью для сбора пульсового сигнала.

4. Устройство по п.3, отличающееся тем, что в корпусе указанного сенсорного компонента имеется защелка, в наружном каркасе имеется прорезь, и при установке указанная защелка входит в указанную прорезь.

5. Устройство по п.3, отличающееся тем, что вокруг указанного установочного окна имеются установочные метки, предназначенные для направления положения пульса.

6. Устройство по п.5, отличающееся тем, что указанные установочные метки расположены в центре четырех сторон указанного установочного окна, причем указанный сенсорный зонд расположен в центре собирающего окна.

7. Способ сбора информации, которую несет пульс, характеризующийся тем, что включает следующие стадии, на которых:
(1) приводят подъемную конструкцию для подъема в исходное положение, используя электрическую машину;
(2) приводят подъемную конструкцию для опускания на заданное расстояние, используя электрическую машину,
определяют, достигла ли подъемная конструкция предельного положения,
при достижении предельного положения измерение останавливают, при не достижении предельного положения продолжают измерение давления;
(3) повторяют стадию (2) и определяют, превышает ли полученный сигнал давления сигнал давления в предыдущий раз,
в случае отрицательного результата, измерение останавливают.

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что
этап определения, достигла ли подъемная конструкция предельного положения на указанной стадии (1), заключается в следующем: определяют, достигла ли выступающая часть подъемной конструкции положения первого оптрона;
этап определения, достигла ли подъемная конструкция предельного положения на указанной стадии (2), заключается в следующем: определяют, достигла ли выступающая часть подъемной конструкции положения второго оптрона.

9. Способ по п.7, отличающийся тем, что сенсорный зонд перемещают в исходное положение и предельное положение с ходом в пределах 0-25 мм.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, судебной медицине, области измерений для диагностических целей, в том числе, в следственной практике. Интерактивное психофизиологическое тестирование (ПФТ) включает предъявление тестируемому вопросов теста, определение, анализ параметров психогенеза, используя датчики физических параметров тестируемого, индикацию результатов и вынесение суждения.

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники и может быть использовано для оценки состояния сердечнососудистой системы (ССС) человека, в том числе для осуществления автоматизированной электронной диагностики посредством дистанционного мониторинга кардиологических данных человека, а также при профилактическом обследовании населения с целью выявления риска развития ишемической болезни сердца (ИБС).
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования максимальной величины суточных колебаний внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с глазными проявлениями псевдоэксфолиативного синдрома (ПЭС).

Изобретение относится средствам для бесконтактного мониторинга дыхания пациента. Способ обнаружения изменения от выдоха до вдоха пациента или наоборот включающий этапы излучения электромагнитного сигнала в сторону пациента и приема отраженного от пациента сигнала, преобразования отраженного сигнала с получением первого сигнала, сдвига по фазе отраженного электромагнитного сигнала и преобразования его с получением второго сигнала, обнаружение с помощью вычислительного блока одновременных первых переходов через ноль во временной производной первого сигнала и во временной производной второго сигнала, одновременных вторых переходов через ноль во временной производной первого сигнала и во временной производной второго сигнала, и одновременных третьих переходов через ноль во временной производной первого сигнала и во временной производной второго сигнала, определения первого и второго векторов и вычисления их скалярного произведения в качестве индикаторного значения для изменения от выдоха до вдоха пациента или наоборот, сравнения индикаторного значения с предварительно определенным пороговым значением и указания изменения от выдоха до вдоха пациента или наоборот, если индикаторное значение является меньшим, чем пороговое значение.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при проведении холецистэктомии у пациентов с желчнокаменной болезнью. Для этого предварительно определяют индекс массы тела (ИМТ) пациентов, уровень гликемии, глюкозурии, осуществляют измерение артериального давления, выявляют наличие остеохондроза позвоночника и артроза коленных суставов.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для выбора одного из трех бронхолитических препаратов, рекомендуемых для лечения бронхиальной астмы (БА) у ребенка с легким, среднетяжелым или тяжелым приступом.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для выбора одного из трех бронхолитических препаратов, рекомендуемых для лечения бронхиальной астмы (БА) у ребенка с легким, среднетяжелым или тяжелым приступом.

