Синергическая гербицидная композиция, содержащая аминопиралид и 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту



Владельцы патента RU 2551173:

ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи (US)

Гербицидная композиция содержит (а) аминопиралид и (b) 2,4-Д. Изобретение позволяет обеспечивать синергический контроль селективных широколиственных сорняков. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые тормозят рост сельскохозяйственных культур, представляет собой повторяющуюся проблему в сельском хозяйстве. Чтобы помочь в преодолении данной проблемы, исследователи в области синтетической химии создали многообразие химикатов и химических препаратов, эффективных для контроля такой нежелательной растительности. Химические гербициды многих типов были раскрыты в литературе, и большое число применяется в коммерческих целях.

В некоторых случаях, как было показано, гербицидные активные ингредиенты являются более эффективными в комбинации по сравнению с применением по отдельности и это называется “синергизм”. Как описано в справочнике Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America, Eighth Edition, 2002, p. 462, “'синергизм' представляет собой взаимодействие двух или более факторов таким образом, что эффект от их объединения больше, чем прогнозируемый эффект, основанный на эффектах каждого фактора, примененного отдельно”. Настоящее изобретение основано на открытии, что 2,4-Д и аминопиралид, уже известные по их гербицидной эффективности при индивидуальном применении, проявляют синергический эффект при применении в комбинации.

Гербицидные соединения, образующие синергическую композицию данного изобретения, независимо друг от друга известны в данной области по их действиям на рост растений.

Настоящее изобретение относится к синергической гербицидной смеси, содержащей гербицидно эффективное количество (а) аминопиралида и (b) 2,4-Д. Композиции могут также содержать сельскохозяйственно приемлемый адъювант или носитель.

Настоящее изобретение также относится к способу контролирования роста нежелательной растительности в сельскохозяйственных культурах, на выпасах для скота и пастбищах, на несельскохозяйственных землях, в посевах риса, и к применению данной синергической композиции.

Аминопиралид представляет собой международное название действующего вещества для 4-амино-3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновой кислоты. Его гербицидная активность описана в справочнике The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006. Аминопиралид контролирует однолетние и многолетние широколиственные сорняки на сенокосных угодьях.

2,4-Д представляет собой международное название действующего вещества для 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Ее гербицидная активность описана в справочнике The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006. 2,4-Д контролирует как однолетние, так и многолетние широколиственные сорняки во многих злаковых сельскохозяйственных культурах.

Термин "гербицид" использован в настоящем описании для обозначения активного ингредиента, который уничтожает, контролирует или иным образом неблагоприятно изменяет рост растений. Гербицидно эффективное количество или количество для контролирования растительности представляет собой количество активного ингредиента, которое вызывает неблагоприятный модифицирующий эффект и включает отклонения от естественного развития, уничтожение, регулирование, десикацию, ретардацию, и тому подобное. Термины "растения" и "растительность" включают проросшие семена, появившиеся всходы и установившуюся растительность.

Гербицидная активность проявляется соединениями синергической смеси, когда их применяют прямо на растение или на участок с растением на любой стадии их роста либо перед посадкой или появлением всходов. Наблюдаемый эффект зависит от видов растений, предназначенных для контроля, стадии роста растения, примененных параметров при разбавлении, размера капель состава для опрыскивания, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время применения, определенных использованных соединений, определенных адъювантов и использованных носителей, типа почвы и тому подобного, а также количества примененного химиката. Данные и другие факторы могут быть отрегулированы, как известно в данной области, для стимулирования неселективного или селективного гербицидного действия. Обычно предпочтительно применять композицию настоящего изобретения после всходов на относительно незрелую нежелательную растительность, чтобы достигнуть максимального контроля сорняков.

Как аминопиралид, так и 2,4-Д являются карбоновыми кислотами и могут применяться либо в виде сложного эфира, либо соли. Предпочтительные сложные эфиры 2,4-Д включают этиловый, изопропиловый, бутиловый, изобутиловый, изооктиловый, 2-этилгексиловый и 2-бутоксиэтиловый сложные эфиры. Предпочтительные соли 2,4-Д включают натриевую, изопропиламмониевую, диметиламмониевую, диэтаноламмониевую, ди-изопропиламмониевую, триэтаноламмониевую, три-изопропиламмониевую, три-изопропаноламмониевую и холиновую соли. Предпочтительные сложные эфиры аминопиралида включают бутиловый сложный эфир. Предпочтительные соли аминопиралида включают калиевую, диметиламмониевую и три-изопропаноламмониевую соли.

В композиции данного изобретения, отношение (масс.:масс.) активного ингредиента 2,4-Д к аминопиралиду в расчете на кислотный эквивалент (кэ), при котором гербицидный эффект является синергическим, находится внутри интервала от 10:1 до 280:1, причем предпочтительным является отношение 20:1.