Изобретение относится к медицине и может использоваться для оперативной регистрации и дистанционной передачи физиологических параметров сердечно-сосудистой и дыхательной систем человека или животных в эксперименте.

Изобретение относится к области медицины, а именно к эндоваскулярной нейрохирургии, и может быть использовано для диагностики функционального значения внутренней сонной артерии (ВСА) у больных с гигантскими аневризмами ВСА, сложными каротидно-кавернозными соустьями, опухолями шеи и основания черепа с вовлечением в опухолевый процесс ВСА.

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике кровообращения. С помощью щелевой лампы и видеокамеры регистрируют фрагменты сосудистого русла.

Группа изобретений относится к области медицины. При осуществлении способа получают электрокардиосигнал. Определяют величину диастолического давления (D) и дискретизации электрокардиосигнала. Формируют окно анализа длительностью 0,4-0,5 с, которое перемещают по сигналу с шагом, равным интервалу дискретизации электрокардиосигнала. Определяют на каждом шаге математическое ожидание и дисперсию относительно математического ожидания в окне, также определяют дисперсию относительно математического ожидания каждого шага движения окна. Вычисляют два значения коэффициента вариации для каждого шага и находят разность этих значений. Полученное значение сравнивают с пороговым уровнем, равным 0,5-1, и считают число превышений порогового уровня (n1). Затем формируют тактовый импульс, частота которого равна частоте дискретизации электрокардиосигнала, и подсчитывают число таких импульсов (n2). Далее определяют отношение n1 к n2 и на полученное значение делят D. После чего полученную величину преобразуют в значение вегетативного индекса по формуле: . Устройство для осуществления способа содержит блок определения величины диастолического давления, фильтр, генератор тактовых импульсов, два счетчика, два блока определения дисперсий, блок определения математического ожидания, два блока определения коэффициентов вариаций, вычитатель, формирователь порогового уровня, компаратор, два делителя, формирователь значения вегетативного индекса. Группа изобретений позволяет повысить достоверность и точность определения значения вегетативного индекса человека-оператора в режиме реального времени и функционального состояния на его основе при формах кардиокомплексов QRS, отличных от стандартной. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно пульмонологии, аллергологии, кардиологии, функциональной диагностике. Оценивают эластические и функциональные свойства аорты при анализе характеристик пульсовой волны, регистрируемые неинвазивной артериографией. На основании полученных данных рассчитываются основные характеристики артериальной ригидности: скорость пульсовой волны в аорте - СПВА и индекс аугментации - ИА. При выявлении значений показателей СПВА 7 м/с и более, ИА - -30% и более прогнозируют развитие диастолической дисфункции обоих желудочков. Способ позволяет своевременно выявить и начать корректирующую терапию у больных бронхиальной астмой на основании оценки показателей скорости распространения пульсовой волны в аорте и индекса аугментации. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области регистрации времени, отработанного человеком, а именно к мониторингу мобильных сотрудников в компаниях с большой численностью персонала и многочисленными филиалами и обособленными подразделениями. Техническим результатом является выявление несанкционированного использования устройств носимой электроники при контроле за численностью сотрудников и добросовестным выполнением обязанностей. Для этого биологическая информация о пульсовых волнах всех входящих в систему сотрудников от их датчиков 1 поступает на базовый терминал 2 и в блоке сравнения 3 сигналы от всех датчиков 1 в определенные моменты времени сравниваются между собой. Если совпадений информации от датчиков 1 не обнаружено, то блок сравнения выдает сигнал на блок индикации 4, который фиксирует число датчиков 1, которое совпадает с числом входящих в систему сотрудников. Если обнаружено полное совпадение или иная взаимосвязь сигналов от двух и более датчиков 1, то это означает, что эти датчики находятся на теле одного человека. В этом случае блок сравнения 3 выдает сигнал на блок индикации 5, который фиксирует несанкционированное использование конкретных датчиков определенным сотрудником системы. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к изучению влияния окружающей и внутренней среды организма на здоровье человека или животного. Способ касается исследования энтропии в организме. Для этого определяют относительную по отношению к массе тела массу сердца в % (X), число сердечных сокращений (А) и содержание кислорода в альвеолярном воздухе легких в % (Со2). Расчет проводят по формуле: α=(0,25/Т)·Co2, где α - энтропия в %, Т - время полного оборота эритроцита с током циркулирующей крови в сек, при этом Т=[(0,44·75)/(X·А)]·21,5. Способ позволяет измерять основную объединяющую живые системы характеристику организма, что может быть использовано для определения биологического возраста, состояния здоровья, для изучения влияния различных средств профилактики нарушений здоровья и продления жизни. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской кардиологии, и может быть использовано для определения формы эссенциальной артериальной гипертензии у детей и подростков. У детей и подростков с эссенциальной артериальной гипертензией определяют величину ударного объема левого желудочка по данным эхокардиографии, содержание свинца в сыворотке крови и рассчитывают величину индекса времени гипертензии систолического артериального давления в дневное время по формуле регрессионного анализа: ИВ САД день=0,12+0,0035*УО+0,13*Pb сыв., где ИВ САД день - индекс времени гипертензии САД в дневное время; УО - ударный объем левого желудочка по данным эхокардиографии; Pb сыв. - содержание свинца в сыворотке крови. При значении индекса времени гипертензии систолического артериального давления в интервале от 0,25 до 0,50 форма эссенциальной артериальной гипертензии определяется как лабильная, при значениях более 0,50 - стабильная форма эссенциальной артериальной гипертензии. Способ позволяет установить форму эссенциальной артериальной гипертензии у детей и подростков за счет определения содержания свинца в сыворотке крови по данным атомно-абсорбционной спектрофотометрии и ударного объема левого желудочка по данным эхокардиографии. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к спортивной медицине, а именно к способу донозологической диагностики здоровья спортсменов. Проводят комплексное клинико-лабораторное исследование спортсмена через 12-16 часов после прекращения тяжелой физической нагрузки. Объем исследования определяют с учетом наиболее уязвимых к действию физических нагрузок органов и систем при оценке прогностически значимых критериев морфофункционального состояния организма. Исследование включает определение и анализ биохимических, гематологических, иммунологических и функциональных показателей, а также показателей витаминно-минеральной насыщенности организма. И, если указанные показатели остаются стабильно измененными, достоверно отличающимися от нормальных значений, диагностируют неспецифические изменения органов и систем спортсмена. Способ обеспечивает раннюю диагностику значимых изменений органов и систем организма в ходе тренировочно-соревновательного цикла, что позволяет в последующем принимать своевременные меры для предупреждения дальнейшего развития патологических состояний и сохранения в связи с этим профессиональной работоспособности и достижения стабильно высоких спортивных результатов.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для измерения артериального давления в условиях двигательной активности человека содержит измерительный датчик пульсовой волны под пневмоманжетой в месте прохождения плечевой артерии и компенсационный датчик пульсовой волны на диаметрально противоположной стороне руки. Выходы измерительного и компенсационного датчиков подключены к соответствующим усилителям, которые подключены к вычитателю, выход которого подключен к полосовому фильтру, являющемуся выходом измерителя давления. Устройство дополнительно снабжено вторым полосовым фильтром, первым и вторым компараторами, первым и вторым источниками отрицательного порогового напряжения, первым и вторым ждущими мультивибраторами, логическим элементом 2И, устройством формирования информирующего сигнала о недопустимом смещении датчиков. Применение изобретения позволит исключить ложные срабатывания и возникновение ошибок измерения артериального давления в случаях недопустимого смещения датчиков с точки установки за счет оперативного получения информации об этом. 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням. Проводят тестирование пациента с определением клинических признаков и оценкой каждого в баллах и рассчитывают диагностический показатель. При этом определяют клинические признаки: артериальная гипертония с учетом ее стадии и продолжительности; сахарный диабет, его продолжительность с учетом возраста пациента и осложнений; ишемическая болезнь сердца и ее продолжительность, наличие стенокардии, инфаркта миокарда и его давности; возраст пациента; приверженность к лечению; курение. Отсутствие любого из перечисленных признаков оценивают в 0 баллов. После чего проводят подсчет суммы баллов, в зависимости от полученной величины прогнозируют высокую, умеренную или низкую вероятность наличия перенесенного «немого» инсульта. Способ позволяет достоверно установить наличие перенесенного «немого» инсульта, что достигается за счет определения клинически значимых признаков и их ранжирования с учетом индивидуальных особенностей их выраженности у пациента. 