Доза, в которой применяют синергическую композицию, будет зависеть от данного типа сорняка, предназначенного для контроля, степени требуемого контроля и времени и способа применения. Обычно композицию изобретения можно вносить в дозе применения от 104 граммов кислотного эквивалента на гектар (г кэ/га) до 1180 г кэ/га в расчете на общее количество активных ингредиентов композиции. Предпочитают дозу применения в интервале от 180 г кэ/га до 840 г кэ/га. В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения, 2,4-Д применяют в дозе от 180 г кэ/га до 240 г кэ/га, и аминопиралид применяют в дозе от 9 г кэ/га до 12 г кэ/га.

Компоненты синергической смеси настоящего изобретения можно применять либо по отдельности, либо как часть многокомпонентной гербицидной системы.

Синергическую смесь настоящего изобретения можно применять в сочетании с одним или несколькими другими гербицидами, чтобы контролировать более широкое разнообразие нежелательной растительности. При использовании в сочетании с другими гербицидами композицию можно готовить в виде препарата с другим гербицидом или гербицидами, смешивать в емкости с другим гербицидом или гербицидами или применять последовательно с другим гербицидом или гербицидами. Некоторые гербициды, которые можно использовать в сочетании с синергической композицией данного изобретения, включают: ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, АЕ0172747, алахлор, амидосульфурон, аминоциклопираклор, аминотриазол, тиоцианат аммония, анилифос, атразин, AVH 301, азимсульфурон, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бентазон, бентиокарб, бензобициклон, бифенокс, биспирибак-натрий, бромацил, бромоксинил, бутахлор, бутафенацил, бутралин, кафенстрол, карбетамид, карфентразон-этил, хлорфлуренол, хлоримурон, хлорпрофам, циносульфурон, клетодим, кломазон, клопиралид, клорансулам-метил, циклосульфамурон, циклоксидим, цигалофоп-бутил, дикамбу, дихлобенил, дихлорпроп-П, диклосулам, дифлуфеникан, дифлуфензопир, диметенамид, диметенамид-р, дикват, дитиопир, диурон, ЕК2612, ЕРТС, эспрокарб, ЕТ-751, этоксисульфурон, этобензанид, F7967, феноксапроп, феноксапроп-этил, феноксапроп-этил + изоксадифен-этил, фентразамид, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-П-бутил, флуцетосульфурон (LGC-42153), флуфенацет, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флуометурон, флупирсульфурон, флуроксипир, фомесафен, форамсульфурон, фумиклорак, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-П, глифосат, галосульфурон, галоксифоп-метил, галоксифоп-R, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, иодосульфурон, иоксинил, ипфенкарбазон, IR 5790, изопротурон, изоксабен, изоксафлутол, KUH-021, лактофен, линурон, МСРА, мекопроп-П, мефенацет, мезосульфурон, мезотрион, метамифоп, метазосульфурон, метолахлор, метосулам, метрибузин, метсульфурон, молинат, MSMA, напропамид, никосульфурон, норфлуразон, ОК-9701, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксазихломефон, оксифлуорфен, паракват, пендиметалин, пеноксулам, пентоксазон, петоксамид, пиклорам, пиколинафен, пиперофос, претилахлор, профоксидим, пропахлор, пропанил, пропизамид, просульфокарб, просульфурон, пираклонил, пиразогил, пиразосульфурон, пирибензоксим (LGC-40863), пирифталид, пириминобак-метил, пироксасульфон, пироксулам, примисульфурон, хинклорак, хизалофоп-этил-D, S-3252, сафлуфенацил, сетоксидим, симазин, SL-0401, SL-0402, S-метолахлор, сулкотрион, сульфентразон, сульфосат, тебутиурон, тербацил, ТН-547, тиазопир, тиобенкарб, триклопир, трифлуралин и тритосульфурон.

Кроме того, синергическую композицию настоящего изобретения можно использовать в сочетании с глифосатом, глуфосинатом, дикамбой или имидазолинонами на культурах, устойчивых к глифосату, устойчивых к глуфосинату, устойчивых к дикамбе или устойчивых к имидазолинонам. Синергическая композиция настоящего изобретения особенно пригодна для применения на культурах, устойчивых к 2,4-Д.

Обычно предпочитают применять синергическую композицию настоящего изобретения в комбинации с гербицидами, которые являются селективными для обрабатываемой культуры и которые дополняют спектр сорняков, контролируемых данными соединениями в использованной дозе применения. Кроме того, обычно предпочитают применять синергическую композицию настоящего изобретения и другие дополняющие гербициды одновременно, либо как комбинированный препарат, либо как танковую смесь.

Синергическую композицию настоящего изобретения обычно можно использовать в комбинации с известными антидотами для гербицидов, такими как беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клоквинтоцет (мексил), циометринил, ципросульфамат, даймурон, дихлормид, дициклонон, диэтолат, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, гарпиновые белки, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, мефенат, MG 191, MON 4660, нафталевый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенилсульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности.

На практике предпочтительно использовать синергическую композицию настоящего изобретения в смесях, содержащих гербицидно эффективное количество гербицидных компонентов вместе с по меньшей мере одним сельскохозяйственно приемлемым адъювантом или носителем. Подходящие адъюванты или носители не должны быть фитотоксичными для ценных сельскохозяйственных культур, особенно в концентрациях, используемых при применении композиций для селективного контроля сорняков в присутствии сельскохозяйственных культур, и не должны химически реагировать с гербицидными компонентами или другими ингредиентами композиции. Такие смеси могут быть составлены для применения непосредственно на сорняки или на место их расположения, или они могут быть концентратами или препаратами, которые перед применением обычно разбавляют дополнительными носителями или адъювантами. Они могут представлять собой твердые вещества, такие как, например, дусты, гранулы, вододиспергируемые гранулы или смачивающиеся порошки, или жидкости, такие как, например, эмульгирующиеся концентраты, растворы, эмульсии или суспензии.

Подходящие сельскохозяйственные адъюванты и носители, которые применимы для приготовления гербицидных смесей изобретения, хорошо известны для специалистов в данной области. Некоторые из этих адъювантов включают, но без ограничения ими, маслянистый концентрат, который снижает повреждение целевых растений при обработке гербицидом (минеральное масло (85%) + эмульгаторы (15%)); этоксилат нонилфенола; бензилкокоалкилдиметильную четвертичную аммониевую соль; смесь нефтяного углеводорода, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионогенного сурфактанта; С9-С11алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат природного первичного (С12-С16)спирта; блоксополимер ди-втор-бутилфенол ЕО-РО; метилированного полисилоксана; этоксилат нонилфенола + аммиакат мочевины и аммиачной селитры; эмульгируемое метилированное масло из семян растения; этоксилат (8ЕО) тридецилового спирта (синтетический); этоксилат таллового амина (15 ЕО); PEG(400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые можно использовать, включают воду и органические растворители. Обычно применяемые органические растворители включают, но без ограничения ими, нефтяные погоны или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и тому подобное; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; сложные эфиры вышеперечисленных растительных масел; сложные эфиры одноатомных спиртов или двухатомных, трехатомных или других низших многоатомных спиртов (с содержанием 4-6 гидроксигрупп), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, диолеат пропиленгликоля, ди-октилсукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и тому подобное; сложные эфиры моно-, ди- и поликарбоновых кислот и тому подобное. Определенные органические растворители включают толуол, ксилол, лигроин, масло, которое снижает повреждение целевых растений при обработке гербицидом, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и тому подобное. Воду обычно выбирают в качестве носителя для разбавления концентратов.

Подходящие твердые носители включают тальк, пирофиллитную глину, кремнезем, аттапульгитовую глину, каолиновую глину, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, фуллерову землю, шелуху семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из ореховой скорлупы, лигнин и тому подобное.

В композиции настоящего изобретения обычно желательно включать одно или несколько поверхностно-активных веществ. Такие поверхностно-активные вещества преимущественно используются как в твердых, так и в жидких композициях, особенно в таких композициях, которые составлены для того, чтобы их разбавлять носителем перед применением. Поверхностно-активные вещества могут быть анионогенными, катионогенными или неионогенными по природе и могут применяться как эмульгаторы, смачиватели, суспендирующие вещества или для других целей. Сурфактанты, обычно применяемые в области приготовления препаратов, и которые можно также использовать в приготовлении препаратов настоящего изобретения, описаны, inter alia, в издании “McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual”, MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в “Encyclopedia of Surfactants”, Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Типичные поверхностно-активные вещества включают соли алкилсульфатов, такие как лаурилсульфат диэтаноламмония; соли алкиларилсульфонатов, такие как додецилбензолсульфонат кальция; аддитивные продукты алкилфенол-алкиленоксид, такие как нонилфенол-С18этоксилат; аддитивные продукты спирт-алкиленоксид, такие как тридециловый спирт-С16этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталин-сульфонатные соли, такие как дибутилнафталинсульфонат натрия; диалкиловые сложные эфиры сульфосукцинатных солей, такие как ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия; сложные эфиры сорбита, такие как олеат сорбита; четвертичные амины, такие как хлорид лаурилтриметиламмония; полиэтиленгликолевые сложные эфиры жирных кислот, такие как стеарат полиэтиленгликоля; блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли моно- и диалкилфосфатных сложных эфиров; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло; льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; и сложные эфиры вышеприведенных растительных масел, особенно метиловые сложные эфиры.

Часто некоторые из данных продуктов, такие как растительные масла и масла из семян и их сложные эфиры, попеременно можно использовать в качестве сельскохозяйственного адъюванта, жидкого носителя или поверхностно-активного вещества.