3 ил., 4 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к профилактической медицине, и предназначено для выявления лиц молодого возраста с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний для своевременной его коррекции. Проводят анкетирование для выявления ведущих факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний согласно Национальным рекомендациям по кардиоваскулярной профилактике. Результат анкетирования оценивают в баллах: если уровень психологического стресса 3,01-4 для мужского пола и 2,83-4 для женского пола, присваивают 0 баллов; если 2,01-3 для мужского пола и 1,83-2,82 для женского пола, присваивают 1 балл; если 2 и менее для мужского пола и 1,82 и менее для женского пола, присваивают 2 балла; если респондент не курит, присваивают 0 баллов, при курении менее 1 сигареты в сутки, присваивают 1 балл, при курении 1 и более сигарет в сутки, присваивают 2 балла; при употреблении в сутки 13,7 грамм и менее этанола, присваивают 0 баллов, при употреблении от 13,8 грамм до 27,4 грамм - 1 балл, при употреблении 27,5 грамм и более - 2 балла; если артериальное давление менее 129/84 мм рт.ст., присваивают 0 баллов, если в диапазоне 130-139/85-89 мм рт.ст. - 1 балл, если 140/90 мм рт.ст. и более - 2 балла; если индекс массы тела 24,9 кг/м2 и менее присваивают 0 баллов, если в диапазоне 25-29,9 кг/м2 - 1 балл, если 30 кг/м2 и более - 2 балла; при физической активности, сопровождающейся сжиганием энергии 3 МЕТ/мин и более на протяжении шести и более последних месяцев, присваивают 0 баллов, при физической активности, сопровождающейся сжиганием энергии 3 МЕТ/мин менее шести последних месяцев - 1 балл, при физической активности, сопровождающейся сжиганием энергии менее 3 МЕТ/мин, присваивают 2 балла; при употреблении 500 г и более овощей и фруктов в сутки присваивают 0 баллов, при употреблении менее 500 г - 1 балл, при отсутствии в суточном рационе овощей и фруктов - 2 балла; при частоте сердечных сокращений в покое от 50 до 69 в минуту присваивают 0 баллов, от 70 до 79 в минуту - 1 балл, 80 в минуту и более - 2 балла; при отрицательном анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний в случае манифестации ИБС или ССЗ у родственников первой степени родства у мужчин моложе 55 лет и у женщин моложе 65 лет присваивают 0 баллов, при положительном анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний - 1 балл. Баллы суммируют, и если сумма 8 баллов и более - респондента относят к группе высокого риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и рекомендуют проведение превентивных мер. Способ позволяет определить риск сердечно-сосудистых заболеваний у лиц молодого возраста за счет оценки факторов риска. 1 табл., 1 пр.
Способ относится к области медицины, а именно к клинической диагностике, и предназначен для выявления здоровых лиц с неинфекционными хроническими заболеваниями или предрасположенностью к ним с помощью интегральной оценки факторов риска, субоптимального статуса здоровья и эндотелиальной дисфункции. Пациент отвечает на анкету «Оценка субоптимального статуса здоровья. SHS-25», указывает свой стаж курения и количество выкуриваемых сигарет в сутки. Дополнительно у пациента производится измерение веса, роста, систолического и диастолического артериального давления, глюкозы крови, общего холестерина крови, измеряются с применением манжетной пробы индексы жесткости сосудистой стенки и отражения пульсовой волны. Вычисляют индексы курильщика, массы тела, показатели функции эндотелия. Проводят компьютерную обработку данных в соответствии с уравнениями. На основании наибольшего значения, полученного при вычислениях, обследуемый будет отнесен к одной из пяти групп: оптимальный статус здоровья, субоптимальный статус здоровья низкого риска развития патологических состояний, субоптимальный статус здоровья высокого риска развития патологических состояний, сердечно-сосудистый фенотип субоптимального статуса здоровья низкого риска развития сердечно-сосудистой патологии, сердечно-сосудистый фенотип субоптимального статуса здоровья высокого риска развития сердечно-сосудистой патологии. Способ позволяет оценить состояние здоровья, имеющего отклонения в здоровье на доклинической стадии, за счет выявления и оценки факторов риска и определения субоптимального статуса здоровья. 1 пр.
Наверх