Другие адъюванты, обычно используемые в сельскохозяйственных композициях, включают вещества, улучшающие совместимость, пеногасители, комплексообразующие добавки, нейтрализующие вещества и буферы, ингибиторы коррозии, красители, одоранты, вещества, повышающие смачивающую способность, вещества, стимулирующие проникновение, прилипатели, диспергаторы, загустители, депрессанты точки замерзания, антимикробные средства и тому подобное. Композиции могут также содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и тому подобное и могут быть составлены с жидкими удобрениями или твердыми частицами удобрения, такого как нитрат аммония, мочевина и тому подобное.

Концентрация активных ингредиентов в синергической композиции настоящего изобретения обычно составляет от 0,001 до 98% масс. Часто используют концентрацию от 0,01 до 90% масс. В композициях, составленных для того, чтобы использовать их в виде концентратов, активные ингредиенты обычно присутствуют в концентрации от 5 до 98 массовых процентов, предпочтительно от 10 до 90 массовых процентов. Такие композиции перед применением обычно разбавляют инертным носителем, таким как вода. Разбавленные композиции, обычно применяемые к сорнякам или к месту расположения (локусу) сорняков, большей частью содержат от 0,0001 до 1 массового процента активного ингредиента и предпочтительно содержат от 0,001 до 0,05 массовых процентов.

Композиции настоящего изобретения можно применять к сорнякам или к месту их расположения использованием обычных наземных или воздушных опыливателей, опрыскивателей, аппликаторов для внесения гранул, добавлением в ирригационную воду или другими традиционными способами, известными специалистам в данной области.

Следующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение.

ПРИМЕРЫ

Оценка послевсходовой гербицидной активности смесей в полевых условиях

Методика

Данные опыты проводили в полевых условиях в Толима, Колумбия. Опытные участки размещали на полях для коммерческого выращивания обычного риса (Oryza sativa). Культуру риса выращивали, используя обычную практику культивирования для внесения удобрений, посева и поддержания растений, чтобы обеспечивать хороший рост культуры и сорняков. Опыты проводили, используя обычную научную методику. Опытные участки имели 3 метра (м) в ширину и 6 м в длину. Все обработки применяли, используя исследовательскую схему рандомизированных полных блоков с 4 повторностями на обработку. Опытные участки имели природно присутствующие популяции сорняков. Спектр сорняков включал, но без ограничения ими, сыть ирию (Cyperus iria, CYPIR); сыть круглую (Cyperus rotundus, CYPRO); портулак огородный (Portulaca oleracea, POROL). Делянки обрабатывали при послевсходовом лиственном нанесении через 15-20 суток после всходов риса.

Обработки состояли из танковых смесей растворимых гранул триизопропаноламмониевой соли аминопиралида и коммерчески доступных препаратов 2,4-Д (DMA 6 гербицид, вододиспергируемые гранулы). Объем при применении составлял 160 литров воды на гектар (л/га). Все нанесение осуществляли с помощью прицельных газовых ручных опрыскивателей, применяя 3 м штангу с насадками с плоским факелом распыла (80°), чтобы производить разбросные обработки над верхушкой риса.

Оценка

Обработанные делянки и контрольные делянки оценивали вслепую в различные интервалы времени после применения. Оценки основаны на визуальном контроле сорняков в процентах (%), где 0 соответствует отсутствию повреждения и 100 соответствует полной гибели.

Данные собирали для всех опытов и анализировали, используя различные статистические методы.

Для определения гербицидных эффектов, ожидаемых от смесей, использовали уравнение Колби (Colby, S.R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22).

Следующее уравнение использовали для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, А и В:

Ожидаемая = А+В-(А×В/100)

А = наблюдаемая эффективность активного ингредиента А в той же концентрации, которая использована в смеси.

В = наблюдаемая эффективность активного ингредиента В в той же концентрации, которая использована в смеси.

Результаты суммированы в таблице 1.

Таблица 1
Синергическая гербицидная активность через 27 суток после применения
Доза применения Контроль, %
Аминопиралид 2,4-Д CYPRO POROL CYPIR
(доза в граммах × кэ/га) набл. ожид.∗ набл. ожид.∗ набл. ожид.∗
9 0 0 - 41 - 0 -
0 180 38 - 20 - 45 -
9 180 84 38 97 53 65 45
               
12 0 0 - 53 - 13 -
0 240 60 - 39 - 46 -
12 240 88 60 95 71 79 53
CYPRO - сыть круглая (Cyperus rotundus)
POROL - портулак огородный (Portulaca oleracea)
CYPIR - сыть ирия (Cyperus iria)
граммы кэ/га - граммы кислотного эквивалента на гектар
набл. - наблюдаемый процент контроля
ожид.∗ - ожидаемый процент контроля по уравнению Колби

1. Синергическая гербицидная смесь, содержащая гербицидно эффективное количество (а) аминопиралида и (b) 2,4-Д.

2. Синергическая смесь по п.1, в которой массовое отношение 2,4-Д к аминопиралиду в расчете на кислотный эквивалент (кэ) находится в интервале от 10:1 до 280:1.

3. Гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество синергической гербицидной смеси по п.1 и сельскохозяйственно приемлемый адъювант или носитель.

4. Способ контролирования нежелательной растительности, который включает контактирование растительности или места ее расположения с гербицидно эффективным количеством синергической гербицидной смеси по п.1.

5. Способ контролирования нежелательной растительности в рисе, который включает контактирование растительности или места ее расположения с гербицидно эффективным количеством синергической гербицидной смеси по п.1.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Стимулятор для предпосевной обработки семян зерновых культур содержит водный раствор малоната моноэтаноламмония CH2(COOH)2·NH2C2H4OH.

Предлагаемое полотно способно инактивировать попадающие на него вирусы даже в присутствии липидов и белков и независимо от наличия у вируса оболочки. Полотно способно инактивировать попадающие на него вирусы и содержит основу полотна и тонкодисперсные частицы соединения моновалентной меди и/или тонкодисперсные частицы йода, причем тонкодисперсные частицы соединения моновалентной меди и/или тонкодисперсные частицы йода нанесены на упомянутую основу полотна.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит флазасульфурон или его соли и метобромурон или его соли.

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу I: где (a) X представляет собой N или CR8; (b) R1 представляет собой Н, F, Cl, Br; (c) R2 представляет собой Н; (d) R3 представляет собой Н, F, Cl, Br; (e) R4 представляет собой Н, F, Cl, Br, I, CN, замещенный или незамещенный C1-С6алкил, замещенный или незамещенный С2-С6алкенил, замещенный или незамещенный С6-арил, SR9, где каждый из указанных R4, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br; (f) R5 представляет собой Н, замещенный или незамещенный C1-C6алкил, замещенный или незамещенный С2-С6алкенил, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C1-С6алкилС6-арил (где арил может быть замещенным или незамещенным), R9X2C(=Х1)R9, R9X2R9, C(=O)(C1-C6алкил)S(О)n(C1-С6алкил), C(=O)(C1-C6алкил)С(=O)О(C1-С6алкил), (C2-C6алкенил)С(=O)O(C1-C6алкил), SR9, R9S(O)nR9; где каждый из указанных R5, который является замещенным, содержит один заместитель, выбранный из F, Cl, Br, С3-С10циклоалкила, OR9, необязательно, R5 и R7 могут быть соединены с образованием C3 циклической системы; (g) R6 представляет собой О, S, NR9; (h) R7 представляет собой замещенный или незамещенный C1-C6алкил, замещенный или незамещенный C2-C6алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6алкокси, замещенный или незамещенный C3-C10циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-арил, замещенный или незамещенный C1-C20гетероциклил, выбранный из тиазола, оксазола, изотиазола, тиофена, пирролидина, фурана, тетрагидротиофена, пиридазина, пиперидина, пиразола, OR9, OR9S(O)nR9, C(=X1)R9, R9C(=X1)OR9, N(R9)2, N(R9)(R9S(O)nR9), SR9, R9S(O)nR9, C1-C6алкилC1-C20гетероциклил (где гетероциклил выбран из триазола и пиразола), C1-C6алкилS(=N-CN)(C1-C6алкил), C1-C6алкилS(О)(=N-CN)(C1-C6алкил), C1-C6алкилNH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6 алкилC(=O)OC1-C6алкил, C1-C6алкил(C6-арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(S-C1-C6алкил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(S-C1-C6алкил-C6-арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6 алкил(NHC(=O)OC1-C6алкилC6-арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(OC1-C6алкилC6-C20арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкилNH(C1-C6алкил)(C(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкилNH(C1-C6алкил), C1-C6алкилN(C1-C6 алкил)(S(О)nC1-C6алкил), C1-C6алкилN(C1-C6алкил)(S(О)nC1-C6алкенилC6-арил), C1-C6алкиN(C1-C6алкил)(C(=O)C1-C20гетероциклил) (где гетероциклил выбран из пиразола или тиофена), C1-C6алкилN(C1-C6алкил)(С(=O)OC1-C6алкилC6-арил), NH(C1-C6алкилS(O)nC1-C6алкил), где каждый из указанных R7, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, C1-C6 алкила, C3-C10 циклоалкила, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, =Х2, S(=X2)nR9; (i) R8 представляет собой Н, F, Cl, Br, I, CN, незамещенный C1-C6алкокси, C(=X)OR9, S(O)nR9; (j) R9 (каждый, независимо) представляет собой Н, замещенный или незамещенный C1-C6алкил, замещенный или незамещенный C2-C6алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-арил, где каждый из указанных R9, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, C1-C6алкила, OC1-C6 алкила, C6-арила; (k) n равно 0, 1 или 2; (l) X1 представляет собой (каждый, независимо) О; (m) Х2 представляет собой (каждый, независимо) О.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная водная суспензионная композиция содержит: компонент (А): оксимное соединение, его соль или его N-оксид, описывающиеся формулой (1): где D представляет собой незамещенную или замещенную гетероциклическую группу, Ε представляет собой незамещенную или замещенную C1-6-алкиленовую группу, L представляет собой простую связь или незамещенную или замещенную С1-6-алкиленовую группу, X представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу или незамещенную или замещенную неароматическую кольцевую группу и Y представляет собой незамещенную или замещенную ароматическую кольцевую группу; компонент (В): по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из полиоксиалкиленалкилового простого эфира, полиоксиалкиленового сложного эфира жирной кислоты, полиоксиалкиленсорбитанового сложного эфира жирной кислоты и поверхностно-активного вещества на силиконовой основе; и компонент (С): по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества и анионного поверхностно-активного вещества, отличающихся от компонента (В).

Изобретение относится к дигидроазоловым соединениям формулы (I), где R1 означает C1-C6алкил или C1-C6галоалкил; X означает фенил, который может быть незамещен или замещен одним или несколькими из галогенов, C1-C12алкилов, C3-C10циклоалкилов, C1-C12галоалкилов, C2-C12алкенилов, C2-C12галоалкенилов, C2-C12алкинилов или C2-C12галоалкинилов; A1 означает кислород, и A2 означает CR7R8; G означает G-1 или G-2; B1, B2, B3, B4 и B5 независимо означают N или C-R9; Y означает Y-1, Y-2, Y-3, Y-4, Y-5, Y-6, Y-7, Y-8 или Y-9 (как представлено в формуле изобретения); R2, R3 независимо означают водород, C1-C12алкил, C1-C12галоалкил, тио-C1-C12алкил, C1-C12алкилтио-C1-C12алкил, гидрокси-C1-C12алкил, C1-C12алкокси-C1-C12алкил, C2-C12алкенил, C2-C12галоалкенил, C2-C12алкинил, C2-C12галоалкинил, C3-C10циклоалкил; R4 независимо означает водород, C1-C12алкил, C1-C12галоалкил, тио-C1-C12алкил, C1-C12алкилтио-C1-C12алкил, гидрокси-C1-C12алкил, C1-C12алкокси-C1-C12алкил, C2-C12алкенил, C2-C12галоалкенил, C2-C12алкинил, C2-C12галоалкинил или C3-C10циклоалкил; R7 и R8 независимо означают водород, C1-C12алкил или C1-C12галоалкил; R9 означает водород, галоген, C1-C12алкил, C1-C12галоалкил, C2-C12алкенил, C2-C12галоалкенил, C2-C12алкинил или C2-C12галоалкинил; R10, R11, R12 и R13 каждый независимо означает водород, C1-C12алкил или C1-C12галоалкил; либо R10 вместе с R11 образуют =O, =S или =NR2; или R12 вместе с R13 образуют =O, =S или =NR2; n=1-4.
Изобретение относится к способу бактериальной стабилизации водного состава. Указанный состав включает по меньшей мере один минерал и по меньшей мере один штамм бактерий, которые являются устойчивыми и/или толерантными к альдегид-образующим и/или альдегид-содержащим биоцидам и/или разлагают эти биоциды.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Средство для обработки семян содержит в качестве активных ингредиентов этабоксам и авермектин при отношении массы этабоксама к массе авермектина в диапазоне от 1:0,01 до 1:50.

Изобретение относится к стимуляторам для предпосевной обработки семян зерновых культур. Стимулятор содержит водный раствор сукцината моноэтаноламмония формулы C2H4(COOH)2·NH2C2H4OH.

Изобретения относятся к области биотехнологии. Предложены композиция и способ для контроля численности моллюсков классов Gastropoda и Bivalvia.

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу I: где (a) X представляет собой N или CR8; (b) R1 представляет собой Н, F, Cl, Br; (c) R2 представляет собой Н; (d) R3 представляет собой Н, F, Cl, Br; (e) R4 представляет собой Н, F, Cl, Br, I, CN, замещенный или незамещенный C1-С6алкил, замещенный или незамещенный С2-С6алкенил, замещенный или незамещенный С6-арил, SR9, где каждый из указанных R4, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br; (f) R5 представляет собой Н, замещенный или незамещенный C1-C6алкил, замещенный или незамещенный С2-С6алкенил, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, C1-С6алкилС6-арил (где арил может быть замещенным или незамещенным), R9X2C(=Х1)R9, R9X2R9, C(=O)(C1-C6алкил)S(О)n(C1-С6алкил), C(=O)(C1-C6алкил)С(=O)О(C1-С6алкил), (C2-C6алкенил)С(=O)O(C1-C6алкил), SR9, R9S(O)nR9; где каждый из указанных R5, который является замещенным, содержит один заместитель, выбранный из F, Cl, Br, С3-С10циклоалкила, OR9, необязательно, R5 и R7 могут быть соединены с образованием C3 циклической системы; (g) R6 представляет собой О, S, NR9; (h) R7 представляет собой замещенный или незамещенный C1-C6алкил, замещенный или незамещенный C2-C6алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6алкокси, замещенный или незамещенный C3-C10циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-арил, замещенный или незамещенный C1-C20гетероциклил, выбранный из тиазола, оксазола, изотиазола, тиофена, пирролидина, фурана, тетрагидротиофена, пиридазина, пиперидина, пиразола, OR9, OR9S(O)nR9, C(=X1)R9, R9C(=X1)OR9, N(R9)2, N(R9)(R9S(O)nR9), SR9, R9S(O)nR9, C1-C6алкилC1-C20гетероциклил (где гетероциклил выбран из триазола и пиразола), C1-C6алкилS(=N-CN)(C1-C6алкил), C1-C6алкилS(О)(=N-CN)(C1-C6алкил), C1-C6алкилNH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6 алкилC(=O)OC1-C6алкил, C1-C6алкил(C6-арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(S-C1-C6алкил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(S-C1-C6алкил-C6-арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6 алкил(NHC(=O)OC1-C6алкилC6-арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкил(OC1-C6алкилC6-C20арил)NH(С(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкилNH(C1-C6алкил)(C(=O)OC1-C6алкил), C1-C6алкилNH(C1-C6алкил), C1-C6алкилN(C1-C6 алкил)(S(О)nC1-C6алкил), C1-C6алкилN(C1-C6алкил)(S(О)nC1-C6алкенилC6-арил), C1-C6алкиN(C1-C6алкил)(C(=O)C1-C20гетероциклил) (где гетероциклил выбран из пиразола или тиофена), C1-C6алкилN(C1-C6алкил)(С(=O)OC1-C6алкилC6-арил), NH(C1-C6алкилS(O)nC1-C6алкил), где каждый из указанных R7, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, C1-C6 алкила, C3-C10 циклоалкила, C(=X1)R9, C(=X1)OR9, =Х2, S(=X2)nR9; (i) R8 представляет собой Н, F, Cl, Br, I, CN, незамещенный C1-C6алкокси, C(=X)OR9, S(O)nR9; (j) R9 (каждый, независимо) представляет собой Н, замещенный или незамещенный C1-C6алкил, замещенный или незамещенный C2-C6алкенил, замещенный или незамещенный C1-C6алкокси, замещенный или незамещенный C2-C6алкенилокси, замещенный или незамещенный C3-C10циклоалкил, замещенный или незамещенный C6-арил, где каждый из указанных R9, который является замещенным, содержит один или несколько заместителей, выбранных из F, Cl, Br, C1-C6алкила, OC1-C6 алкила, C6-арила; (k) n равно 0, 1 или 2; (l) X1 представляет собой (каждый, независимо) О; (m) Х2 представляет собой (каждый, независимо) О.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергическая гербицидная смесь содержит гербицидно-эффективное количество (а) флуроксипира или приемлемую с точки зрения сельского хозяйства соль или сложный эфир и (b) гербицид, ингибирующий ALS.

Изобретение относится способу получения 4-амино-5-фтор-3-галоген-6-(замещенного)пиколината формулы I где W представляет собой Cl, Br или I; R представляет собой C1-C4 алкил, циклопропил, C2-C4 алкенил или фенил, замещенный 1-4 заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4 алкила, C1-C4 галогеналкила, C1-C4 алкокси или C1-C4 галогеналкокси; и R1 представляет собой C1-C12 алкил или незамещенный или замещенный C7-C11 арилалкил; который включает следующие стадии: обмен фтором, аминирование, обмен галогеном, галогенирование и связывание при помощи переходного металла.

Изобретение относится к способу получения 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(замещенного)пиколината формулы I где R представляет собой (C1-C4)алкил, циклопропил, (C2-C4)алкенил или фенил, содержащий от 1 до 4 заместителей, в качестве которых независимо выбирают галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)алкокси или (C1-C4)галогеналкокси; R1 представляет собой (C1-C12)алкил или незамещенный или замещенный (C7-C11)арилалкил; который включает следующие стадии: a) фторирование 3,4,5,6-тетрахлорпиколинонитрила источником фторид-ионов, b) аминирование 3-хлор-4,5,6-трифтор-2-пиколинонитрила аммиаком, c) замещение фторзаместителя в положении 6 4-амино-3-хлор-5,6-дифторпиколинонитрила с помощью бромоводорода (HBr), хлороводорода (HCl) или йодоводорода (HI) и гидролиз нитрила, d) этерификацию 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-галогенпиколинамида сильной кислотой и спиртом (R1OH) и e) сочетание 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-галогенпиколината формулы E с арил-, алкил- или алкенилметаллоорганическим соединением.

Изобретение относится к способу получения 4-амино-5-фтор-3-галоген-6-(замещенного)пиколината формулы I в которой W представляет собой Cl, Br или I; R представляет собой C1-C4алкил, циклопропил, C2-C4алкенил или фенил, содержащий от 1 до 4 заместителей, независимо выбранных из галогена, C1-C4алкила, C1-C4галогеналкила, C1-C4алкокси или C1-C4галогеналкокси; а R1 представляет собой C1-C12алкил или незамещенный или замещенный C7-C11арилалкил; который включает следующие стадии: замещение атома фтора, аминирование, замещение галогена, галогенирование, гидролиз нитрильной группы, этерификацию и сочетание в присутствии переходного металла.5 н.п.
Гербицидная композиция содержит (а) флуроксипир и (b) цигалофоп или метамифоп или профоксидим. Изобретение позволяет обеспечить синергическое подавление селективных сорняков, в частности, в рисе.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная синергическая смесь содержит флуроксипир и квинклорак.

Изобретение относится к способу получения 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(замещенного)пиколината формулы I где R представляет собой (C1-C4)алкил, циклопропил, (C2-C4)алкенил или фенил, содержащий от 1 до 4 заместителей, в качестве которых независимо выбирают галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галоалкил, (C1-C4)алкокси или (C1-C4)галоалкокси; и R1 представляет собой (C1-C12)алкил или незамещенный или замещенный (C7-C11)арилалкил, включающему фторидное замещение, аминирование, реакцию с гидразином, галогенирование, гидролиз и этерификацию, а также катализируемое переходными металлами сочетание.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для доставки сельскохозяйственного активного ингредиента содержит мезокапсулу.

Группа изобретений относится к иминопроизводному, представленному формулой (I), где "Ar" означает пиридин, содержащий атом хлора на кольце или тиазол, который может содержать атом хлора на кольце; "X" означает атом серы или CH2; когда "Y" представляет собой COR1, "R1" означает атом водорода или C1-C5алкильную группу, галогенированную метильную группу, за исключением трифторметильной группы, галогенированную C2-C5алкильную группу, C2-C5алкенильную группу, галогенированную C2-C5алкенильную группу, C3-C5алкинильную группу, незамещенную или замещенную атомом хлора, фтора, метильной группой или ацетамидом фенильную группу, незамещенную (C6) арил(C1-C3)алкильную группу, (C1-C4)алкокси(C1-C5)алкильную группу, C1-C3алкоксикарбонильную группу, (C1-C3) алкилсульфонил(C1-C3)алкильную группу, (C1-C3)алкилтио(C1-C3)алкильную группу, незамещенную или замещенную метильной группой или атомом фтора C3-C7циклоалкильную группу, циано(C1-C3) алкильную группу, незамещенную фенокси(C1-C3) алкильную группу, незамещенную пиридилметильную группу, незамещенную имидазолилметильную группу, фуранильную группу, морфолиногруппу, адамантильную группу, изотиоцианатометильную группу или гетероциклическое кольцо, выбранное из хинолина, индола, пиридина, пиразина, пиридазина или тетрагидрофурана, замещенное одним, двумя или пятью заместителями, выбранными из хлора, брома, трифторметана или фтора, и незамещенное гетероциклическое кольцо, выбранное из хинолина, индола, пиридина, пиразина, пиридазина или тетрагидрофурана; когда "Y" представляет собой CONR3R4 "R3" и "R4" означает атом водорода или C1-C5алкильную группу, C1-C3алкоксигруппу, незамещенную фенильную группу, (C1-C3)алкокси(C1-C3)алкильную группу, C1-C3алкоксикарбонилметильную группу, незамещенную C3-C7циклоалкильную группу, незамещенную бензолсульфонильную группу; кроме случаев, когда "R3" и "R4" одновременно означают водород; когда "Y" представляет собой CONHCOR5, "R5" означает галогенированную C1-C5алкильную группу, незамещенную фенильную группу; когда "Y" представляет собой CO2R9, "R9" означает C1-C7алкильную группу, галогенированную C1-C5алкильную группу, C2-C5алкенильную группу, галогенированную C2-C5алкенильную группу, C3-C5алкинильную группу, незамещенную или замещенную хлором, фтором или нитрогруппой нафтильную или фенильную группу, незамещенную (C6)арил(C1-C3)алкильную группу, (C1-C3)алкокси(C1-C3) алкильную группу, (C1-C3)алкилтио(C1-C3)алкильную группу, три(C1-C3алкил)силил(C1-C3)алкильную группу, незамещенную C3-C7циклоалкильную группу, 3-6-членную незамещенную гетероциклоалкильную группу, содержащую атом кислорода в качестве гетероатома, незамещенную или замещенную метоксигруппой фенилметильную группу, незамещенную фуранилметильную группу, незамещенную тиенилметильную группу, незамещенную пиридилметильную группу, сукцинимидную группу.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидное средство содержит гербицидно эффективное количество обладающей поверхностно-активными свойствами триалкиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, в которой один алкильный радикал включает не менее 8 атомов углерода, и поверхностно-активное вещество.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-05-20 2015-05-20T00:05:27
Наверх